Checkpoint inhibition has become an important target in the management of malignant melanoma. As anti-CTLA4 inhibitors and anti-PD1 antibodies are increasingly utilized, reports of immune-related adverse events (IRAEs) are becoming more frequent. Common noted cutaneous IRAEs are morbilliform, lichenoid, bullous, granulomatous, psoriasiform, and eczematous eruptions. We report a case of interstitial granulomatous dermatitis and granulomatous arteritis in the setting of nivolumab (anti-PD1) monotherapy for metastatic melanoma. There are many different causes for granulomatous vasculitis, such as…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease is a rare infectious disease, which can affect various organ systems. Arthritis is a common symptom and therefore the infection is often misdiagnosed as seronegative rheumatoid arthritis. In rare cases an infection with Tropheryma whipplei can also cause skin lesions, such as subcutaneous nodules, erythema nodosum or vasculitis. This article reports the case of a 77-year-old female patient with erosive joint changes, persistently elevated serological inflammation markers and recurrent ulcerative lesions of the lower extremities, which were initially misdiagnosed as rheumatoid…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The vascular disorders in systemic lupus erythematosus (SLE) result from various mechanisms and presentations (inflammatory disease or vasculitis, atherosclerosis).
CASE REPORT: We report on a 34-year-old man with cutaneous, articular, neurological and nephrologic SLE. He presented with catastrophic haemorrhage on microaneurysm rupture of the left hepatic artery. After blood transfusions and immunosuppressive treatments, his condition improves.
CONCLUSION: Uncommon complication in SLE patients, digestive vasculitis with microaneurysms may occur as in polyarteritis nodosa. In th…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic necrotizing granulomatous vasculitis, which predominantly affects small-sized blood vessels. Major organ involvement includes the upper/lower respiratory tract and kidneys. In contrast, genitourinary disease is rare in GPA patients, reported in <1% of cases in large cohorts. Manifestations at this level include prostatitis, destructive urethritis, genital ulcers, orchitis and renal masses. Also, high-dose cyclophosphamide, one of the main immunosuppressive drugs used for GPA treatment, is associated with bladder toxicity, i.e., hemorrhagic c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae is a well-known Gram-negative pyogenic pathogen that can cause various types of infection. Liver abscesses caused by community-acquired K. pneumoniae infection are commonly reported in Taiwan, especially in people with diabetes mellitus. Meningococcal bacteraemia can present as disseminated pustules and leucocytoclastic vasculitis, but it has rarely been seen in patients with K. pneumoniae infection. To date, there are only two reports in the English literature about K. pneumoniae bacteraemia presenting as generalized pustulosis. We report a third case, occurring in a Tai…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotizing vasculitis that affects medium- and small-sized arteries. We report the case of a 32-year-old female with PAN in which renal involvement was revealed by a secondary hyperaldosteronism. Hypokaliemia and arterial hypertension preceded rupture of renal artery aneurysm by several months. We believe that hyperreninemia resulted from diffuse renal necrotizing vasculitis with occlusive but non-stenotic lesions. Angiography or CT scan should be performed systematically in PAN to screen for aneurysms so as to be able to consider prophylactic treatmen…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated and treated a girl with Henoch-Schönlein purpura (HSP), who initially developed redness, swelling, and pain in all 4 limbs accompanied by Raynaud syndrome and then had convulsions and disturbance of consciousness. HSP was diagnosed based on later findings of purpura in both legs and a decrease in factor XIII activity not accompanied by thrombocytopenia. She was normotensive. A skin biopsy specimen showed small-vessel vasculitis accompanied by immunoglobulin A deposition. The cause of erythema and limb pain, convulsions, and disturbed consciousness presumably was vasculitis. The po…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a systemic vasculitis characterized by recurrent oral and genital ulcers and ocular inflammation. The disease may also involve the joints, skin, central nervous system, the lungs, and gastrointestinal tract. Ocular manifestations include anterior uveitis, posterior uveitis, macular edema, retinal vasculitis, conjunctival ulcers, optic neuropathy, papilledema, secondary glaucoma, cataract, and neovascularization of iris or retina. The cause of Behçet's disease is unknown, but autoimmune and genetic factors are considered important in its pathogenesis. Promising new imaging t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schonlein purpura is a multisystem vasculitis that primarily affects children. Characteristic symptoms include purpura of the lower extremities and buttocks, abdominal pain, arthralgias, and hematuria. Gastrointestinal bleeding occurs in approximately 50% of children and, although often self-limiting, can be significant. Wireless capsule endoscopy has been found to be safe and effective for children over 10 years of age. It is now the preferred imaging modality for evaluating gastrointestinal bleeding from the small intestine. Here we report an unusual case of chronic Henoch-Schonlein p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigmented purpuric dermatosis comprises a group of vascular disorders of unknown etiology. Histologically, it is characterized by lymphocytic capillaritis in the papillary dermis. Although leukocytoclastic vasculitis confined to the skin is frequently reported with hepatitis C, lymphocytic vasculitis is rarely reported.
METHODS: Ten patients with pigmented purpuric dermatosis were studied clinically and histopathologically. Hepatitis profile was carried out in all of the patients to evaluate the possible relation.
RESULTS: Of the 10 patients, five tested positive for hepatitis C …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a systemic vasculitis characterized by recurrent oral and genital ulcers and ocular inflammation. The disease may also involve the joints, skin, central nervous system, the lungs, and gastrointestinal tract. Ocular manifestations include anterior uveitis, posterior uveitis, macular edema, retinal vasculitis, conjunctival ulcers, optic neuropathy, papilledema, secondary glaucoma, cataract, and neovascularization of iris or retina. The cause of Behçet's disease is unknown but autoimmune and genetic factors are considered important in its pathogenesis. Promising new imaging te…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 49-year-old man with spinal cord injury (SCI) developed a progressive purpuric rash and painful swelling of the lower extremities, in addition to chronic purpura over the ischial tuberosities.
DESIGN: Case report.
FINDINGS: Following an extensive workup for presumed vasculitis, a skin biopsy showed evidence of scurvy. Risk factors for scurvy included limited means of transportation, living alone, and alcohol abuse.
CONCLUSIONS: Scurvy can be confused with disorders common among SCI patients, such as vasculitis, venous thrombosis, occult trauma, and pressure injury. Scurvy shou…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with relapsing polychondritis who presented with findings of lateral medullary syndrome, known as the syndrome of Wallenberg, produced by infarction of a wedge of lateral medulla lying posterior to the inferior olivary nucleus. Angiographic examination showed complete occlusion of the right posterior inferior cerebellar artery and segmental narrowings in the basilar artery. We believe that the angiographic findings were based on an underlying vasculitis because of his relapsing polychondritis. This is the first case of relapsing polychondritis with angiographically demonst…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE HISTORY: While being treated with corticosteroids and methotrexate for rheumatoid arthritis, a 63-year-old man developed livid nodules on his lower arms, hands and feet, as well as fever, necrotizing skin ulcers and rupture of a finger extensor tendon.
INVESTIGATIONS: No vasculitis was found in a biopsy of one of the nodules on the lower arm. Fast growing mycobacteria, classified as M. marinum by PCR, were cultured from wound swabs.
TREATMENT AND COURSE: The lesions healed on administration of ciprofloxacin, ethambutol and clarithromycin as well as local treatment.
CONCLUSION: Cutaneou…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare case of an acalculous gangrenous cholecystitis due to a form of vasculitis, polyarteritis nodosa (PAN). An 18-year-old man was admitted to the hospital with worsening symptoms of nausea, fever, intermittent abdominal pain, and high blood pressure that lasted for 4 days. After a sequential work-up, a diagnostic laparoscopy was performed and revealed a gangrenous cholecystitis with spontaneous perforation. Laparoscopic cholecystectomy was performed successfully. The patient had an uneventful recovery period and was discharged on the second postoperative day. The histopa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Cogan's syndrome is characterized by the association of vestibulo-auditory dysfunction, non syphilitic interstitial keratitis or another significant inflammatory eye lesion. Some authors consider this disease as a vasculitis, because it is frequently associated with systemic manifestations. Based on Cogan's diagnostic criteria, Cogan's syndrome may be part of other systemic diseases, as polyarteritis nodosa or Wegener's granulomatosis.
EXEGESIS: We report the case of a patient who presented with a Cogan's syndrome and developed further sarcoidosis.
CONCLUSION: If Cogan's sy…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acutely painful and swollen testis mandates urgent diagnostic and therapeutic measures since this symptom complex may indicate torsion of the testis. Prompt scrotal exploration is necessary if the testis is to be saved from ischemic necrosis. Polyarteritis nodosa (PAN) is a vasculitis involving mainly medium and small sized arteries and may damage any organ. In PAN, the presentation of an acutely painful and swollen testis raises a perplexing diagnostic problem since the symptoms may be related to vasculitis involving the testis on the one hand, or represent primary testicular pathology unr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper describes improved fronto-anterior reconstructive laryngectomy using liberated specifically pediculated and lowered glottis to replace the removed anterior segment of the thyroid cartilage. The very technique as well as its advantages are discussed. The main advantage of the method is that it makes use of the pediculates, well vasculated glottal cartilage covered with cilliar epithelium preserving the physiological direction of the cilliar movement. The cartillage is significantly thicker than the free nasal septum cartilage transplant used until recently. Post-operative discomfort i
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 81 year-old woman admitted because of declining general health, fever and elevated sedimentation rate. Identification of a pelvic mass on the computed tomographic scan led to perform hysterectomy with a working diagnosis of ovarian malignancy. Histological examination revealed typical lesions of polyarteritis nodosa of uterus and fallopian tube vessels. Diffuse process of the vasculitis was suggested by persistence of fever and elevated erythrocyte sedimentation rate after hysterectomy. Treatment consisting of high-dose corticosteroids and pulses of cyclophosphamide re…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article is based on the results of studies of protocols of 65 autopsies, 42 medical histories and morphological studies of contemporary records of 47 hearts of the deceased servicemen from the Soviet troops in Afghanistan who died of typhoid. It was found out that myocarditis was developed in 61.9 7.3% of cases regardless of the existence and character of complications. The inalienable features of myocarditis were inflammatory changes (vasculitis, basically mononuclear infiltration of stroma, granulomas), vascular malfunctions (microcirculatory disorders, enhanced permeability of vessels, …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования