MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

20 115 публикаций

Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 187 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Contrast-enhanced, conebeam CT-based, fractionated radiotherapy and follow-up monitoring of orthotopic mouse glioblastoma: a proof-of-concept study.

BACKGROUND: Despite aggressive treatment regimens comprising surgery and radiochemotherapy, glioblastoma (GBM) remains a cancer entity with very poor prognosis. The development of novel, combined modality approaches necessitates adequate preclinical model systems and therapy regimens that closely reflect the clinical situation. So far, image-guided, fractionated radiotherapy of orthotopic GBM models represents a major limitation in this regard. METHODS: GL261 mouse GBM cells were inoculated into the right hemispheres of C57BL/6 mice. Tumor growth was monitored by contrast-enhanced conebeam CT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31969174Открыть статью

High bone mass associated with berardinelli lipodystrophy.

OBJECTIVE: To describe an unusual case of Berardinelli-Seip syndrome with high bone mineral density (BMD). METHODS: We report the case of a 16-year-old girl presenting with dehydration, fatigue, and myalgia, associated with severe hyperglycemia, hypernatremia, and dramatically increased levels of liver enzymes, lactate dehydrogenase, and creatine kinase in the absence of ketosis. The clinical findings and pertinent medical literature are reviewed. RESULTS: Physical examination of the patient revealed an acromegalic appearance with enlarged hands and feet, absence of subcutaneous adipose tiss

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18194934Открыть статью

Thrombolytic effects of recombinant fibrolase or APSAC in a canine model of carotid artery thrombosis.

BACKGROUND: Thrombolytic agents used clinically rely on the activation of plasminogen to plasmin. Plasmin possesses multiple actions including increasing thrombin activity and activation of platelets. Thus, after successful thrombolytic therapy, arterial hyperactivity and reocclusion may be the result of a predominant plasmin-induced thrombogenic action at the site of the residual thrombus. Fibrolase, a direct-acting fibrinolytic enzyme from southern copperhead snake venom, induces rapid clot lysis in vitro. Fibrolase does not rely on plasminogen activation or any other bloodborne components f

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7955202Открыть статью

[A Case of Congenital Syphilis and Prozone Phenomenon].

The screening for syphilis during pregnancy is important to prevent intrauterine transmission and complications. Prozone phenomenon may cause a false negative result in non-treponemal syphilis tests, which complicates an accurate diagnosis. In this case report a newborn syphilis case was presented to emphasize the importance of reverse algorithm in diagnosis and the prozone phenomenon which can cause problems in rapid plasma reagin (RPR) test. The 2920 g infant patient was born from a 24-year-old mother with no known diseases, at the 35th week of gestation by cesarean section due to premature

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31414635Открыть статью

[Evaluation of exposure and sensitization to house dust mites among rhinitis patients in the steppe environment of Inner Mongolia].

OBJECTIVE: To evaluate the correlation of exposure and sensitization to house dust mites among rhinitis patients, and the consistency of skin prick test (SPT) and serum specific IgE (sIgE) in the detection of sensitization in a steppe environment of inner Mongolia. METHODS: Three hundreds and fourteen patients with rhinitis symptoms were recruited in this study in a hospital setting at Xilinhot City, inner Mongolia. All patients underwent medical history investigation, anterior rhinoscopy, and allergen tests in vivo (SPT) and in vitro (sIgE). Dust samples were collected from mattresses in pat

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22455768Открыть статью

Anti-GBM disease shortly after clinically presumed ANCA-associated vasculitis in an 85-year-old patient: a case report and literature review.

INTRODUCTION: Sequential emergence of anti-glomerular basement membrane (GBM) disease after anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is rare. CASE PRESENTATION: An 85-year-old woman presented with fever, edema, elevated myeloperoxidase (MPO)-ANCA, mild urinary abnormalities, markedly elevated urinary tubular injury markers, and negative serum anti-GBM antibodies measured by chemiluminescent enzyme immunoassay. Renal biopsy was not performed because of advanced age, severe dementia, antiplatelet therapy, and the family's preference for non-invasive management. Sh

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42865522Открыть статью

Chikungunya infection in children: clinical profile and outcome.

The clinical profile and outcomes of children with chikungunya infection differ from those observed in adults. As there is a paucity of data on chikungunya infection in children, this study aimed to find the clinical course, complications, and mortality rates of chikungunya infection in children. This was a combined retrospective and prospective observational study. Children aged 1 month to 15 years who tested positive for chikungunya infection by IgM enzyme-linked immunosorbent assay and reverse transcription polymerase chain reaction in serum or body fluids were included. The demographic det

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39806526Открыть статью

Detection of multidrug-resistant Enterobacteriaceae isolated from river waters flowing to the Guanabara Bay and from clinical samples of hospitals in Rio de Janeiro, Brazil.

INTRODUCTION: The use of antibiotics in humans, animal husbandry and veterinary activities induces selective pressure leading to the colonization and infection by resistant strains. OBJECTIVE: We evaluated water samples collected from rivers of the Guanabara Bay, which have suffered minor and major environmental degradation, and clinical samples of hospital origin to detect evidence of the presence of resistance genes to aminoglycosides, beta-lactam antibiotics and fluoroquinolones in strains of Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, K. pneumoniae subsp. ozaenae and Escherichia coli. MATER

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31529856Открыть статью

Prevalence of Hepatitis C virus antibody in patients with sexually transmitted diseases attending a Harrisburg, PA, STD clinic.

OBJECTIVE: The prevalence of hepatitis B and hepatitis C in a sexually transmitted disease (STD) clinic population was studied, along with the prevalence of various STD agents, in an attempt to identify possible STD markers for the hepatitis C virus and help delineate the role of hepatitis C as an STD. The hepatitis C antibody rates found in the STD clinic were also compared with those found among patients attending a local OB/GYN clinic and those enrolled in a blood donor program, all from the same geographical area. METHODS: A total of 150 women attending an STD clinc were examined for each

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18475350Открыть статью

[Clinical and genetic characteristics analysis of 18 children with infantile epileptic spasms syndrome associated with mitochondrial gene variants].

Objective: To analyze the clinical characteristics, genetic features and prognosis of infantile epileptic spasms syndrome (IESS) associated with mitochondrial gene variants. Methods: A case-series study was conducted, including 18 children diagnosed with mitochondrial gene variant-associated IESS at the Department of Pediatrics, Xiangya Hospital of Central South University from June 2016 to June 2025. General data, clinical manifestations, laboratory findings and treatment outcomes were systematically analyzed. Results: Among the 18 children, 11 were boys, 7 were girls, the age of seizure onse

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40962542Открыть статью

A review of the clinical outcomes in idursulfase-treated and untreated Filipino patients with mucopolysaccharidosis type II: data from the local lysosomal storage disease registry.

BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is an X-linked multisystem disorder characterized by glycosaminoglycan (GAG) accumulation, caused by a deficiency of iduronate-2-sulfatase (I2S). Enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant idursulfase (IDS), the standard of care, was started in the Philippines in 2017. This study reviewed the clinical outcomes in idursulfase-treated and untreated Filipino MPS II patients who were included in the local Lysosomal Storage Disease (LSD) registry of the Institute of Human Genetics-National Institutes of Health (IHG-NIH) from

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34289859Открыть статью

[A case report of pyridoxine-responsive homocystinuria].

INTRODUCTION: Homocystinuria is a rare, congenital, autosomal-recessive, metabolic disease biochemically characterized by homocysteinemia and homocystinuria and by multi-system clinical disorders. It is a biochemical abnormality of methionine metabolism caused either by transulfuration pathway disorders or by disorders of homocysteine remethilation into methionine and as such it can be a result of numerous specific and different genetic lesions. CASE REPORT: Homocystinuria is most commonly caused by deficiency of cystationine beta synthetase enzyme which catalyses the synthesis of cystathioni

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10748775Открыть статью

Development and Assessment of Imperatorin Nanoemulgel for Enhanced Brain Delivery in a Parkinson's-like Model.

INTRODUCTION: The present research aimed to address the drawbacks of oral conventional therapy for Parkinson's Disease (PD) by developing and testing a site-specific Imperatorin nanoemulgel that might improve upon it through improved brain-targeted delivery and therapeutic effectiveness. METHODS: A gel matrix containing carbopol 940 was used to produce imperatorin on a nanoemulsion scale, utilizing high-energy ultrasonication. After the nanoemulgel was made, its encapsulation efficiency, drug content, zeta potential, polydispersity index, and particle size were evaluated. In vivo efficacy was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42152631Открыть статью

The Patient With Multiple Alloantibodies: A Systematic Strategy for Antibody Identification and Transfusion Management.

BACKGROUND: For patients with multiple alloantibodies against red blood cells (RBCs), the challenges posed by transfusion practice are immense due to complex serological reactions that make finding matching units difficult. Identifying underlying antibodies is necessary to prevent hemolytic transfusion reactions (HTRs). OBJECTIVE: To outline a systematized immunohematologic strategy for the detection and management of several alloantibodies in a surgical patient. METHODS: A 64-year-old O-positive female was scheduled for spinal surgery and had a positive pre-transfusion antibody screen. Auto

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42694512Открыть статью

Genetic diagnosis of CYP21A2-related CAH: adaptive sampling long-read sequencing is an accurate and scalable solution.

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder, commonly caused by variants in CYP21A2 (chr6p21.33), which encodes the 21-hydroxylase enzyme. Genetic diagnosis is challenging due to the high homology between CYP21A2 and its nearby pseudogene CYP21A1P. The current gold standard, PCR-based Sanger sequencing combined with multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), is labor-intensive, costly, and amenable to PCR bias. Furthermore, it is not reliable in detecting complex structural variants, and it provides no information on whether variants are located on the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41571809Открыть статью

Concurrent fabry disease and monoclonal gammopathy of renal significance: a case report.

BACKGROUND: Fabry disease (FD) is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by genetic variant in the GLA gene, resulting in reduced α-galactosidase A (α-Gal A) activity and accumulation of glycosphingolipid substrates in multiple organs. Monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) refers to a group of disorders where monoclonal immunoglobulins produced by low-tumor-burden B-cell or plasma cell clones induce renal injury. There have never been any reports of FD and MGRS coexisting. CASE PRESENTATION: A 69-year-old male patient was hospitalized several times due to episodes of h

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41935257Открыть статью

A Case of Hemolytic Uremic Syndrome Due to a Pathogenic Variant in the DGKE Gene.

Complement dysregulation is frequently implicated in the thrombotic microangiopathy (TMA) known as atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). Diacylglycerol kinase epsilon (DGKE) mutations encode a non-complement regulatory protein, and pathogenic variants in DGKE define a distinct form of aHUS. Indeed, the DGKEgene encodes a key enzyme involved in intracellular signaling. While eculizumab and other anti-C5 monoclonal antibodies are widely used in complement-related aHUS, their relevance in DGKE-associated forms remains controversial. We report a case of a patient followed from the age of eigh

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42077707Открыть статью

Salivary Biomarkers for Early Detection of Periodontal Diseases: A Systematic Review.

AIM: This review aims to investigate the main observed and detected salivary biomarkers, such as cytokines, chemokines, matrix metalloproteinases (MMPs), and antioxidant enzymes, among patients with periodontal diseases. BACKGROUND: The emergence of periodontal diseases worldwide has increased nowadays; the early detection of these diseases' incidence and occurrence via laboratory testing is now promising. MATERIALS AND METHODS: A total of 1,051 studies were collected from different search engines such as Web of Science (WOS), Scopus, Google Scholar, and PubMed. RESULTS: About 18 studies we

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41368754Открыть статью

Comparative evaluation of serum heat shock protein 60 in chronic periodontitis patients with and without coronary heart disease - A case-control study.

BACKGROUND: Heat shock proteins (HSPs) are a group of stress proteins that participate in physiological processes such as cellular folding, assembly, translocation of polypeptides across membranes, and protein repair after cell damage. HSP60 has been implicated in the pathogenesis of both chronic periodontitis (CP) and coronary heart disease (CHD). AIM: The aim was to assess the possible link between CP and CHD by estimating and comparing the serum HSP60 levels in patients with CP with and without CHD. SETTINGS AND DESIGN: Ninety patients in the age group of 30-60 years were involved in this

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40134401Открыть статью

Assessment of pectin-ethyl cellulose coated pellets for bacterially enhanced colonic drug delivery in progressively complex in vitro and in vivo models.

Microbially triggered drug delivery technologies have long been recognized for their potential to achieve targeted site-specific drug release in the colon. Yet, despite extensive research and ever-increasing knowledge of the role of gut microbiome, few microbially-tiggered formulations have successfully transitioned to the clinic. A major challenge lies in the poor translation of promising in vitro results to in vivo performance, compounded by the lack of physiologically relevant preclinical models that can reliably guide formulation optimization. In this study, a comprehensive evaluation was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41423130Открыть статью