UNLABELLED: Advances in enteric nervous system (ENS) stem cell biology have raised the possibility of treating Hirschsprung's disease with ENS stem/progenitor cell (ENSPC) transplantation. This study aimed to expand ENSPC numbers by the growth and redissociation of neurospheres and assess their differential potential.
METHODS: Human ENS neurospheres were cultured as previously described and redissociated to generate secondary and tertiary neurospheres. Neurospheres were assessed for the presence of neuronal (PGP9.5), glial (S100), and stem cell (p75, nestin markers). The degree of immunofluor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study whether fecundity was recovered in mice into which umbilical cord blood cells (UCBCs) were transfused after lethal-dose radiation, followed by transplantation of frozen-thawed ovaries.
DESIGN: Prospective basic research study.
SETTING: Academic research laboratory.
ANIMAL(S): Female C57BL/6 mice as recipients of UCBCs and ovaries, male B6C3F1 mice for mating, and green fluorescent protein (GFP)-transgenic mice: 18.5-day-old fetuses (-/+) for UCBCs and adult GFP mice (+/+) for ovarian tissues.
INTERVENTION(S): The UCBCs were transfused into each irradiated mouse, with GF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cnot7 is a co-factor of transcription regulation, expressed in a variety of tissues including the lung, liver, thyroid gland, and testis. Our previous study (Nakamura et al., 2004) showed that deletion of the Cnot7 gene in mice caused almost no abnormal phenotypes except for male infertility, due to oligo-astheno-teratozoospermia. This study also showed that Cnot7-/- mouse germ cells transplanted as donors could colonize in recipient wild mouse testes to develop normal spermatogenesis by spermatogonial transplantation assay, suggesting that the abnormal spermatogenesis observed in the Cnot7-/-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate factors intrinsic to the regulation of craniofacial bone growth, we have developed a new experimental model in which the whole head of an infant rat is transplanted to the body of an isohistogenic rat by means of microvascular anastomosis. In our model, the transplanted head has neither scars nor any moving soft tissue that could modify growth around facial bones. Using this model, we evaluated the growth pattern of the craniofacial complex by means of serial roentgenographic cephalometrics. Ten transplantations were performed using 10-day-old rats as donors and 8-week-old rats as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with acute lymphoblastic leukaemia in first remission received a bone marrow transplant from his HLA-identical brother. The patient had a remote history of asthma and the bone marrow donor had allergic asthma. The patient developed acute graft-versus-host disease and died 2 months after transplantation. At autopsy there were high numbers of plasma cells in lymphoid tissues. The majority of this cell population was of polytypic IgG, IgM or IgA origin, but there was a significant contribution by monotypic IgE-lambda-containing cells, varying from 10% in the appendix to 35% in lymph nod
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients with disease relapse or graft failure after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT), there are few treatment options and survival rates are exceedingly low. Because of the unacceptably high risk of transplantation-related mortality, second allogeneic HCTs are often not considered. Herein, we report the outcomes of 23 patients (median age, 33 years) undergoing a second allogeneic transplantation with unrelated cord blood donor grafts between 2006 and 2013. Indications for second HCT were relapse (n = 19), graft failure (n = 3), and donor-derived myelodysplastic syndrome
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allotransplantation of the liver, hindlimb, and bone marrow tissues from 14-day-old embryos into the sciatic nerve had a modulatory effect on survival of various populations of axotomized neurons in L5 spinal ganglion in an adult rat.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) is a serious complication of organ and bone marrow transplantation. The importance of EBV matching between recipient and donor remains unclear. Between October 1987 and December 1997, 64 pediatric cardio-pulmonary transplants were performed at this center (58 hearts, two heart/lungs, four sequential single lungs). The EBV viral capsid antigen (VCA) immunoglobulin G (IgG) status of both donor and recipient was determined at the time of transplant. Of 56 patients from whom paired sera was available for analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclosporine is an immunosuppressant used to prevent the rejection of transplanted kidneys, hearts, and livers. Cyclosporine suppresses T-lymphocyte function without causing myelosuppression, and its pharmacokinetics are highly variable. Compared with conventional immunosuppressive drug therapy, both patient and graft survival improved in patients treated with cyclosporine. Patients treated with cyclosporine also had less complicated hospital courses than patients receiving conventional immunosuppressants. The adverse effects from cyclosporine are reversible but include nephrotoxicity, hepatot
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are multipotent cells of mesodermal origin capable of self-renewal and multilineage differentiation. Characterized by low immunogenicity and tropism toward injury sites, MSCs exhibit critical properties including hematopoietic support, immunomodulation, and tissue regeneration. These unique attributes position MSCs as promising therapeutic tools for hematologic diseases, where disruption of the bone marrow niche impairs normal hematopoiesis. Co-transplantation of MSCs with hematopoietic stem cells (HSCs) facilitates HSC homing to the bone marrow niche and signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human amniotic membrane (hAM) is a biocompatible scaffold with suitable mechanical properties (permeability, stability, elasticity, flexibility, resorbability and transparency), that is rich in stem cells and growth factors and is used for tissue repair and regenerative processes. It is routinely used in ocular surgery as it promotes epithelialization, supports cell adhesion and proliferation, and enhances wound healing. It exhibits both immunomodulatory and immunoregulatory properties, contributing to its anti-inflammatory and low immunogenicity risk profile. hAM transplantation is considered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve invasion can occur during cancer progress, which seriously affects the patient's quality of life and brings pain. There is currently no effective treatment method. Therefore, in this study, we established a model of breast cancer bone metastasis and transplanted olfactory sheath cells (OECs) into rats to explore a new cell therapy strategy for treating cancer pain. The results showed that compared with the cancer pain group and the vehicle group (DMEM/F12 medium solution), OEC transplantation improved tibial bone destruction and osteolytic lesions, increased the mechanical wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer (GC) stands as one of the most prevalent cancer types worldwide, holding the position of the second leading cause of cancer-related deaths. Gastric lesions represent pathological alterations to the gastric mucosa, with an elevated propensity to advance to gastric cancer. Limited research has explored the potential of stem cells in the treatment of gastric lesions.
METHODS: This study aimed to explore the potential of intravenous transplantation of labeled bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMMSCs) to inhibit the progression of precancerous gastric lesions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The addition of face allotransplantation (FT) to the head and neck reconstructive surgery arsenal has started a true revolution. This study is aimed at providing an extensive analysis of the current practice of composite tissue allotransplantation. Moreover, a thorough description of pre-procedural, intra-operative, and post-procedural settings, indications, contraindications, outcomes, ethical considerations, and future perspectives is provided. Methods: The authors’ experience was supplemented with a literature review performed by using the PubMed, MEDLINE, and Embase databases o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The metastasis of liver cancer to skeletal muscle is extremely rare compared to other sites. We herein report a case of rapidly developing skeletal metastases following liver transplantation due to primary liver cancer.
CASE SUMMARY: A 70-year-old male with underlying chronic hepatitis B virus infection was diagnosed with hepatocellular carcinoma (HCC), for which he underwent liver transplantation in 2014. Six years after receiving the transplant, pathological examination confirmed the presence of HCC without vascular invasion. He was admitted to the hospital with a rapidly growin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischaemic stroke has become the main cause of death and severe neurological disorders, for which effective restorative treatments are currently limited. While stem cell transplantation offers therapeutic potential through neural regeneration, this approach is associated with the challenges of limited applicable sources. Hair follicle stem cells (HFSCs) are multipotential cells that can differentiate into ectodermal and mesodermal lineages and proliferate for long periods. The therapeutic potentials of HFSCs have not been investigated in ischaemic stroke models, and therefore, in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, canine adipose-derived mesenchymal stem cells (cADSCs) therapeutic potential was investigated in artificially induced acute liver injury model by CCl4 in canines. The primary cADSCs cells were cultured and then intravenously administered into the canine animal model. Six cross-breed dogs were divided into three groups including blank control group, CCl4 model group, CCl4 induced cADSCs transplantation group. The results showed that after intraperitoneal injection of CCl4 solution, the levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and Albumin (ALB) in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a common disease of knee joint disease, the diagnosis and treatment of patellofemoral arthritis has not clear clinical consensus at present, conservative treatment only has a certain value for the disease with early stage and single disease. With the continuous improvement of understanding of pathogenesis and advancement of surgical techniques, minimally invasive and joint replacement technology has been rapid development, more and more alternative treatment options could be chosen. Technique of osteotomy of tibial tuberosity and removal of patella at the early stage were seldom used. Accor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal stem cells (MSCs) exhibit immunomodulatory, tissue-protective, and repair-promoting properties in vitro and in animals. Clinical trials in several human conditions support the safety and efficacy of MSC transplantation. Published experience in multiple sclerosis (MS) is modest.
OBJECTIVE: To assess feasibility, safety, and tolerability and explore efficacy of autologous MSC transplantation in MS.
METHODS: Participants with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) or secondary progressive multiple sclerosis (SPMS), Expanded Disability Status Scale score 3.0-6.5, d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования