Subzonal injection of spermatozoa (SUZI) was one of the first micromanipulation techniques efficient in treating male factor infertility and unexplained in-vitro fertilization failures. The aim of this retrospective study was to evaluate the in-vitro development of embryos conceived by SUZI, the obstetric outcome, the rate of congenital malformations and subsequent follow-up in children. Fifty-five pregnancies were obtained between 1991 and 1994 (54 after fresh embryos were transferred and one after cryopreserved embryos were transferred). Among the 50 clinical pregnancies, there were seven mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Being born late-preterm and early-term is a known risk factor for neurodevelopmental disorders; however, most studies have focused on intellectual disabilities (ID), autism spectrum disorder (ASD), and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), with limited attention to diagnostically distinct disorders of communication or motor development. It remains unclear whether these associations are directly attributed to earlier birth or confounded by shared genetic and environmental factors.
METHOD: This population-based cohort study included over 1 million singleton children born
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many children and adolescents with juvenile idiopathic arthritis experience lower limb problems which may lead to physical disabilities significantly impacting on their quality of life and symptoms. Emerging evidence has identified the effective role of podiatry in the management of juvenile idiopathic arthritis, suggesting the clinical benefit of different orthotic therapies.
METHODS: This study will be a parallel-group designed, multicentre, randomised controlled trial, aiming to recruit 66 children and adolescents with juvenile idiopathic arthritis aged between 5 and 18 years.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing effort in both the inpatient and outpatient setting to improve care, function, and quality of life for children with congenital heart disease, and to decrease complications. As the mortality rates of surgical procedures for congenital heart disease decrease, improvement in perioperative morbidity and quality of life have become key metrics of quality of care. Quality of life and function in patients with congenital heart disease can be affected by multiple factors: the underlying heart condition, cardiac surgery, complications, and medical treatment. Some of the functional
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Understanding students' home literacy environments can help speech-language pathologists, teachers, and other educators partner with families to promote language and literacy learning. This study focused on gaining insight into the views of parents of elementary-age students with intellectual and developmental disabilities who had complex communication needs related to supporting children's language and literacy learning in the home.
METHOD: This qualitative study was conducted during the COVID-19 pandemic, when many schools were utilizing remote or hybrid learning arrangements. Part
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstetric brachial plexus palsy (OBPP) is a birth injury that affects upper extremity performance. However, some children with OBPP might have central nervous system disorder or developmental disabilities. This study aimed to investigate (1) the early spontaneous movements using General Movements Assessment (GMA) in infants with OBPP according to the Narakas classification, (2) the differences from typical infants, and (3) the relationship between the GMA and the affected upper extremity movements score.
METHODS: Fifty-six infants with OBPP (39 females; median gestational age 40 w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dyslexia (DD) is a neurodevelopment disorder characterized by reading disabilities without apparent etiologies. Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is a structural craniofacial malformation featured by isolated orofacial abnormalities. Despite substantial phenotypic differences, potential linkage between these two disorders has been suggested as prevalence of DD among NSCL/P patients was much higher than that in general populations. Previous neuroimaging studies observed impaired short-term memory in patients with DD and NSCL/P, respectively. Genetic fact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-NMDAR encephalitis is a leading cause of autoimmune encephalitis in children. Untreated disease can lead to long-term neurological disability.
CASE REPORT: We present siblings with pediatric-onset anti-NMDAR encephalitis. One was treated early, while the other's diagnosis and treatment were delayed by several years. Developmental, electrophysiologic, and genetic implications are discussed.
CONCLUSION: Anti-NMDAR encephalitis is a severely debilitating disease that often requires prompt initiation and early escalation in treatment. Delayed treatment may lead to irreversible n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal brachial plexus palsy describes injury to the brachial plexus in the perinatal period, resulting in motor and sensory deficits of the upper arm. Nerve reconstruction, including graft repair and nerve transfers, can be used to restore function in patients whose injury does not respond to conservative management. Despite the availability of these techniques, 30%-40% of children have lifelong disability, reflecting a 10-fold underutilization of surgery. Here, the authors demonstrate a supraclavicular approach for brachial plexus exploration, as well as a spinal accessory to suprascapular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects are disabling birth defects developing during the very early stages of conception. Children born with spina bifida face significant physical, psychological and social consequences. They may have bowel and urinary dysfunction, and no lower limb muscle control, resulting in lifelong wheelchair use. There is robust evidence that periconceptual folic acid supplementation prevents neural tube defects, when compared with no intervention. However, approximately 40% pregnancies in Europe are unplanned, and women may therefore not be taking prophylactic folic acid at the time of con
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Galeazzi fracture-dislocation is defined as a distal radius fracture with disruption of the distal radioulnar joint (DRUJ). The typical mechanism of injury is a forceful axial load with forearm torsion, which is often seen in a fall on the out stretched hand (FOOSH). The diagnosis is made with radiographs of the distal forearm and the wrist. The diagnosis can often be missed because ligament disruption of the distal radioulnar joint (DRUJ) can be overlooked. Treatment in children is usually nonsurgical with closed reduction and long arm cast. Adult treatment is usually open reduction and int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic onset juvenile idiopathic arthritis (SOJIA) is the most common autoimmune auto inflammatory disease in childhood. A sizeable number of these patients run a recalcitrant disease course, resistant to the conventional line of management, ultimately resulting in permanent disability from joint destruction, local growth deformities or iatrogenic side effects. The new biological agents although very effective, are beyond the affordability of most in our country. Thalidomide, a cheaper option has been shown to be very effective in the disease control of patients with SOJIA. We report three I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2012eng
Angelman syndrome (AS) is a neurogenetic disorder, characterized by intellectual disability, movement or balance disorders, specific abnormal behaviors, and severe speech and language limitations. Due to its low incidence and the nonspecifity of developmental problems in newborns and young children, AS is not easily identified by clinical pediatricians. The aim of this paper is to present three cases of AS, reporting the orofacial characteristics and requisite dental care in these patients. Interestingly, this investigation found that certain typical features of mouth breathing syndrome, such
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old severely disabled boy with a congenital myopathy developed profuse diarrhoea with hypernatraemia (plasma Na 157 mmol/l). The initial blood urea, serum creatinine and urine output were within normal limits. Despite corrective measures within a hospital setting, the patient's serum sodium peaked at 202 mmol/l. A high fractional excretion of sodium (FE Na) in the context of dehydration and normal renal function was suggestive of a high sodium load. Subsequent investigations revealed an unusual combination of valproate-induced Fanconi syndrome, nephrogenic diabetes insipidus and exces
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical manifestations, radiological features and response to therapy of a 10-year-old child with idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis, a rare condition with potentially severe disabling neurological consequences. The child presented with progressive cranial polyneuropathies secondary to dural compression of the neural and vascular structures within the cavernous sinus. Corticosteroids and methotrexate proved effective in inducing near complete and sustained remission of the condition. To our knowledge, this is the first case reported of idiopathic hypertrophy crani
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevention of habitual or shoe-induced foot and toe deformities in children and treatment of congenital or developing malformations require a change of view towards functional aspects and the use of modern technical possibilities based on our traditional knowledge.Statics, functional anatomy, biomechanics, neuromotor and psychomotor activity, and developmental physiology have to be considered as well as the broad variety of physiological interindividual differences. Modern materials and fabrication techniques make it easier to produce anatomically and functionally correct and appealing shoes,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reading readiness varies as a function of family and environmental variables. This study of 11-year-old children (N = 39) was designed to determine if there was an additional or interactive contribution of brain structure. Evidence is presented that both environmental and biological variables predict phonological development. Temporal lobe (planar) asymmetry, hand preference, family history of reading disability, and SES explained over half of the variance in phonological and verbal performance. The results demonstrate a linear association between cerebral organization and phonological skill w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although fractures of the cuboid are rare, they can be very disabling. The diagnosis is often missed, and overlooked cuboid fractures can lead to severe alterations in foot mechanics and function. We report the case of a displaced compression fracture of the cuboid in an 8-year-old girl after a fall from a height, which we treated by open reduction, bone grafting, and internal fixation. Follow-up examination 2 years after the injury revealed a very good result. Cuboid fractures should be considered in the differential diagnosis of limping toddlers. Children seen with pain, swelling, and inabil
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine the relationship between neonatal clinical conditions and the development of senso-motoric handicaps. Two hundred and sixty-two infants with a birth weight < 1500 g, born in or referred to the Karolinska/S:t Göran's Children Hospital from September 1988 to April 1992 were studied prospectively. The total survival was 83%. Preliminary results of the Griffiths' test of these infants showed an average cognitive ability of the same level as for full-terms except for those pre-term infants who had suffered from the combination of chronic lung disease and leukoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While most newborns with birth injury of the brachial plexus make a full spontaneous recovery, the minority who do not can expect lifelong disability from weakness, disturbed patterns of muscle activity, contracture, and deformity. Those children who are destined to a poor recovery can be identified in early infancy. Early reconstruction of the brachial plexus carries low morbidity and has been shown by many to support useful shoulder and elbow function. Patients who are referred later in childhood may still benefit from plexus exploration, but how to best use clinical and electrophysiologic d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования