Число сексуальных партнеров на протяжении всей жизни является спорным показателем, потенциально представляющим собой как аспект репродуктивной пригодности, так и компонент рискованного поведения. Цель этого исследования состояла в том, чтобы расколоть генетическую архитектуру этой черты, чтобы определить ее связь с рискованными и репродуктивными конструкциями. Мы использовали сводные статистические данные, полученные в ходе ряда исследований по изучению геномов и ассоциаций (GWAS) в отношении фенотипов, связанных с принятием рисков (например, общее принятие на себя рисков, курение, склонность
posted-contentПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is the leading cause of chronic liver disease worldwide, distinguished by pronounced clinical heterogeneity and a frequent dissociation between metabolic risk factors and the degree of hepatic injury. These observations, together with the limited contribution of genetic heritability, have prompted a re-evaluation of the traditional conceptual framework of the disease. In this context, the question has emerged as to whether MASLD could be, at least in part, a transmissible condition. While there is no evidence to suggest that MASL
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Race as a modifying factor is widely used in clinical research, including when exploring the correlation between skin pigmentation (or tone) and bone mineral density (BMD), each representing a variable affected by vitamin D status. The underlying historical framework of BMD interpretation has been defined by socially constructed race definitions, rather than more objective factors such as genetics and environmental exposures. In this review, we provide evidence to support the importance of moving away from race-based standard definitions and toward more quantitative and empirical measures of s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is a complex inflammatory airway disease with strong genetic determinants, yet the functional relevance of most asthma-associated non-coding variants remains unclear. Emerging evidence suggests that N6-methyladenosine (m6A) modification may serve as a critical epitranscriptomic link between genetic variation and immune regulation. In this study, we aimed to systematically identify functionally relevant m6A-regulated genes in asthma by integrating large-scale GWAS data, m6A-SNP annotations, and single-cell transcriptomic analyses, and to investigate their roles in monocyte-driven airway
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat stress poses a major threat to global crop productivity, with the male gametophyte being the most thermosensitive stage. While peptide hormones are known orchestrators of plant vegetative adaptation, their roles in reproductive thermotolerance remain largely undefined. Here, we show that phytosulfokine (PSK) signaling determines tomato pollen thermotolerance, as heat-induced anther PSK precursor expression correlates with pollen germination, and exogenous PSK application mitigates heat-induced pollen abortion. Loss of the PSK receptor PSKR1 or the NADPH oxidase Respiratory burst oxidase h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal nutrition experts traditionally recommend that preterm infants achieve postnatal growth approximating intrauterine fetal growth rates. Preterm infant growth has three phases: postnatal weight loss, approximately parallel growth, and catch-up growth. Growth approximately parallel to growth chart curves can be appropriate even when plotting below any given percentile. Growth patterns are influenced by genetic potential, health determinants, pre-birth environment (maternal morbidities), post-birth morbidity, nutrition and feeding ability. To achieve genetic potential, some infants need g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthodontic tooth movement (OTM) is a biologically driven process resulting from the mechanically induced remodeling of the periodontal ligament (PDL) and alveolar bone. A marked inter-individual variability exists in the rate of tooth movement, susceptibility to adverse outcomes such as external apical root resorption (EARR), and overall treatment response. This narrative review synthesizes current evidence on molecular, genetic, and epigenetic biomarkers that underline these differences. We summarize established local biomarkers derived from gingival crevicular fluid and saliva, including in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses are significant causes of acute respiratory infections, often leading to severe health issues and mortality. These viruses undergo continuous mutations and genetic reassortments, resulting in annual epidemics and potential pandemics. The A(H3N2) strains exhibit high genetic and antigenic variability, that influence vaccine efficacy. This study aimed to assess the prevalence of influenza viruses, including A(H3N2) strains, in Kazakhstan during 2020-2025. The study used nasopharyngeal swab and serum samples obtained from patients. The presence of influenza virus antigens in nas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive cerebellar ataxias (ARCA) are clinically and genetically heterogeneous, often presenting as sporadic cases that pose a significant diagnostic challenge.
OBJECTIVES: The aim was to characterize the clinical and mutational landscape of ARCA in the largest Chinese cohort using whole-genome sequencing (WGS).
METHODS: We performed WGS on a cohort of 187 patients with suspected hereditary ataxia. Clinical severity was assessed using the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia and the International Cooperative Ataxia Rating Scale. Pathogenicity was determined a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Following the COVID-19 pandemic, multiple countries reported a surge in invasive group A streptococcus (iGAS) infections. Posited explanations include reduced population immunity, increased respiratory virus co-infection, and emergence of hypervirulent GAS clones. To assess the relative contribution of these factors, we analyzed the epidemiology and genomics of 3,408 iGAS infections in Scotland.
METHODS: National surveillance data from 2014-2024 were analyzed to characterize iGAS incidence. Hybrid whole genome sequencing was used to comprehensively genetically characterize 404 emm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus equi subspecies zooepidemicus (SEZ) is a highly adaptable bacterial pathogen capable of interspecies transmission. Its evolutionary success is attributed to significant genetic plasticity, enabling colonization of a broad host range including horses, cattle, pigs, and humans. Streptococcus equi subsp. zooepidemicus SB1 (SEZ SB1) is a recognized cause of severe disease in various animal populations, underscoring its importance as an emerging pathogen of veterinary and potential zoonotic concern. This study provides a comprehensive characterization of a SEZ SB1 isolate obtained fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is an aggressive cancer of the eye that frequently results in metastatic death. UMs are most likely to metastasize when they are small, at a time when they are difficult to distinguish from benign nevi and often observed without treatment. Unfortunately, little is known about the early genetic evolution of UM or potential biomarkers to indicate small tumors undergoing malignant transformation. Here, we performed targeted next generation sequencing for the 7 canonical UM driver mutations in 1140 primary UMs, including 131 small early-stage tumors. We found that the evolution
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y-chromosome, a hallmark of male-specific inheritance, holds immense importance in domestic animal genetics. It harbors the Sex-determining Region Y (SRY) gene, which initiates testis development and male differentiation. Due to its strict paternal inheritance and minimal recombination outside the pseudoautosomal regions (PARs), the Y-chromosome is a stable and reliable marker for studying male lineage, phylogeography, and patrilineal evolution in domestic species. Despite these constraints, advances in sequencing technologies and molecular tools (like Y-STRs and Y-SNPs) have enabled in-de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have suggested an association between periodontitis and intracranial aneurysms (IAs). However, it remains unclear whether the association is causal. This study systematically investigated the potential genetic link between periodontitis and IAs, including the formation and rupture of IAs. This study utilized publicly available genome-wide association study summary statistics data for a 2-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis. The main statistical analysis method used was inverse variance weighting. The reliability of the results was verified through sensit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conobacter sakazakii represents a significant foodborne pathogen threatening susceptible populations, yet its molecular characteristics in powdered spices and instant cereals remain poorly characterized. This investigation analyzed 45 retail samples (20 spices, 25 cereals) collected from Nanning, China, through pathogen isolation, whole genome sequencing, and bioinformatics profiling to elucidate virulence determinants, antimicrobial resistance patterns, and genetic features. The study revealed an overall contamination rate of 22.2% (10/45), with contamination rates of 25.0% in spices and 20.0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of specific macronutrients on autoimmune diseases (ADs) independent of total calorie intake have rarely been studied. The study aims to decipher the associations of relative macronutrient intake with risk of ADs and identify potential circulating metabolic mediators. We performed a mendelian randomization (MR) study in Europe, using genetic variants associated with relative macronutrient intake among 268,992 participants, and genetic variants with 17 ADs outcomes from two large-scale biobanks including up to 951,301 participants. Eight potential causal associations were identified
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to elucidate the reliability of clinical impressions based on ocular manifestations in patients suspected of heritable connective tissue disorders (HCTDs) compared to the final genetic diagnosis. Furthermore, it sought to determine the optimal diagnostic strategy for patients with HCTDs through pathogenicity analysis.
METHODS: Clinical characteristics of 58 patients suspected of HCTDs were analyzed to establish provisional clinical diagnoses. Subsequently, next-generation sequence and Sanger sequence was performed to obtain genetic diagnoses. Pathogenicity of identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a genetically determined, causal risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and calcific aortic valve disease (CAVD). Despite robust evidence from epidemiological and genetic studies, Lp(a) remains underrecognised in clinical practice due to challenges in measurement, lack of guideline familiarity and limited therapeutic options. In this narrative review, we summarise the pathophysiological mechanisms linking Lp(a) to atherogenesis, thrombosis and inflammation, emphasising its unique structural features and causal role in cardiovascular disease. We
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended-spectrum beta-lactamases (ESBL)-producing enterobacterales are considered a key indicator for antimicrobial resistance (AMR) epidemiological surveillance in animal, human, and environment compartments. In this study, we aim to investigate the presence and genetic diversity of ESBL-producing enterobacterales on vegetable plants. We isolated beta-lactam resistant enterobacterales from several vegetable plants and sequenced their whole genome. Utilising standard genomic and phylogenetic methods, we sought to (i) characterise the resistance genes and plasmid content of the plant-isolated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variation in antibody (Ab) responses contributes to variable disease outcomes and therapeutic responsiveness, the determinants of which are incompletely understood. This study demonstrates that polymorphisms in immunoglobulin (IG) light chain loci dictate the composition of the Ab repertoire, establishing fundamental baseline differences that influence functional Ab-mediated responses. Using long-read genomic sequencing of the IG kappa (IGK) and IG lambda (IGL) loci, we resolve genetic variation, including structural variants, single nucleotide variants, and gene alleles. By integrating these
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования