AIMS: This study investigates the diagnostic accuracy of cardiac magnetic resonance (CMR) T1 mapping for the evaluation of cardiac amyloidosis (CA) in elderly patients with heart failure (HF).
METHODS AND RESULTS: We prospectively enrolled consecutive patients aged ≥60 years with symptomatic HF, left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 40%, increased left ventricular (LV) wall thickness (≥12 mm), and elevated cardiac biomarkers. All patients underwent standardized CMR, bone scintigraphy, and screening for monoclonal proteins. Primary endpoint was the diagnosis of CA with T1 mapping. The re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Friedreich ataxia (FA), a fatal, autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the frataxin (FXN) gene, is characterized by progressive neurologic and cardiac disease, with cardiac disease being the major cause of death. Preclinical studies have demonstrated that systemic administration of AAVrh.10hFXN, an rh.10 serotype cardiotropic adenoassociated virus (AAV) vector expressing the normal human FXN coding sequence, reverses the cardiomyopathy in FXN-deficient mice.
OBJECTIVE: To assess the safety and preliminary efficacy of administration of AAVrh.10hFXN to adults
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The care of patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is often fragmented and routine datasets rarely capture real-world clinical trajectories and reasons for diagnosis. We introduce a novel approach, called forensic data acquisition and pathway analysis, to examine the real-world experiences of patients with ATTR-CM in our district general hospital.
METHODS: We retrospectively evaluated inpatient and outpatient healthcare records for our hospital between 2019 to 2025 as a part of a quality improvement project.
RESULTS: We identified 26 cases of confirmed or li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a pregnancy-associated form of systolic heart failure with high prevalence and mortality worldwide. It occurs in 1:1800 to 1:3500 births in the United States and disproportionately affects women in the Gulf South. Louisiana has the highest maternal mortality rate in the United States, yet no prospective registry exists to investigate the genetic basis of perinatal cardiovascular disorders, creating an urgent need for genetic assessment.
OBJECTIVES: The objective of the study was to establish the first PPCM prospective whole-genome sequencing and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegalic heart disease (AHD) is a common complication of acromegaly; however, evidence specifically focused on women in Latin America remains limited.
OBJECTIVE: To characterize cardiomyopathy in women with acromegaly and identify clinical factors associated with its presence.
METHODS: We conducted a secondary analysis of the multicenter RAPACO-Heart registry in Colombia. Women aged ≥18 years with confirmed acromegaly and available echocardiographic evaluation were included. Clinical, anthropometric, biochemical, and echocardiographic data were analyzed. Cardiomyopathy was def
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a serious cardiovascular complication specific to diabetes mellitus, with rising global prevalence. Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death driven by lethal lipid peroxidation, has been implicated in the pathogenesis of DCM. However, the key regulatory genes remain poorly characterized. This study aimed to identify and validate ferroptosis-related signature genes in DCM. Methods: Three murine transcriptomic datasets (GSE123975, GSE155377, and GSE210611) were retrieved from GEO and merged after batch correction. Differentially exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although low high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) is associated with poor outcomes in heart failure, its specific prognostic role in non-ischemic dilated cardiomyopathy (DCM) remains undefined. This study aimed to investigate the association between HDL-C levels and long-term clinical outcomes in patients with DCM.
METHODS: We retrospectively enrolled 297 patients with DCM who underwent cardiac magnetic resonance between January 2017 and October 2024. The primary endpoint was a composite of all-cause mortality and heart transplantation; the secondary endpoint additionally
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galectin-3 (Gal-3) dysregulation has emerged as a critical mediator of inflammatory processes in arrhythmogenic cardiomyopathy (AC), playing pivotal roles in modulating Wnt/β-catenin signaling and regulating macrophage polarization. AC is a rare genetic disorder, primarily driven by desmosomal gene variants, characterized by fibro-fatty replacement of the ventricular myocardium, progressive ventricular dysfunction, and heightened arrhythmic risk in the young and athletes. To investigate the role of this multifaceted lectin in AC pathogenesis, we developed and characterized a stable lgals3a (-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM) is associated with significant morbidity with no approved treatment. Aficamten is a cardiac myosin inhibitor targeting excess contractility and diastolic impairment, the predominant mechanism responsible for adverse outcomes in nHCM. In the ACACIA-HCM trial (Assessment Comparing Aficamten to Placebo on Cardiac Endpoints in Adults With Non-Obstructive HCM; URL: https://www.clinicaltrials.gov; Unique identifier: NCT06081894), aficamten significantly improved outcomes in patients with nHCM versus placebo. To contextualize the observed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: End-stage hypertrophic cardiomyopathy (HCM), defined as a left ventricular (LV) ejection fraction (LVEF) < 50%, is associated with poor prognosis; however, predictors of progression remain unclear. We aimed to identify prognostic factors for progression to end-stage HCM.
METHODS AND RESULTS: We analysed 925 patients with HCM between 2007 and 2023 who underwent ≥1 year of follow-up echocardiography. The primary outcome was progression to end-stage HCM, defined as an LVEF <50% without reversible causes. A cardiovascular magnetic resonance (CMR) subcohort included 491 patients with baselin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In symptomatic patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy, the management of left ventricular outflow tract obstruction remains the central therapeutic challenge. Despite recent advances in pharmacologic therapy, septal reduction therapy continues to represent the gold standard for relieving obstruction. Among available techniques, transaortic septal myectomy and percutaneous alcohol septal ablation are the most widely practiced and well-established procedures. In recent years, novel techniques employing alternative approaches or energy sources have emerged, including transapical be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) is associated with both haemodynamic impairment and increased arrhythmic risk, includin … oHCM treated with mavacamten between October 2023 and June 2025 at four French referral centres for cardiomyopathies were retrospectively included. Clinical, echocardiographic, and CMR data were collected at baseline and after 6 months of therapy. Arrhythmic risk was calculated using the ESC HCM Risk-SCD model; patients with late gadolinium enhancement (LGE) ≥ 15% …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Aficamten is a next-in-class, oral selective cardiac myosin inhibitor that ameliorates hypercontractility in hypertrophic cardiomyopathy (HCM). This study assessed the safety and efficacy of extended aficamten treatment in symptomatic obstructive HCM (oHCM).
METHODS: Patients completing a parent aficamten study were eligible to enrol in FOREST-HCM (NCT04848506), an open-label study evaluating long-term aficamten treatment.
RESULTS: Patients with oHCM (N = 296; mean age ±SD 61 ± 12.3 years, 44.3% female) enrolled between May 2021 and August 2024. Cumulative exposure was 3
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-Glucose Cotransporter inhibitors (SGLTi) are established therapies for heart failure (HF), chronic kidney disease, and type 2 diabetes. Their role in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) remains undefined. This systematic review synthesizes available evidence on SGLTi efficacy and safety in HCM.
METHODS: We systematically searched PubMed, Embase, and Cochrane to 2 June 2025 for studies reporting cardiovascular outcomes or safety adverse events in HCM patients treated with SGLTi.
RESULTS: Three studies were included, comprising 5046 HCM patients, of whom 2523 (50%) received SG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis variant in the United States, Val122Ile (p.Val142Ile), is predominantly detected in populations of African ancestry. In this narrative review, we highlight the current challenges and discuss priority focus areas to improve the timely diagnosis and treatment of p.Val142Ile ATTRv amyloidosis across populations. Studies suggest geographic, economic, and socio-economic discordance in timely diagnosis, treatment access, and outcomes in regions with a high proportion of at‑risk individuals. Many ATTR amyloidosis symptoms overlap with other
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid storm is an uncommon but life-threatening endocrine emergency associated with high mortality, and its diagnosis remains largely clinical due to the lack of universally reliable criteria to distinguish it from severe thyrotoxicosis; atypical or "apathetic" forms are particularly rare and can delay recognition. A 49-year-old man with no prior medical history presented with a two-week history of progressive anasarca, palpitations, and nonspecific gastrointestinal symptoms in the absence of fever or agitation and was found to have atrial fibrillation with rapid ventricular response and dec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited data exist on the characterization and outcomes of cats with cardiomyopathy and benign ureteral obstruction treated by subcutaneous ureteral bypass (SUB) placement.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: Characterize cardiomyopathies, assess perioperative and long-term outcomes, and determine if an association exists between left atrial size and fluid overload (FO) or survival.
ANIMALS: Ninety-four cats presented for SUB placement between 2010 and 2022 at the Veterinary Teaching Hospital of the University of Montreal.
METHODS: Retrospective review of medical records including physical e…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Glycogen storage diseases are inherited disorders of glycogen metabolism and are commonly associated with hypoglycaemia, hepatic dysfunction, or skeletal and cardiac myopathy, depending on the affected enzyme. Glycogen storage disease type 15 (GSD15) is caused by pathogenic variants in GYG1, which encodes glycogenin-1, the auto-glucosylating primer required for glycogen synthesis. GSD15 is characterized by cardiomyopathy and storage of abnormal glycogen and polyglucosan in cardiomyocytes.
OBJECTIVE: To understand the pathobiology of GSD15, we investigated the storage material in hear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is one of the most common cardiomyopathy phenotypes. Moreover, sudden cardiac death (SCD) remains a leading cause of mortality in patients with DCM, predominantly driven by malignant ventricular arrhythmias (VAs). Current guideline-recommended risk stratification relies heavily on left ventricular ejection fraction (LVEF) to guide implantable cardioverter-defibrillator (ICD) therapy; however, attention has recently shifted toward a multiparametric strategy that integrates clinical characteristics with electrocardiographic markers, biomarkers, cardiac magnetic reson
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: TAB2 gene abnormalities are known to cause congenital heart disease, cardiomyopathy, and extracardiac malformations. However, there is a paucity of reports describing cardiac surgery complicated by cardiomyopathy and TAB2 gene anomalies. We present 2 cases of successful closure of ventricular septal defects (VSDs) with a dilated left ventricle and impaired cardiac function accompanied by TAB2 gene anomalies.
CASE PRESENTATION: Patient 1, a 7-month-old boy with Klinefelter syndrome and a TAB2 variant, presented with a VSD and extracardiac features. He developed severe congestive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования