Вирусная инфекция мозга (JCV) может вызывать прогрессирующую многофукальную лейкоэнцефалопатию, гранулевую нейронопатию клеток и энцефалопатию JCV (JCV). JCVCPN, изолированный от мозга пациента с JCVE, является естественным штаммом JCV с 143-базовым удалением пары в агногене. Исследования клеточной культуры JCVCPN показали, что потеря этих нуклеотидов в агногене приводит к поврежденному выражению VP1 и инфекционного вирионного производства. Чтобы лучше понять роль этой последовательности ДНК в репликации JCV, мы создали серию удалёний в агногене на позвоночнике вируса, у которого мутированный
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a muscular disease characterized by the death of motoneurons, and is a major genetic cause of infant mortality. Mutations in the SMN1 gene, which encodes the protein survival motor neuron (SMN), are responsible for the disease. SMN belongs to the Tudor domain protein family, whose members are known to interact with methylated arginine (R) or lysine (K) residues. SMN has well-defined roles in the metabolism of small non-coding ribonucleoproteins (snRNPs) and spliceosome activity. We previously showed that SMN relocated to damaged interphase centromeres, together
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A subset of frontotemporal dementia cases are neuropathologically defined by tau-negative, TAR DNA-binding protein-43, and ubiquitin-positive inclusions in the brain and are associated with mutations in the progranulin gene (GRN). Deep sequencing of families exhibiting late-onset dementia revealed several novel variants in GRN. Because of the small size of these families and limited availability of samples, it was not possible to determine whether the variants segregated with the disease. Furthermore, none of these families had autopsy confirmation of diagnosis. We sought to determine if these
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to explore the feasibility of ultrasound-microbubble-mediated hepatocyte growth factor (HGF) gene transfer for treating rat hepatic fibrosis induced by CCl(4).
METHODS: Forty-eight male SD rats were divided into ultrasound-microbubble-HGF group (U-M-HGF group), ultrasound-HGF group (U-HGF group), microbubble-HGF group (M-HGF group), HGF group (HGF group), CCl(4) group (control group), and normal group. The serum levels of alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST), total protein, albumin (ALB), and globulin (GLB) and the ratio of ALB/GLB were determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancement of gene-based therapeutics to the clinic is limited by the ability to deliver physiologically relevant doses of nucleic acids to target tissues safely and effectively. Over the last couple of decades, researchers have successfully employed polymer and lipid based nanoassemblies to deliver nucleic acids for the treatment of a variety of diseases. Results of phase I/II clinical studies to evaluate the efficacy and biosafety of these gene delivery vehicles have been encouraging, which has promoted the design of more efficient and biocompatible systems. Research has focused on desi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to establish a stable subline of K562 cells expressing the HLA-A(*)1101 protein, which was expected to provide target cells for characterizing the HLA-I restrictive antigen specific cytotoxic T lymphocyte (CTL) effects against chronic myeloid leukemia (CML). The HLA-A(*)1101 protein encoding gene was amplified from peripheral blood mononuclear cell (PBMNC) of CML patient by RT-PCR; the 2A peptide linker (D-V-E-X-N-P-G-P) gene was linked to the 3'terminal of the HLA-A(*)1101 gene by recombinant PCR, then the recombinant was cloned into the pEGFP-N3 plasmid which contai
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although primary human hepatocytes are commonly used for induction studies, the evaluation method is associated with several problems. More recently, a reporter gene assay has been suggested to be an alternative, although the contribution of only transfected nuclear receptors can be evaluated. The aim of the present study was to establish a method by which the extent of in vivo CYP3A4 induction in humans can be quantitatively predicted based on in vitro results with a reporter gene assay. From previous reports, we calculated in vivo induction ratios (R(in vivo)) caused by prototypical inducers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human plasma chitotriosidase (Chito) is a useful diagnostic and therapeutic biomarker for Type 1 Gaucher disease (GD). However, approximately 40% of Caucasians are heterozygous or homozygous for a common null mutation, c.1049_1072dup24 (dup24) in the chitotriosidase gene (chitinase 1, CHIT1), that complicates interpretation for heterozygotes and precludes use for null homozygotes. 320 Type 1 GD patients were screened for CHIT1 genotype and plasma Chito enzyme levels; 37% were heterozygous and 4% were homozygous for the CHIT1 dup24 allele. Four patients who had no or very low plasma Chito activ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virus-mediated delivery of therapeutic transgenes to the inflamed colon holds a great potential to serve as an effective therapeutic strategy for inflammatory bowel disease, since local, long-term expression of the encoded therapeutic proteins in the colorectal system is potentially achievable. Viral vectors, derived from adeno-associated virus (AAV), should be very useful for such therapeutic strategies, particularly because they can establish long-term expression of transgenes. However, few studies have been carried out to investigate the ability of AAV-based vectors to transduce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients classified with type 1 and type 3 von Willebrand disease missense mutations resulting in the loss of cysteine residues in the D3 … dimerization area (C2671Y, C2739Y, C2754W) of human recombinant VWF were investigated in transient transfection assays in 293T cells. All mutations resulted in reduced secretion of VWF in the medium and in intracellular retention. The amino-terminal mutants C1130F and C1149R showed impaired multimerization by lacking high molecular weight (HMW) multimers, in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavivirus particles are synthesized in an immature form containing heterodimers of the proteins prM and E. Shortly before release from the cell, prM is cleaved by the host protease furin to yield mature virions. In this study, the furin-mediated cleavage of the tick-borne encephalitis (TBE) virus protein prM was prevented by specific mutagenesis of the cleavage site. This resulted in the production of immature TBE virions, which were shown to be completely non-infectious in BHK-21 cells. This finding contrasted with previous studies in which immature flavivirus particles produced by other tec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis is a disease more commonly seen in nonsmokers. Because nicotine was postulated to be a beneficial component of tobacco smoke for ulcerative colitis, various formulations of nicotine have been developed to improve the local bioavailability within the gastrointestinal tissue. In the present study, to characterize the disposition of nicotine in the intestines, we investigated intestinal nicotine transport using Caco-2 cells. Nicotine was predominantly transported across Caco-2 cell monolayers in a unidirectional mode, corresponding to intestinal secretion, by pH-dependent speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A snake venom gene TSV-PA was inserted into the donor plasmids pFastBacHTa and expressed in Tn-5B1-4 cells. SDS-PAGE analysis revealed that the molecular weight of expressed product of TSV-PA were 33 kD. It was also proved by Western blot. The result of enzyme activity showed that TSV-PA protein expressed in insect cells had a higher activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its name, the actin-binding protein lymphocyte-specific protein1 (LSP1) is found in all hematopoetic cells, and yet its role in cell function remains unclear. Recently, LSP1 was identified as the 47-kD protein overexpressed in the polymorphonuclear neutrophils of patients with a rare neutrophil disorder, neutrophil actin dysfunction with abnormalities of 47-kD and 89-kD proteins (NAD 47/89). These neutrophils are immotile, defective in actin polymerization in response to agonists, and display distinctive, fine, "hairlike" F-actin-rich projections on their cell surfaces. We now show tha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of telomeric DNA during cell proliferation may play a role in ageing and cancer. Since telomeres permit complete replication of eukaryotic chromosomes and protect their ends from recombination, we have measured telomere length, telomerase activity and chromosome rearrangements in human cells before and after transformation with SV40 or Ad5. In all mortal populations, telomeres shortened by approximately 65 bp/generation during the lifespan of the cultures. When transformed cells reached crisis, the length of the telomeric TTAGGG repeats was only approximately 1.5 kbp and many dicentric ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been known that the renin-angiotensin system plays an integral role in the regulation of blood pressure and electrolyte and fluid balance in mammals. The advent of molecular biologic techniques has afforded new insights into the genes regulating blood pressure. Laboratory mice and rats have been used as experimental models to examine the structural organization and expression of the renin gene. It is now well established that some mice, unlike rats and humans, contain a duplicated copy of the renin locus, which accounts for the high level of renin activity long known to be found in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human thyroid-stimulating hormone (hTSH) has been produced in Chinese hamster ovary (CHO) cells co-transformed with two plasmids: one carrying the alpha subunit cDNA with mouse dihydrofolate reductase gene and the other carrying hTSH beta subunit cDNA. Each cDNA was driven to expression under the control of SV40 early promoter. hTSH and its alpha subunit were secreted into culture media, and their secretion increased with exposure of the cells to increasing concentrations of methotrexate. Gel filtration analysis revealed that the molecular size of the hTSH was the same as that of natural hTSH.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible role of electrochemical potential as driving force for exogenous DNA penetration inside Ca2+ treated Escherichia coli was investigated using carbonyl-cyanide-m-chlorophenylhydrasone (CCCP), an uncoupler of oxidative phosphorylation. CCCP at concentrations of 10(-6) -10(-5) M did not affect the number of plague forming units. The inhibitory effect was observed under higher concentrations (5.10(-5) -10(-4). This effect was not due to the loss of cell viability and is attributed to the reduced capacity of the cells to interact with DNA. It is suggested that conformational changes in biom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cells naturally secrete extracellular antigen-presenting vesicles (APVs) displaying peptide:MHC complexes to facilitate the initiation, expansion, maintenance, or silencing of immune responses. Previous work has sought to manufacture and purify these vesicles for cell-free immunotherapies. In this study, APV assembly and release is achieved in nonimmune cells by transfecting a single-chain heterotrimer (SCT) peptide major histocompatibility complex I (pMHCI) construct containing an ESCRT- and ALIX-binding region (EABR) sequence appended to the cytoplasmic tail; this EABR sequence recrui
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования