MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 645 публикаций

Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 961 с найденным полным текстом

CRISPR/Cas9 mediated establishment of a human CSRP3 compound heterozygous knockout hESC line to model cardiomyopathy and heart failure.

The role of muscle LIM protein (MLP), encoded by CSRP3, is not well understood in humans. CSRP3 knockout mice developed dilated cardiomyopathy with hypertrophy and heart failure after birth. Using CRISPR/Cas9, we generated an MLP deficient human ESC line WAe009-A-41 carrying a compound heterozygous 13 bp deletion/1 bp insertion in the CSRP3 gene. The WAe009-A-41 line exhibited a normal female karyotype (46, XX), expressed pluripotency markers and exhibited capability to differentiate into the three germ layers in vitro. MLP expression was not detectable in WAe009-A-41 line. This cell line can

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33176267Открыть статью

Generation and characterization of iPSC lines (BGUi004-A, BGUi005-A) from two identical twins with polyalanine expansion in the paired-like homeobox 2B (PHOX2B) gene.

Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare life-threatening condition affecting the autonomic nervous system that usually presents shortly after birth as hypoventilation or central apnea during sleep. In the majority of cases, heterozygous polyalanine expansion mutations within the third exon of the paired-like homeobox 2B (PHOX2B) gene underlie CCHS. Here, we report the generation of two induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from two identical twins with a heterozygous PHOX2B expansion mutation (+5 alanine residues). Both generated lines highly express pluripotency mark

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32822965Открыть статью

Generation of a human induced pluripotent stem cell line (UQACi001-A) from a severe epidermolysis bullosa simplex patient with the heterozygous mutation p.R125S in the KRT14 gene.

We have generated UQACi001-A, a new induced pluripotent stem cell (iPSC) line derived from skin fibroblasts of a male patient with the generalized severe epidermolysis bullosa simplex phenotype (EBS-gen sev) and carrying the keratin 14 (K14) R125S mutation. Fibroblasts were reprogrammed using non-integrating Sendai virus vectors. The iPSC line displayed normal molecular karyotype, expressed pluripotency markers, is capable of differentiating into three embryonic germ layers and is genetically identical to the originating parental fibroblasts. The established iPSC model provides a valuable reso

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32179493Открыть статью

MicroRNA control of tooth formation and eruption.

Tooth development involves epithelium invagination, mesenchyme aggregation, and epithelium-mesenchyme communication. A sophisticated signaling pathway network regulates the differentiation and crosstalk of multiple cell types in tooth germs and coordinates the broad spectrum of complex processes. MicroRNAs (miRNAs), a class of small non-coding RNA species that have been relatively well studied over the last few years, are now proposed as important regulators of tooth developmental signaling pathways as they repress cellular protein levels to provide a posttranscriptional gene regulation. In th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27835837Открыть статью

A huge neoplasm occupying the right hemithorax in a pregnancy.

Germ cell tumors, like teratoma, typically occur in young adults in their second to fourth decade with equal sex distribution. We firstly report a very rare case of a huge tumor compressed the vital structures of the mediastinum that was diagnosed in a 21-year-old woman at 39 weeks of gestation during a routine prenatal examination. The patient underwent complete en-bloc resection and the size of the tumor was extremely large although no invasion to the vessels or to the airway had occurred. Adherence to the adjacent right pulmonary artery and right main bronchus was present, but without erosi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25364540Открыть статью

["Microbiological aging" by Mechnikov. How to interpret these ideas today?].

I.I. Mechnikov's hypothesis that the key to prolongation of life lies in the introduction of useful microflora to the gut was not proved. Any microflora needs nutrition and perceives the human body only as a nutrient substrate. Destruction of the basement membranes, that delimit the contacting with aggressive microbiological environment epithelium from the deeper parts of the body, can lead to chronic inflammatory diseases and aging of the skin as a consequence of the invasion of microorganisms. At the ultrastructural level it has been shown by the example of prostatitis and skin aging changes

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25707249Открыть статью

Traffic jam in the primitive streak: the role of defective mesoderm migration in birth defects.

Gastrulation is the process in which the three germ layers are formed that contribute to the formation of all major tissues in the developing embryo. We here review mouse genetic models in which defective gastrulation leads to mesoderm insufficiencies in the embryo. Depending on severity of the abnormalities, the outcomes range from incompatible with embryonic survival to structural birth defects, such as heart defects, spina bifida, or caudal dysgenesis. The combined evidence from the mutant models supports the notion that these congenital anomalies can originate from perturbations of mesoder

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25115487Открыть статью

SALL4 is a marker of the embryonal subtype of hepatoblastoma.

AIMS: SALL4 is a marker of germ cell tumours. The aim of this study was to investigate SALL4 expression in blastemal tumours, particularly in hepatoblastoma. METHODS AND RESULTS: The study included 12 hepatoblastomas. Eight hepatoblastomas were pure epithelial tumours, and four were mixed epithelial and mesenchymal tumours. The patients were nine males and three females with a mean age of 14.6 months. Immunohistochemistry was performed with an antibody against SALL4, using an automated immunostainer. Seven of 12 hepatoblastomas showed nuclear staining only in the embryonal component. Fetal an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23822878Открыть статью

Ectopic production of human chorionic gonadotropin by synovial sarcoma of the hip.

BACKGROUND: Human chorionic gonadotropin (hCG) is a marker of pregnancy and a tumor marker for some gynecologic malignancies, including germ cell tumors and gestational trophoblastic neoplasia. Rarely, hCG is secreted by nongynecologic tumors, confounding the diagnosis. CASE: A 45-year-old woman was evaluated for a persistently elevated β-hCG. Diagnosis of her primary malignancy, synovial sarcoma of the hip, was delayed as more common etiologies were considered, including ectopic pregnancy and gestational trophoblastic neoplasm. The workup eventually led to the diagnosis using imaging studies

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23344411Открыть статью

An unusual suspect causing behavioural problems and pituitary failure in a child.

A 9-year-old boy presented with feeding and behavioural problems and was diagnosed with Autistic Spectrum Disorder and Attention Deficit Hyperactivity Disorder. By age 11 he was becoming increasingly disinhibited and was refusing almost all oral food intake. Believing the cause to be psychogenic, he was placed in an inpatient eating disorder facility. After 3 days of continuous vomiting and minimal intake, he was admitted back to hospital for further investigations. A hypovolaemic hypernatraemia prompted an MRI brain scan, revealing several tumour masses with suprasellar and pituitary involvem

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23242080Открыть статью

Inhibiting vitamin A metabolism as an approach to male contraception.

Although oral contraceptives have been available to women since the 1960s, contraceptive options for men have remained limited. Spermatogenesis relies on the active metabolite of vitamin A, retinoic acid, to drive spermatogonial differentiation and to allow the production of normal numbers of sperm. Recent evidence describes how the enzymes which control vitamin A metabolism in the testis could be targeted to generate effective male contraceptives; however, the detailed mechanism(s) regarding how vitamin A regulates normal spermatogenesis are still unknown. The essential nature of vitamin A to

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21277790Открыть статью

Infantile hemangioendothelioma with elevated serum alpha fetoprotein: report of 2 cases with immunohistochemical analysis.

Infantile hemangioendothelioma is the most common benign mesenchymal tumor of the liver presenting during the first 6 months of life. Serum alpha fetoprotein is an important tumor marker for hepatoblastoma, hepatocellular carcinoma, and germ cell tumors. However, it is rarely elevated in patients with hepatic infantile hemangioendothelioma. In such cases, surgery may be done to rule out malignancies when alpha fetoprotein levels are high. The etiology of the elevated alpha fetoprotein level has not yet been elucidated. We report 2 cases of solitary hepatic infantile hemangioendothelioma and de

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20153513Открыть статью

Growing teratoma syndrome.

A 40-year-old man presented with abdominal pain and right scrotal swelling. Physical examination revealed a right testicular tumor and CT scan showed a large retroperitoneal mass. The patient underwent right radical orchiectomy, and pathology showed mixed germ cell tumor. After 1 cycle of chemotherapy, CT scan showed interval enlargement of the retroperitoneal mass. Percutaneous biopsy was consistent with teratoma. The patient refused surgical intervention and was noncompliant with follow-up. Four months after presentation, CT scan showed increasing abdominal lymphadenopathy. The patient recei

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19647298Открыть статью

HHV-6 DNA throughout the tissues of two stem cell transplant patients with chromosomally integrated HHV-6 and fatal CMV pneumonitis.

Two patients with the characteristic high human herpesvirus 6 (HHV-6) DNA loads in peripheral blood caused by chromosomally integrated (CI) virus received a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) from a donor without CI HHV-6. Both patients died in consequence of cytomegalovirus (CMV) pneumonitis. At autopsy, high amounts of CMV DNA were detected in lungs but at much lower levels in other organs. In contrast HHV-6 DNA was detected at high levels throughout the organs with the exception of donor-derived haematopoietic tissue. In individuals with chromosomal integration, HHV-6 DNA is found i

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19222466Открыть статью

Intralesional corticosteroid injection for central giant cell granuloma: a case report and review of the literature.

Central giant cell granuloma (CGCG) is a benign intraosseous lesion of the jaws that is found predominantly in children and young adults. Although benign, it may be locally aggressive, causing extensive bone destruction, tooth displacement and root resorption. The common therapy is aggressive curettage, peripheral ostectomy or resection, which may be associated with loss of teeth and, in younger patients, loss of dental germs. A number of alternative nonsurgical approaches have been advocated in recent years for the management of CGCGs. These include intralesional corticosteroid injections, ca

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15884635Открыть статью

Teratocarcinosarcoma of the nose, paranasal sinuses and nasopharynx.

Teratomas affecting the head and neck are rare tumours of ambiguous origin. The benign form is seen in children and mostly affects the nasopharynx. Malignant tumours in the upper jaw have been reported rarely. They are almost exclusively seen in the adult male. They are highly aggressive tumours that are difficult to diagnose pre-operatively due to the varied histological patterns. Treatment options available are surgery, radiotherapy or a combination of both. Despite intensive treatment, the prognosis is still poor. A rare case of teratocarcinosarcoma of the nose, paranasal sinuses and nasoph

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12816227Открыть статью

Genotype and phenotype of severe mitochondrial cardiomyopathy: a recipient of heart transplantation and the genetic control.

Comprehensive analyses of mitochondrial (mt)DNA of a recipient of heart transplantation at age 7 because of severe cardiomyopathy revealed three germ line point mutations, each one in the 12S rRNA gene, in the CO1 gene and in the cytochrome b gene, respectively. As the somatic mutation, extensive fragmentation of mtDNA associated with 212 kinds of deletions was detected in contrast to 5 kinds in an age-matched negative control. A recipient's positive control having almost the same base-substitutions and mutations with the recipient except one in the CO1 gene also developed severe cardiomyopath

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7864851Открыть статью

Identification of buccal mucosal mucin receptor.

A receptor for salivary mucin was isolated from epithelial cell membrane of buccal mucosa by a procedure involving membrane solubilization with octylglucoside followed by affinity chromatography on Sepharose-bound wheat germ agglutinin. The receptor protein displayed an apparent molecular weight of 97kDa and exhibited binding specific to mucin in a concentration-dependent manner. The receptor, furthermore, showed a requirement for carbohydrate chains in mucin for binding, as their removal caused a marked (89%) reduction in binding capacity. Scatchard analysis revealed a linear plot with a sing

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8193592Открыть статью

Is ectopic production of human chorionic gonadotrophin (hCG) or alpha fetoprotein (AFP) by tumours a marker of chemosensitivity?

We have treated eight patients with various tumours producing hCG or AFP with the high risk gestational choriocarcinoma regimen EMA/CO. Marker response was seen in two of three tumours producing AFP and in all of five tumours producing hCG. Three further patients were treated with EpPt/OMB, a regimen used in relapsed germ cell tumors. All responded biochemically. All complete biochemical responses were accompanied by anatomical response. These responses may reflect particular sensitivity in the marker producing tumours and marker measurements would identify this subgroup. These findings do not

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2439342Открыть статью

Genetics of site specific colon cancer: a family study.

In a kindred of 46 individuals of an Indian Sikh family with no history of consanguinity, 8 suffered from site specific colon (caecum) cancer (not associated with polyposis). The clinical features in the affected kindred were indicative of a "cancer family syndrome". The study of the family depicted an autosomal dominant transmission pattern of site specific colon cancer, with probably 100% penetrance in the affected individuals. A low percentage of mitotic index (MI) was observed in the two probands who were available for the study. No structural or numerical chromosomal aberrations were obse

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6088133Открыть статью