Nerve injury is associated with microvascular disturbance; however, the role of the vascular system has not been well characterized in the context of neuropathic pain. Furthermore, ischemia is thought to play a role in a number of neuropathic pain conditions, and yet the role of hypoxia has also not been characterized in neuropathic pain conditions. In this study, we observed the presence of persistent endoneurial hypoxia in a mouse model of traumatic peripheral nerve injury, causing painful mononeuropathy. We attribute the ongoing hypoxia to microvascular dysfunction, endoneurial fibrosis, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera toxin (CT) moves from the cell surface to the endoplasmic reticulum (ER) where the catalytic CTA1 subunit separates from the rest of the toxin. CTA1 then unfolds and passes through an ER translocon pore to reach its cytosolic target. Due to its intrinsic instability, cytosolic CTA1 must be refolded to achieve an active conformation. The cytosolic chaperone Hsp90 is involved with the ER to cytosol export of CTA1, but the mechanistic role of Hsp90 in CTA1 translocation remains unknown. Moreover, potential post-translocation roles for Hsp90 in modulating the activity of cytosolic CTA1 hav
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The constant high energy demand of neurons makes them rely heavily on their mitochondria. Dysfunction of mitochondrial energy metabolism leads to reduced ATP production, impaired calcium buffering, and generation of reactive oxygen species. There is strong evidence that mitochondrial dysfunction results in neurodegeneration and may contribute to the pathogenesis of Huntington's disease (HD). Studies over the past few years have implicated an impaired function of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ coactivator-1α (PGC-1α), a transcriptional master coregulator of mitochondrial bi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is mainly caused by mutations in the X-linked methyl-CpG binding protein (MeCP2) gene. By binding to methylated promoters on CpG islands, MeCP2 protein is able to modulate several genes and important cellular pathways. Therefore, mutations in MeCP2 can seriously affect the cellular phenotype. Today, the pathways that MeCP2 mutations are able to affect in RTT are not clear yet. The aim of our study was to investigate the gene expression profiles in peripheral blood lymphomonocytes (PBMC) isolated from RTT patients to try to evidence new genes and new pathways that are involv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial cystitis (IC), often referred to in combination with painful bladder syndrome, is a chronic inflammatory disease of the bladder. Current therapies primarily focus on replenishing urothelial glycosaminoglycan (GAG) layer using GAG analogs and managing pain with supportive therapies. However, the elusive etiology of IC and the lack of animal models to study the disease have been major hurdles developing more effective therapeutics. Previously, we showed an increased urinary concentration of antimicrobial peptide LL-37 in spina bifida patients and used LL-37 to develop a mouse model
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lys49-PLA(2) myotoxins, an important component of various viperid snake venoms, are a class of PLA(2)-homolog proteins deprived of catalytic activity. Similar to enzymatically active PLA(2) (Asp49) and to other classes of myotoxins, they cause severe myonecrosis. Moreover, these toxins are used as tools to study skeletal muscle repair and regeneration, a process that can be very limited after snakebites. In this work, the cytotoxic effect of different myotoxins, Bothrops asper Lys49 and Asp49-PLA(2), Notechis scutatus notexin and Naja mossambica cardiotoxin, was evaluated on macrophages, cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is associated with neurodegenerative diseases and mutations in the HSPD1 gene, encoding the mitochondrial Hsp60 chaperone, are the causative factors of two neurodegenerative diseases, hereditary spastic paraplegia and MitChap60 disease. In cooperation with Hsp10, Hsp60 forms a barrel-shaped complex, which encloses unfolded polypeptides and provides an environment facilitating folding. We have generated an Hsp60 variant with a mutation (Asp423Ala) in the ATPase domain and established a stable human embryonic kidney (HEK293) cell line allowing tetracycline-controlled ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are essential and highly dynamic organelles, constantly undergoing fusion and fission. We analyzed mitochondrial dynamics during infection with the human bacterial pathogen Listeria monocytogenes and show that this infection profoundly alters mitochondrial dynamics by causing transient mitochondrial network fragmentation. Mitochondrial fragmentation is specific to pathogenic Listeria monocytogenes, and it is not observed with the nonpathogenic Listeria innocua species or several other intracellular pathogens. Strikingly, the efficiency of Listeria infection is affected in cells wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial encephalomyopathies resulting from electron transport chain (ETC) dysfunction can present with a wide spectrum of clinical manifestations having significant neuropathology and a progressive nature. Despite advances in diagnosis of ETC disorders, treatment still remains inadequate. A recent study in fibroblasts and myoblasts revealed the ability of fibrate treatment to correct ETC enzyme deficiencies. Therefore, fibrates may represent potential therapeutic agents to correct the neurological ETC impairment responsible for the encephalopathic presentation of these disorders. Consequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In double-strand DNA damage repair, nonhomologous end joining (NHEJ) is more error-prone than homologous recombination repair (HRR), indicating that the relative prevalence of NHEJ may lead to more incorrect repair and thus to increases in chromosome damage. If DNA damage is extensive and cells are unable to repair that damage they typically undergo apoptosis. The mechanism(s) by which cells decide to switch from DNA repair to apoptosis is unknown. Since DNA repair and apoptosis are both energy-demanding processes, the answer may involve ATP utilization. We used human mitochondrial mutant cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FXTAS (fragile X-associated tremor/ataxia syndrome) is a late-onset neurodegenerative disorder that affects individuals who are carriers of premutation expansions (55-200 CGG repeats) in the 5' untranslated region of the FMR1 (fragile X mental retardation 1) gene. The role of MD (mitochondrial dysfunction) in FXTAS was evaluated in fibroblasts and brain samples from premutation carriers with and without FXTAS symptoms, with a range of CGG repeats. This study resulted in several important conclusions: (i) decreased NAD- and FAD-linked oxygen uptake rates and uncoupling between electron transpor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of natural compounds from plants can provide an alternative approach against food-borne pathogens. The mechanisms of action of most plant extracts with antimicrobial activity have been poorly studied. In this work, changes in membrane integrity, membrane potential, internal pH (pH(in)), and ATP synthesis were measured in Vibrio cholerae cells after exposure to extracts of edible and medicinal plants. A preliminary screen of methanolic, ethanolic, and aqueous extracts of medicinal and edible plants was performed. Minimal bactericidal concentrations (MBCs) were measured for extracts show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During epididymal transit, sperm acquire the ability to initiate rapid forward progressive motility on release into the female reproductive tract or physiological media. Glycolysis is the primary source of the ATP necessary for this motility in the mouse, and several novel glycolytic enzymes have been identified that are localized to the principal piece region of the flagellum. One of these is the spermatogenic cell-specific type 1 hexokinase isozyme (HK1S), the only member of the hexokinase enzyme family detected in sperm. Hexokinase activity was found to be lower in immotile sperm immediatel
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Mitochondrial dysfunction is a major factor in heart failure (HF). A pronounced variability of mitochondrial electron transport chain (ETC) defects is reported to occur in severe acquired cardiomyopathies without a consistent trend for depressed activity or expression. The aim of this study was to define the defect in the integrative function of cardiac mitochondria in coronary microembolization-induced HF.
METHODS AND RESULTS: Studies were performed in the canine coronary microembolization-induced HF model of moderate severity. Oxidative phosphorylation was assessed as the integrative
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+-calmodulin (Ca2+-CaM) activates erythrocyte adenosine monophosphate deaminase (AMPD) in conditions of disturbed calcium homeostasis, prompting us to investigate adenine nucleotide metabolic dysregulation in sickle cell disease (SCD). However, higher ATP concentrations in reticulocytes, compared to erythrocytes, confound a comparative evaluation of SCD and normal RBCs. Therefore, a combination of centrifugation and antiCD71-labelled magnetic bead selection was used to prepare reticulocyte-poor fractions (reticulocytes <4% of total RBCs) of SCD RBCs. ATP and total adenine nucleotide concent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major cause of neurodegenerative disorders, including mid- to late-life onset Alzheimer's Disease, is permanent oxidative stress in the brain. Polyunsaturated fatty acids (PUFA) and alpha-tocopherol (alpha-TOH) are the most oxygen-sensitive constituents of cells. The presence of alpha-TOH in biological membranes is required but not sufficient to protect them against lipid peroxidation. The data presented in this review consider the role of alpha-TOH and cytochrome b5 which permit operation of lipid-radical cycles and the participation of lipid-radical reactions in key processes occurring i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African sleeping sickness is caused by Trypanosoma brucei. This extracellular parasite lacks de novo purine biosynthesis, and it is therefore dependent on exogenous purines such as adenosine that is taken up from the blood and other body fluids by high affinity transporters. The general belief is that adenosine needs to be cleaved to adenine inside the parasites in order to be used for purine nucleotide synthesis. We have found that T. brucei also can salvage this nucleoside by adenosine kinase (AK), which has a higher affinity to adenosine than the cleavage-dependent pathway. The recombinant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, the forward and/or reversed Na+/Ca2+ exchange in cerebellar granular cells was suppressed by substitution of Na+o by Li+ before, during, and after exposure to glutamate for varied time and also using the inhibitor KB-R7943 of the reversed exchange. After glutamate challenge for 1 min, Na+o/Li+ substitution did not influence the recovery of low [Ca2+]i in a calcium-free medium. A 1-h incubation with 100 microM glutamate induced in the neurons a biphasic and irreversible [Ca2+]i rise (delayed calcium deregulation (DCD)), enhancement of [Na+]i, and decrease in the mitochondri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated recently that CICR (Ca2+-induced Ca2+ release) activity of RyR1 (ryanodine receptor 1) is held to a low level in mammalian skeletal muscle ('suppression' of the channel) and that this is largely caused by the interdomain interaction within RyR1 [Murayama, Oba, Kobayashi, Ikemoto and Ogawa (2005) Am. J. Physiol. Cell Physiol. 288, C1222-C1230]. To test the hypothesis that aberration of this suppression mechanism is involved in the development of channel dysfunctions in MH (malignant hyperthermia), we investigated properties of the RyR1 channels from normal and MHS (MH-susce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования