MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 782 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic polymorphisms in the tumour necrosis factor locus in childhood acute lymphoblastic leukaemia.

AIM: Diverticular disease (DD) is one of the most common benign gastrointestinal conditions in the Western world, with a range of clinical manifestations from uncomplicated symptoms to acute complications requiring surgery. Elective sigmoidectomy is indicated in cases of Complicated Diverticular Disease (CDD) after recovery, Symptomatic Uncomplicated Diverticular Disease (SUDD), and Recurrent Diverticulitis (RD). This study aims to assess the short- and long-term outcomes of a standardized surgical approach for DD. METHODS: A retrospective analysis was conducted on 442 patients who underwent

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12472577Открыть статью

Loss of heterozygosity on chromosome 5 in adults with acute lymphoblastic leukemia.

Cytogenetic abnormalities are among the most important pretreatment predictors of outcome in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Deletions of genetic material can result in loss of tumor suppressor genes or other translation products that are crucial in maintaining an orderly cell cycle sequence or viability of the apoptotic cascade. Chromosome 5 contains many genes that are relevant in hematopoiesis. Deletions of chromosome 5 or parts thereof are found frequently in myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemias (AML) where they are associated with a poor prognosis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11137559Открыть статью

Lymphosarcoma in a brown bear (Ursus arctos).

An example of lymphoblastic lymphosarcoma was found in a 7-year-old male brown bear (Ursus arctos) that died after having a 7-month history of depression, anorexia and watery diarrhea. Grossly the mesenteric lymph nodes were enlarged to approximately 4 to 6 times their normal size and histologically diagnosed as lymphoblastic lymphosarcoma. The small intestinal mucosa was corrugated and had severe mural thickening due to infiltrated neoplastic cells. Hepatic metastasis was also noted. This is the first reported case of lymphosarcoma in Ursidae in Korea. As an incidental finding, endogenous lip

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14614286Открыть статью

Polymorphisms within glutathione S-transferase genes and initial response to glucocorticoids in childhood acute lymphoblastic leukaemia.

In children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) treated according to protocols of the Berlin-Frankfurt-Münster (BFM) study group, the initial response to prednisone is the strongest predictor of therapy outcome. Glutathione S-transferases (GSTs) have been implicated in glucocorticoid resistance. In order to assess a potential association of phenotypically relevant GST polymorphisms with prednisone response in childhood ALL, we conducted a case-control study of 45 prednisone poor-responders (cases) and 90 prednisone good-responders (controls) who were frequency matched according to initial

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11186134Открыть статью

[Oculomotor nerve and trigeminal nerve involvement demonstrated by Gd-DTPA-enhanced MRI in acute lymphoblastic leukemia: a case report].

Magnetic Resonance Imaging (MRI) is considered a useful procedure for evaluating the intracranial diseases. Leukemic infiltration in either the oculomotor or trigeminal nerve is rarely seen by MRI. We herein describe the diagnostic assessment and outcome of an adult patient suffering from acute lymphoblastic leukemia (L2, FAB). An 18-year-old female was suspected to have ALL. She complained of nausea, vomiting, and double vision for a month, and further examination was required. Fiber gastroscope examination revealed no abnormal lesions in the upper gastrointestinal tract. Furthermore, a plain

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10553423Открыть статью

Pharmacokinetics, dose adjustments, and 6-mercaptopurine/methotrexate drug interactions in two patients with thiopurine methyltransferase deficiency.

Two children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) were found to be thiopurine methyltransferase (TPMT)-deficient by both genotype and phenotype. They were monitored with haematological parameters and red blood cell concentrations of 6-thioguanine nucleotides (E-6TGN) and methotrexate (E-MTX, including MTX polyglutamates), in relation to the doses of 6-mercaptopurine (6MP) and methotrexate (MTX), during their maintenance chemotherapy. Both patients developed severe pancytopenia at the standard protocol dose of 6MP. Even at 25% and 5%, respectively, of the protocol dose of 6MP, they achieved

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9510461Открыть статью

Fatality resulting from intraventricular vincristine administration.

BACKGROUND: Inadvertent intrathecal administration of vincristine has been reported and is uniformly fatal except in two of three cases treated with spinal fluid exchange. We report a case of inadvertent direct intraventricular vincristine administration. CASE REPORT: A 59-year-old woman developed acute lymphocytic leukemia with meningeal involvement and was being treated with intraventricular cytarabine (beta-cytosine arabinoside, Ara-C) injected via an Ommaya reservoir, intravenous (i.v.) vincristine, prednisone, and i.v. daunorubicin. The vincristine (2 mg in 10 mL diluent) was inadvertent

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9656982Открыть статью

Donor lymphocyte infusion for childhood acute lymphoblastic leukaemia relapsing after bone marrow transplantation.

Four children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) who relapsed after allogeneic bone marrow transplantation (BMT) were treated with donor lymphocyte infusion (DLI) without prior conditioning. Three patients had previously received a non-T-cell-depleted matched sibling BMT and the fourth had a T-cell-depleted matched unrelated BMT. Two patients developed grade III-IV acute graft-versus-host-disease (GVHD) of the skin, which required intervention. Both are alive in complete haematological remission 7 and 10 months from DLI with chronic GVHD of the skin requiring immunosuppressive therapy. A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9136960Открыть статью

[Analysis of cyclin dependent kinase inhibitors, p16INK4a and p15INK4b gene, in acute lymphoblastic leukemias].

We examined the abnormality of p16INK4a and p15INK4b genes in 14 cases of human acute lymphoblastic leukemias (L1; 8 sample from 6 cases, L2; 10 samples from 7 cases, L3; 1 sample from 1 case) using DNA from bone marrow cells. The frequency of homozygous deletion of p16INK4a was 21.4% (3/14) and that of p15INK4b was 7.1% (1/14) and both genes were deleted in 7.1% (1/14) according to Southern blot and PCR analysis. The deletion of p16INK4a and/or p15INK4b was detected in 50% (3/6) of L1, 28.6% (2/7) of L2. The frequency of deletion was 33.3% (3/9) of B cell origin, 66.7% (2/3) of T cell origin

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8816064Открыть статью

Comparison of prognostic determinants in childhood acute lymphoblastic leukaemia in negroid and Caucasian populations.

The response of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) to treatment remains very low in developing countries. Many factors have been cited to be probable determinants of prognosis. To compare the prognostic determinants of childhood ALL in developed Western countries and developing African countries, a review of published data was carried out. Both an electronic and manual search were undertaken. The manual search was confined to four leading African journals. All articles were subjected to an eligibility criteria. The proportions of six prognostic factors were either extracted from the original

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8997842Открыть статью

Heterogeneity of hyperdiploid (51-67) childhood acute lymphoblastic leukemia.

We studied the fully banded chromosomes of 182 children with hyperdiploid (51-67) acute lymphoblastic leukemia (ALL) to better delineate the heterogeneity of this disease subtype. Forty-six percent of the cases had numerical changes exclusively, while the remainder had structural as well as numerical changes. Chromosome 21 was added most often (97% of cases), followed by chromosomes 6 (86%), X (81%), 14 (80%), 4 (76%), 18 (68%), 17 (68%), 10 (56%), 8 (34%) and 5 (26%). Chromosomal translocations, including the t(1;19)(q23;p13) and t(9;22)(q34;q11), were detected in only 20% of the cases, as co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8637229Открыть статью

Reduced growth hormone secretion with maintained periodicity following cranial irradiation in children with acute lymphoblastic leukaemia.

OBJECTIVE: Low dose cranial irradiation in children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) has been reported to reduce GH secretion in puberty. A recent study also reported a disturbed periodicity of GH secretion during puberty. We have focused on the different stages of puberty in studying these two parameters of GH secretion and have also compared the effects of 18 vs 24 Gy radiation dose. PATIENTS AND MEASUREMENTS: Thirty-four children previously treated for ALL were compared with a control group of 208 healthy normally growing children. GH secretion was measured as 24-hour profiles. RE

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7704959Открыть статью

Prognosis and treatment of seizures in children with acute lymphoblastic leukemia.

We reviewed the records of 127 consecutive pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) to determine the incidence, timing, etiologies, and recurrence rate of seizures in this population. Patients with ALL and seizures were identified retrospectively by review of the records of all pediatric ALL patients who were diagnosed and treated during the years 1983 through March 1993 in a large tertiary-care hospital. Seventeen patients (13%) developed one or more seizures. In 16 patients, seizures occurred during antileukemic treatment, and in almost all of them seizures were related to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7635103Открыть статью

Dicentric (9;12) in acute lymphocytic leukemia and other hematological malignancies: report from a dic(9;12) study group.

Fourteen cases of dic(9;12)(p11-13;p11-12) in early B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL) and other hematological malignancies are reported with a review of the literature. Altogether 36 cases were collected for analysis: ALL at diagnosis (31 cases) or in relapse (one case), chronic myeloid leukemia in lymphoid blast crisis (two cases), T-cell lymphoblastic lymphoma (one case) and T-cell non-Hodgkin's lymphoma (one case). We report the first cases of dic(9;12) with a T-cell phenotype. Dic(9;12) occurs predominantly in B-progenitor ALL of childhood and young adults (age range, 1-47 years

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7845002Открыть статью

Detection and treatment of central line thrombus: a case study.

Central line thrombus is a well recognized complication of long-term venous access devices. Oncology nurses are key players in the recognition and treatment of central line thrombus. An understanding of the mechanisms and interrelated variables in the formation of thrombus, as well as knowledge of treatment alternatives is essential for the pediatric oncology nurse. Described here are some of the causes and contributing factors in the development of central line thrombus. In addition, a case study is used to examine an unusual presentation and treatment of a complicated central line thrombus.

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7946144Открыть статью

Fractionated total body irradiation and bone marrow transplantation in acute lymphoblastic leukemia.

From March 1982 to September 1988, 108 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) were conditioned before allogeneic (57 patients of whom 16 T-depleted) or before autologous (51 patients) bone marrow transplantation (BMT). BMT was realized in 66 patients (31 allogeneic and 35 autologous) in first complete remission (CR) and in 42 patients (26 allogeneic and 16 autologous) in second CR or greater or in relapse. All patients received high doses of alkylating agents prior to a low-dose fractionated total body irradiation of 11 Gy in 5 fractions and 5 days. Rejection and relapse rate are des

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2254105Открыть статью

Prospective neurophysiological study in children treated for acute lymphoblastic leukaemia: serial EEG during treatment and long-term follow up with evoked potentials.

In 79 children treated for acute lymphoblastic leukaemia according to protocol ALL-BFM 81, serial EEG examinations were performed before, during and after therapy. Diffuse changes of the background activity were observed in 64% of the children at the time of diagnosis. During induction and reinduction treatment with vincristine and L-asparaginase, and with some delay after CNS irradiation, a marked slowing developed in up to 65% of patients. Children who had not been irradiated showed transient disturbances during treatment with medium-dose-methotrexate. Reinduction induced more abnormal EEGs

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2279509Открыть статью