IntroductionLangerhans cell histiocytosis is a rare disease. When it occurs in the cranium/facial bones, the mandibular location is the most frequent.Presentation of caseA 31 years-old man was referred to our department for a mandibular chronic discomfort during an acute exacerbation, spontaneous teeth mobility and an alteration of the dental occlusion revealing a pathologic mandibular fracture.The diagnosis was confirmed by a subsequent CT scan.The surgical procedure was performed under general anesthesia by a maxillo-facial senior surgeon. The therapeutic plan combined teeth extractions, enu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В последние десятилетия удалось добиться значительного прогресса в области лечения множественной миеломы (ММ). Мы проанализировали модели лечения и результаты лечения корейских пациентов с использованием данных из базы данных Национальной службы медицинского страхования. Пациенты с диагнозом MM между 2010 и 2018 были включены. Был проведен анализ выживаемости с использованием модели " Кокс регрессии " . РЕЗУЛЬТАТЫ: Всего 8,367 идентифицировали пациентов с MM, из которых 2,442 - пациенты прошли трансплантацию стволовых клеток. Средний возраст пациентов при диагностике был 67.1 Годы. С
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe Surprise Question (SQ), "Would I be surprised if this patient were to die in the next 12 months?", identifies patients at high risk of death who might benefit from palliative care (PC). However, little is known about its application in oncohematology.ObjectivesTo evaluate the performance of the SQ among inpatients with hematologic malignancies.Design and settingA prospective cohort study was conducted between September and December 2021, including patients admitted to the Hematology Ward of the University Hospital in Salvador, Brazil.MethodsPhysicians answered the SQ (not surpris
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Polyclonal hypergammaglobulinemia (PHGG) is a classic problem in internal medicine; however, its conditions and diagnostic procedures have not been well studied. We therefore conducted a retrospective study to characterize the PHGG disease spectrum. Methods We included all patients who underwent serum protein electrophoresis (SPEP) at a hematology tertiary referral center during a five-year period. For these patients, globulin clonality was determined and clinical data were extracted from the records. Results Out of 209 consecutive cases of hypergammaglobulinemia demonstrated by SPEP
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rescue therapies for relapsed/refractory (r/r) metastatic neoplasias present significant unmet needs. Tumor tissue editing regimen for 13 r/r tumor types, carcinomas, sarcomas and hematologic neoplasias, included in 15 phase I/II trials, nuclear/cytokine receptor agonists, pioglitazone, plus/minus dexamethasone or all-trans retinoic acid or interferon-α to counterbalance tumor tissue homeostasis and reprogramming of cancer hallmarks, stress response inhibitors, COX-2 inhibitor, everolimus, lenalidomide, or clarithromycin, and a stress response inducer, low-dose metronomic chemotherapy with tre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As new molecular tracers are identified to target specific receptors, tissue, and tumor types, opportunities arise for the development of both diagnostic tracers and their therapeutic counterparts, termed "theranostics." While diagnostic tracers utilize positron emitters or gamma-emitting radionuclides, their theranostic counterparts are typically bound to beta and alpha emitters, which can deliver specific and localized radiation to targets with minimal collateral damage to uninvolved surrounding structures. This is an exciting time in molecular imaging and therapy and a step towards personal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundEarly diagnosis of primary or light chain (AL) amyloidosis is crucial for initiating appropriate therapeutic interventions. However, diagnosis is getting delayed (several months-to-years) in clinical practice.ObjectiveTo investigate the real-world patterns of clinical procedures until initial diagnosis of AL amyloidosis in Japan.DesignRetrospective longitudinal, observational cohort study.MethodsThis study included adults with AL amyloidosis using Medical Data Vision claims database (2003-2022). The primary endpoint was time from initial hospital visit until confirmed AL amyloidosis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) in elderly patients presents a major therapeutic challenge, as many are deemed unfit for intensive chemotherapy due to age, comorbidities, or frailty. Venetoclax in combination with hypomethylating agents (HMA) has emerged as a standard-of-care for this population, yet outcomes remain heterogeneous and predictive tools are limited. In this retrospective single-center study, we analyzed 52 treatment-naïve AML patients receiving venetoclax combined with either azacitidine (n = 33) or decitabine (n = 19) at the Hematology Department of Cosenza Hospital between August
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive form of neuroendocrine neoplasm known for its striking initial response to treatment, followed by fast relapse and refractoriness in response to additional lines of therapy. New advances in immunotherapy are paving the way for more effective treatment strategies and have promising results with early clinical trial data. While SCLC rarely harbors actionable mutations, the receptor DLL3 is extensively present in SCLC, making it a potential target for immunotherapy. Three emerging therapeutic options include bispecific T cell engagers targeting DLL3,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a molecularly complex disease with multiple aberrant genetic pathways involved in its pathogenesis. Approximately one-third to one-half of patients with AML would relapse, and no standard therapy is established for relapsing and/or refractory AML (RR-AML) yet. It is unlikely that blockage of only one specific pathway will lead to prolonged remissions and cures in all fractions of the AML patients population. Nowadays, novel therapeutic agents with rational combination are being recognized which improve the cure rate for relapsed AML. These drugs and their metabo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have demonstrated remarkable ability to render multiple relapsed and refractory patients into a deep and often durable remission. Since initial FDA approval of tisagenlecleucel in 2017, real-world data have shown the benefit of this therapy, even among historically complex populations, such as infants, children with Down syndrome, and those with extramedullary leukemia. Despite the success of CAR T cell therapy, nearly half of patients tend to show relapsed disease, demanding ongoing advancements. Furthermore, the incorporation of the bispecific T cell e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among childhood cancers, neuroblastoma is the most diffuse solid tumor and the deadliest in children. While to date, the pathology has become progressively manageable with a significant increase in 5-year survival for its less aggressive form, high-risk neuroblastoma (HR-NB) remains a major issue with poor outcome and little survivability of patients. The staging system has also been improved to better fit patient needs and to administer therapies in a more focused manner in consideration of pathology features. New and improved therapies have been developed; nevertheless, low efficacy and high
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCurrently, three chimeric antigen receptor (CAR)-T cell products axicabtagene ciloleucel, tisagenlecleucel, and lisocabtagene maraleucel have been approved by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of large B cell lymphoma, which provide a novel and promising choice for patients with relapsed or refractory to traditional anti-tumor treatments. Thus, it is pertinent to describe the efficacy and safety profile of the three products available by summarizing the current evidence.MethodsTwo reviewers independently searched the Embase, PubMed, Web of Science, and Cochrane
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-induced anemia (CIA) is a common consequence of neoplasia and has a multifactorial pathophysiology. The immune response and tumor treatment, both intended to primarily target malignant cells, also affect erythropoiesis in the bone marrow. In parallel, immune activation inevitably induces the iron-regulatory hormone hepcidin to direct iron fluxes away from erythroid progenitors and into compartments of the mononuclear phagocyte system. Moreover, many inflammatory mediators inhibit the synthesis of erythropoietin, which is essential for stimulation and differentiation of erythroid progeni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignancy of terminally differentiated plasma cells and is the second most common hematological cancer. MM frequently occurs in the elderly population with the median age as the middle sixties. Over the last 10 years, the prognosis of MM has been dramatically improved by new therapeutic drugs; however, MM is still incurable. The pathogenesis of MM is still unclear, thus greater understanding of the molecular mechanisms of MM malignancy is desirable. Recently, microRNAs (miRNAs) were shown to modulate the expression of genes critical for MM pathogenesis. In addition,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptors (TLR) belong to the pattern recognition receptors (PRR). TLR7 and the closely correlated TLR8 affiliate with toll-like receptors family, are located in endosomes. They recognize single-stranded ribonucleic acid (RNA) molecules and synthetic deoxyribonucleic acid (DNA)/RNA analogs-oligoribonucleotides. TLRs are primarily expressed in hematopoietic cells. There is compiling evidence implying that TLRs also direct the formation of blood cellular components and make a contribution to the pathogenesis of certain hematopoietic malignancies. The latest research shows a positive ef
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В этом исследовании анализируется воздействие дефицита витамина D перед трансплантацией на иммунную реабилитацию и клинические результаты у многих пациентов с миэломой, проходящих аутологическую трансплантацию стволовых клеток (ASCT). Учитывая известное иммунодуляторное воздействие витамина D, исследование описывает его влияние на нейтрофиль и энграфацию тромбоцитов, восстановление лимфоцитов и общие коэффициенты реагирования после ASCT. Анализируя ретроспективную когорту, исследование показывает потенциальные связи между состоянием витамина D и восстановлением иммунной системы после трансплан
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological disease that is still not curable. The bone marrow milieu, with cellular and non-cellular elements, participate in the creation of a pro-tumoral environment enhancing growth and survival of MM plasma cells. Exosomes are vesicles oscillating in dimension between 50 nm and 100 nm in size that can be released by various cells and contribute to the pathogenesis and progression of MM. Exosomes enclose proteins, cytokines, lipids, microRNAs, long noncoding RNAs, and circular RNAs able to regulate interactions between MM plasma cells and adjacent cells. Throug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the main adverse effects of drug protocols using bortezomib and/or thalidomide for the treatment of multiple myeloma, we conducted a prospective study. Data were collected through interviews, clinical observation, and from hospital records. A total of 59 patients were included. There was a predominance of females, 36 (61%) vs 23 (39%) males, and of whites, 49 (83.1%) vs 10 (16.9%) blacks. Age ranged from 40 to 94 years, with a median of 65 years (SD=11.6). Regarding staging at diagnosis, 27 (45.7%) patients were in stage III-A, with 12 (20.3%) patients having serum creatin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.