IO-202 is a humanized immunoglobulin G1 monoclonal antibody with high affinity and specificity for leukocyte immunoglobulin-like receptor B4 (LILRB4; ILT3), which is predominantly expressed in monocytes and monocytic blasts. IO-202 induces antibody-dependent cellular cytotoxicity and antibody-dependent cellular phagocytosis in vitro and in patients with leukemia. Herein, we present the phase 1a dose escalation data of IO-202 as monotherapy and in combination with azacitidine (AZA) in patients with relapsed/refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) and R/R chronic myelomonocytic leukemia (C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposePatients with Waldenström macroglobulinemia (WM) have disparate outcomes. Newer therapies have emerged since the development of International Prognostic Scoring System, and MYD88L265P mutation is now frequently assessed at diagnosis, warranting reexamination of the prognostic parameters.Patients and methodsWe reviewed records of 889 treatment-naïve patients with active WM, consecutively seen between January 01, 1996, and December 31, 2017, to identify clinical predictors of overall survival (OS) in univariate analyses. Patients with complete data for the parameters significant on the un
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opinion statementCardiac dysfunction is a serious adverse effect of cancer therapies that can interfere with quality of life and impact long-term survival in patients with cancer. Hematopoietic cell transplantation is a potentially curative therapy for many advanced hematologic malignancies and bone marrow failure syndromes, however is associated with several short- and long-term adverse effects, including importantly, cardiovascular toxicities. The goal of this review article is to describe the cardiovascular events that may develop before, during, and after hematopoietic cell transplantation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML), the second most common type of leukemia in children, is a heterogeneous disease known to be caused by genetic, epigenetic, and transcriptional changes, predominantly somatic and germline abnormalities. Despite significant improvement of overall survival rates, the prognosis of pediatric AML remains unfavorable in comparison with acute lymphoblastic leukemia (ALL), especially in relapsed or refractory settings. The current status and future directions are focused on establishing an accurate diagnosis and treatment strategies based on the genomic background. Next-ge
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cancer precision medicine is an effective strategy to fight cancers by bridging genomics and drug discovery to provide specific treatment for patients with different genetic characteristics. Although some public databases and modelling frameworks have been developed through studies on drug response, most of them only considered the ramifications of the drug on the cell line and the effects on the patient still require a huge amount of work to integrate data from various databases and calculations, especially concerning precision treatment. Furthermore, not only efficacy but also th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS), хроническое аутоиммунное расстройство центральной нервной системы (CNS), характеризуется воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией, что приводит к различным клиническим проявлениям, таким, как усталость, сенсорное расстройство и когнитивная дисфункция. Текущее фармакологическое лечение направлено прежде всего на иммунную модуляцию, но не позволяет остановить прогрессию заболеваний или полностью обратить на нет повреждения CNS. Лечение стволовыми клетками (MSC) является многообещающей альтернативой, используя иммуномудуляторы, нейрозащиту и регенеративные спосо
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз — это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует защитную оболочку или миелин, покрывающую нервные волокна, что влияет на способность мозга общаться с другими частями тела. Эта аномальная иммунная реакция привлекает подстрекательские вещества, которые выглядят как повреждения мозга и спинного мозга. Инсульт характеризуется внезапным ухудшением неврологической функции в результате потери или ограничения кровотока в результате острого повреждения локального участка центральной нервной системы, включая мозг, сетчатку или спинной мозг. В то вре
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2023eng
OBJECTIVES: Hypophosphatasia (HPP) is a rare genetic metabolic bone disease that can cause chronic pain and fractures. Its hallmark is a persistently low serum ALP. HPP is now recognised by many osteoporosis specialists, but other specialists, such as rheumatologists and primary care physicians, may be less aware of this condition, causing diagnostic delay and possible harm to these patients. Our objective was to highlight features that can reduce this delay.
METHODS: We retrospectively analysed 14 patients that presented with musculoskeletal pain to general rheumatology clinic at St. George'
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has brought significant advancements in the treatment of lung adenocarcinoma (LUAD), but identifying suitable candidates remains challenging. In this study, we investigated tumour cell heterogeneity using extensive single-cell data and explored the impact of different tumour cell cluster abundances on immunotherapy in the POPLAR and OAK immunotherapy cohorts. Notably, we found a significant correlation between CKS1B+ tumour cell abundance and treatment response, as well as stemness potential. Leveraging marker genes from the CKS1B+ tumour cell cluster, we employed machine learnin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pathogenic variants in GBA1, the gene encoding beta-glucocerebrosidase, are significant genetic risk factors for Parkinson's disease (PD). Patients with type 1 Gaucher disease (GD1), caused by biallelic GBA1 variants, have approximately six-fold higher lifetime risk for PD compared to the general population. However, few studies have described the clinical presentation of GD-associated PD (GD-PD) in GD1 patients. We describe the variable presentation of PD and evaluate clinical characteristics and biomarkers in a cohort of patients with concurrent diagnoses of GD-PD.
METHODS: Re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (A-T) is a rare neurological disorder that leads to early death due to immunodeficiency, leukemia, and lymphoma. Given the underlying immune dysfunction and predisposition to hematologic cancers, bone marrow transplantation (BMT) or hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has emerged as a potential therapeutic strategy in pediatric patients with A-T. Therefore, longer follow-ups are needed to assess associated risks, side effects, procedures, and eligibility criteria. This systematic review aims to fill this gap by consolidating evidence from different parts of the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы представить доклад о первом семейном случае множественного склероза (MS) в семействе чаркот-Мари-Зуб с X-образным вариантом в GJB1. МЕТОДЫ: Клинические, нейрофизиологические, нейроимулирующие и генетические оценки 9 Затронутые члены большой семьи " Чаркот-Мари-Зуб " (CMTX), связанной с X, включая 2 , который также разработал MS. :: 2 Члены семей с CMTX и MS прошли проверку на наличие патогенных вариантов в 245 Гены, связанные с MS. Мы протестировали 150 - независимые пациенты с MS, 48 Семейные и 102 Неоднократно для редких патогенных вари
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Повышение точности и своевременности диагностики остеопороза может помочь предотвратить хрупкие переломы, заболеваемость и смертность для пожилых людей. Остеопороз часто является безмолвным состоянием здоровья, особенно в том, что касается переломов позвоночника, и ВОЗ обратилась с призывом к оказанию первичной медико-санитарной помощи, с тем чтобы она вела работу по выявлению, оценке и лечению таких заболеваний, как остеопороз. Мы использовали метод машинного обучения, Stocastic Gradient Bousting (SGB), чтобы определить, какие диагнозы в системе первичной медико-санитарной помощи предсказываю
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Подведение итогов и мета-анализирование характеристик увеита и многократного склероза (MS) фенотипа пациентов с множественным склерозом, связанным с увеитом (MSAU), в рамках систематического обзора и метаанализа. 25, 2023, с использованием баз данных PubMed, Embase и Virtual Health Bibrary (VHL). Мы проводили исследования с участием пациентов в ССАУ, например, сериалы, 10 - пациенты, перекрестные исследования, анализ конкретных случаев и когортные исследования. Качество и риск отклонения оценивались с использованием инструментов CLARITY и проверенных параметров, таких, как инструменты Hoy et a
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Хотя вирус Эпштейн-Барр обычно ассоциируется с доброкачественным инфекционным мононуклеозом, он в настоящее время признается в качестве одного из основных движителей сложных иммунопатологических расстройств. Замыкаясь между литическими репликациями и стратегическими программами запоздалости, EBV перепрограммирует биологию B-клеток, чтобы избежать иммунного наблюдения и нарушить гомеостаз. Центральным элементом этого патогенеза является вирусный протеин EBNA1, который приводит к автоматическому иммунитету с помощью молекулярной имитации с принимающими антигенами, включая GlialCAM в множестве ск
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Основная цель этого исследования заключалась в оценке воздействия шейной боли на качество жизни пациентов с множественным склерозом по сравнению с группой здоровых людей (без болезней центральной нервной системы). Материалы и методы: В период с ноября 2023 года по август 2024 года данные были собраны в специализированном госпитале Сент-Лукаша в Коньском (Польша). Критерием включения в это исследование были следующие: возраст (20-50 лет), женщины и мужчины, здоровые люди (без болезней центральной нервной системы) и люди, страдающие множественным склерозом. Лицам из исследовательской группы был
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionSleep patterns are more frequently interrupted in patients with Parkinson's disease (PD), and it is still unclear whether genetic factors are involved in PD-related sleep disorders. In this study, we hypothesize that PD-associated genetic risk affects lipid metabolism, which in turn contributes to different types of sleep disorders.MethodsWe used a non-targeted lipidomics to explore the lipid composition of cerebrospinal fluid (CSF) exosomes derived from patients with PD carrying phospholipase A2 Group VI (PLA2G6) and sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) mutations.ResultsPLA2G
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования