We report a case of autosomal dominantly inherited dystonia and panic attacks to discuss successful treatment of a common serotonergic pathology with medication. The objective analysis of the movement disorder was done by Optotrak. First we demonstrate a reduction of the myoclonus by L-5-hydroxytryptophan, which inhibits after 11 months. After changing the medication to Nefadozone, the myoclonus and the frequency of panic attacks were reduced.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acase in which a 26 year old patient with undifferentiated schizophrenia, showing abnormal oral, lingual and jaw movements suggestive of tardive dyskinesia during a dose reduction of risperidone, is presented. A second case, relating to a 39 year old married woman diagnosed as having a DSM-IV schizophreniform disorder is also presented. These two cases are discussed in relation to the existing literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid eye movement sleep (REMS) has historically been associated with anecdotal 'creative insights', possibly due to the fantastical and ostensibly illuminating nature of its associated phenomena (dreams). REMS, characterised by rapid eye movements, muscle atonia, and high-energy neuronal activity, has been linked to memory consolidation and information processing, particularly regarding the formation of novel associations or reintegration of consolidated memories into new cognitive networks. However, studies in these domains have largely used methodology which deprived subjects (animal or hum
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose Transporter Type 1 Syndrome (GLUT1DS) is a rare neurometabolic disease caused by mutations in the SLC2A1 gene, that limits the transport of glucose across the blood-brain barrier. Epilepsy, intellectual disability, movement disorders and coordination disorder are common characteristics found in the syndrome.
OBJECTIVES: This study aims to describe the motor profile in a cohort of patients with GLUT1DS throughout the administration of Movement Assessment Battery for Children version 2 (MABC-2).
METHODS: The MABC-2 test was assessed in 31 patients with GLUT1DS.
RESULTS: Ou…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurometabolic diseases are a group of genetic disorders caused by defects in metabolic networks. To characterize the clinical, radiological … abolic disease characterized by recurrent progressive encephalopathy, developmental regression, and movement disorders, associated with systemic involvement and inflammatory-appearing central nervous system lesions due to NAXD enzymatic deficiency. The condition follows a febrile episode, often resulting in early mortality. Other cases showed recurrent episodes trig …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stuttering, a speech disorder marked by disruptions in fluency, can be developmental or acquired. Acquired stuttering often stems from neurological causes, psychological trauma or certain medications, with antipsychotics such as clozapine implicated in several cases. Clozapine, particularly at higher doses, has been associated with dose-dependent stuttering although the precise mechanisms remain uncertain. While clozapine's effects dopamine pathways and seizure thresholds are proposed mechanisms, movement disorders such as focal dystonia and prior extrapyramidal symptoms (EPSEs) …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the efficacy of rTMS in treating sleep disorders in PD. It included 24 patients with PD who had sleep disorders. Group allocations (active or sham with a ratio of 2:1) were placed in serially numbered closed envelopes. Each patient was evaluated with the following: MDS-UPDRS, Parkinson's Disease Sleep Scale (PDSS), Beck Depression Inventory (BDI), and polysomnography (PSG) before and 10 days after the treatment sessions. Each session consisted of 10 trains, 20 Hz, 10 sec for each, over the parietal cortex (bilaterally). Scores of UPDRS, BDI, and PDSS improved signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The gene MT-TF encodes the mitochondrial tRNA of phenylalanine (tRNAphe). Its variations have been described as extremely rare etiologies of a variety of mitochondrial phenotypes.
METHODS: By means of whole-exome sequencing (WES), we detected a novel likely causative MT-TF variant (m.610T>C) in a family presenting with a combined movement disorder and epilepsy phenotype. The variant was present at 97% heteroplasmy in the peripheral blood and in a homoplasmic state in skin fibroblast-derived DNA.
RESULTS: The inaugural manifestation in the index patient was new-onset refractory myo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is a rare genetic disease secondary to a HPRT1 mutation on chromosome X. It is characterized by dys … s uncommon in LNS children, it should always be considered as part of the differential diagnosis in movement disorders. Therefore, long-term video-EEG monitoring is recommended as well as a detailed patient history to identify possible clinical/subclinical epileptic seizures that require treatment.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in creatine (Cr) transporter (CrT) gene lead to cerebral creatine deficiency syndrome-1 (CTD), an orphan neurodevelopmental disorder presenting with brain Cr deficiency, intellectual disability, seizures, movement and autistic-like behavioral disturbances, language and speech impairment. We have recently generated a murine model of CTD obtained by ubiquitous deletion of 5-7 exons in the CrT gene. These mice showed a marked Cr depletion, associated to early and progressive cognitive impairment, and autistic-like defects, thus resembling the key features of human CTD. Given the importa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra, the depletion of striatal dopamine and the presence of Lewy aggregates containing alpha-synuclein. Clinically, there are motor impairments involving cardinal movement symptoms, bradykinesia, resting tremor, muscle rigidity, and postural abnormalities, along with non-motor symptoms such as sleep, behavior and mood disorders. The current treatment for PD focuses on restoring dopaminergic neurotransmission by l-3,4-dihydroxyphenylalanine (levodopa), which loses therapeutic efficacy and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive degenerative disorder of the central nervous system known to cause a typical pattern of motor symptoms. In its later stages, PD is known to cause respiratory alterations including shortening of operational volumes and reduced velocity of respiratory-muscle contraction. It has been proposed that such changes are secondary to changes in posture and osteoarticular degeneration, leading to an alteration in the spinal axis that in turn could affect breathing mechanics. In this study, we examined respiratory movements by using cineradiography on a murine (C5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2012eng
This study was aimed to analyze the clinical features of paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD) and extend the understanding of this disease. From August, 2008 to October, 2010, 9 patients were diagnosed with PKD in the Department of Neurology of the First Affiliated Hospital of Zhejiang University, China. The data involving clinical demographic characteristics, somatosensory evoked potentials, results of electromyography, video electroencephalography (EEG), brain magnetic resonance imaging (MRI) and computerized tomography (CT) were collected. All PKD patients exhibited unilateral or bilater
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many diseases have been dealt with in literature, cinema or television, including epilepsy, cancer, mental disorders, movement disorders or infectious diseases. Among the many pathologies that have been considered, locked-in syndrome is one that has been of particular interest to writers and film-makers.
AIM: To review how locked-in syndrome has been portrayed in literature, cinema and television.
DEVELOPMENT: Locked-in syndrome is a state that is generally secondary to a brainstem lesion with involvement of the corticobulbar and corticospinal tracts, thereby impeding the patie…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a movement disorder notoriously difficult to treat. While primary dystonia is classically considered to respond well to deep brain stimulation (DBS), treatment of secondary dystonia yields variable results. Patient selection should be done on a case-by-case basis. Clearly, there is a need to accumulate additional information with regard to prognostic factors that may aid neurosurgeons in selecting those patients in whom the disorder is most likely to respond favorably to pallidal DBS. The authors report the case of a 29-year-old man with secondary dystonia due to perinatal hypoxia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the factors associated with incident neurological and cardiovascular adverse events in children and adolescents treated with antimanic agents, a retrospective, longitudinal study was conducted. Medicaid medical and pharmacy claims between January 1996 and December 2005 were used to identify 3657 children and adolescents prescribed antimanic medications, and a random sample of 4500 children not treated with psychotropic medications. All adverse events examined (sedation/drowsiness, headaches, involuntary movements/extrapyramidal symptoms (EPS), cardiovascular events, hypertension, a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a neurodevelopmental disorder involving dysmaturation of widely distributed brain systems. Accordingly, behaviors that depend on distributed systems, such as higher level cognition and sensorimotor control, are compromised in the disorder. The current study investigated alterations in neural systems underlying sensorimotor disturbances in autism. An fMRI investigation was conducted using saccadic and pursuit eye movement paradigms with 13 high functioning individuals with autism and 14 age- and IQ-matched typically developing individuals. Individuals with autism had reduced activatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptic malignant syndrome (NMS) is an uncommon potentially fatal side effect of neuroleptic drugs, characterized by movement disorder, altered mental status and autonomic instability. A single dose of clotiapine was administered to an 11-year old male with acute psychosis. The previously healthy child had signs consistent with NMS including hyperthermia, hypertension, motor and mental changes. Repeat examination performed two weeks later, demonstrated that while his hyperthermia subsided, his mental status deteriorated. Olanzapine was administered, after which the child had hyperthermia,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although apraxia is one of the most frequent signs in corticobasal degeneration, the phenomenology of this disorder has not been formally examined. Hence 10 patients with corticobasal degeneration were studied with a standardised evaluation for different types of apraxia. To minimise the confounding effects of the primary motor disorder, apraxia was assessed in the least affected limb. Whereas none of the patients showed buccofacial apraxia, seven showed deficits on tests of ideomotor apraxia and movement imitation, four on tests of sequential arm movements (all of whom had ideomotor apraxia),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palatal myoclonus is a movement disorder consisting of rhythmic myoclonus of the soft palate, pharynx, larynx, and other muscles derived from the embryonal branchial arches. These movements are continuous and involuntary, and the patients are, in general, unaware of them. In the majority of patients, palatal myoclonus persists for life. In oculopalatal myoclonus, the eyes can be involved in the form of a nystagmus. Often a clicking noise in one or both ears is the initial symptom which can be heard by the examiner. A variety of etiologies have been linked to palatal myoclonus. The most common
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования