The rapid emergence of antimicrobial resistance poses a serious challenge to both human and veterinary medicine highlighting the urgent need to develop alternative antimicrobial strategies. Phage therapy has regained attention as a promising approach. However, its application in veterinary practice remains relatively limited. Most existing literature reviews focus on natural phage therapy or the development of individual technologies, and there is a lack of comprehensive analysis regarding the clinical translation of next-generation phage technologies-which have advanced rapidly in recent year
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease (TSD) is a fatal neurodegenerative lysosomal storage disease. The Jacob sheep is the only large-animal model of TSD, yet ocular pathology and the therapeutic potential of gene therapy remain poorly defined. Sheep cohorts included normal controls (n = 3); untreated TSD-affected (n = 4); intravenous AAV9-Bic_HexA/HexB-treated (n = 3); and intracerebroventricular, cisterna magna, and lumbar intrathecal AAV9- Bic_HexA/HexB-treated sheep (cerebrospinal fluid [CSF] therapy; n = 7). Retinal histopathology and immunohistochemistry, retinal whole-mount analyses for retinal ganglion ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is the leading cause of irreversible visual loss worldwide, and as yet, there is no cure. The only evidence-based treatment to slow progression is by lowering intraocular pressure (IOP). Despite the development of new topical medications to reduce IOP, the major limitation of eyedrops lies in human and anatomical factors, namely patient compliance and poor bioavailability, making current medical glaucoma treatment ineffective. In this manuscript, we summarise the limitations of traditional topical anti-glaucoma therapy and study current drug delivery systems to lower IOP, with focus o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated virus (AAV)-based gene therapies are emerging as transformative treatments for serious diseases; however, determining the optimal duration of nonclinical toxicity studies remains a key regulatory and scientific question. To address this, the EFPIA Gene Therapy Working Group surveyed 24 AAV gene therapy programs across 13 companies to assess current practices and the value of long-term (≥6 months) toxicity studies. Results showed that ≤3-month studies were sufficient to characterize the toxicology profile in 87.5% of programs that completed a toxicity assessment in a ≥6-month l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After successful efforts in adeno-associated virus (AAV) gene addition for hemophilia B gene therapy, the development of valoctocogene roxaparvovec (Roctavian; Biomarin) over the past decade represents a potential new hemophilia A (HA) treatment paradigm. Roctavian is the first licensed HA gene therapy that was conditionally approved in Europe in August 2022 and approved in the United States in June 2023. Beyond Roctavian, there are ongoing pivotal trials of additional AAV vectors for HA, others that are progressing through preclinical development or early-phase clinical trial, as well as non-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a concern after years of research in this field. Conventional therapies such as chemotherapy, radiation, and surgery are available for cancer treatment, but they are characterized by various side effects. There are several immunological challenges that make it difficult for the immune system and conventional therapies to treat cancer. Some of these challenges include heterogeneity, resistance to medicines, and cancer relapse. Even advanced treatments like immune checkpoint inhibitors (ICIs), which revolutionized cancer treatment, have associated toxicity and resistance further n
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immunoregulatory cytokine interleukin-10 (IL-10) has been shown to be a promising therapy for donor lung injuries before transplantation. However, the very short half-life of IL-10 in vivo (∼2 hours) has necessitated the use of gene therapy in almost all animal models of lung transplantation. Because isolation of the donor lung on the ex vivo lung perfusion (EVLP) circuit removes it from the influence of renal and hepatic clearance mechanisms, a much-prolonged half-life of IL-10 is anticipated. Thus, we hypothesized that delivery of recombinant IL-10 (rIL-10) to injured donor l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic epilepsies are a spectrum of disorders characterized by spontaneous and recurrent seizures that can arise from an array of inherited or de novo genetic variants and disrupt normal brain development or neuronal connectivity and function. Genetically determined epilepsies, many of which are due to monogenic pathogenic variants, can result in early mortality and may present in isolation or be accompanied by neurodevelopmental disability. Despite the availability of more than 20 antiseizure medications, many patients with epilepsy fail to achieve seizure control with current therapies. Pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a multifactorial chronic disease, causing several problems on patients, hygiene and community care systems. Conventional therapies, such as non-pharmacological mediations, systemic drug treatment and intra-articular therapies are applying previously; however, controlling and management approaches of the disease mainly remain insufficient. Injections of intra-articular therapies directly into the joint evade conservative obstacles to joint entry, rise bioavailability and minor systemic toxicity. Current progresses in osteoarthritis management have designed better diversit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells have received a great deal of interest from the research community as potential therapeutic "tools" for a variety of chronic debilitating diseases that lack clinically effective therapies. Stem cells are also of interest for the regeneration of tooth-supporting tissues that have been lost to periodontal disease. Indeed, substantial data have demonstrated that the exogenous administration of stem cells or their derivatives in preclinical animal models of periodontal defects can restore damaged tissues to their original form and function. As we discuss here, however, considerable hurd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translational path from pharmacological insight to effective therapy can be a long one. We aim to describe the management of Marfan syndrome as a case-example of how pharmacological and genomic insights can contribute to improved therapy. We undertook a literature search for studies of Marfan syndrome, to identify milestones in description, understanding and therapy of the syndrome. From the studies retrieved we then weaved an evidence-based description of progress. Marfan syndrome shows considerable heterogeneity in clinical presentation. It relies on defined clinical criteria with confir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mono-L-aspartyl chlorin e6 (Talaporfin sodium) is a novel photosensitizer, and is currently being used in photodynamic therapy for various malignant tumors in combination with irradiation with a 664 nm laser. An interesting characteristic of Talaporfin sodium is that the skin photosensitivity after injection of this agent disappears faster than any other existing photosensitizers. This study examined the vascular events that occurred postirradiation in the chicken comb as a capillary malformation model after photosensitization with Talaporfin sodium.
MATERIALS AND METHODS: A singl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first successful gene therapy trials for the treatment of hereditary disorders underscore the potential of gene therapy to combat disease and alleviate human suffering. The development of gene therapy for haemophilia is not only a research priority in its own right but also serves as an ideal trailblazer for many different diseases. Significant progress has recently been made in the development of gene therapy for the treatment of haemophilia A and B. Long-term therapeutic levels of factor VIII and IX could be expressed following gene therapy in haemophilic mice, stably correcting the blee
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implementation of experimental gene therapy in animal models of neurological diseases is an area of growing interest. Although the neuroendocrine system offers unique advantages for the assessment of in vivo gene therapy, little work has been done in this model. Here we review the core of documented studies in which in vivo gene therapy has been implemented in the neuroendocrine system of rodent models. In the hypothalamus, restorative gene therapy has been successfully implemented in Brattleboro rats, an arginine vasopressin (AVP) mutant which suffers from diabetes insipidus, in Koletsky
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical corticosteroids, although effective in the treatment of ocular immune-mediated diseases, are well known for their ocular side-effects. Not surprisingly, a variety of alternative immunomodulatory agents have been tested for topical use including cyclosporin A (CsA), mycophenolate mofetil (MMF), tacrolimus (FK506), rapamycin (sirolimus) and leflunomide. Local application bears the possibility to avoid the severe side-effects of systemic therapy. The effect of topical therapy is naturally restricted to local immune response mechanisms, such as antigen presentation by Langerhans and dendri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatitis B virus (HBV) infection is a public health problem worldwide, particularly in East Asia. The current therapy of HBV infection is mostly based on chemical agents and cytokines that have been shown to provide limited efficacy and are also toxic to the human body. Gene therapy is a new therapeutic strategy against HBV infection, involving the transmission of gene drugs into liver cells by specific delivery systems and methods. Although this new anti-HBV infection technique is under active investigation, various promising anti-HBV viral gene drugs have been developed for gene therapy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overcoming immune tolerance of the growth factors associated with tumor growth should be a useful approach to cancer therapy by active immunity. We used vascular endothelial growth factor (VEGF) as a model antigen to explore the feasibility of the immunogene tumor therapy with a vaccine based on a single xenogeneic homologous gene, targeting the growth factors associated with angiogenesis. To test this concept, we constructed a plasmid DNA encoding Xenopus homologous VEGF (XVEGF-p) and control vectors. We found that immunogene tumor therapy with a vaccine based on XVEGF was effective at both p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery disease is a leading cause of morbidity and mortality in the United States and across the world. The economic impact of coronary artery disease is staggering and on the rise. Percutaneous transluminal coronary angioplasty is widely used to treat severe, symptomatic coronary stenosis. The Achilles heel of angioplasty is restenosis of those treated arteries. As a result, numerous therapies, including mechanical and pharmacological approaches, to prevent restenosis have been studied. A greater understanding of the pathophysiology of restenosis has enhanced the success of these the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy offers new possibilities for the clinical management of orthopaedic conditions that are difficult to treat by traditional surgical or medical means. To bring the potential of this novel technology into the clinic, a research program was initiated that aimed to identify orthopaedically useful genes and develop methods for delivering them to suitable sites under conditions in which gene expression remains at therapeutic levels for the appropriate periods of time; this program is now 10 years old. Rheumatoid arthritis was selected as the lead disease. Preclinical studies evaluating t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Trueperella pyogenes is an opportunistic pathogen capable of causing infections in both domestic and wild animals. Furthermore, the dissemination of resistance genes has resulted in varying degrees of antimicrobial resistance among T. pyogenes isolates. Therefore, it is necessary to develop new anti-T. pyogenes drugs to address its increasing resistance. Luteolin, a natural flavonoid, has been found to exhibit good antibacterial activity against T. pyogenes in our previous research. This study aims to utilize high-throughput proteomics technology to identify potential novel targets
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования