INTRODUCTION: Sensory motor multifocal acquired demyelinating neuropathy (SMMADN) is a variant of the chronic multifocal neuropathies. Several reports have been published about the clinical and electrophysiological progression in motor multifocal neuropathy (MMN) prior to and following immunoglobulin (Ig) therapy, but we have found no reports that deal with SMMADN.
AIMS: We describe a case of SMMADN in which we conducted a clinical and electrophysiological evaluation before and after therapy with Ig UNC Hemoderivados.
CASE REPORT: Female, 40 years of age, who presented asymmetrical weakness
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the importance of ankle muscular force and foot shape on body equilibrium at the end of a first step by means of a comparison between healthy children and children with unilateral clubfoot who showed Triceps surae atrophy. Subjects were asked to initiate gait at different velocities and to perform a few forward-oriented steps. In healthy children, there was a significant increase in the number of positive values of the centre of gravity vertical acceleration at foot contact (Z"HC) as velocity increased without any difference between the preferred and non-preferred stepp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Non-ambulatory adolescents with neuromuscular scoliosis (NMS) often require surgical intervention. The purpose of this study was to examine whether low bone mineral density (BMD) affects the results of posterior spinal fusion.
METHODS: Volumetric BMD (vBMD) was measured in preoperative computed tomography (CT) scans of scoliotic patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), Spinal Muscular Atrophy (SMA), Cerebral Palsy (CP) and Rett syndrome (RTT). CT scans of healthy age-matched adolescents were used to define reference vBMD values and to calculate Z-scores. Scoliosis angles were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA therapeutics represent a disruptive technology that has transformed drug discovery and manufacturing, gaining significant prominence during the COVID-19 pandemic. RNA therapeutics encompass diverse molecules like antisense oligonucleotides (ASOs), small interfering RNAs (siRNAs), microRNAs (miRNAs), RNA aptamers, and messenger RNAs (mRNAs), which can function through different mechanisms. RNA therapeutics are increasingly used to treat various diseases, including neurological disorders. For example, ASO therapies such as nusinersen for spinal muscular atrophy and eteplirsen for Duchenne mu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health plan policies managing neuromuscular disease (NMD) therapies may impose burdensome requirements on patients and providers. While prior research has explored payer restrictions for rare NMD treatments, limited evidence exists on policies specifically governing therapy initiation and reauthorization.
OBJECTIVES: To examine initial and reauthorization coverage policies for therapies targeting five NMDs-Duchenne muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, generalized myasthenia gravis, and Lambert-Eaton myasthenic syndrome-across all U.S. state M…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preimplantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) is now widely used as an effective strategy to prevent various m … rwent PGT-M: Duchenne muscular dystrophy (13 families); methylmalonic acidemia (7 families); spinal muscular atrophy (5 families); infantile neuroaxonal dystrophy and intellectual developmental disorder (3 families each); Cockayne syndrome (2 families); Menkes disease, spinocerebellar ataxia, glycine encephalopathy with epilepsy, Charcot-Marie-Tooth disease, mucop …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic neuromuscular disorders affect muscle function and control by the nervous system, presenting significant clinical challe … es in women with genetic neuromuscular disorders. The disorders included myotonic dystrophy, spinal muscular atrophy (SMA), Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), and others. Common complications were polyhydramnios, preterm labor, miscarriages, and cesarean sections. Myotonic dystrophy type 1 (DM1) showed higher neonatal risks than type 2 (DM2). Women with SMA faced …
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weakness is the primary impairment in paediatric neuromuscular diseases, impacting gait and gait-related functional activities i … neuromuscular diseases. Endurance and ambulatory capacity was more limited in children with spinal muscular atrophy type 3, congenital muscular dystrophy and older boys with Duchenne muscular dystrophy. Only a few papers considered normalisation of gait parameters accounting for the effect on gait of height in heterogeneous groups of children and linear growth in …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe burn causes muscle mass loss and atrophy. The balance between muscle cell death and growth maintains tissue homeostasis. We hypothesize that preexisting cellular structural defects will exacerbate skeletal muscle mass loss after burn. Using a Duchenne muscular dystrophy (mdx) mutant mouse, we investigated whether severe burn caused more damage in skeletal muscle with preexisting muscle disease.
METHODS: The mdx mice and wild-type (WT) mice received 25% total body surface area scald burn. Gastrocnemius (GM), tibialis anterior, and gluteus muscles were obtained at days 1 and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotide analogs have provided novel therapeutics targeting various disorders. However, their poor cellular uptake remains a major obstacle for their clinical development. Negatively charged oligonucleotides, such as 2'-O-Methyl RNA and locked nucleic acids have in recent years been delivered successfully into cells through complex formation with cationic polymers, peptides, liposomes, or similar nanoparticle delivery systems. However, due to the lack of electrostatic interactions, this promising delivery method has been unsuccessful to date using charge-neutral oligonucleotide analogs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Impaired cough secondary to weakness from neuromuscular disease (NMD) can cause serious respiratory complications, including ate … to 28.6 years). Diagnoses included the following: Duchenne muscular dystrophy (17 patients); spinal muscular atrophy, types I and II (21 patients); myopathy (12 patients); other nonspecific NMD (12 patients). Mechanical ventilation via tracheostomy was used in 29 patients, and 25 patients used noninvasive ventilation.
RESULTS: The median duration of use was 13.4 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigallocatechin gallate (EGCG), have been reported to attenuate skeletal muscle atrophy and osteoporosis. This review first examines the relationship between the beneficial effects of EGCG and its ability to enhance stem cell function by improving cellular antioxidant capacity. It subsequently identifies key areas warranting further investigation to support the clinical application of EGCG. Stem cell function is essential for the maintenance of muscle and bone mass; however, it declines with aging, largely due to the excessive accumulation of reactive oxygen species and dysregulation of Yes-a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disuse-induced skeletal muscle atrophy, commonly resulting from bedrest, immobilisation or spaceflight, leads to rapid loss of muscle mass and impaired mobility. Although muscle mass and contractile force are standard assessments in experimental models, these measures often fail to capture neuromuscular co-ordination deficits essential for effective movement. To better characterise these deficits, we employed a mouse hindlimb suspension (HLS) model for 14 days to induce disuse atrophy, confirmed by reductions in muscle mass, fibre type remodelling and satellite cell depletion, all of which wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the relationship between skeletal muscle atrophy (SMA), assessed using chest CT-derived skeletal muscle index (SMI) at the T12 vertebra level, and 1-year mortality in geriatric patients following hip fracture surgery.
METHODS: After applying exclusion criteria, 1,243 patients (514 SMA) were analyzed. SMA was diagnosed by the skeletal muscle index at the T12 vertebral level (males: T12-SMI < 25.75 cm2/ m2; females: T12-SMI < 20.16 cm2/m2). The association between T12-SMI and 1-year mortality risk was assessed using multivariate logistic regression and propensity score-m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deep fascia surrounds skeletal muscles and contributes to force transmission and mechanical coordination, but its response to denervation remains unclear. This study investigated morphological and transcriptional adaptations of the deep fascia following sciatic nerve denervation in mice. Male C57BL/6J mice (n = 5-6/group) underwent unilateral sciatic nerve denervation or sham surgery. Fourteen days later, tibialis anterior (TA) muscle and overlying deep fascia (anterior crural fascia) were analyzed by histology and quantitative PCR. Denervation induced significant TA muscle atrophy with up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle atrophy is a debilitating condition associated with diverse diseases and clinical interventions. Although triggers such as glucocorticoid excess or direct muscle injury disrupt the balance between protein homeostasis and tissue repair, the upstream molecular signals that actively preserve muscle integrity remain largely unknown. Semaphorin 4A (Sema4A) is a Class IV transmembrane semaphorin traditionally recognized for its roles in neural development and immune regulation; however, its function in skeletal muscle maintenance has not been explored.
METHODS: We first
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia and cancer cachexia are two life-threatening conditions often misdiagnosed. The skeletal muscle is one of the organs most adversely affected by these conditions, culminating in poor quality of life and premature mortality. In addition, it has been suggested that chemotherapeutic agents exacerbate cancer cachexia, as is the case of doxorubicin. Herein, we sought to investigate markers of inflammation and neuromuscular junction (NMJ) remodeling during aging and in response to cancer or cancer with chemotherapy. To address this, we utilized female rats across three age groups - young,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During critical illness, patients experience significant and rapid onsets of muscle wasting and dysfunction with loss of strength, mass, and power. These deficits often persist long after the ICU, leading to impairments in physical function including reduced exercise capacity and increased frailty and disability. While there are numerous studies describing the epidemiology of impaired muscle and physical function in the ICU, there are significantly fewer data investigating mechanisms of prolonged and persistent impairments in ICU survivors. Additionally, while several potential clinical risk f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of olive flounder byproducts, which constitute nearly 50 % of the total fish mass, offers a promising strategy for maximizing protein-rich resources.In this study, we optimized a Prozyme 2000P® enzyme-assisted olive flounder byproduct hydrolysate (OFBP) for large-scale production using response surface methodology and evaluated its efficacy in muscle-atrophy models. The final OFBP exhibited 87.5 % protein content, with over 60 % of peptides under 700 Da, promoting high bioavailability and absorption. In vitro, OFBP (300 µg/mL) enhanced de novo protein synthesis in murine C2C12 myotubes by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related primary sarcopenia and end-stage renal disease (ESRD)-related muscle wasting are discrete entities; however, both manifest as a decline in skeletal muscle mass and strength. The etiological pathways differ, with aging factors implicated in sarcopenia and a combination of uremic factors, including haemodialysis, contributing to ESRD-related muscle wasting. Understanding these molecular nuances is imperative for targeted interventions, and the integration of proteomic and metabolomic data elucidate these intricate processes.
METHODS: We generated detailed clinical data a
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования