PCR was introduced in 1985 by Mullis and was immediately recognized as a valuable tool in biomedical research and was awarded the Nobel Prize in 1993. Two culture-negative meningitis cases are described where Haemophilus influenzae and Neisseria meningitidis were found by 16SRNA-PCR. The modern real time PCR technology using fluorescent probes (hybridization probes, lightup probes, molecular beacons etc) for detection of the PCR-product or on DNA microarray chips, is under development for routine use. Multiplex technology can be used to simultaneously detect multiple microorganisms as well as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the development and approval of methods for the detection of T. pallidum DNA and 16S rRNA in clinical material (blood plasma, serous exudates) are presented. T. pallidum DNA was detected with the use of primers to the gene coding protein with a moleculat weight of 47 kD and T. pallidum RNA, with the primers to gene 16S rRNA. The isolation, reverse transcription and amplification of DNA and RNA was carried out in the presence of inner DNA and RNA control respectively. The analytical sensitivity of the developed method was 400 DNA copies per ml. The characteristics of analytical a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic differentiation of pathogenic Entamoeba histolytica from non-pathogenic Entamoeba dispar is of great clinical importance. We have developed and evaluated a new polymerase chain reaction (PCR) assay (haemo-PCR) based on the novel E. histolytica hemolysin gene HLY6. The specificity of this assay was confirmed by analyzing different Entamoeba species, faeces samples, human and bacterial DNA, and digestion of amplification products with appropriate restriction enzymes. The sensitivity was confirmed by serial dilutions of E. histolytica HM-1:IMSS DNA in the excess of human DNA. Totally,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lafora's disease is a progressive myoclonus epilepsy with pathognomonic inclusions (polyglucosan bodies) caused by mutations in the EPM2A gene. EPM2A codes for laforin, a protein with unknown function. Mutations have been reported in the last three of the gene's exons. To date, the first exon has not been determined conclusively. It has been predicted based on genomic DNA sequence analysis including comparison with the mouse homologue.
OBJECTIVES: 1) To detect new mutations in exon 1 and establish the role of this exon in Lafora's disease. 2) To generate hypotheses about the biolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several somatic genetic alterations have been described in colorectal carcinoma (CRC). Recurrent chromosomal deletions have suggested the presence of tumor suppressor genes (TSG) specifically involved in colorectal carcinogenesis. For one of them, two non-overlapping regions have been proposed on the short arm of chromosome 8, encompassing the LPL and NEFL genes. The short arm of chromosome 8 has been extensively studied in colorectal cancer and in other cancer types. Both regions have been reported as candidate loci for a TSG. In order to delineate a reliable region of deletional overlap on c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Massive splenomegaly is defined as a spleen weighing about 10 times normal weight. We describe a 36-year-old man who had huge splenomegaly and secondary pancytopenia simulating malignant lymphoma for about 3 months. Splenectomy was necessary because of the suspicion of hematologic malignancy, especially isolated lymphoma of the spleen, and pain and mechanical abdominal disturbances. On operation, the spleen was 25 cm long and weighted 250 g. There was florid, reactive follicular lymphoid hyperplasia. Immunohistochemical staining with CD-20(L26), CD-45Ro(UCHL), bcl-2 oncoprotein (Dakopatts), EB
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine microphthalmia gene (Mitf) encodes a basic helix-loop-helix transcription factor thought to regulate transcription of genes encoding proteins of the pigmentation pathway. It may promote pigment cell survival and development. The protein encoded by Mitf appears to be critical for eye development, because mutant alleles demonstrate varying degrees of ocular malformation. One of the mildest of these is the Mitf vitiligo (Mitfvit) mutant allele, which exhibits uneven pigmentation of the retinal pigment epithelium (RPE) and slow, progressive photoreceptor cell loss, eventually leading to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic mechanisms involved in sex differentiation are poorly understood, and progress in identification of the genes involved has been slow. The fortuitous finding of chromosomal rearrangements in association with a sex-reversed phenotype has led to the isolation of SRY and SOX9, both shown to be involved in the sex-determining pathway. In addition, duplications of the X chromosome, deletions of chromosomes 9 and 10, and translocations involving chromosome 17 have been reported to be associated with abnormal testicular differentiation, leading to male-to-female sex reversal in 46,XY indiv
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplification of Bartonella henselae DNA has been proposed as a diagnostic test for cat scratch disease (CSD). The sensitivities of the following three PCR assays were compared. PCR/rRNA with universal primers amplifies part of the 16S rRNA gene, followed by hybridization with a specific B. henselae probe; PCR/CS and PCR/HSP amplify portions of the gltA and the htrA genes, respectively, each followed by restriction fragment length polymorphism analysis. The threshold of detection of B. henselae DNA in pus was 10(-4), 10(-3), and 10(-2) ng for PCR/rRNA, PCR/CS, and PCR/HSP, respectively. By the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recombinant Echinococcus multilocularis antigen II/3-10 is one of the most promising tools for immunodiagnosis of alveolar echinococcosis in human patients. Its nucleic acid sequence represents a part of the E. multilocularis gene encoding the metacestode antigen II/3, the former being basically present and expressed in both E. multilocularis and E. granulosus. Most (94%) patients with alveolar echinococcosis respond to infection with a marked anti-II/3-10 IgG synthesis; in contrast, most of the cystic echinococcosis patients do not, for some reason, recognize the recombinant antigen. We t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) represents a group of genodermatoses characterized by fragility and easy blistering of the skin. In the dystrophic forms of EB, blisters occur below the basement membrane of the skin, at the level of the anchoring fibrils. We have recently demonstrated tight genetic linkage between the type VII collagen gene (COL7A1) and both the dominant and recessive forms of dystrophic EB. We searched for mutations in dominant dystrophic EB by PCR amplification of genomic segments of COL7A1, followed by heteroduplex analysis. Examination of the PCR fragment corresponding to exon 7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and molecular abnormalities, in association with malignant phenotypes, have been previously demonstrated in a variety of human tumors. Although the multistep theory fits well for some cancers such as retinoblastoma and colon carcinoma, for many others it still remains to be proven. Neuroblastoma, a tumor found in pediatric patients, seems to fall into the multistep model. Nonrandom chromosome abnormalities have been found with 1p deletion, loss of heterozygosity for short arm of chromosome 1 and for chromosome 11q and 14q. Amplification of N-myc oncogene and an increased level of Ras p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the development and characterization of a method for the amplification of rearranged V-J segments of the human T-cell receptor gamma chain (TCRG) locus using an adaptation of the polymerase chain reaction (PCR) technique. The technique uses a single pair of 'consensus' primers to amplify rearrangements involving the V gamma I subgroup genes, which are common in malignant cells from acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients. Using this method we were able to detect rearrangements in the TCRG locus in disease cells from patients with T-cell ALL (12 of 12), common ALL (10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance of Escherichia coli strain HB251 to the newer beta-lactam antibiotics, in particular ceftazidime and aztreonam, results from production of the extended-spectrum beta-lactamase TEM-6. The corresponding structural gene, bla(T)-6, and its promoter region were amplified by the polymerase chain reaction. Analysis of the sequence of the amplification product showed that bla(T)-6 differed by two nucleotide substitutions from bla(T)-1, the gene encoding TEM-1 penicillinase in plasmid pBR322. The mutations led to the substitution of a lysine for a glutamic acid at position 102 and of a histi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in sequencing technologies, such as next-generation sequencing (NGS), represent an opportunity to perform genetic testing in a clinical scenario. In this study, we developed and tested a method for the detection of mutations in the large BRCA1 and BRCA2 tumor suppressor genes, using long-range PCR (LR-PCR) and NGS, in samples from individuals with a personal and/or family history of breast and/or ovarian cancer. Eleven LR-PCR fragments, between 3000 and 15,300 bp, containing all coding exons and flanking splice junctions of BRCA1 and BRCA2, were obtained from DNA samples of five indiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: von Hippel-Lindau (VHL) disease is a hereditary cancer syndrome caused by germline mutations in the VHL gene. To date, more than 500 VHL families have been reported worldwide. However, few information is available about VHL germline mutations in mainland Chinese families.
OBJECTIVE: To provide some preliminary information about the germline VHL mutations in mainland Chinese population.
METHODS: A total of 27 index patients suspected of having VHL disease from unrelated Chinese families were studied by using direct DNA sequencing analysis and universal primer quantitative fluoresc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify differential spermatozoal gene expression patterns using microarray between controls and patients with cryptorchidism.
DESIGN: Prospective laboratory analysis.
SETTING: Pediatric urology clinic and laboratory of an academic hospital in the United States.
PATIENT(S): Ten control patients and 12 cryptorchid males (8 unilateral, 4 bilateral).
INTERVENTION(S): Ejaculates were collected and motile sperm were isolated by Percoll centrifugation, total RNA was extracted and verified using sperm-specific reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Biotin-labeled
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Haemophilus influenzae type b causes severe disease in nonimmune infants and young children; other serotypes are uncommon pathogens and thought to have low virulence. Some have hypothesized that with the virtual elimination of H influenzae type b, other serotypes might acquire virulence traits and emerge as important pathogens of children. We describe the clinical, epidemiologic, and molecular biologic features of 5 cases of severe disease attributable to Haemophilus influenzae type a.
METHODS: After observing 4 cases of invasive disease caused by H influenzae type a, we reviewed m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study evaluated the expression of alpha1-adrenoceptor subtypes in human corpus cavernosum.
MATERIALS AND METHODS: The mRNA encoding alpha1a, alpha1b and alpha1d subtypes were assessed by RNA-directed complementary cDNA synthesis followed by Taq DNA amplification. The level of alpha1 mRNA was calculated in arbitrary optical density units and normalized with respect to the length of the respective cDNA fragments.
RESULTS: We found that alpha1a, alpha1b and alpha1d adrenoceptor subtypes are expressed in human corpus cavernosum, with a predominant expression of the alpha1a s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen recognition by T lymphocytes is mediated by cell surface receptors T cell specificity depends on the variable, diversity and junctional (VDJ) regions of the alpha and beta polypeptide chains of the T cell receptor (TCR). The expression of the variable region genes of the beta chain (V beta) has been analysed to study the involvement of peripheral blood T cells in systemic vasculitis. RNA was extracted from peripheral blood lymphocytes of 12 patients with microscopic polyarteritis, 10 with Wegener's granulomatosis, six with unclassified vasculitis, and 28 healthy age- and sex-matched in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования