BACKGROUND: Both environmental and genetic factors contribute to individual susceptibility to initiation of substance use and vulnerability to addiction. Determining genetic risk factors can make an important contribution to understanding the processes leading to addiction. In order to identify gene(s) and mechanisms associated with substance addiction, a custom platform array search for a genetic association in a case/control of homogenous Jordanian Arab population was undertaken. Patients meeting the DSM-VI criteria for substance dependence (n = 220) and entering eight week treatment program
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Study phylogenetic interconnections of HIV-1 subtype A and B variants circulating in Novosibirsk region (NSR).
MATERIALS AND METHODS: 268 HIV-1 variants isolated in 2007 - 2010 from blood samples of HIV infected patients in NSR, Samara, Congo and Moscow. HIV-1 variant genotyping was performed by analysis of 1.3 kb long pol gene nucleotide sequences. Phylogenetic analysis of nucleotide sequences was carried out by program Mega version 4.1 by constructing phylogenetic trees by nearest neighbor method. Nucleotide distances were calculated by Kimura method.
RESULTS: The studied HIV-1 subtyp
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitoid disturbance populations in agroecosystems can be maintained through the provision of habitat refuges with host resources. However, specialized herbivores that feed on different host plants have been shown to form host-specialized races. Parasitoids may subsequently specialize on these herbivore host races and therefore prefer parasitizing insects from the refuge, avoiding foraging on the crop. Evidence is therefore required that parasitoids are able to move between the refuge and the crop and that the refuge is a source of parasitoids, without being an important source of herbivore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphedema in children is rare; however, it is usually a progressive and chronic condition. Accurate diagnosis of lymphedema in the pediatric population often takes several months and sometimes is delayed for years. Lymphedema can be isolated or associated with genetic syndromes, thus it is very important to identify the correct diagnosis, to select carefully which patients to refer for genetic testing, and to initiate appropriate treatment in a timely fashion. In this article, we review key information about diagnosis of lymphedema, associated conditions and syndromes, and current treatment m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global and disease-group genetic testing is replacing single-gene molecular diagnostics. Bullich et al. demonstrate that gene panel analysis can result in a high yield of genetic diagnoses in cystic and familial glomerular populations. As the complexity of defining specific inherited kidney diseases becomes more apparent, a broader role for panel-based genomic testing in nephrology is now warranted. The resulting firm diagnosis can inform family planning decisions and aid prognostics and patient management.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectrodactyly, ectodermal dysplasia, and cleft lip/palate syndrome (EEC) syndrome is a rare genetic disorder with an incidence of around 1 in 90,000 in population. It is known with various names including split hand-split foot-ectodermal dysplasia-cleft syndrome or split hand, cleft hand, or lobster claw hand/foot. We report first case of EEC with associated heart disease (Tetralogy of Fallot) who was diagnosed as EEC on the basis of clinical features and EEC was confirmed with genetic analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial insemination is a valuable method for facilitating genetic exchange between captive colonies of koalas (Phascolarctos cinereus) and for the maintenance of genetically important remnant populations. However, to reduce potential disease transmission, their semen needs to be screened for venereal diseases caused by organisms such as Chlamydia species. Semen samples from 11 koalas, eight of them with clinical signs of cystitis, were examined for the presence of Chlamydia by an optimised PCR assay. Chlamydia was detected in semen from seven of the 11 animals.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-generation Finnish family exhibited hypodontia associated with Dupuytren's disease (contracture). Of the known 32 members of the family, contracture has been diagnosed thus far in 5 individuals, 4 of these also with hypodontia. No other connective tissue involvement was found. For comparison, three other families were studied, also showing incomplete penetrance of hypodontia. Bearing in mind the genetic isolation of the Finnish population, this finding may be coincidental. The possibility of partially common genetic background cannot, however, be excluded.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preterm birth (PTB) is a major cause of neonatal mortality and health complications in infants. Elucidation of its genetic underpinnings can lead to improved understanding of the biological mechanisms and boost the development of methods to predict PTB. Although recent genome-based studies of both mother and fetus have identified several genetic loci which might be implicated in PTB, these results suffer from a lack of consistency across multiple studies and populations. Moreover, results of functional validation of most of these findings are unavailable. Since medically indicated preterm deli
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia (FM) affects 1% to 5% of the population, and approximately 90% of the affected individuals are women. FM patients experience impaired quality of life and the disorder places a considerable economic burden on the medical care system. With the recognition of FM as a major health problem, many recent studies have evaluated the pathophysiology of FM. Although the etiology of FM remains unknown, it is thought to involve some combination of genetic susceptibility and environmental exposure that triggers further alterations in gene expression. Because FM shows marked familial aggregation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a common problem in dogs and although all breeds of dog and crossbred dogs may be affected, it is notable that some breeds of pedigree dogs appear to be at increased risk of certain types of cancer suggesting underlying genetic predisposition to cancer susceptibility. Although the aetiology of most cancers is likely to be multifactorial, the limited genetic diversity seen in purebred dogs facilitates genetic linkage or association studies on relatively small populations as compared to humans, and by using newly developed resources, genome-wide association studies in dog breeds are pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo cutaneous gene therapy is an alternative treatment for recessively inherited diseases with cutaneous traits. It relies on the transfer in cultured epidermal keratinocytes of the wild-type allele of the gene whose mutation is responsible for the disease. As for severely burnt patients, epithelial sheets developed from genetically corrected cells may then be grafted back to the patients. Long term correction and graft take depend on the genetic correction of stem cells. Success of such an approach has recently been reported in the case of one patient suffering from a severe case of junct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenobarbital (PB) strongly induces in the liver the expression of many genes encoding detoxication enzymes, such as the aldehyde dehydrogenase type 2 in the mouse (Aldh2). With the aim of identifying genes involved in this response, we have undertaken an approach based on a genetic analysis in mice. In a previous report, the genetic analysis of both the C57BL/6J (B6) x DBA/2J (D2) F1 and the (F1 x F1) F2 led us to the hypothesis that Aldh2 responsiveness to PB was under the control of one major locus independent of the structural gene. In the present study, the genetic analysis of the inducib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Important progress has been made in the identification of specific environmental factors and estimation of hereditary components in bone density, quantitative ultrasound (QUS), and bone turnover indices. By contrast, the search for specific genes that regulate bone mass has progressed rather slowly, and the results are more difficult to interpret and reproduce. This article reviews the genetics of osteoporosis and problems plaguing genetic research. It is argued that the search for genes involved in the expression of osteoporotic phenotypes should be based on linkage studies in relatively homo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two colonies of Aedes aegypti were established from two independent collections from Vero Beach, Florida. Eleven sequential generations of the first colony were tested for variation in oral susceptibility to infection with yellow fever virus (YFV). Each generation was also assayed for genetic variability at seven enzyme loci using electrophoretic techniques. Significant differences in infection rates were detected between some generations. These differences were significantly correlated with genetic variation at the malate dehydrogenase locus. Seven generations from the second colony were exam
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory breast cancer (IBC) is a rare and aggressive form of breast cancer, characterized by distinct clinicopathological features and a relatively high frequency in North African countries. While several studies have explored the genetic basis of breast cancer, limited research has looked into the specific genetic features of this aggressive form. This study aims to investigate the genetic factors associated with IBC in North Africa, particularly among Tunisian patients.
METHODS: Whole exome sequencing was performed for 13 patients with IBC. Clinicopathological data have bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a biogeographic break located at 30°S in the southeast Pacific, in a coastal area of strong environmental discontinuities. Several marine benthic taxa with restricted dispersal have a coincident phylogeographic break at 30°S, indicating that genetic structure is moulded by life history traits that limit gene flow and thereby promote divergence and speciation. In order to evaluate intraspecific divergence at this biogeographic break, we investigated the genetic and morphological variation of the directly developing beach isopod Excirolana hirsuticauda along 1900 km of the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCS) is a rare disorder within the group of mandibulofacial dysostoses, occurring in 1 in 50,000 live births. It is characterized by anomalies in the maxillary, mandibular, and stapes bones, among others. TCS is caused by pathogenic variants in the TCOF1, POLR1D, POLR1C, and POLR1B genes with autosomal dominant or recessive inheritance patterns. Genetic data from Latin American populations remain scarce. Eleven patients from three different families were recruited. Whole-exome sequencing (WES) was performed on the probands to identify genetic variants, followed by Sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences of sex development (DSD) are a group of rare congenital conditions defined by atypical chromosomal, gonadal, and/or hormonal sex. Despite advances in massively parallel sequencing (MPS), more than half of DSD cases have an unknown genetic aetiology. We recruited and analysed 21 individuals with 46,XY DSD from the Greater Middle East population using chromosomal microarray and whole exome sequencing. Participants had DSD ranging from micropenis to anorchia (absence of testes) with extra-genital features reported in four individuals (19%). Using a combination of microarray and WES, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising incidence of early-onset colorectal cancer has renewed attention to colorectal adenomas in adolescents and young adults (AYA), although these lesions remain rare and poorly characterized in adolescents. Lack of age-specific guidance creates uncertainty regarding genetic evaluation, surveillance intervals, and long-term management when these lesions are identified in adolescents. This narrative review synthesizes current evidence and expert perspective on epidemiology, evaluation, endoscopic management, surveillance, genetic considerations, and psychosocial implications of incidental
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования