Bowenoid papulosis (BP) is characterized clinically by its benign-looking appearance and histologically by the features of high grade squamous intraepithelial lesions (SILs). The external genitalia of young people is a common site of occurrence, and most of the lesions undergo resolution by local treatments or even spontaneously. A strong association between BP and high risk types of human papillomavirus (HPV), especially HPV 16, has been reported and the incorporation of BP into the SIL category is generally accepted, but controversy still exists as to the true nature of BP. We analyzed the c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of a collision tumor of the kidney composed of a peripheral neuroepithelioma (PNE) and a transitional cell carcinoma (TCC) that occurred in a 67-year-old man with a long history of superficial TCC of both the bladder and bilateral upper urinary tracts. The PNE was composed of hyperchromatic, small, round cells, arranged in clusters and poorly cohesive sheets. Immunohistochemical studies revealed the small cells to be strongly positive for O13 (ie, a MIC2 gene product stain [CD99]) and vimentin. Electron microscopic examination found numerous interdigitating cell process
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of multiple hemorrhagic vascular tumors of the cerebrum and cerebellum is reported. Computed tomographic scans in a 16-year-old girl revealed multifocal brain lesions with "jewel ring"-like areas of contrast enhancement. An old hematoma cavity was found inside the surgical specimen. Histologically, it was a vascular tumor composed of anastomosing vascular channels with proliferating endothelial cells and hemorrhages at different stages. Upon further histopathological study, this lesion could not be classified as any known vascular tumor entity, although it resembled some vascular t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cells from a papulonodular formation of a patient with the clinical and cellular phenotype of the variant form of xeroderma pigmentosum (XP-V), clonal rearrangements involving different chromosomes were observed. This finding confirms the literature data suggesting that multiple non-specific chromosome anomalies are typical of pre-malignant and malignant skin lesions.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relative risk of second primary cancers was evaluated in 125 women with International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) Stages I and II cervical carcinoma treated radically with radiation therapy between January 1980 and December 1990.
METHODS: Medical records of patients were reviewed to evaluate the incidence of second malignant neoplasms. Only tumors histologically proven were scored. The annual 5-year age-specific cancer incidence data per 100,000 white women in the years 1981-1985 were obtained from the National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, there have been a few reports of rituximab (RTX)-induced Crohn's disease, but there is no literature available on successful long-term treatment and the clinical outcome of this condition. We retrospectively analyzed the clinical data of a rare case of Crohn's disease induced by RTX administered as induction and prolonged maintenance therapy of a follicular lymphoma, diagnosed synchronously with a gastric signet ring cells carcinoma, treated at our hospital.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was to investigate clinical features and prognosis of duplex primary malignant neoplasms involving chronic myeloid leukemia (CML-DPMNs). Clinical data of thirteen CML-DPMN patients who were admitted to the First Hospital of Jilin University from May 2008 to December 2018 were collected and retrospectively analyzed. Female patients (9/13) were predominant in this cohort study. Nine patients were metachronous DPMNs (metachronous duplex primary malignant neoplasms involving chronic myeloid leukemia) with 5 years median interval time from primary malignancy to secondary malignancy. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
History An asymptomatic 33-year-old woman was referred to the Hepatology Department in 2013 for work-up of indeterminate multifocal liver masses. These lesions were discovered incidentally at multiphase contrast material-enhanced multidetector computed tomography (CT) performed in 2004 to investigate right lower quadrant pain. Imaging surveillance at sporadic intervals revealed slow progressive growth of the lesions over time; however, the number of lesions remained constant. There was no history of cancer, nor were there predisposing factors for chronic liver disease or cirrhosis. The patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The objective of this retrospective study was to investigate clinical and pathologic characteristics of differentiated thyroid cancer in elderly patients and to evaluate the results of surgical treatment in this age group.
METHODS: The clinical records of patients who underwent total thyroidectomy between 2002 and 2012 with histopathological diagnosis of differentiated thyroid cancer were analyzed. Patients were divided into two groups: those 65 years old or older were included in group A (101), those younger in group B (354).
RESULTS: The mean surgical time was 100.9 ± 30.5 mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a rare tumor combination of mucinous cystadenoma and an adult granulosa cell tumor in the same ovary of a 50-year-old woman. Ultrasound examination showed a multicystic mass in the left ovary. Histologically it showed 2 components that were intimately admixed. One was composed of cysts lined by mucinous epithelium of the intestinal type that was strongly positive for cytokeratin-20 and cytokeratin-7. The other was a granulosa cell tumor of the adult type in which the tumor cells showed microfollicular, sheets, and trabecular patterns. They were positive for calretinin, α-inhib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of medullary thyroid carcinoma (MTC) in patients with germline RET mutation is well established, but the occasional occurrence of papillary thyroid carcinoma (PTC) in this setting remains unexplained. We report a case of synchronous MTC and PTC in a patient with germline RET mutation, and investigate the molecular pathogenesis of these two tumors. A 48-year-old man presented with cervical lymphadenopathy and was found to have metastatic MTC involving cervical and mediastinal lymph nodes. He underwent thyroidectomy and debulking of metastatic disease. The resected thyroid showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate detection of synchronous multifocal gastric cancer is mandatory for the successful management of stomach cancer.
OBJECTIVE: We compared the sensitivities of gastroscopy and the current criterion standard of surgical resection and investigated the risk factors involved when clinicians fail to recognize additional gastric lesions.
DESIGN: We performed a retrospective examination of the clinicopathological features of synchronous multifocal gastric carcinoma in a recent sample of gastrectomy patients.
PATIENTS: In this study, we enrolled a total of 51 patients (5.17%) with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with melanoma are especially encouraged to have regular follow- up visits with their dermatologist and to perform total-body skin examination on a routine basis to identify new pigmented lesions or detect significant changes in existing naevi.
OBJECTIVES: To identify main risk factors (sex, age, number of common and atypical naevi, family history, phototype) associated with multiple primary melanomas (MPM) and to investigate the association between regular follow up and tumour thickness of a second primary melanoma.
METHODS: We performed a retrospective analysis of patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of multiple early gastric cancer showing varied histological types associated with gastritis cystica profunda (GCP). A 61-year-old man who had early gastric cancer associated with GCP underwent a distal gastrectomy with lymphadenectomy. Histological examination showed various histological types of cancer -well differentiated, moderately differentiated, poorly differentiated adenocarcinoma, mucinous adenocarcinoma and signet ring cell carcinoma- that had developed independently in the mucosal and submucosal layers of the resected specimen. Furthermore, multiple cysts with a sin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acoustic neuromas are the most common tumor in the cerebellopontine angle (CPA) but are rare in the general population. Paragangliomas are rarer still and, in a minority of cases (20%), are known to be caused by errors in the SDHD gene. Mutations in this gene are highly penetrant when inherited paternally but not maternally. We present the first reported case of a patient with a CPA tumor and a maternally inherited SDHD gene mutation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described herein is a rare case of intraosseous melanotic schwannoma (MS) occurring in a long bone of a 13-year-old girl with a loss of heterozygosity (LOH) at 17q22-24, which contains the PRKAR1A gene encoding the protein kinase A regulatory subunit 1-a. Plain radiography and magnetic resonance imaging revealed a 10 cm expansile osteolytic lesion involving the proximal fibula. An excisional biopsy revealed a cellular tumor consisting of mildly pleomorphic spindle or oval to polygonal cells with frequent intranuclear pseudoinclusions, intracytoplasmic melanin pigments, nuclear palisades, Veroc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man presented with a swelling of the right scrotal content, lumbago and exertional dyspnea. He underwent high inguinal orchiectomy. Histopathological examination of the specimen revealed yolk sac tumor and mature teratoma. Further evaluation revealed mediastinal and retroperitoneal lymph node metastases (stage IIIA). A single course of BEP (bleomysin, etoposide and cisplatin), two courses of chemotherapy consisting of nedaplatin and irinotecan, and three courses of TIP (paclitaxel, ifosfamide and cisplatin) were delivered. The previous abnormally elevated serum biomarkers (AFP, b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal angiomyolipomata can reduce renal reserve and lead to renal insufficiency and failure. Angiomyolipomata often have abnormal vasculature, with aneurysms that can hemorrhage. Treatment of angiomyolipomata greater than 4 cm in diameter is suggested to decrease the risk for hemorrhage. Nephron-sparing procedures are critical in patients because of their limited renal reserve. Embolization has been used to treat these tumors, but there are limited studies examining efficacy. Our study examines the efficacy of selective embolization in decreasing tumor burden, preventing hemorrhage
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Tumors of the glomus jugulare are benign, slow-growing paragangliomas. Their natural history, surgical treatment, and outcome have been well addressed in the recent literature; however, there remains a subgroup of complex tumors--multiple, giant, malignant, neuropeptide-secreting lesions, and those treated previously by an intervention with an adverse outcome--that is high risk, presents surgical challenges, and is associated with treatment controversy. In this article the authors report on a series of patients with complex glomus jugulare tumors and focus on treatment decisions, avoid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования