We evaluated children in the first grade of a elementary school using neurological examination. With no previous knowledge of their educational performance, were invited all children attending five classes of the first grade of an elementary public school chosen randomly, in Itatiba / Sao Paulo / Brazil, whose parents assigned a Commitment Term for participation in this research. Children who missed three evaluations in different days or whose parents did not assigned the Commitment Term were excluded. The Traditional Neurological Examination (ENT) (Lefevre, 1972) was applied. It was considere
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to review patients who failed to survive blunt trauma and to determine whether there is a relationship between specific facial fracture patterns and death.
PATIENTS AND METHODS: This was a retrospective record review of patients with facial fractures admitted to a level I trauma center between January 1, 1993 and December 31, 1996. Records were reviewed for gender, age, injury severity score (ISS), Glasgow Coma Scale (GCS), revised probability of survival (RPS), cause of death, and facial fracture pattern. Facial fracture patterns were grouped as lower f
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traction is one of the methods in pathogenetic therapy of spinal osteochondrosis (SO), but not all the traction techniques can be applied in the acute stage: the antalgic posture, impaired motor activity create difficulties for conducting procedures while the acute process endangers paradoxical reaction to the treatment. Adjuvant laser therapy reduces pain syndrome and enhances functional capacities of the neuromotor system thus providing favourable conditions for spinal traction.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune, multisystem disorder with diverse manifestations. There are limited reports on the neuro-ophthalmic and neuropsychiatric findings in childhood SLE.
CASE REPORT: An 8-year-old patient with suspected SLE with a history of skin rash, joint pain, transient hematologic abnormality, headaches, seizures, and psychosis, presented with papilledema secondary to acquired, obstructive hydrocephalus.
DISCUSSION: SLE-related ocular and neuropsychiatric findings are reviewed. Proposed mechanisms for ocular and cerebral lupus include immune co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have identified 36 human sera sent for autoantibody analyses that produce a unique vesicular staining pattern of the cytoplasm of tissue culture cells. The purpose of this study was to identify the autoantigens that are recognized by the sera that produce this staining pattern and determine if the patients have common clinical features.
METHODS: A serum from one of the patients (MS) with rapidly progressive demyelinating polyneuropathy was used to isolate a approximately 4.5 kb cDNA insert from a HeLa expression library. The purified cDNA (MS-5.1) was characterized by a poly A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews what is known about developmental dyslexia at three levels of analysis: cognitive, neurological, and genetic. It also considers the difficult problem of establishing causal links between these levels of analysis, and argues that solving the gene-behavior problem is paradoxically easier than solving the brain-behavior problem.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Report of a rare fracture of the cervical spine.
OBJECTIVES: To illustrate the importance of the cervical spinolaminar line in the diagnosis of this unusual injury and to comment on appropriate investigations, management, and outcome.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Laminar fractures of the cervical spine are uncommon and are often missed. They usually occur after a hyperextension injury. It is unusual for these injuries to cause neurologic compromise. The injury reported here differs in that it was a result of direct trauma to the posterior aspect of the neck, and there was a sign
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral-facial-digital (OFD) syndromes are a heterogeneous group of inherited syndromes that have in common anomalies of the face (median cleft lip), the tongue (bifid or lobulated tongue with harmartomas), and the digits (brachydactyly, polydactyly, syndactyly). Due to more or less subtle clinical features, at least seven causally different entities can be identified: 1) OFDS I; 2) OFDS II (Mohr syndrome); 3) OFDS III; 4) OFDS with tibial anomalies (OFDS IV); 5) OFDS V (Thurston syndrome); 6) OFDS VI (Váradi syndrome); and 7) OFDS VII (Whelan syndrome). The neuro-psychiatric clinical observation
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the risk factors associated with subgaleal haemorrhage and to assess the long-term neurological and developmental morbidity in survivors, data were prospectively collected over 5 years on 69 newborns with subgaleal haemorrhage from a cohort of 23,353 live and term deliveries, giving an incidence of subgaleal haemorrhage of 3.0 per 1000 live and term births. Multivariate analysis of risk factors associated with subgaleal haemorrhage on univariate analysis showed that prolonged second stage of labour (OR = 9.02; 95% CI 6.15-17.51), fetal distress (OR = 5.05; 95% CI 2.67-11.12), vacuu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylitis is one of the more frequent osteoarticular complications of Brucella infection, but cervical spine involvement is rare. We report here a case of cervical Brucella spondylitis with paravertebral anterior epidural abscess which resulted in neurological deficits. The diagnosis is based on clinical history supported by Brucella serology, radiological findings and histological evidence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty one patients with the clinical diagnosis of Behçet's syndrome from two teaching hospitals in Kuwait were studied. There were 34 male and seven female patients. Age at presentation ranged from 14 to 48 years. Neurological manifestations were present in 24 patients. Eleven patients showed evidence of increased intracranial pressure, and 10 of these had radiologically confirmed dural sinus thrombosis. Five patients presented with a meningoencephalitic or meningomyelitic picture, three with a stroke-like picture, and three with primarily brain stem signs. One patient developed trigeminal neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal disorders are lethal inherited diseases caused by either defects in peroxisome assembly or dysfunction of single or multiple enzymatic function(s). The peroxisomal matrix proteins are targeted to peroxisomes via the interaction of peroxisomal targeting signal sequences 1 and 2 (PTS1 or PTS2) with their respective cytosolic receptors. We have studied human skin fibroblast cell lines that have multiple peroxisomal dysfunctions with normal packaging of PTS1 and PTS2 signal-containing proteins but lack catalase in peroxisomes. To understand the defect in targeting of catalase to peroxi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence of involvement of genes coding for ion channels in the pathogenesis of paroxysmal neurological disorders. Recently for instance, mutations in the calcium channel gene on chromosome 19 were identified in migraine, ataxia, and epilepsy. With the current research into inherited 'channelopathies' a new approach has been established. A better understanding of the pathophysiology of paroxysmal neurological disorders may lead to new therapeutic strategies.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF STUDY: This study was done to examine the usefulness of botulinum toxin A injections in treating various neurological disorders such as hemifacial spasm, blepharospasm, focal dystonia and task-specific dystonia.
METHODS: This was a prospective, open-labelled trial of patients seen in a Movement Disorders Clinic with dyskinesias potentially treatable with botulinum toxin. All patients were assessed before and after injections using clinical rating scales, and those with focal and task-specific dystonias were also recorded on videotape.
RESULTS: There were 102 patients with hemifacial s
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe an unusual case of a complex traumatic fracture-dissociation injury of the craniovertebral junction, which the patient survived with no neurological damage. This case featured the rare combination of an avulsion of both the right occipital condyle and clivus and a fracture of the left lateral mass of the atlas. Because of the craniocervical ligament injury and the slight anterior occipitoatlantal dislocation, the lesion was considered to be unstable and was treated successfully with a cervical collar. The authors emphasize that thin-slice computerized tomography scanning w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological disorders are among the most frequent and devastating complications of HIV infection and AIDS. As patients survive longer with the availability of highly active anti-retrovital therapy, it is likely that the frequency of some of these disorders will increase, since patients will survive long enough to develop them. The central and peripheral nervous system may be affected by numerous primary and secondary complications. These neurological disorders include HIV dementia, primary CNS lymphoma, toxoplasmosis, progressive multifocal leukoencephalopathy, vacuolar myelopathy, peripheral
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we demonstrate perforin-mediated cytotoxic effector function is necessary for viral clearance and may directly contribute to the development of neurologic deficits after demyelination in the Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV) model of multiple sclerosis. We previously demonstrated major histocompatability complex (MHC) class I-deficient (beta2m-deficient) mice with an otherwise resistant genotype develop severe demyelination with minimal neurologic disease when chronically infected with TMEV. These studies implicate CD8(+) T cells as the pathogenic cell in the induct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with cerebral palsy are at risk of developing obstructive sleep apnea, which is initially managed by medical therapy but often requires tracheostomy for stabilization of the airway. We report preoperative and postoperative polysomnographic findings in a prospective series of 18 patients with cerebral palsy and obstructive sleep apnea who were refractory to medical management and underwent aggressive surgical treatment of upper airway obstruction. Fifteen of the 18 children (83 percent) in whom tracheostomy was recommended were spared the procedure. Eighteen children with cerebral pals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования