Between January 1983 and December 1987, 62 patients underwent an arterial switch operation for transposition of the great arteries with ventricular septal defect or double outlet right or left ventricle. There were three hospital deaths (4.8%), and no deaths occurred in neonates (less than 1 month of age, n = 18). There were three late deaths, one due to coronary obstruction and two due to pulmonary vascular obstructive disease. One child has been lost to follow-up. We have prospectively evaluated the remaining 55 survivors by clinical evaluation, echocardiography, cardiac catheterization, amb
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine long-term mortality in Danish patients with congenital heart defect (CHD), we performed a population-based follow-up study using nationwide registries. We identified all children born in Denmark from January 1, 1977 to January 1, 2006 from the Danish Civil Registration System. Children with a primary diagnosis of CHD, diagnosed before 1 year of age, were then identified in the National Registry of Patients. We computed cumulative mortality of patients and the background population according to birth period (1977 to 1986, 1987 to 1996, and 1997 to 2005). We identified 6,646 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated postnatal cardiac anomalies determined by postnatal echocardiography in fetuses with the ascending aorta (AA) diameter larger than that of the main pulmonary artery (MPA) on the three-vessel view (3VV).
METHODS: The study included 17 pregnancies. The diameters of the AA and MPA were assessed on the 3VV in second-trimester sonographic screening, and all the patients underwent postnatal echocardiography to assess the cardiac outcome.
RESULTS: In the study population, the mean AA diameter was 3.7 mm (range, 2.2-5.6 mm), and the mean MPA diameter was 3.2 mm (rang
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Cardiac α actin 1 gene (ACTC1) has been related to familial atrial septal defects. This study was set to explore a potential role of this gene in the formation of sporadic congenital heart disease (CHD).
METHODS AND RESULTS: Assessment of cardiac tissue samples from 33 patients with sporadic CHD (gestational age (GA) 18 weeks-49 months) with real-time RT-PCR, Western blotting and immunohistochemistry has revealed a markedly decreased ACTC1 expression in the majority of samples (78.8%) compared with autopsied normal heart tissue from aged-matched subjects (GA 17 weeks-36 months
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of the 3D mode in echocardiography has led to its use in everyday clinical practice. One hundred and fifty real time 3D echocardiographic examinations were performed in 20 foetus, 110 children and 20 adults with various congenital heart lesions (shunts, valvular lesions, aortic diseases). The 4x matricial probe enables the instantaneous acquisition of transthoracic volumes. Four modes of 3D imaging were used: real time, total volume, colour Doppler and biplane. Quantitative measurements were performed at an outlying station. The feasibility of the method in the foetus, the chi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to study the clinical and ultrasonographic findings and outcomes of fetuses with ductus venosus agenesis as the result of extrahepatic umbilical vein drainage.
STUDY DESIGN: This was an observational study of 12 fetuses who were diagnosed with these anomalies between 1995 and 2001.
RESULTS: The umbilical vein drained either directly into the right atrium (n = 7 fetuses), the inferior vena cava (n = 3 fetuses), or the iliac vein (n = 2 fetuses). Combined cardiac output (n = 8 fetuses) was nearly 2-fold increased to 891 +/- 210 mL/kg per minute. Other relevant findings wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study systematically synthesized evidence on adverse health outcomes related to gestational diabetes mellitus (GDM) via an umbrella review with integrated meta-analyses.
METHODS: The search covered publications from the database (PubMed/MEDLINE, Google Scholar, Embase, and CINAHL) inception to August 12, 2024. Meta-analyses of observational studies examining the impact of GDM on maternal and neonatal health outcomes were included. Two independent researchers screened and extracted data. Associations were reanalyzed and presented as equivalent odds ratios (eORs) with 95% con
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe complication among adult patients with congenital heart disease (ACHD). This study presents real-world data on risk stratification, pharmacotherapy and survival rates in PAH-ACHD.
METHODS: Data from PAH-ACHD patients were analyzed using The Hellenic Pulmonary Hypertension Registry (HOPE), spanning eight specialized centers between 2015 and 2023. Patients were categorized into low, intermediate, and high-risk groups using the ESC/ERS three-strata model to assess 1-year mortality risk.
RESULTS: A total of 93 PAH-ACHD patients were i
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malnutrition is common among children with congenital heart disease (CHD). We compared the anthropometric indices, serum insulin-like growth factor (IGF), and IGF acid-labile subunit (IGFALS) of children with cyanotic and acyanotic CHD before corrective surgery.
METHODS: This 82-patient case-control study included 1- to 24-month-old CHD patients referred for corrective surgery. (41 with tetralogy of Fallot [TOF] and 41 with ventricular septal defect [VSD] or atrial septal defect [ASD]). Anthropometric indices represented as Z-scores were used to determine nutritional status. Serum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: End-stage Eisenmenger syndrome (ES) due to unrepaired atrial septal defect (ASD) or ventricular septal defect (VSD) is an indication for lung transplantation (LTx) or heart-lung transplantation (HLTx). Limited evidence exists as to the optimal transplant strategy for this unique population.
AIM: To describe waitlist characteristics and post-transplant outcomes in patients with ES-ASD or ES-VSD.
METHODS: Using the ISHLT Registry, data were extracted for all ES-ASD or ES-VSD patients who underwent transplantation between 1987 and 2018. Additional data were sought for patients liste
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary artery acceleration time measured by echocardiography inversely correlates with pulmonary artery pressures in adults and children older than 1 year of age. There is a paucity of data investigating this relationship in young children, particularly among preterm infants.
OBJECTIVE: To characterize the relationship between pulmonary artery acceleration time (PAAT) and pulmonary artery pressures in infants.
DESIGN/METHODS: Patients ≤ 1 year of age at Children's Hospital of Philadelphia between 2011 and 2017 were reviewed. Infants with congenital heart disease were excluded,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single-stage biventricular repair remains a challenging and difficult decision in high-risk newborns and early infants with the presence of left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) or borderline hypoplasia of the left ventricle (LV).
METHODS: Six high-risk patients underwent the initial hybrid procedure (bilateral pulmonary banding + ductal stenting) for staged biventricular repair. Their median age was 17 days (range: 7-55 days). The diagnosis was interrupted aortic arch (IAA), ventricular septal defect (VSD), and LVOTO (n = 3); IAA and VSD (n = 1); and aortic annular h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Discharge from follow-up after closure of isolated congenital shunt lesions in childhood was common practice in the past. The aim of the present study was to recall these patients to evaluate their current status.
METHODS: Patients included in the database of pediatric and congenital heart disease of our tertiary center with repaired secundum atrial septal defect (ASD) or ventricular septal defect (VSD) before the age of 18years, and discharged from follow-up, were invited for clinical and echocardiographic check-up.
RESULTS: Forty-six ASD patients (age 30±7years, 37% male) respo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with coarctation of the aorta (CoA) may develop hypertension and cerebrovascular accident (CVA) late after intervention, but the risk is still unclear. Therefore, we studied the epidemiologic profile from a general population aged <60 years to assess the relative risk. Our study population consisted of 126,943 patients with congenital heart disease (CHD) derived from Taiwan's National Health Insurance database from 2000 to 2010 (population 22,765,535). There were 2,295 patients with CoA (50.3% men) (prevalence: 0.116/1000). Associated cardiac lesions in 44% of the patients with CoA in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Decline in platelet count (DPC) in patients with congenital heart disease (CHD) undergoing percutaneous transcatheter closure (PTC) has seldom been reported. We sought to investigate the incidence, severity and predictors of DPC among patients with CHD undergoing PTC.
METHODS: Patients with CHD undergoing PTC in our department were consecutively included. Platelet count was measured at admission and daily after PTC at least for 5 days. Bleeding events were observed after PTC.
RESULTS: Among the whole population (N = 336), 77 (22.9%) patients had no DPC (< 10%), 238 (70.8%) develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) occurs more commonly in women than in men and often affects women of childbearing age. Many of these women wish to have children, yet there are little reported data on the outcomes of pregnancy in patients with POTS. To date there has been one report of two patients with POTS who successfully completed pregnancy. We report the outcomes of 22 women with preexisting POTS who became pregnant.
OBJECTIVE: To assess the outcome of pregnancy in patients with preexisting POTS.
METHODS AND RESULTS: Twenty-two patients, age 30 +/- 7 years, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The epidemiological characteristics of congenital heart disease (CHD) among Tibetan children whose age ranged from 4 to 18 at different altitude were investigated in Qinghai province.
METHODS: 32 578 Tibetan children living at 2535 m, 3600 m and 4200 m were surveyed with the following 3 steps: prescreened, counterchecked and diagnosed with color Doppler. The entity distribution was then analysed and the age and gender were compared respectively.
RESULTS: 235 CHD cases were identified. The total morbidity was 7.21 per thousand. CHD morbidity was rising with the increase of altitude
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiopulmonary exercise capacity is a significant criterion of life quality. The evaluation of the exercise capacity is important to answer patient-questions concerning every day activity, choice of profession, sports-activity etc. We performed cardiopulmonary exercise testing in 38 patients (age 33.6 +/- 12.0 years, 18 women, 20 men) with different congenital heart disease (5 after surgical repair of tetralogy of fallot, 2 after Mustard-operation in transposition of the great arteries (TGA), 1 single ventricle, 14 atrial septal defect (ASD), 8 ventricular septal defect (VSD), 8 pulmonary val
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of ultrasound diagnosis of Holt-Oram syndrome are described. Both were characterized by significant right atrial enlargement that was not due to concurrent tricuspid regurgitation or other cardiac anomalies. In both cases the associated skeletal anomaly was subtle and barely visible using ultrasound. Interestingly, despite the fact that Holt-Oram syndrome is also called atriodigital dysplasia, unexplained right atrial enlargement has not been described in this context in the fetus before. When such a finding is detected, we believe a thorough search for upper limb abnormalities shoul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования