MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 862 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 421 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH): Increased prevalence in Pacific Islanders.

INTRODUCTION: Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is a musculoskeletal disorder in which ligaments and entheses slowly become ossified, leading to decreased mobility and pain. The prevalence is variably reported as between 3% and 25% of the population over 50. In Australasia, the prevalence and severity of DISH has long been thought by radiologists to be high in certain populations, particularly among Pacific Islanders. The purpose of this study is to investigate the prevalence and severity of DISH in a Pacific Islander community. METHODS: Chest radiographs in 459 individuals were

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29024571Открыть статью

Changes in facial appearance from neonate to adult in 3-M syndrome patient with novel CUL7 gene mutations.

3-M syndrome (OMIM #273750, #612921, and #614205) is a rare autosomal recessive growth disorder that is characterized by pre- and postnatal growth retardation, normal intelligence, and characteristic faces. This syndrome also has characteristic radiological features, such as slender long bones and tall vertebral bodies. Three genes, cullin 7 (CUL7), coiled-coil domain containing 8, and obscurin-like 1 are genetic candidates of 3-M syndrome. Patients with 3-M syndrome have a characteristic facial appearance, including a triangular face, frontal bossing, an anteverted nose, dolichocephaly, and a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26488604Открыть статью

Anatomic considerations of the anterior upper cervical spine during decompression and instrumentation: a cadaveric based study.

We evaluated the anatomical considerations specific to the high anterior retropharyngeal approach to the cervical spine. Surgical exposure of the anterior upper cervical spine can sometimes be challenging due to the surrounding neurovascular structures. Using three adult cadavers, we performed high anterior retropharyngeal cervical dissection of the left and right side for a total of six approaches (six sides). During the dissection, all important neurovascular elements were noted and photographed, and anatomical relationships to the spinal vertebral bodies and disc spaces were analyzed. There

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26190220Открыть статью

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita caused by double heterozygous mutations in COL2A1.

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC) is a group of rare inherited chondrodysplasias characterized by short stature, abnormal epiphyses, and flattened vertebral bodies. SEDC is usually caused by substitution of glycine residue with another amino acid in the triple helical domains of alpha 1 chains, which consist of type II collagen (COL2A1). Herein, we describe a unique case of SEDC with mild coxa vara (SEDC-M) caused by double de novo COL2A1 mutations located on the same allele. One mutation, p.G504S, was previously described in patients with SEDC, whereas the other, p.G612A, was a no

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25900302Открыть статью

Paraspinal extramedullary hematopoiesis in hereditary spherocytosis with a concurrent follicular lymphoma: case report and review of the literature.

We report an unusual case of a 70-year-old male with history of hereditary spherocytosis (HS) and secondary paraspinal extramedullary hematopoiesis with a concurrent follicular lymphoma. The lesion presented as a thoracic paraspinal mass of 9 cm, extending longitudinally between T6 and T9 vertebral bodies. Incisional biopsy revealed that this mass included mature hematopoietic tissue compatible with extramedullary hematopoiesis (EMH). The tissue also presented an extensive and diffuse infiltration by an atypical lymphoid population composed predominantly by small cells. The immunohistochemical

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26369323Открыть статью

Kyphotic deformity in spinal tuberculosis and its management.

Spinal tuberculosis is the most common cause of severe kyphosis in many parts of the world. Three percent of patients treated conservatively end up with a deformity greater than 60 degrees which can cause serious cosmetic, psychological, cardio-respiratory and neurological problems. Severe kyphotic deformities are usually the result of childhood spinal deformities and 'Spine at risk' radiological signs are helpful to identify children at risk of deformity. In children, a severe type of collapse, termed as 'Buckling Collapse' is also noted where the kyphosis is more than 120 degrees. Risk facto

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22234705Открыть статью

Musculoskeletal tuberculosis - imaging using low-end and advanced modalities for developing and developed countries.

Musculoskeletal involvement by TB is rare in comparison to other forms of the disease. It most commonly involves the spine but can also involve large weight-bearing joints, long bones, the skull and the soft tissues. Characteristic appearances of musculoskeletal TB are described for numerous imaging modalities in this paper but it is also highlighted that when based on imaging appearances alone, there is always a differential diagnosis, including other infections and malignancies. Awareness of of TB as a possible cause of vertebral body lesions, arthritis and synovitis, long bone lesions and s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21498288Открыть статью

Mutations in lectin complement pathway genes COLEC11 and MASP1 cause 3MC syndrome.

3MC syndrome has been proposed as a unifying term encompassing the overlapping Carnevale, Mingarelli, Malpuech and Michels syndromes. These rare autosomal recessive disorders exhibit a spectrum of developmental features, including characteristic facial dysmorphism, cleft lip and/or palate, craniosynostosis, learning disability and genital, limb and vesicorenal anomalies. Here we studied 11 families with 3MC syndrome and identified two mutated genes, COLEC11 and MASP1, both of which encode proteins in the lectin complement pathway (collectin kidney 1 (CL-K1) and MASP-1 and MASP-3, respectively)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21258343Открыть статью

[Aneurysmal bone cyst of the lumbar spine. Medico-surgical experience. A case report].

The aneurysmal bone cyst (ABC) of the lumbar spine is an infrequent entity, of undefined nature and aggressive behavior; there are only a few reports in Mexico, so we present the case of a patient with radicular and lumbar pain that progressed to pelvic limb paresthesia. Lesions in the vertebral body of L1 were located with imaging studies and confirmed with biopsy; treatment with corticosteroids was started and later resection of the lesion was performed together with stabilization of the spine using first a posterior approach and at a second stage an anterior approach. Corticosteroid therapy…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22512129Открыть статью

The beta isotypes of tubulin in neuronal differentiation.

The differences among the vertebrate beta isotypes of tubulin are highly conserved in evolution, suggesting that they have functional significance. To address this, we have used differentiating neuroblastoma cells as a model system. These cells express the betaI, betaII, and betaIII isotypes. Although there is no difference prior to differentiation, a striking difference is seen after differentiation. Both betaI and betaIII occur in cell bodies and neurites, while betaII occurs mostly in neurites. Knocking down betaI causes a large decrease in cell viability while silencing betaII and betaIII

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20506160Открыть статью

Aneurysm of a right-sided descending thoracic aorta with a left-sided aortic arch and aberrant right subclavian artery.

We describe a rare case of an arteriosclerotic aneurysm in the right-sided descending thoracic aorta with a left-sided aortic arch and concomitant aberrant right subclavian artery. A 76-year-old woman, who was found to have an aneurysm of the right-sided descending thoracic aorta, was referred to our hospital for surgical treatment. Contrast computed tomography scan revealed a left-sided aortic arch with an aberrant right subclavian artery, a descending thoracic aorta passing downward behind the esophagus, and an aneurysm of the right-sided and distal (level between the 8th and 10th vertebral

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20471208Открыть статью

A new species of Paracapillaroides (Nematoda: Capillariidae) parasitizing Nemadactylus bergi (Perciformes: Latridae) from the Argentine Sea.

A new nematode species, Paracapillaroides acanthocotylus sp. n., is described from the marine fish Nemadactylus bergi (Norman) (Latridae, Perciformes) from waters off Mar del Plata, Argentina (38 degrees 08'S, 57 degrees 32'W) (prevalence 81.8%, mean intensity 12.4 +/- 10.3). The new species is readily distinguished from P. agonostomi Moravec, Salgado-Maldonado et Caspeta-Mandujano, 1999, the only known species of the genus, by having in both sexes a longer oesophagus in relation to total body length. Males of the new species have a shorter and more complex spicule and a markedly different mor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19402242Открыть статью

Chest computed tomography findings in familial dysautonomia patients: a model for aspiration.

BACKGROUND: Lung disease in patients with familia dysautonomia is caused mainly by recurrent aspiration of gastric contents, food and liquids swallowed incorrectly. OBJECTIVE: To describe chest computed tomography findings in patients with familial dysautonomia. METHODS: A retrospective analysis of chest CT findings was performed for 34 FD patients (15 females, 19 males) with a mean age of 18 +/- 12.8 years. RESULTS: The CT revealed bronchial wall thickening (in 94% of the patients), atelectasis (in 73%), ground glass opacities (in 53%), focal hyperinflation (in 44%), fibrosis (in 29%) and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19911488Открыть статью

The phylogenesis and ontogenesis of the human pharyngeal region focused on the thymus, parathyroid, and thyroid glands.

The pharyngeal (branchial) region represents a classic example where the relationship between ontogenesis and phylogenesis has been demonstrated. It is a region where the development of gills during ontogenesis of all chordates has been recapitulated. In the process of evolution the pharyngeal region has undergone marked changes. While it functioned to ensure blood oxygenation and regulation of a constant internal environment in aquatic animals, it had to adapt to new and more complex functions in terrestrial vertebrates. The lungs have taken on the main role of blood oxygenation and the saliv

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19112385Открыть статью

Mosquito midguts and malaria: cell biology, compartmentalization and immunology.

The malaria parasite Plasmodium has an absolute requirement for both a vertebrate and a mosquito host in order to complete its life cycle, and its interactions with the latter provide the focus for this review. The mosquito midgut represents one of the most challenging environments for the survival and development of Plasmodium, and is thus also one of the most attractive sites for novel targeted malaria control strategies. During their attempts to cross the midgut epithelium en route to the salivary glands, motile ookinetes are swiftly detected and labelled by mosquito recognition factors and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16542314Открыть статью

The other pigment cell: specification and development of the pigmented epithelium of the vertebrate eye.

Vertebrate retinal pigment epithelium (RPE) cells are derived from the multipotent optic neuroepithelium, develop in close proximity to the retina, and are indispensible for eye organogenesis and vision. Recent advances in our understanding of RPE development provide evidence for how critical signaling factors operating in dorso-ventral and distal-proximal gradients interact with key transcription factors to specify three distinct domains in the budding optic neuroepithelium: the distal future retina, the proximal future optic stalk/optic nerve, and the dorsal future RPE. Concomitantly with do

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16965267Открыть статью

The polarisation of hair cells from the ear of the European bass (Dicentrarchus labrax).

The polarisation of ciliary bundles on the macula of the saccule in the European bass (Dicentrarchus labrax L) has been studied using a scanning electron microscope (SEM). These data show that D. labrax possesses ciliary bundles arranged in four dichotomous quadrants with a standard orientation, comparable to hearing generalists from the order Perciformes. The spacing between ciliary bundles was investigated in three size classes of fish, with the results indicating that the addition of receptor cells in the ear of D. labrax continues for at least the first 2 years of development. The lengths

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15922641Открыть статью

Hemangioma of the radius associated with Kasabach-Merritt syndrome: case report and literature review.

The Kasabach-Merritt syndrome of consumptive coagulopathy associated with massive hemangiomas is a potentially life-threatening problem in patients with a pathologic fracture of the osseous lesion. This can result in massive bleeding even after minor trauma. In such patients, operative management of long bone hemangiomatous lesions, including percutaneous needle aspirations, may be contraindicated, and nonoperative management may be preferable. Kasabach-Merritt syndrome must be suspected in patients with large hemangiomas with associated bone lesions, and appropriate coagulation studies should

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14676541Открыть статью

Limb malformations and the human HOX genes.

HOX genes encode a family of transcription factors of fundamental importance for body patterning during embryonic development. Humans, like most vertebrates, have 39 HOX genes organized into four clusters, with major roles in the development of the central nervous system, axial skeleton, gastrointestinal and urogenital tracts, external genitalia, and limbs. The first two limb malformations shown to be caused by mutations in the human HOX genes were synpolydactyly and hand-foot-genital syndrome, which result from mutations in HOXD13 and HOXA13, respectively. This review describes a variety of l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12357469Открыть статью

The effect of the monomer-to-powder ratio on the material properties of acrylic bone cement.

The procedure percutaneous vertebroplasty consists of injecting polymethylmethacrylate cement into vertebral bodies for the treatment of osteoporotic compression fractures and tumors of the spine. Clinicians practicing vertebroplasty commonly alter the mixture of monomer-to-powder recommended by the manufacturer in an effort to decrease viscosity and increase the working time. The purpose of the current study was to measure the effect of varying the monomer-to-powder ratio on the compressive material properties (compressive modulus, yield stress, and ultimate compressive strength) of the cemen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12115746Открыть статью