OBJECTIVE: The aim of the study was to examine how information and brief personal contact with individuals who have a cleft lip and/or palate (CLP) affected attitudes and to compare these effects across two age cohorts.
DESIGN AND PARTICIPANTS: A pretest-posttest design was utilized to determine if accurate information and personal contact with an individual with CLP would affect cognitive, emotional, and behavioral attitudes in participants without CLP. To assess attitudes, 189 participants without cleft lip and palate completed a modified version of the Multidimensional Attitudes Scale towa
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) has a complex phenotype with more than 180 characteristics, including cardiac anomalies, cleft palate, intellectual disabilities, a typical facial morphology, and mental health problems. However, the variable phenotype makes it difficult to predict clinical outcome, such as the high prevalence of psychosis among adults with 22q11DS (~25-30% vs. ~1% in the general population). The purpose of this study was to investigate whether subtypes exist among people with 22q11DS, with a similar phenotype and an increased risk of developing mental health problems. Physi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kleefstra syndrome 1(KLEFS1, OMIM#610253) is a rare neurodevelopmental disorder (NDD) instigated by heterozygous variants or microdeletions occurring in the 9q34.4 genomic region of the euchromatic histone methyltransferase-1 (EHMT1) gene and is inherited in an autosomal dominant (AD) manner. The clinical phenotype of KLEFS1 includes moderate to severe intellectual disability (ID), hypotonia, and distinctive facial features and additionally involves other organ systems (heart, renal, genitourinary, sensory) albeit with phenotypic heterogeneity between patients. The purpose of this
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) remains a public health priority in the United States because of its association with complex health needs, reduced life expectancy, lifelong disabilities, and high cost of care. A cross-sectional analysis was conducted to calculate the crude and race-specific birth prevalence for SCD using state newborn screening program records during 2016-2020 from 11 Sickle Cell Data Collection program states. The percentage distribution of birth mother residence within Social Vulnerability Index quartiles was derived. Among 3,305 newborns with confirmed SCD (including 57% with ho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In typical hemolytic uremic syndrome (HUS) approximately 25% of patients show central nervous system (CNS) involvement often leading to serious long-term disabilities. We used the C5-complement inhibitor Eculizumab as rescue therapy. From 2011 to 2014, 11 children (median age 22 months, range 11-175) with enterohemorrhagic Escherichia coli-positive HUS requiring dialysis who had seizures (11/11) and/or were in a stupor or coma (10/11) were treated with Eculizumab. Two patients enrolled on the Safety and Efficacy Study of Eculizumab in Shiga-Toxin Producing E coli Hemolytic-Uremic Syndrome (STE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is school performance in children conceived after assisted reproductive technology (ART) comparable to those conceived after spontaneous conception (SC)?
SUMMARY ANSWER: Singleton children born after ART performed better in the crude analysis than singleton children born after SC although after adjustment, small differences were observed in total scores in favour of SC children.
WHAT IS KNOWN ALREADY: While it is well known that ART children, also singletons, have an adverse perinatal outcome, studies on cognitive skills in ART children are inconsistent and only few studies h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: More and more children with severe-to-profound hearing loss are receiving cochlear implants (CIs) at an early age to improve their hearing and listening abilities, speech recognition, speech intelligibility, and other aspects of spoken language development. Despite this, the rehabilitation outcomes can be very heterogeneous in this population, not only because of issues related to surgery and fitting or the specific characteristics of the child with his/her additional disabilities but also because of huge differences in the quality of the support and rehabilitation o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The measurement of aggression in its different forms (e.g., physical and verbal) and functions (e.g., impulsive and instrumental) is given little attention in subjects with developmental disabilities (DD). In this study, we confirm the factor structure of the Children's Scale for Hostility and Aggression: Reactive/Proactive (C-SHARP) and demonstrate measurement invariance (consistent performance across clinical groups) between clinic-referred groups with and without autism spectrum disorder (ASD). We also provide evidence of the construct validity of the C-SHARP.
METHODS: Caregiver
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital human cytomegalovirus (cCMV) infection can cause sensorineural hearing loss and neurodevelopmental disabilities in children. Ganciclovir and valganciclovir (GCV/VGCV) improve long-term audiologic and neurodevelopmental outcomes for patients with cCMV infection; however, antiviral drug resistance has been documented in some cases. Long-read sequencing can be used for the detection of drug resistance mutations. The objective of this study was to develop full-length analysis of UL97 and UL54, target genes with mutations that confer GCV/VGCV resistance using long-read sequen
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Informal care provided by adult children is of great importance for older adults' well-being in China. This paper investigates and compares the functional transitions among older adults living in rural areas who receive care from daughters' and from sons' families.
METHODS: This study utilizes the "Well-being of Elderly Survey in Anhui Province" (WESAP) from 2001 to 2021. Our sample included 2,797 individuals aged 60 years or older. Functional status was based on the activities of daily living and the instrumental activities of daily living. We employed a random-effects ordered lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In women who suffer from rheumatic diseases (RDs) the risk of repeated fetal loss, intrauterine growth restriction, and preterm birth remains higher than in the general population. Antiphospholipid antibodies are frequently observed in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). They are associated with recurrent pregnancy losses that may occur at any age of gestation. The cause of fetal death is believed to be intraplacental thrombosis, although other pathologic mechanisms have been described. A recent study has described the increased frequency of learning disabilities in the offspring
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have prospectively assessed functional outcomes after the surgical management of supracondylar humerus fractures (SCHFXs) and the relationship between fracture pattern and ultimate patient outcome has never been prospectively evaluated. The purpose of this study was to prospectively evaluate fracture classification and functional outcome in children with extension SCHFXs using validated outcome measures.
METHODS: An Institutional Review Board-approved prospective enrollment of consecutive patients with operative SCHFX was performed over a 3-year period. Fractures were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although children with language-based learning disabilities (LLD) demonstrate significant difficulties with writing, empirical evidence to support interventions is sparse. Therefore, the purpose of this pilot study was to examine the feasibility and promise of a writing intervention for fourth- and fifth-grade students with LLD (WILLD: writing in students with LLD). The intervention components included word-, sentence-, and discourse-level writing processes and instructional practices using self-regulation strategies.
METHOD: Participants for this study were 15 students with LLD, rec
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To conduct a systematic review and meta-analysis on the prevalence of tooth grinding and/or clenching (TGC) in children and adolescents with a neurodevelopmental disorder or other developmental condition.
METHODS: A search was performed in seven databases, two sources of grey literature and reference lists of included studies. Risk of bias was assessed using the Joanna Briggs Institute Critical Appraisal Checklist for Studies Reporting Prevalence Data. We used random-effects models with Freeman-Tukey double arcsine transformation for the meta-analyses.
RESULTS: After selection, 77 of th
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While eye movements were recorded and brains scanned, 29 children with and without specific learning disabilities (SLDs) decided if sentences they read (half with only correctly spelled words and half with homonym foils) were meaningful. Significant main effects were found for diagnostic groups (non-SLD control, dysgraphia control, and dyslexia) in total fixation (dwell) time, total number of fixations, and total regressions in during saccades; the dyslexia group had longer and more fixations and made more regressions in during saccades than either control group. The dyslexia group also differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome (KS) with the classic 47,XXY karyotype is the most frequent chromosomal aneuploidy, with a prevalence of 1 in 700 men; although the classic clinical picture is well-known and easily recognizable, most patients remain undiagnosed. The rate of diagnosis during childhood is extremely low, and only 10% of cases are identified before puberty, with a subsequent rate of ascertainment during lifetime of 25%. The low rate of timely diagnosis is because most of the classical signs and symptoms of androgen deficiency appear in mid- to late adolescence but it is important to recognize
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the correlations between treatment modalities and selected disease parameters with outcome in febrile infection-related epilepsy syndrome (FIRES), a catastrophic epileptic encephalopathy with a yet undefined etiology.
METHODS: We conducted a retrospective multicenter study on children who had been included in eight studies published between November 2001 and July 2010. Additional data were retrieved from six of the eight participating centers.
KEY FINDINGS: The 77 enrolled patients presented with prolonged refractory status epilepticus. A preceding febrile infection had b
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of disability-adjusted life years in South Asia, with adverse trends in CVD risk seen in rural residents in recent decades. Assessment of life-course trajectories of CVD risk factors is important to understand CVD aetiology.
METHODS: The Andhra Pradesh Children and Parents cohort Study included all children (n = 2601) born during 1987-90 and their mothers (n = 1963) residing in 29 villages of South India. Participants were followed up in 2003-05, 2009-10, 2010-12, and 2021-23. Children (n = 4777 observations, 35% female) were asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental and Epileptic Encephalopathies (DEE) are a group of rare childhood diseases, which present severe and refractory epilepsy, intellectual disability and developmental impairment. The care of these children involves a high burden of care (mostly assumed by mothers), with a physical, emotional, social and professional impact. The aim of this study was to describe the experiences of daily care concerns in mothers of children with STXBP1, tuberous sclerosis complex (TSC) and SYNGAP1 encephalopathies.
METHODS: A qualitative descriptive study was conducted. Participants were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a severe, highly disabling psychiatric disorder, and identification of early neurological indicators is essential for early diagnosis and targeted intervention. This study aimed to investigate brain structure in children with schizophrenia aged 9-10 years and to examine potential sex differences. We selected 10,332 eligible participants from the Adolescent Brain Cognitive Development (ABCD) study, of which 238 children with schizophrenia were screened by Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia (KSADS-5) diagnostic items, and propensity score was used to match
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования