MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 904 публикаций

Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Assessing the Impact of Patient Selection and Analytical Methods on mRNA Biomarker Identification in Ovarian Cancer Using TCGA Data.

IntroductionThe Cancer Genome Atlas (TCGA) data has been extensively used for differentially expressed genes (DEGs) discovery and validation in high-grade serous ovarian cancer (HGSOC), however platinum-sensitivity biomarkers have not yet reached clinical application. We aimed to propose a robust analytical framework for TCGA platinum sensitivity studies and systematically demonstrate how patient characteristics influence DEG analyses between platinum-sensitive and resistant groups, while also considering experimental platforms and analysis pipelines, as their impact is recognized but not comp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42555814Открыть статью

Integrative Bioinformatics Analysis Reveals Key Regulatory Genes and Therapeutic Targets in Ulcerative Colitis Pathogenesis.

BACKGROUND: Ulcerative colitis (UC), a chronic and relapsing form of inflammatory bowel disease (IBD), arises from a multifactorial interplay of genetic predisposition, immune dysregulation, and environmental triggers. Despite advances in understanding UC pathogenesis, the identification of reliable biomarkers and key regulatory genes remains essential for unraveling disease mechanisms. Such insights are crucial for improving diagnostic precision and developing personalized therapeutic strategies. METHODS: In this study, gene expression profiles from publicly available microarray and RNA-sequ

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41300749Открыть статью

Spatially resolved analysis of TGF/BMP signalling in pancreatic ductal adenocarcinoma by digital pathology identifies patient subgroups with adverse outcome.

BACKGROUND: Transforming Growth Factor (TGF) and Bone Morphogenetic Protein (BMP) signalling critically influence pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) progression, with TGF-B paradoxically exerting both tumour-promoting and -suppressive effects. Parallel to this observation, the specific context-dependent, spatial dynamics of these pathways and their interaction with the tumour microenvironment (TME) remain poorly understood. METHODS: We performed a spatially resolved analysis of PDAC on a multi-region tissue microarray cohort of 117 curatively resected PDAC specimens consisting of tumour

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40826447Открыть статью

Exploration of common pathogenic genes between cerebral amyloid angiopathy and insomnia based on bioinformatics and experimental validation.

Cerebral amyloid angiopathy (CAA) and insomnia are age-related neurological disorders increasingly recognized as being closely associated. However, research on the shared genes and their biological mechanisms remains limited. This study aims to identify common genes between CAA and insomnia and explore their potential molecular mechanisms, offering new insights for diagnosis and treatment. Blood samples were collected from 11 CAA patients and 11 healthy controls, followed by RNA sequencing (RNA-seq). Additionally, the microarray dataset GSE208668 for the insomnia cohort was downloaded from the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40685483Открыть статью

The involvement of the synaptic vesicle cycle in homocysteine induced neurotoxicity in vitro and in vivo.

Homocysteine (Hcy), a sulfur-containing amino acid derived from methionine, has been shown to be a significant and modifiable risk factor fo … uronal apoptosis and LDH leakage in mouse neuroblastoma (N2a) cells. Furthermore, we conducted mRNA microarray analysis to investigate differences in mRNA expressions and utilized Gene ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analysis for gene function annotations in Hcy-treated N2a cells. The results highlighted significant alterations in 457 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40442258Открыть статью

Xiebai San mediates the NCOA2-ESR1/2 signaling pathway to intervene in interstitial pneumonia.

BACKGROUND: Interstitial pneumonia, particularly usual interstitial pneumonia (UIP) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), is a disease with progressive and fatal disorder, and limited treatment options. Xiebai San (XBS), a classical Chinese herbal formula, has shown clinical promise but its mechanism of action remains unclear. PURPOSE: To clarify the effects and mechanism of XBS on interstitial pneumonia. METHODS: The in vivo pharmacochemical analysis (UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS/MS), network pharmacology, and GEO database analysis (GSE10667) were applied to predict potential targets of X

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41380416Открыть статью

Transcriptomic profiling and biomarker discovery in pre-eclampsia: An integrated approach leveraging WGCNA and LASSO with ROC validation.

Pre-eclampsia (PE) remains one of the leading causes of maternal and fetal morbidity, affecting 2-8 % of pregnancies worldwide. Despite great efforts in research, the precise molecular mechanisms underlying this complex disorder have not been identified. In this study, we used RNA sequence data (RNA-Seq) and applied advanced bioinformatics approaches to study the pathophysiology of PE. The weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) method was used to construct a co-expression network of 239 differentially expressed genes (DEGs) between healthy and PE, which led to the identification

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40532551Открыть статью

Screening of triploid in miscarriage tissues using medium-coverage whole genome sequencing with a three-algorithm integrated approach.

PURPOSE: This study evaluated the effectiveness and accuracy of medium-coverage whole genome sequencing (CMA-seq) for detecting triploidy in early pregnancy miscarriage tissues, comparing its performance with that of chromosomal microarray analysis (CMA) and low-coverage whole genome sequencing (CNV-seq) combined with short tandem repeat (STR) testing. METHODS: In the initial phase, the CMA-seq analytical framework was validated using four triploid miscarriage samples pre-characterized by standard methods. Three complementary algorithms were applied in parallel: X/Y chromosome dosage ratio an…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40750717Открыть статью

Clinicopathological comparison of eccrine poroma and porocarcinoma: Ki-67 index is not a decisive factor.

BACKGROUND: Eccrine poroma (EP) and porocarcinoma (EPC) arise from the intraepidermal part of the sweat gland. Clinically they resemble each other and cannot be distinguished without histopathological examination. EPC has been described as aggressive; however, the Ki-67 index is scarcely reported. The aim of this study was to compare clinicopathological factors between EP and EPC with special interest in Ki-67 index. METHODS AND FINDINGS: 50 EP and 22 EPC samples with clinical data from 48 EP and 21 EPC patients were collected from the Finnish Biobanks. We performed immunohistochemistry using

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40445996Открыть статью

Polyclonal plasma cell (PolyPC) signature as a key indicator for predicting the progression of MGUS to multiple myeloma.

BackgroundMultiple myeloma (MM) is virtually always preceded by monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Elevated serum ma … tients with stable disease and 40 patients who progressed to MM within 10 years. An oligonucleotide microarray analysis was performed on mRNA extracted from CD138-selected bone marrow plasma cells to evaluate gene expression profiles. The PolyPC signature was developed and validated to assess its role in predicting disease progression. Statistical analyses included C …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40485257Открыть статью

[Biomarkers selection and prediction of disease progression in tuberculosis patients based on transcriptome expression data].

Objective: To use high-throughput transcriptome sequencing data to screen for a set of non-invasive diagnostic biomarkers for assessing the risk of pulmonary tuberculosis (PTB) and predicting disease progression stages. Methods: A total of 37 effective microarray transcriptome datasets were collected from the National Center for Biotechnology Information (NCBI) from January 2015 to December 2024, covering five groups: control group, PTB group, extrapulmonary TB (EPTB) group, latent TB infection (LTBI) group, and other diseases (OD) group. Background correction and quantile normalization were p

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40582977Открыть статью

ALDOB is a prognostic biomarker and a potential immunotherapy target for clear cell renal cell carcinoma.

BACKGROUND: Aldolase B (ALDOB), functioning as a glycolytic enzyme, exhibits a controversial role in malignancies and demonstrates dual potential as both a tumor suppressor and cancer-promoting enzyme. Nevertheless, it is still uncertain if there is a relationship between ALDOB levels, prognosis, and tumor-infiltrating lymphocytes in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). OBJECTIVE: This study aims to investigate the prognostic significance of ALDOB in ccRCC and its potential association with clinicopathological features and tumor immune microenvironment. By integrating multi-database bioin

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40852386Открыть статью

Identification and analysis of oxidative stress-related genes in hypoxic-ischemic brain damage using bioinformatics and experimental verification.

BACKGROUND: Oxidative stress (OS) plays a major role in the progress of hypoxic-ischemic brain damage (HIBD). This study aimed to investigate OS-related genes and their underlying molecular mechanisms in neonatal HIBD. METHODS: Microarray data sets were acquired from the Gene Expression Omnibus (GEO) database to screen the differentially expressed genes (DEGs) between control samples and HIBD samples. OS-related genes were drawn from GeneCards and OS-DEGs in HIBD were obtained by intersecting with the DEGs. Subsequently, Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG), a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39172048Открыть статью

Correlating plasma protein profiles with symptomatology and treatment response in acute phase and early remission of major depressive disorder.

OBJECTIVES: This study aimed to explore the relationship between plasma proteome and the clinical features of Major Depressive Disorder (MDD) during treatment of acute episode. METHODS: In this longitudinal observational study, 26 patients hospitalized for moderate to severe MDD were analyzed. The study utilized Liquid Chromatography with Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) alongside clinical metrics, including symptomatology derived from the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS). Plasma protein analysis was conducted at the onset of acute depression and 6 weeks into treatment. An

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39355377Открыть статью

Exploring the effective compounds and potential mechanisms of Shengxian Decoction against coronary heart disease by UPLC-Q-TOF/MS and network pharmacology analysis.

As a well-known classical Chinese medicine prescription, Shengxian Decoction (SXD) has been applied for a century to treat cardiovascular diseases, especially coronary heart disease (CHD), but the potentially effective compounds and underlying mechanisms remain unclear. With ultra-performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry (UPLC-Q-TOF/MS) and network pharmacology analysis, the potential effective compounds of SXD and their pharmacological mechanisms against CHD were identified and revealed. 57 effective compounds with favorable pharmacokinetic characteristics

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38681620Открыть статью

Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies.

BACKGROUND: Childhood cancer has a poorly known etiology, and investigating the underlying genetic background may provide novel insights. A recognized association exists between non-chromosomal birth defects and childhood cancer susceptibility. METHODS: We performed whole-exome sequencing and chromosomal microarray analysis in a cohort of childhood cancer (22 individuals, 50% with congenital anomalies) to unravel deleterious germline variants. RESULTS: A diagnostic yield of 14% was found, encompassing heterozygous variants in bona fide dominant Cancer Predisposition Genes (CPGs). Considering…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38182823Открыть статью

Construction of competing endogenous RNA networks in systemic lupus erythematosus by integrated analysis.

OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a disease characterised by immune inflammation and damage to multiple organs. Recent investigations have linked competing endogenous RNAs (ceRNAs) to lupus. However, the exact mechanism through which the ceRNAs network affects SLE is still unclear. This study aims to investigate the regulatory functions of the ceRNAs network, which are important pathways that control the pathophysiological processes of SLE. METHODS: CircRNA microarray for our tested assays were derived from bone marrow samples from three healthy individuals and three SLE patien

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38835801Открыть статью

miR-4443 Contained Extracellular Vesicles: A Factor for Endometriosis Progression by PI3K/AKT/ACSS2 Cascade in-vitro.

INTRODUCTION: Endometriosis (EM) is an estrogen-dependent benign gynecologic disease affecting approximately 10% of reproductive-age women with a high recurrence rate, but lacks reliable biomarkers. No previous studies have investigated the possible use of extracellular vesicle (EV)-associated micro RNAs (miRNAs) from menstrual blood (MB) as candidate diagnostic or prognostic markers of EM. METHODS: Specimens were obtained from endometriosis and non-endometriosis patients at the International Peace Maternity and Child Health Hospital in Shanghai. Microarray was used to screen differentially e

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38911502Открыть статью

Prenatal phenotypes and pregnancy outcomes of fetuses with 16p11.2 microdeletion/microduplication.

BACKGROUND: Chromosomal 16p11.2 deletions and duplications are genomic disorders which are characterized by neurobehavioral abnormalities, o … ed from pregnant women who opted for invasive prenatal testing. Karyotypic analysis and chromosomal microarray analysis (CMA) were performed in parallel. The pregnancy outcomes and health conditions of all cases after birth were followed up. Meanwhile, we made a pooled analysis of the prenatal phenotypes in the published cases carrying 16p11.2 CNVs. RESULTS: 20 fetu …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39039444Открыть статью

circEIF3I facilitates the recruitment of SMAD3 to early endosomes to promote TGF-β signalling pathway-mediated activation of MMPs in pancreatic cancer.

BACKGROUND: Among digestive tract tumours, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) shows the highest mortality trend. Moreover, although PDAC metastasis remains a leading cause of cancer-related deaths, the biological mechanism is poorly understood. Recent evidence demonstrates that circular RNAs (circRNAs) play important roles in PDAC progression. METHODS: Differentially expressed circRNAs in normal and PDAC tissues were screened via bioinformatics analysis. Sanger sequencing, RNase R and actinomycin D assays were performed to confirm the loop structure of circEIF3I. In vitro and in vivo fun

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37689715Открыть статью