Penicillins and cephalosporins are β-lactam antibiotics widely used to treat bacterial infectious diseases. They mainly target the cell wall biosynthesis pathway to inhibit bacterial growth. The targets, known as penicillin-binding proteins, are enzymes involved in the polymerization of glycan chains, cross-linking them during bacterial cell wall formation. However, the dispensation of these antibiotics has been concomitant with increasing incidence of resistance to them. Reportedly, this is due to the evolvement of two resistance mechanisms in the bacterial pathogens. One is the production of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: By directing cell trafficking, differentiation and growth, chemokines modulate the immune response and are involved in the pathogenesis of autoimmune diseases and cancers, including multiple myeloma (MM). MM, the second most common hematological malignancy in the US, is characterized by disordered plasma cell growth within the bone marrow microenvironment. CCL3 and its receptors, CCR1 in particular, play a central role in the pathogenesis of MM and MM-induced osteolytic bone disease.
AREAS COVERED: This review describes the functional role of CCR1 in MM and the preclinical resul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A low-dose levonorgestrel (LNG)-releasing intrauterine system (IUS) (FibroPlant) has been clinically developed since 1997 for endometrial suppression during hormone replacement therapy in peri- and postmenopausal women, for the treatment of menorrhagia in women with normal uteri or with uterine fibroids, for contraception, for the treatment of endometrial hyperplasia, and for alleviating primary and secondary dysmenorrhoea. Results of preliminary studies confirm the promising nature of this all-round drug delivery system. The low dose of LNG released accounts for the low hormonal side-effect r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering three-dimensional cellular systems with controlled size, matrix composition and cellular organization is central to disease modelling, drug evaluation and regenerative medicine. In this context, cell-laden hydrogel microspheres have emerged as a platform for constructing microscale living units. Their structure facilitates local cell-matrix interactions and cell-cell communication, while the hydrogel phase provides a tunable microenvironment for cell culture and function. Droplet microfluidics offers a powerful route to produce these microspheres with defined size, composition, arc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains one of the most lethal malignancies, largely because of its profoundly hypoxic and desmoplastic tumor microenvironment (TME), which hinders drug delivery and promotes resistance to chemotherapy, radiotherapy, and immunotherapy. Hypoxia not only serves as a therapeutic barrier, but also presents a selective vulnerability that can be exploited by smart nanocarriers. This review highlights recent advances in hypoxia-responsive nanoparticle (NP) platforms designed to overcome these barriers through four key strategies: (1) hypoxia-triggered drug rele
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox-responsive silica drug delivery systems are synthesized by aeco-friendly diatomite source to achieve on-demand release of peptide nucleic acid (PNA) in tumor reducing microenvironment, aiming to inhibit the immune checkpoint programmed cell death 1 receptor/programmed cell death receptor ligand 1 (PD-1/PD-L1) in cancer cells. The nanoparticles (NPs) are coated with polyethylene glycol chains as gatekeepers to improve their physicochemical properties and control drug release through the cleavable disulfide bonds (S-S) in a reductive environment. This study describes different chemical con…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2007eng
The ability to deliver drugs to the human colon in a specific manner has become feasible over the years. Targeting pharmaceutical drugs to the colon makes it possible to achieve local or systemic drug delivery to this site. To deliver the compounds in a non-degraded form to the lower part of the gastrointestinal tract, they must first of all pass through the stomach, the upper part of the intestine and must use the characteristics of the colon to specifically release the drugs in this part of the digestive tract. Among the different approaches available to achieve targeted drug release to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stabilizing high-loadings of hydrophobic small molecules in aqueous systems remains challenging due to crystallization and phase separation, which limit their therapeutic application. Here, we report a co-dispersion-mediated interfacial stabilization strategy that enables high-loading delivery of the poorly soluble palmitoylation inhibitor 2-bromopalmitic acid (2-BP) within an injectable alginate hydrogel system. Through high-shear co-dispersion with Fe₃O₄ nanoparticles, 2-BP undergoes amorphization and is stabilized in a uniformly dispersed state via interfacial interactions and spatial confi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candida species are the important etiologic agents for candidiasis, the most prevalent cause of opportunistic fungal infections. Candida invasion results in mucosal to systemic infections through immune dysfunction and helps in further invasion and proliferation at several sites in the host. The host defence system utilizes a wide array of the cells, proteins and chemical signals that are distributed in blood and tissues which further constitute the innate and adaptive immune system. The lack of antifungal agents and their limited therapeutic effects have led to high mortality and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the feasibility of a novel saliva-activated bioadhesive drug delivery system of lidocaine hydrochloride as a viable alternative to infiltration anesthesia in dentistry.
STUDY DESIGN: The study was carried out in three stages. First, the drug delivery system (DDS) was subjectively evaluated for adherence to the gingival mucosa and peak effect of anesthesia. In the second stage, a comparative subjective and objective evaluation of the DDS with a marketed topical gel preparation was carried out. Finally an open label, nonblinded clinical trial wa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isradipine (ISDP) is an effective calcium channel blocker used in the treatment of hypertension. It undergoes extensive first pass metabolism and bioavailability through the oral route is only about 15 to 24%. Hence we attempted to develop a matrix type controlled transdermal drug delivery system for ISDP. Formulations A1, A2, A3 were composed of Eudragit RL100 and hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) in 1:3, 1:1, 3:1 ratios; A4, A5, A6 were composed of Eudragit RS100 and HPMC in 1:3, 1:1, 3:1 ratios. All six formulations carried 5 mg of ISDP/patch area, 5% v/w of D-limonene, 15 % v/w of prop
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a ternary nanocomposite system of organoclay, glycol-chitosan, and Eudragit®S100 as an effective colon targeted drug delivery carrier to enhance the oral absorption of insulin. A nanocomplex of insulin and aminoclay was prepared via spontaneous co-assembly, which was then coated with glycol-chitosan and Eudragit S®100 (EGAC-Ins). The double coated nanocomplex, EGAC-Ins demonstrated a high entrapment efficiency of greater than 90% and a pH-dependent drug release. The conformational stability of insulin entrapped in EGAC-Ins was effectively maintained in the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The percutaneous route is an effective method for delivery of reproductive hormones. Several transdermal therapeutic systems (TTS) releasing estrogens, progestogens and androgens from patches attached to the skin are currently in clinical use. For women, transdermal systems have been developed for hormonal replacement therapy (HRT) and recently for contraception. HRT with patches releasing only estradiol (E2) should be supplemented with a progestogen to protect the endometrium. Patches simultaneously releasing both E2 and a progestogen are also available. Combined regimens are either continuou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fucoidan, a sulfated marine polysaccharide, provides a versatile platform for constructing biocompatible nanostructures through controlled electrostatic assembly. Here, we report ternary nanoparticles formed by sequential complexation of aquated cisplatin with fucoidan, followed by stabilization with biodegradable cationic bis-MPA dendrimers. Fucoidan extracted from Fucus vesiculosus and Undaria pinnatifida, despite their differences in composition and structure, generated nanoparticles with comparable size, surface charge, and drug content. Both systems displayed pH-responsive cisplatin relea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis (AS), driven by complex cellular interactions, remains a leading cause of mortality worldwide. Conventional therapies often lack diseased blood vessels specificity, limiting therapy efficacy while increasing off-target toxicity. Boasting the biological advantages of cell-derived camouflages, these biomimetic nanomedicines outperform traditional drugs in intraplaque accumulation, circulation half-life and anti-AS efficacy. Current cell-derived biomimetic nanomedicines include whole-cell carriers, cell membrane-coated nanoparticles (NPs), and extracellular vesicles (EVs), all exp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin aging is an intricate and multidimensional biological process driven by both endogenous and exogenous factors. It manifests as impaired skin structure and function, morphological alterations, and an elevated risk of associated disorders. Current skin antiaging therapies have made considerable advancements. However, notable challenges persist regarding safety, long-term efficacy, and delivery efficiency. These challenges have prompted the field of regenerative medicine to pursue more effective therapeutic strategies. Engineered exosomes (Exos) are nanoscale vesicles optimized through bioen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although pulmonary drug delivery enables lung-targeted therapy, its clinical efficacy is often limited by inflammation, heterogeneous deposition, and physiological barriers such as mucociliary clearance and phagocytic uptake. Here, we report a biomimetic platform based on pulmonary surfactant nanoparticles (PSNPs) that preserves native surfactant proteins and biophysical functionality, resulting in enhanced pulmonary delivery. Microfluidic synthesis yielded highly uniform PSNPs with improved encapsulation efficiency and colloidal stability, while markedly increasing surfactant protein retentio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic proteins have emerged as potential candidates for the management of neurodegenerative disorders affecting the central nervous system (CNS). However, their effective delivery to the CNS remains a major challenge, primarily due to the presence of the blood-brain barrier (BBB). To overcome this challenge, several brain-targeted delivery strategies based on peptides have been developed. These peptides harness endogenous BBB transport pathways to enhance the delivery of therapeutic proteins to the CNS. In order to develop new potential protein-based therapeutic candidates, considerable
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma remains the most aggressive primary malignant brain tumor in adults, with survival largely unchanged despite advances in molecular diagnostics and supportive care. Therapeutic failure reflects fundamental biological and anatomical barriers, including intratumoral heterogeneity, an immunosuppressive tumor microenvironment, and restricted drug delivery across the blood-brain barrier. In this Review, we summarize the current standard of care and critically examine emerging strategies aimed at overcoming these constraints, including locoregional delivery technologies, immunotherapy, b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is estimated that more than 27 million people worldwide suffer from spinal cord injury (SCI) due to road traffic accidents, falls, and other causes, with 1 million new cases occurring each year. The primary objectives of SCI repair are to prevent further damage to nerves, inhibit glial scar and inflammatory responses, and facilitate nerve regeneration. However, at present, there is no curative therapy available. Despite the long-standing utilization of conventional pharmaceutical interventions and surgical approaches in clinical settings, these approaches have not yielded opti
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования