MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 219 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 028 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Dramatic sex differences leading to different brain disease presentation: The requirement for sex-specific medications with ADNP/davunetide as a case study.

Focusing on the brain-essential gene revealed in our laboratory, activity-dependent neuroprotective protein (ADNP) and its neuroprotective s … of these sex-specific processes serves as a target for davunetide intervention, toward sex-directed precision medicine, revealing sexually dichotomized neuroprotection against tauopathy risk and progression spanning from coronary artery bypass grafting (CABG) to prodromal Alzheimer's disease, progressive supranuclear palsy (PSP), and schizophrenia, as well as the pe …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42575342Открыть статью

Exploring pathogenetic mechanisms in subglottic stenosis: A narrative review toward an integrated molecular classification.

Subglottic stenosis (SGS) is a chronic fibroinflammatory condition that causes pathological narrowing of the airway between the vocal cords … ted clinical courses. The emerging approach therefore aims for a biomarker-based classification for precision medicine. Future treatments may include targeted immunotherapies (e.g., IL-17A/IL-23 inhibitors), anti-fibrotic drugs, and epithelial regeneration strategies, alongside current surgical techniques to improve long-term prognosis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42549955Открыть статью

Sugar transporter SLC45 gene family members: roles in malignant tumors and research progress.

The SLC45 family emerges as a proton-coupled sugar transport system that complements the classical SGLT (SLC5) and GLUT (SLC2) transporters … n structures and undefined substrate spectra—that must be addressed to translate SLC45 biology into precision medicine.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41524821Открыть статью

The role of astrocytes in autism spectrum disorder and associated syndromes: Evidence, animal models, mechanisms, and therapeutic potential.

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental condition clinically defined by persistent social deficits and restricted, repetitive … discuss the potential of various astrocyte-targeted interventions, which hold promise for advancing precision medicine approaches to these devastating disorders.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42457413Открыть статью

ADAR1 loss-of-function variants altering RNA editing define a new interferon-dependent psoriasis subtype.

Recent evidence implicates altered RNA editing and dysregulated type I IFN signaling in immune-mediated diseases, including psoriasis, altho … riasis subtype caused by inborn defects of ADAR1-mediated RNA editing, with direct implications for precision medicine in psoriatic disease.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42424135Открыть статью

Reframing Alzheimer's disease as a complex adaptive system: More than an amyloid beta-tau connection.

Alzheimer's disease (AD) is the leading cause of dementia, but simple models focusing on amyloid beta and tau only partially explain its variability and limited success in treatment. Evidence from systems biology, neuroimmunology, connectomics, and computational modeling supports viewing AD as a complex adaptive system, a multiscale network in which genetic, molecular, cellular, vascular, and environmental factors interact in complex, non-linear ways over time. In this perspective, disease paths develop from feedback-driven instabilities that spread across different levels, while resilience an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42164259Открыть статью

Targeting the untargeted: Molecular insights and emerging therapeutic strategies for primary aldosteronism.

Primary aldosteronism (PA), the most common form of endocrine hypertension, is evolving from a simple hormonal disorder to a complex molecular syndrome. While somatic mutations in genes like KCNJ5 and CACNA1D illuminate part of the pathogenesis, the integrated role of epigenetic dysregulation remains a critical frontier. This review argues that the traditional "one-size-fits-all" approach, reliant on conventional mineralocorticoid receptor antagonists (MCRAs), is inadequate due to its off-target effects and failure to address residual cardiovascular risk. We comprehensively synthesize emerging

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42208643Открыть статью

Rifaximin's therapeutic spectrum: approved indications and experimental insights into emerging uses.

Since its 1987 approval, rifaximin has emerged as a gut-targeted, minimally absorbed antibiotic achieving high intestinal levels. Rifaximin works by blocking bacterial RNA polymerase to stop bacterial growth, which helps treat both traveler’s diarrhea and irritable bowel syndrome with diarrhea. It effectively modulates gut microbiota and alleviates dysbiosis-related symptoms. Beyond antimicrobial activity, rifaximin modulates dysbiosis, strengthens the epithelial barrier, and exerts pregnane X receptor (PXR)-mediated anti-inflammatory and anti-angiogenic effects, with implications along the gu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41729463Открыть статью

HFpEF in Asia: Distinct Phenotypes, Shared Mechanisms, and Emerging Insights.

Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a heterogeneous, comorbidity-driven syndrome of increasing global prevalence, with … sian-specific validation, and dedicated multiomics and phenotyping studies are essential to advance precision medicine for HFpEF globally.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42584391Открыть статью

Therapeutic potential of propranolol in central nervous system disorders.

INTRODUCTION: Propranolol (Prop), a classic non-selective β-adrenergic receptor antagonist, has long played a significant role in the treatm … rspective of β-adrenergic receptor subtype-specific regulation, thereby assessing its potential for precision medicine in neurology. DISCUSSION: Finally, this review outlines novel therapeutic strategies targeting β receptors for treating central nervous system (CNS) diseases, with the ultimate goal of providing a robust theoretical foundation and clear translation …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42676900Открыть статью

Progress of Digital Technologies in the Perioperative Management of Postoperative Delirium Among Older Adults.

Postoperative delirium (POD) is one of the most common and severe complications among older adults, and is closely associated with poor outcomes, increased healthcare costs, and long-term cognitive decline. With the rapid growth of the global aging population and the continuous emergence of new geriatric surgical procedures, the prevention and management of POD have become a major challenge. Traditional risk assessment tools have inherent limitations in clinical practice and are insufficient to meet the growing demands of precision medicine. In recent years, digital technologies have shown tre…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42755317Открыть статью

Human iPSC models of myocardial infarction: From injury to repair and therapeutic discovery.

Myocardial infarction (MI) remains a leading cause of death worldwide, and therapies that limit injury, promote repair, and restore cardiac … atures of human MI. We further discuss hiPSC applications in therapeutic discovery, drug screening, precision medicine, and regenerative repair. Finally, we highlight priorities for the field, including improved physiological complexity, stronger translational robustness, bioengineering strategies, and integration with multi-omics.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42790424Открыть статью

Sex and gender as contributors to brain pathophysiology, clinical course, and therapeutic response in multiple sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune demyelinating disorder that affects the brain and spinal cord. MS is characterized by differ … life and management. Recognizing sex and gender as important factors in MS supports the move toward precision medicine, leading to care that is not only more effective but also more equitable.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41884294Открыть статью

RHOT1/2-driven mitochondrial membrane vesicles confer tumor-homing selectivity and enable in situ cancer vaccination.

The development of in situ tumor vaccines has been limited by the lack of delivery systems with precise tumor selectivity. Here, we show tha … cancer immunotherapy, highlighting how natural cellular and molecular biology can be harnessed for precision medicine.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42637763Открыть статью

A chromatin-informed transcriptional regulatory framework to stratify patients and guide therapy selection in triple-negative breast cancer.

Triple-negative breast cancer is an aggressive and heterogeneous breast cancer subtype with few effective targeted therapies and frequent re … rk to capture triple-negative breast cancer regulatory state and expand transcription factor guided precision medicine to this breast cancer subtype.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42749733Открыть статью

Determination of survival associated genetic biomarkers to discover novel therapeutic targets for acute myeloid leukaemia.

Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous malignancy specified by clonal proliferation of hematopoietic stem cells. This study identif … hese findings underscore the potential of integrating bioinformatics and drug discovery to identify precision medicine in AML. Further studies are warranted to validate these targets and explore their clinical utility.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40616812Открыть статью

Image-based drug screening combined with molecular profiling identifies signatures and drivers of therapy resistance in pediatric AML.

Despite recent advances in the understanding of the genomic landscape of pediatric acute myeloid leukemia (pedAML), targeted treatments are only available for selected genomic alterations, and the functional link between genotype and outcome remains partially elusive. Functional precision medicine approaches to investigate treatment resistance and patient risk have not been applied systematically for pedAML. Here, we describe an advanced functional screening platform combining high-content imaging and deep learning-based phenotyping. In 45 patients with pedAML, we identify BCL2 and FLT3 inhibi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40840446Открыть статью

Challenges in accuracy in molecular genetic diagnosis of childhood AML: case series.

Survival rate of children with Acute Myeloid Leukemia (AML) improves gradually through cooperative studies. However, the outcome depends on … helped outline the patients' genetic features and decision for HSCT. NGS is a valuable tool in the precision medicine era and should be widely accessible.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40958068Открыть статью

Beyond the DNA sequence: mapping the dynamic epigenetic landscape for risk stratification and therapeutic intervention in acute myeloid leukemia.

Acute myeloid leukemia (AML) is a genetically heterogeneous malignancy where traditional DNA sequence-based classification fails to fully ex … ing these dynamic epigenetic layers into clinical decision-making promises to usher in a new era of precision medicine, ultimately improving prognostic accuracy and therapeutic outcomes for AML patients.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41398141Открыть статью

Immunotherapies Targeting CD123 and CD303: A New Frontier in Treating Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm.

Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive hematologic malignancy characterized by the overexpression of … latest developments in BPDCN treatment, emphasizing the potential of CD123 and CD303 as targets for precision medicine interventions. The ongoing evolution of targeted immunotherapies holds promise for improving patient survival and redefining treatment paradigms in hematologic malignancies.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40141368Открыть статью