Pemphigus vulgaris is an autoimmune blistering disease of the skin and mucous membranes. Despite the potentially fatal prognosis, there are currently no FDA-approved treatments specifically for pemphigus. In 2006, the FDA designated orphan drug status to mycophenolate mofetil for the treatment of pemphigus vulgaris, indicating both federal and commercial interest in developing therapies for this devastating disease. This review focuses on pemphigus therapies that are currently in preclinical or clinical trials, as well as potential novel therapies based on recent advances in the understanding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arboviruses continue to be a major cause of encephalitis in North America, and West Nile virus neuroinvasive disease is now the dominant cause of encephalitis. Transmission to humans of North American arboviruses occurs by infected mosquitoes or ticks. Most infections are asymptomatic or produce a flulike illness. Rapid serum or cerebrospinal fluid IgM antibody capture ELISA assays are available to diagnosis the acute infection for all North American arboviruses. Unfortunately, no antiviral drugs are approved for the treatment of arbovirus infection and current therapy is supportive.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by insufficient levels of survival motor neuron (SMN) protein. Recently, we found that sodium 4-phenylbutyrate (PB), a well-tolerated FDA approved drug, enhances SMN gene expression in vitro. We provide here the first evidence that oral administration of PB (triButyrate significantly increases SMN expression in leukocytes of SMA patients. This finding provides a strong rationale to further investigate the effects of PB as also supported by preliminary clinical data.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of therapeutic antibodies took a sharp turn with the introduction of phage display technology over a decade ago. Antibodies are used in a whole range of disease fields, such as autoimmunity, cancer, inflammation and infectious diseases. Now, the first antibody derived from phage display technology has been approved in the US by the Food and Drug Administration. The antibody industry is continuously developing new and robust discovery platforms and novel antibody formats, which points to the versatility of antibodies as therapeutic and diagnostic agents.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous balloon mitral valvuloplasty (PBMV) described by Inoue et al, is a safe FDA (Food and Drug Administration) approved procedure in patients with severe mitral stenosis. One of the contraindications of the procedure is presence of a left atrial thrombus; however, it has been reported that intense warfarin therapy may led to dissolution of the thrombus. The authors report a patient who was referred for PBMV and was found to have a left atrial thrombus. After intense warfarin therapy, successful PBMV was undertaken without complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although only recently introduced, angiotensin-converting enzyme inhibitors have been utilized to treat a wide variety of clinical disorders. Their uses to date, approved by the Food and Drug Administration, have been in the treatment of refractory hypertension and congestive heart failure. However, they have been evaluated with mixed results in numerous other conditions in which the renin-angiotensin-aldosterone system may play a role. Their current status in the treatment of hypertension, congestive heart failure, and these other conditions is reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Medicare transitional pass-through payments (TPTPs) provide supplemental reimbursement that is intended to facilitate adoption of new devices in the outpatient setting. The US Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) have historically evaluated manufacturer applications for TPTPs based on newness, cost, and evidence of substantial clinical improvement, ie, the traditional pathway. In 2020, CMS introduced an alternative pathway to allow US Food and Drug Administration (FDA)-designated breakthrough devices to qualify for supplemental reimbursement without demonstrating substant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotides (oligos) have been under clinical development for approximately the past 30 years, beginning with antisense oligonucleotides (ASOs) and apatmers and followed about 15 years ago by siRNAs. During that lengthy period of time, numerous clinical trials have been performed and thousands of trial participants accrued onto studies. Of all the molecules evaluated as of January 2017, the regulatory authorities assessed that six provided clear clinical benefit in rigorously controlled trials. The story of these six is given in this review.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secukinumab (Cosentyx™) is a fully human monoclonal antibody against interleukin-17A, formulated for intravenous and subcutaneous administration. It received its first global approval in Japan on 26 December 2014 for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis in adults who are not adequately responding to systemic therapies (except for biologic agents). In the USA and the EU, secukinumab was approved in early 2015 for the treatment of patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. Secukinumab is also being investigated in patients with ankylosing spondylitis and rheumatoid arthriti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses constitute a global health threat, mainly because of the increasing geographical spread of vectors and the suboptimal efficacy of existing prophylactic vaccines. Despite the substantial clinical burden imposed by these pathogens, a critical gap remains in the approved specific antiviral therapies. This Perspective critically evaluates recent advances in antiflaviviral drug discovery, focusing on viral nonstructural proteins (NSs), host-targeted therapeutic targets, and emerging targeted protein degradation (TPD) technologies. We highlight direct-acting antivirals (DAAs) against NS
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke (IS) is a globally life-threatening disease. Presently, few therapeutic medicines are available for treating IS, and rt-PA is the only drug approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in the US. In fact, many agents showing excellent neuroprotection but no blood flow-improving activity in animals have not achieved ideal clinical efficacy, while thrombolytic drugs only improving blood flow without neuroprotection have limited their wider application. To address these challenges and meet the huge unmet clinical need, we have designed and identified a novel compound AAPB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wildlife professionals routinely use potent sedatives and anesthetics when chemically immobilizing wildlife and zoo species in remote environments. Accidental exposure to these prescription veterinary drugs is rare but could be rapidly fatal. Commonly used agents include opioids and α2 adrenoreceptor agonists. These drugs can be reversed with specific antagonists; however, they are often not approved for human use. The protocol created here can be used by wildlife health professionals in a field setting with basic human emergency medical response training in coordination with local Emergency M
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomarkers have been instrumental in population selection and disease monitoring in clinical trials of recently FDA-approved drugs targeting amyloid-β to slow the progression of Alzheimer's disease (AD). As new therapeutic strategies and biomarker techniques emerge, the importance of biomarkers in drug development is growing exponentially. In this emerging landscape, biomarkers are expected to serve a wide range of contexts of use in clinical trials focusing on AD and related dementias. The joint FDA-NIH BEST (Biomarkers, EndpointS, and other Tools) framework provides standardised terminology
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Due to the concerns raised by the extensive application of PEGylation, polypeptides have stood out as excellent candidates with adequate biocompatibility and biodegradability with tunable hydrophilicity.
AREAS COVERED: In this review, polypeptides with the potential to replace PEGylation have been summarized and their application has been reviewed, including XTEN, PASylation, polysarcosine, zwitterion polypeptides, ELPylation, etc. Besides their strengths, the remaining challenges have also been discussed and the future perspectives have been provided.
EXPERT OPINION: Polypepti
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative formulations need to be developed to improve the efficacy of treatments administered via the vaginal route. Mucoadhesive gels with disulfiram, a molecule that was originally approved as an antialcoholism drug, offer an attractive alternative to treat vaginal candidiasis. The aim of the current study was to develop and optimize a mucoadhesive drug delivery system for the local administration of disulfiram. Such formulations were composed of polyethylene glycol and carrageenan to improve the mucoadhesive and mechanical properties and to prolong the residence time in the vaginal cavit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this review was to evaluate the efficacy of rehabilitation strategies in animal models of stroke and their correlation with human stroke studies.
METHODS: General description of a stroke, functional recovery, and rehabilitation modalities were included from published studies in the field of animal models of cerebral ischemia and ischemia-reperfusion.
RESULTS: In stroke survivors, rehabilitation plays a significant role to improve motor function, cognition, and other subtle behaviors. Targeted pharmacological agents, including neuroprotective drugs, are helpful in an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival rate for pediatric cancers has remarkably improved in recent years. Conventional chemotherapy plays a crucial role in treating pediatric cancers, especially in low- and middle-income countries where access to advanced treatments may be limited. The Food and Drug Administration (FDA) approved chemotherapy drugs that can be used in children have expanded, but patients still face numerous side effects from the treatment. In addition, multidrug resistance (MDR) continues to pose a major challenge in improving the survival rates for a significant number of patients. This review focuses
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования