A significant interaction exists between diazepam and infusion fluid containers constructed of PVC plastics. This is attributed to absorption of the drug into the PVC matrix and should preclude the use of this type of container prior to or during infusion of diazepam admixtures. Infusions containing diazepam injection either as a solution (in dextrose 5% or sodium chloride 0.9%) or oil-in-water emulsion (in dextrose 5%) exhibit no significant interaction over 48 h when prepared in polyethylene (Polyfusor) containers. No data were obtained regarding the physical stability of diluted emulsion. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drug combination of Danhong injection (DHI) and low-dose aspirin (ASA) was frequently applied for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases. Due to the drug interactions, a lot of potential benefits and risks might exist side by side in the course of combination therapy. However, there had been no studies of interaction between DHI and ASA. Metabolomics was a powerful tool to explore endogenous biomarkers and metabolic pathways. In present study, metabolic profiling with ultra-high-performance liquid chromatography coupled to quadrupole time of flight mass spectrometry (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of Parkinson's disease (PD) increases with age. Previous pharmacological studies have shown the potential of Huatan Jieyu Granules (HGs) for the treatment of PD, but the exact mechanisms remain unclear. This study aimed to explore the effects of herbal treatment on PD using mouse models and single-cell sequencing.
METHODS: In this study, we established in vivo 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced PD models in mice. Motor function was assessed through behavioral tests. Immunofluorescence was used to examine dopaminergic neuron loss. Single-cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies underscore the significance of adopting a syndemics approach to study opioid misuse, overdose, hepatitis C (HCV) and HIV infections, within the broader context of social and environmental contexts in already marginalized communities. Social interactions and spatial contexts are crucial structural factors that remain relatively underexplored. This study examines the intersections of social interactions and spatial contexts around injection drug use. More specifically, we investigate the experiences of different residential groups among young (aged 18-30) people who in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining precise drug concentration combinations required to inhibit cancer cell growth remains a critical yet resource-intensive challenge in oncology, particularly in combination therapies where exhaustive experimental screening of dose pairs is impractical. While most existing computational approaches focus on predicting drug synergy or classifying interaction types given predefined doses, they rarely address the inverse problem of estimating the specific drug concentration pairs needed to achieve a predefined inhibitory effect. In this study, we formally define and address the problem o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prediction of drug response in cancer cells is a fundamental step toward achieving precision medicine and designing personalized therapies. In this study, a multi-branch deep learning framework is proposed that integrates multi-omics cellular data including gene expression, mutation, methylation, and biological pathways with structural features of drugs (molecular graphs and various chemical fingerprints) to enable drug response prediction. The graph structure of the drug is modeled using a three-layer Graph Convolutional Network (GCN), and chemical fingerprints are compressed using M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer remains a major global health concern and leading cause of mortality among women due to late diagnosis, therapeutic resistance, and limited predictive biomarkers for treatment response. There is an urgent need for integrative approaches to improve early detection and treatment outcomes. In this study, we integrated machine learning and pharmacogenomics to identify drug-sensitive biomarkers and prioritize therapeutic candidates in ovarian cancer. Pharmacogenomic data were obtained from the Cancer Cell Line Encyclopaedia (CCLE) and Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC-v2),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep is an important biological function. This article considers practical matters related to the prescription of sedative-hypnotic drugs t … ve-hypnotic dosing in contexts such as perturbation of multiple neurotransmitter systems; metabolic drug interactions with sedative-hypnotic drugs; gastrointestinal absorption of hypnotic drugs and time to onset of drowsiness; the effect of food on absorption and time to onset of drowsiness; the effect of glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) drugs on …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prediction of drug-drug interactions (DDIs) is crucial for preventing adverse drug reactions and improving drug development efficiency. However, most existing DDI prediction models treat chemical structure and biological knowledge separately, failing to capture multiscale biological context. We present TRACE-DDI, a hybrid framework that integrates 3 complementary modalities within a single end-to-end architecture: (a) the Simplified Molecular Input Line Entry System (SMILES)-based chemical sequences, (b) molecular graph topology, and (c) pathway-anchored biological knowledge graphs. T…
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report the preparation of a novel enzyme-powered nanomachine for a drug delivery system based on mesoporous silica nanoparticles capped with a cyclodextrin-lactate oxidase (CD-LOx) complex, which enables controlled cargo release triggered by the presence of L-lactate in the tumor microenvironment. To this end, mesoporous silica nanoparticles were functionalized with diphenylethane-1,2-dione moieties and subsequently loaded with a cargo molecule. In parallel, a CD-LOx complex was prepared to act as a capping agent through supramolecular interactions, enabling controlled release of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in antimicrobial drug design have incorporated photopharmacology to control drug behavior through light activation, alongside traditional phenotypical strategies including molecular hybridization and metal incorporation. The quinoline and benzimidazole scaffolds are important chemical frameworks identified by the Medicines for Malaria Venture and are known to exert their antiplasmodial activity by inhibiting hemozoin formation, an important target in antimalarial drug design. These scaffolds form part of growing libraries in drug discovery, aimed at developing novel and potent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis, a widespread, neglected infectious disease with limited effective treatments and increasing drug resistance, demands innovative therapeutic approaches. In this study, we report the fabrication of pentamidine (PTM)-loaded polycaprolactone (PCL) nanofibers using solution blow spinning (SBS) as a potential topical delivery system for cutaneous leishmaniasis (CL). Homogeneous PCL fiber mats were produced using a simple SBS set-up with a commercial airbrush after optimizing several working parameters. Drug release studies demonstrated sustained PTM release profile over time, which wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian coccidiosis, an intestinal parasitic disease caused by Eimeria spp., remains one of the most economically significant diseases in poultry. Although anticoccidial drugs have been effective in controlling coccidiosis, the emergence of drug resistance in Eimeria poses a persistent challenge to disease management. Our previous study revealed differential expression of superoxide dismutase (EtSOD) between drug-sensitive (DS) and drug-resistant Eimeria tenella strains. In this study, qPCR and western blot analyses demonstrated that EtSOD expression was significantly upregulated in diclazuril-r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in antiretroviral drug development have led to safer drugs with improved tolerability, enhanced activity against drug-resistant HIV, higher genetic barrier to resistance, and fewer drug-drug interactions. Genetic polymorphisms in drug-metabolizing enzymes, transporters, and immune pathways contribute to interindividual variability in antiretroviral pharmacokinetics and toxicity. HLA-B *57:01 screening prior to abacavir initiation is an example of clinically implemented pharmacogenetics in high-income settings. Conversely, despite robust evidence linking UGT1A1 variants to atazanavir-a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonclinical toxicity testing in rodent and nonrodent models often fails to predict human pharmacological responses, and the reliance on poorly characterized biomaterials hinders clinical translation in drug development. To address these limitations, we engineered a human serum albumin methacryloyl (HSAMA) cryogel system incorporating key liver extracellular matrix (ECM) components, collagen I (C) and fibronectin (F), to mimic the liver's architectural complexity. By co-culturing HepG2 and HUVECs within the HSAMA-CF cryogel, we created a three-dimensional, large-pore scaffold that facilitates c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomotors hold tremendous potential for drug delivery. However, current nanomotors face limitations that compromise efficiency of drug utilization, including the use of inorganic materials with suboptimal soft interface and biocompatibility, uncontrollable drug release, insufficient directional control, and slow movement speeds. Herein, we present a novel near-infrared (NIR) light-driven porous unsymmetric nanomotor with ultrafast motion, which utilizes hydrogen sulfide (H2S)-responsive cationic organic π-electron structure-based electrochromic material (F12+) for the payload and controlled r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous traditional Herbal medicine (THM) formulas have demonstrated their effectiveness during long-term clinical practices worldwide, offering a rich repository for the discovery of new drug and functional biomaterials. Consequently, the development of therapeutic supramolecular hydrogels based on plant-derived bioactive molecules has garnered significant attention in the field of new drug development. In this study, we developed a well-defined orally supramolecular drug derived from the classic Ma-Xing-Shi-Gan decoction (MXSGD) which has been widely used in China for the treatment of COVID
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer is a leading cause of cancer-related mortality, yet current intravesical drug delivery methods often suffer from poor retention times in the bladder. Gecko feet-like nanomaterials offer the potential to overcome this challenge, however, conventional methods to fabricate high surface area nanomaterials for drug delivery involve complex and expensive manufacturing processes. In this work, a simple fluid flow templating method is reported for manufacturing soft dendritic particles (SDPs) composed of poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) with a chitosan coating for enhanced adhesion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early stages of drug discovery, adequate evaluation of the potential drug-drug interactions (DDIs) of drug candidates is important. Several CYP3A activators are known to lead to underestimation of DDIs. These compounds affect midazolam 1'-hydroxylation but not midazolam 4-hydroxylation.We used both metabolic reactions of midazolam to evaluate the activation and inhibition of CYP3A activators simultaneously. For our CYP inhibition assay using cocktail probe substrates, simultaneous liquid chromatography-tandem mass spectrometry monitoring of 1'-hydroxymidazolam and 4-hydroxymidazolam for…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spherical nanocarriers can lead to a bright future to lessen problems of virus infected people. Spherical polyethylene glycol (PEG) and spherical silica (SiO2) are novel attractive nanocarriers as drug delivery agents, especially they are recently noticed to be reliable for antiviral drugs like anti-HIV, anti-covid-19, etc. Lamivudine (3TC) is used as a first line drug for antiviral therapy and the atomic view of 3TC-PEG/SiO2 complexes enable scientist to help improve treatment of patients with viral diseases. This study investigates the interactions of 3TC with Spherical PEG/SiO2, using molec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования