For the determination of total mercury in hair, an amount (25.0 mg) of hair sample was digested with conc. HNO3 (400 microl) at 90 degrees C for 10 min in a 7-ml teflon microreaction vessel. After digestion, the pH of the acidic hair mixture was adjusted to 5.0-6.0 by NaOH and was then passed through a clean-up Sep-Pak C18 cartridge. To the eluate, 2,3-dimercaptopropane-1-sulfonate (DMPS) and sodium acetate buffer (pH = 6.0) were added to form a mercury-DMPS complex. This complex was preconcentrated on two Sep-Pak C18 cartridges in series, and each cartridge was eluted with methanol and adjust
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidation of Cr(III) during sonication in carbonated aqueous solutions saturated with CCl4 leads to the quantitative formation of Cr(VI) and provides a simple and rapid method for spectrophotometric chromium determination with 1,5-diphenylcarbazide. The key to this method is the production of chlorine radicals when aqueous solution saturated with CCl4 is exposed to ultrasonic waves of 40 kHz. The effects of sonication period, CCl4 solution volume, acidity, and interferences were discussed. The time required for a single determination is lower than 2 min. The relative standard deviation obtaine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical method using pentafluorobenzyl bromide (PFBB) derivatization and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) has been applied to identify and quantify chloro-, bromo- and dichlorophenols in air, water and sediment samples. Phenols in air sample were collected with a PS-2 Sep-PAK cartridge, and eluted with 2-propanol. For water and sediment samples, liquid-liquid extraction with dichloromethane was carried out, and the solvent was exchanged to 2-propanol. The phenols in the solution reacted with PFBB to form the corresponding pentafluorobenzyl esters. After extracting the derivat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An indirect polarimetric detection method for the determination of alcohols has been proposed in liquid chromatography (LC). Optically active mobile-phase additives, such as beta-cyclodextrin (beta-CD), could be used to visualize optically inactive alcohols in reversed-phase LC. The visualization of alcohols is based on a perturbation of the partition of beta-CD caused by the alcohols. The detection limits of the present system at a signal-to-noise ratio of 3 were 0.031, 0.019, 0.018, 0.013, 0.011, 0.008 and 0.008% (v/v) for ethanol, 2-propanol, 1-propanol, 2-methyl-2-propanol, 2-butanol, 2-me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, sensitive and rapid spectrophotometric method was developed for the determination of thallium(III) using trifluoperazine hydrochloride (TFPH). The method is based on the oxidation of TFPH by thallium(III) in a phosphoric acid medium to form a red-colored radical cation with an absorption maximum at 505 nm. Beer's law is valid over the concentration range of 0.5 - 6.5 microg ml(-1) of thallium(III). The molar absorptivity and Sandell's sensitivity of the color system are 2.14 x 10(4) l mol(-1) cm(-1) and 0.0095 microg cm(-2), respectively. The optimum reaction conditions and other ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel amperometric immunosensor setup is described which uses horseradish peroxidase (HRP) as a label in conjunction with a current-based Brucella sensor. The Bacteria modified immunosensor was constructed by using a biocomposite formed by dispersing graphite powder into a mixture of Brucella melitensis and silicate polymer gel. The enzyme-labeled antibody can readily diffuse toward the encapsulated antigen (Brucella melitensis), which retains its binding properties, and the association reaction is easily detected at the surface exposed to the solution. The use of an oaminophenol (o-AP) subs
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel cetylpyridinium chloride-selective membrane sensor consisting of cetylpyridinium-ferric thiocyanate ion pairs dispersed in a PVC matrix placticized with dioctylphthalate is described. The electrode shows a stable, near-Nernstian response for 1 x 10(-3)-1 x 10(-6) mol l-1 cetylpyridinium chloride (CPC) at 25 degrees C over the pH range 1-6 with a cationic slope of 57.5 +/- 0.4. The lower detection limit is 8 x 10(-7) mol l-1 and the response time is 30-60 s. Selectivity coefficients for CPC relative to a number of interfering substances were investigated. There is negligible interferenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of formic, benzoic and 4-methylbenzoic acids between a 0.1 mol dm(-3) (Na+, H+)ClO4- solution and octanol and carbon tetrachloride was studied at five different temperatures of 10 - 30 degrees C. The thermodynamic parameters for the transfer process of monomeric acid between two phases and for the dimerization of monomeric acid in carbon tetrachloride (deltaH and deltaS) were evaluated from the van't Hoff isochore. The free-energy change for the transfer of a methylene group from water to organic solvents was entropically controlled, irrespective of the organic solvents. The d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive method was developed for the sensitive and fast determination of trace levels of methyltin compounds in aqueous samples. Tin compounds in aqueous solution at pH 5 were converted to the corresponding volatile hydrides: CH3SnH3, (CH3)2SnH2, and (CH3)3SnH, by reaction with potassium borohydride. A CP-4010 purge and trap injector (PTI) was used to purge analyte species from water directly. The volatile derivatives were base-line separated on a capillary column in an Angilent-6890 gas chromatograph by a suitable temperature program and were detected by a flame photometric detector (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tributylphosphine oxide (TBPO) is proposed as an extractant for the extraction of lead(II) and copper(II) from salicylate media. The optimum conditions were evaluated by varying the experimental parameters, such as the pH, sodium salicylate concentration, tributylphosphine oxide (TBPO) concentration, shaking period and various diluents. The probable extracted species, deduced from log-log plots were Pb(HSal)2.2TBPO and Cu(HSal)2.2TBPO. The extraction took place through a solvation mechanism. The method permits the binary separation of lead(II) and copper(II) from commonly associated elements a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quantitative extraction of cationic surfactant (CS+) in river sediments was studied. Further, the developed method was applied to the spectrophotometric determination of CS+ in urban river sediment samples by solid-phase extraction with membranes. A mixture of methanol and hydrochloric acid was proposed as an eluent. Dried sediment was digested in the eluent under ultrasonic irradiation. After elution, the eluent was evaporated to almost dryness. The residue was dissolved in a small volume of methanol and diluted to a certain volume with water. The pH of the solution was adjusted to 4-5 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new simple, accurate and precise spectrophotometric method for the determination of six phenothiazine drugs in pure form and in dosage forms is described. The method is based on the oxidation of the studied drugs by a known excess of Chloramine-T in hydrochloric acid medium and subsequent determination of the unreacted oxidant by reacting it with indigocarmine in the same acid medium. The reacted oxidant corresponds to the drug content. The colored species exhibits maximum absorption at 610 nm. The apparent molar absorptivity values and Sandell sensitivity values are in the range 1.53 x 10(4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of derivative UV-spectrophotometry is proposed for the simultaneous quantification of promazine hydrochloride in the presence of sulfoxide, and vice versa. For this purpose, mathematical parameters were established for generating derivative spectra of analytes. The determination of promazine was made using the first-order derivative (deltalambda = 10 nm, second polynomial degree) at 268 nm. The quantification of sulfoxide was achieved by applying third-derivative spectra (deltalambda = 14 nm, sixth polynomial degree) based on measurements of the amplitude at 342 - 344 nm. An elaborated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted in Antigonish, Nova Scotia, to determine the extent to which acid rain related pollutants are present in indoor ambient air. The pollutant study included: fine (0 to 2.5 micron) and coarse (2.5 to 10 micron) particulates, sulphates, nitrates, acidity (H2SO4 and HNO3), SO2 and NO2. During the 3 1/2 month study, maximum levels of 173n equivalent/m3 fine sulphate and 55 n equivalent/m3 H2SO4 were recorded for outdoor air within the town site compared to corresponding values of 110 n equivalent/m3 and 13 n equivalent/m3 for indoor air. Based on back trajectory analysis, wind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a continuing need to assess the status of exposure to humans of the carcinogenic and/or mutagenic metals in both biological and environmental samples to better ensure that current or past exposures do not entail unacceptable health risks or to detect potentially excessive exposure before the appearance of adverse health effects. In order to more readily evaluate both the extent of exposure and trends of human exposure as well as the bioavailability, bioaccumulation and transport of these elements and their compounds, sensitive analytical procedures are required for their determination
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reaction principles can be used for the detection of organophosphorous compounds. E.g. the "molybdenum blue" method, the colorimetric and fluorimetric variants of the Schoenemann reaction, electrochemical detection of cyanides upon reaction with certain oximes, photoemission of exitated HPO molecules in a hydrogen rich flame and the well known enzymatic detection of cholinesterase inhibiting compounds. Various detection systems have been developed varying from simple, manually operated devices to more sophisticated and continuous functioning detectors. These well established detection
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple device for the determination of sulfur dioxide at ppb concentrations in air is described. The device is composed of an enrichment unit operating continuously on the basis of gas extraction into polydisperse aerosol of a liquid transferring sulfur dioxide from liter amount of air into microliter amount of liquid. The analyte is determined pneumatoamperically from the concentrate on a gold-plated porous Teflon electrode. The detection limit is 0.3 ppb (v), i.e. 0.87 microgram/m3 of sulfur dioxide, the linear range covers several orders of magnitude. The analytical response is obtained f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-day rat-dosing sequence was used to study some aspects of the physiological distribution, metabolism, storage and rate of elimination of chloroform, trichloroethylene, carbon tetrachloride and bromodichloromethane from rat adipose tissue and blood serum. Data points were collected nine times during the dosing period and twice after dosing had ceased. Purge/trap/desorb methodology was employed using a liquid sample concentrator, a gas-liquid chromatograph and a Hall electrolytic conductivity detector in series. Compound identities were confirmed using a GC/MS analytical system. For these v
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования