During fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of metaphase cells from 70 patients with lymphoid and myeloid hematologic malignancies and chromosomal rearrangements involving band 12p13, we identified nine patients (four with lymphoid malignancies, four with myeloid malignancies and one with biphenotypic leukemia) who showed more complicated rearrangements than we had expected from conventional cytogenetic study. In six patients, multiple breaks occurred in small segments of 12p with subsequent translocations and insertions of these segments into other chromosomes, sometimes to unex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent studies show that mutations in the gene encoding 11-cis retinol dehydrogenase are associated with fundus albipunctatus. The authors wanted to investigate whether additional, more severe, mutations in the 11-cis retinol dehydrogenase gene might be responsible for more severe forms of hereditary retinal diseases.
DESIGN: Case-control molecular genetics study.
PARTICIPANTS AND CONTROLS: Two index patients, 7 relatives, and 50 control individuals.
METHODS: The authors screened two index patients diagnosed with fundus albipunctatus for mutations in exons 2 to 5 and exon/intron bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic lesions of bilirubin-uridine-diphosphoglucuronate glucuronosyltransferase-1 (UGT1A1) completely or partially abolish hepatic bilirubin glucuronidation, causing Crigler-Najjar syndrome type 1 or 2, respectively. Clinical observations indicate that some mutant forms of human UGT1A1 (hUGT1A1) may be dominant-negative, suggesting their interaction with the wild-type enzyme. To evaluate intermolecular interaction of hUGT1A1, Gunn rat fibroblasts were stably transduced with hUGT1A1 cDNA. Gel permeation chromatography of solubilized microsomes suggested dimerization of hUGT1A1 in solution. Ne
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (AD-HSP) is a genetically heterogeneous disorder characterized by progressive spasticity of the lower limbs. A major locus (SPG4) causing AD-HSP in about 40% of the families was mapped to chromosome 2p. The analysis of six SPG4-linked AD-HSP families using the RED procedure previously showed the expansion of a CAG repeat in affected individuals. To identify the gene responsible for this form of HSP, we have constructed a 3.5-Mb YAC contig flanked by loci D2S400 and D2S367, have subcloned five of these YACs spanning the candidate region into cosm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wt1 gene, originally identified as a tumor suppressor gene associated with Wilms' tumors, encodes a zinc finger containing transcription factor expressed during gonadal and kidney development. Although Wt1 appears to be required for gonadal and kidney development, no reproductive defects were observed in outbred females heterozygous for a targeted mutation in Wt1. In contrast, no litters were obtained from Wt1 +/- females on a strain 129/Sv inbred genetic background. Ovaries were smaller in Wt1 +/- 129/Sv mice and produced fewer ova, but transplanted Wt1 +/- ovaries from 129/Sv females wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: Littoral cell angioma (LCA) is an uncommon vascular tumor of the spleen recently described and interpreted as the tumoral counterpart of the normally present littoral cells lining the splenic sinus channels of red pulp. The diagnosis of LCA is suggested by a quite characteristic morphology and confirmed by the demonstration of a hybrid endothelial/histiocytic phenotype.
METHODS: Four original and previously unreported cases of LCA are presented. All four splenic vascular tumors were investigated by light microscopy and immunohistochemistry for endothelial and histiocytic
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerization of intermediate filament proteins results from interactions among several distinct binding sites on the constituent proteins. Nuclear lamin head-to-tail polymers arise from one such interaction. We studied this binding using Drosophila lamin Dm0-derived fragments containing either the NH2-terminal or COOH-terminal binding site with a combination of co-immunoprecipitation, yeast two-hybrid, analytical ultracentrifugation, and electron microscopic assays. Fragment binding and full-length lamin head-to-tail polymerization were similar to each other in morphology, buffer requirement
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropeptides vasoactive intestinal peptide (VIP) and pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) have been shown to act on a wide range of tissue and cell types, both in the central nervous system and in the periphery. Two distinct receptors for VIP, the VIP receptor type 1 (VIPR1) and the VIP receptor type 2 (VIPR2), have recently been cloned, each of which binds PACAP and VIP with equal affinity. We report here the chromosomal mapping of the human and mouse VIPR2 genes by fluorescence in situ hybridization. The VIPR2 gene maps to the human chromosomal region 7q36.3 and to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined that repetitive (repetitive extragenic palindromic [REP] and enterobacterial repetitive intergenic consensus [ERIC]) sequences used in conjunction with the polymerase chain reaction technique (REP and ERIC PCR) provide an effective means of differentiating between and classifying genetically related Bradyrhizobium japonicum serocluster 123 strains. Analysis of REP and ERIC PCR-generated dendrograms indicated that this technique can effectively differentiate between closely related strains which were indistinguishable by using other classification methods. To maximize the gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anaemia type II, or HEMPAS (hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test) is a genetic disease caused by membrane disorganization of erythroid cells. The primary defect of this disease lies in the gene encoding enzyme(s) which is responsible for the biosynthesis of Asn-linked oligosaccharides chains of glycoproteins (Fukuda et al, 1990). In order to know whether this gene defect affects the glycosylation in the cells other than the erythroid cells, the carbohydrate structures of the transferrin isolated from the sera of HEMPAS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the analysis of the genetic background of autoimmune thyroiditis we used the Obese strain (OS) chicken model which develops a SAT. Practically all animals from this strain show severe lymphoid infiltration of the thyroid gland and circulating autoantibodies against thyroglobulin (Tg-AAb) within a few weeks after hatching. Of the 3 MHC haplotypes (B5, B13, B15) present in the OS, B13 was mostly associated with severe thyroid infiltration. Haplotypes B5 and B15 were associated both with severe, as well as with mild infiltration. To clarify these controversial results published by different g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of the lpr/lpr genotype on a number of murine genetic backgrounds results in a systemic lupus erythematosus-like disease and lymphadenopathy. The T lymphocytes of these mice exhibit a variety of abnormalities; most pertinent to the present report is an abnormally high level of c-myb proto-oncogene mRNA. Since the c-myb protein is presumably the effector molecule that affects cellular functions, it is important to determine whether increased levels of this c-myb protein are produced. With the use of immunoprecipitation with an anti-v-myb reagent, we found high levels of c-myb prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein phosphatases-1, 2A and 2B have been identified in membrane and soluble fractions of Drosophila melanogaster heads. Similarities between Drosophila and mammalian protein phosphatase-1 included specificity for the beta subunit of phosphorylase kinase, sensitivity to inhibitor-1 and inhibitor-2, inhibition by protamine, retention by heparin-Sepharose and selective interaction with membranes. In addition, an inactive form of protein phosphatase-1, termed protein phosphatase-1I, was detected in the soluble fraction that could be activated by preincubation with MgATP and mammalian glycogen s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic approach was taken to test the function of yeast metallothionein in metal ion detoxification. A yeast strain was constructed in which the metallothionein locus was deleted (cup1 delta). The cup1 delta strain was complemented with normal or mutant metallothionein genes under normal or constitutive regulatory control on high copy episomal plasmids. Metal resistance of the cup1 delta strain with and without the metallothionein-expressing vectors was analyzed. The normally regulated metallothionein gene conferred resistance only to copper (1000-fold); constitutively expressed metallothio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on commonalities between peripheral blood "immunocytes" and central nervous system cells (both have receptors for endorphins, enkephalins, dopamine, acetylcholine, etc.) blocking of potassium ion channels in both brain cell synaptosome and suppressor T cells, and common sharing of antigenic determinants on one or another immunocyte and one or another CNS cells, we postulated that peripheral blood immunocytes can be used to study CNS mechanisms. In the present studies we used peripheral blood lymphocytes to study the effects of phencyclidine (PCP) on various receptors. This agent causes a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer remains a leading cause of cancer-related mortality in the United States, with most cases classified as conventional urothelial carcinoma. However, a substantial subset of patients presents with aggressive variant histologies, including sarcomatoid, plasmacytoid, and micropapillary subtypes. These variants are associated with early dissemination, treatment resistance, and limited evidence to guide subtype specific management. Despite their clinical relevance, progress in mechanistic understanding and therapeutic development has been hindered due to rarity, underrepresentation in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red-leaf ornamental trees are commonly characterized by the enrichment of anthocyanins. Quercus aliena, a dominant native oak species in China, displays striking autumn foliage with yellow to red colors. However, the molecular regulation of anthocyanin biosynthesis during leaf senescence remains largely unknown. In this study, we identified a 296 bp insertion in the promoter of Dihydroflavonol 4-Reductase (DFR1) from the red-leaf Q. aliena cultivar 'Qiuyun', which was significantly associated with high anthocyanin accumulation. We established a highly efficient method for genetic transformatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how nervous systems generate coordinated movement requires precise measurement of body kinematics during natural behavior. The fruit fly, Drosophila, is a model organism with sophisticated behavior and well-studied neural circuits, but tracking fly movements in 3D remains challenging because of their teeny bodies, rapid movements, and frequent self-occlusions. Here we present a pipeline for markerless, full-body 3D pose estimation of fly terrestrial behavior, combining seven synchronized high-speed cameras to capture whole-body kinematics at 800 frames per second. We trained a hy
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are small, nanoscale extracellular vesicles that facilitate intercellular communication through the transport of proteins, lipids, and nucleic acids. Recent advances in utilizing exosomes as promising vehicles for targeted delivery have opened up numerous opportunities for establishing next-generation exosome-based nanocarriers and therapeutics for multiple biomedical domains. Their inherent biocompatibility, low immunogenicity, nanoscale size and ability to naturally cross biological barriers make them promising alternatives to traditional synthetic drug-delivery systems such as lipo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY MESSAGE：: LbUBC enhances salt tolerance by promoting salt gland development via repressing LbTTG1, revealing a synergisticregulatory mechanism in Limonium bicolor. In the context of increasingly severe soil salinization, salt-tolerant genetic resources from halophytes show great application potential. In particular, the recretohalophyte Limonium bicolor, which possesses specialized salt gland structures, has become a key model for deciphering the molecular mechanisms underlying salt tolerance and salt gland development. In this study, using LbTTG1-overexpressing and -silenced lines, we dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования