BACKGROUND: Treatment response has become one of the most important prognostic factors in childhood acute lymphoblastic leukemia. We evaluated the significance of the complete clearance of peripheral leukemic blasts on survival in children with acute lymphoblastic leukemia.
DESIGN AND METHODS: Seven hundred and fifty-four children diagnosed with acute lymphoblastic leukemia, consecutively enrolled from 1999 to 2003 in the TCCSG L99-15 study, were eligible for analysis. Patients were stratified into three risk groups based on presenting features, such as age and the leukocyte count before star
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic changes associated with Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) provide diagnostic and prognostic information with a direct impact on patient management. We report the cytogenetic analysis of 298 Tunisian patients with ALL, including 183 children and 115 adults. Chromosome abnormalities have been detected in 68.2% of our patients associating clonal numerical and/or structural rearrangements. Some chromosomal abnormalities especially hyperdiploidy, 19p13 abnormalities, 8q24 translocations, 12p, 6q deletions and TCR rearrangements occur at a lower incidence compared to that reported in other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors describe the case of a 14-year-old girl who developed a multifocal osteonecrosis (ON), after treatment with chemotherapy and corticosteroids for acute lymphoblastic leukemia (ALL). She came to our attention about 6 months after the beginning of treatment complaining of pain in her left knee and later in both hips and shoulders. Radiography and MRI confirmed the presence of avascular ON at all these sites. The patient underwent bilateral total hip arthroplasty, which was still functioning well at the last follow-up visits at 5 years, and at 5 years and 4 months. ON is increasingly r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: High dose (HD) Ara-C combined with a single HD idarubicin dose (IDA) is an efficient and safe salvage regimen for patients with refractory or relapsed acute lymphoblastic leukemia as indicated by phase II studies. No data are available on the pharmacokinetics of IDA after a rapid HD intravenous infusion. An open phase II pharmacokinetic and clinical study was performed to evaluate antileukemic efficacy, IDA pharmacokinetics and to investigate the presence of IDA and its reduced metabolite idarubicinol (IDAol) in cerebrospinal fluid (CSF) of patients treated with HD-IDA.
PATIENTS AN
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: A comparative analysis of efficacy and toxicity of two chemotherapy regimens: standard German protocol ALL-BFM 90m and less intensive original test protocol ALL-MB 91 in a multicenter trial of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children.
MATERIAL AND METHODS: In 1995-2002 a total of 834 patients with newly diagnosed ALL aged 0-18 years were admitted to 10 clinics of Russia. Of them, 713 were randomized in two groups: treatment program ALL-BFM 90m (n = 355) and ALL-MB 91 program (n = 358).
RESULTS: In 7-year follow-up median, 10-year event-free survival (EFS) and overall survival (OS)
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a case of peripheral ulcerative keratitis (PUK) and scleritis, along with bilateral optic nerve infiltration as an initial presentation of acute lymphocytic leukemia (ALL) in an adult.
DESIGN: Observational case report.
METHODS: A 24-year-old patient presented with complaints of pain, redness, and watering in the right eye since 15 days along with progressive decrease of vision since 3 months, leading to bilateral blindness. On examination, the visual acuity was absence of light perception in both eyes. Examination of the right eye revealed a PUK and adjacent localized
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cancer can induce venous thromboembolic complications for various reasons. As part of a greater study, acquired and congenital prothrombotic risk factors were investigated in children with leukaemia or non-Hodgkin's lymphoma and compared with similar investigations in children with congenital heart defects.
MATERIAL AND METHODS: Blood samples were taken from 60 children with newly diagnosed leukaemia or lymphoma and 133 children with congenital heart defects in the course of a scheduled cardiac catheterization. When children with cancer were in remission, analyses of acquired proth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 6-Thioguanine treatment in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) has been shown to cause hepatic veno-occlusive disease, but this usually resolved with drug withdrawal. Recent reports suggested that treatment of ALL with 6-thioguanine can lead to chronic hepatotoxicity and portal hypertension. We describe our experience from 2 UK centres of chronic hepatotoxicity in children receiving maintenance 6-thioguanine for ALL in the national leukaemia protocol ALL 97/99.
METHODS: Retrospective review of children who were referred with liver disease secondary to 6-thioguanine treat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-dependent protein kinase (PKR) mediates the antiviral activity of interferon and also has implications in cell growth, differentiation, and apoptosis. On the other hand, the tumor suppressor function of PKR is still controversial. PKR is a serine/threonine kinase that contains two RNA-binding domains (RBD-I and RBD-II) and RBD-I is critical for its activation. Site-directed mutagenesis studies indicated that a single amino acid substitution in RBD-I is sufficient to abolish the interaction of human PKR with RNA. Also, PKR mutants that are unable to bind RNA are inactive in vitro and have n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many parents find decisions about what to tell their child with cancer difficult. Open communication is generally considered the best policy and most health care professionals encourage parents to talk openly and honestly about the illness. However, parents differ in their views about what to tell the child. In this study 55 parents of children (36 boys and 19 girls, mean age = 7.33 years) newly diagnosed with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) were interviewed about (i) the child's reactions and behaviour following diagnosis, (ii) their views about what to tell their child and (iii) factors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study of children and adults with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the largest series of patients with hypodiploidy (<46 chromosomes) yet reported. The incidence of 5% was independent of age. Patients were subdivided by the number of chromosomes; near-haploidy (23-29 chromosomes), low hypodiploidy (33-39 chromosomes) and high hypodiploidy (42-45 chromosomes). The near-haploid and low hypodiploid groups were characterized by their chromosomal gains and a doubled hyperdiploid population. Structural abnormalities were more frequent in the low hypodiploid group. Near-haploidy was restri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Asparaginase therapy is an important component in the treatment of children with acute lymphoblastic leukemia. Polyethylene glycol-conjugated asparaginase (PEG-ASNase) has significant pharmacological advantages over native Escherichia coli asparaginase. We investigated the pharmacokinetics of PEG-ASNase, presence of antibodies to PEG-ASNase, and concentrations of asparagine in serum and cerebrospinal fluid (CSF) in combination chemotherapy for relapsed pediatric acute lymphoblastic leukemia.
EXPERIMENTAL DESIGN: Twenty-eight pediatric patients with relapsed medullary (n = 16) and ext
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV), a hematologic stem cell disorder characterized by predominant erythroid proliferation, is extremely rare in childhood. Some PV patients develop acute leukemia, especially acute myelogenous leukemia, but cases of PV occurring after treatment of acute leukemia are rare. The authors describe a girl with an atrioventricular canal who was diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL) at 23 months of age, was cured with chemotherapy, and developed PV 7 years later. She went on to develop hepatic complications of PV that culminated in death from liver disease at 20 years o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe an infant presenting at 2 weeks of age with congenital acute lymphoblastic leukemia who had previously received routine bacille Calmette-Guérin (BCG) vaccination at birth. The risk of BCG dissemination in immunocompromised infants is discussed and the use of antimycobacterial prophylaxis in such cases considered.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of virtual reality (VR) interventions in reducing preoperative anxiety in pediatric patients undergoing general anesthesia, and provide evidence to inform clinical decision-making.
METHODS: A comprehensive search was performed across PubMed, Embase, and the Cochrane Library, covering publications from inception to June 7, 2025. The study included randomized clinical trials (RCTs) of VR-based interventions (both immersive and non-immersive) compared to standard treatments or placebo controls. Studies assessing primary outcomes such as anxiety levels bef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intense illumination of the operating microscope has been implicated in photic retinopathy in patients and in animal studies. We report a case of bilateral macular phototoxicity occurring in an eleven-year-old child who underwent bilateral cataract surgery for radiation cataracts. We are unaware of other reports of retinal toxicity occurring during pediatric cataract surgery. We hypothesize that this child may have been predisposed to macular injury because of previous chemotherapy and radiotherapy exposure. Ophthalmic surgeons should be aware that light toxicity from the operating microsc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of follicular lymphoma and Burkitt's lymphoma are associated with reciprocal translocations involving BCL2 and cMYC, respectively. Unusual reports of aggressive lymphoma presenting with both translocations have been described as well as rare cases with a third structural alteration usually involving BCL6. The patient described here presented with aggressive high-grade lymphocytic leukemia, FAB subtype L2 (ALL-L2), and three reciprocal translocations, t(14;18)(q32;q21), t(8;14)(q24.1;q32), and t(1;2) (q22-23;p13). Despite immature morphology the leukemic blasts had a mature B-cell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few empirical data to determine which control group seems best in a case-control study for a severe disease: population controls or hospital controls. The author conducted a case-control study of leukemia in children using two control groups, population and hospital controls (cancers other than leukemia and severe blood diseases), between 1980 and 1993 in Québec, Canada. Maternal, paternal, and child factors not known to be associated with leukemia as well as factors possibly associated were selected for analysis. Most factors were taken directly from parental interviews, but two fac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the most common oncologic disease in childhood, accounting for approximately 25% of all paediatric malignancies. Based on clinical risk criteria and modern laboratory investigations including immunophenotyping, cytogenetics and molecular genetics, patients can be divided into prognostic groups and assigned to risk-adjusted treatment protocols. The karyotype is an independent prognostic indicator and has for some aberrations that are associated with a poor outcome a direct impact on the choice of treatment. Cytogenetic analysis in ALL is often hampered by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione S-transferase pi (GSTP1) is involved in the metabolism of carcinogens. We assessed the association of GSTP1 genetic polymorphisms and the susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) by conducting a case-control study on 278 ALL patients and 303 healthy controls, both of French-Canadian origin. The carriers of the GSTP1*B variant (only the Val105 substitution) were found to be associated with an increased risk of ALL [odds ratio (OR) = 1.5, 95% confidence interval (CI) 1.1-2.0], whereas the GSTP1*C variant (both Val105 and Val114) was underrepresented in cases. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования