INTRODUCTION: Urethral insertion of foreign bodies is an infrequent emergency, being it exceptionally rare in prepubertal children. Both clinical presentation and the introduced elements are varied. Although sexualabuse and mental disorders must always be considered, these events are mainly related to the children's own body self-discovery without any sexual connotation. Endourologic approach is the treatment of choice while the need for conventional surgery is unusual.
OBJECTIVE: To review clinical and therapeutic aspects of the insertion of urethral foreign bodies in early childhood, and t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevalence of traumatizing of patients with schizophrenia is higher as in the normal community. Meta analyses show significant relationships between traumatic experiences in childhood and psychotic disorders. Patients with schizophrenia as well as those with posttraumatic stress disorder (PTSD) are characterized by brain morphological changes (mygdala und Hippocampus). In these two patient groups, neuroendocrinological disturbances (cortisol und α-amylase) as well as a worse clinical outcome could be additionally found. In the psychodynamic theoretical discussion, there are only few approaches
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric distal forearm fractures are very commonly seen in orthopedic and trauma services. The majority of such fractures involve either distal radius alone or concomitant with distal ulna physis. Isolated injuries of the distal ulna physis are exceedingly rare. Moreover, only one case of isolated Salter-Harris type III distal ulnar physeal injury has been reported in English literature. We report the second such case of isolated distal ulnar physeal injury with Salter-Harris type III pattern in a 15-year-old male child. The injury was treated conservatively in a short-arm splint for four we
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sudden and unexpected death of an infant or child due to cancer is a particularly rare event. Most of the cases concern primary growths located in vital organs such as the heart or the brain. Only in an extremely small number of cases does it occur in infants or children affected by liver cancer. Herein we report the sudden and unexpected death of a 3-and-a-half-year-old infant, who due to an undiagnosed tumor of the liver, namely hepatoblastoma, suffered a major intra-abdominal (hemoperitoneum) bleed, leading to a fatal hemorrhagic trauma. In cases like these, it is of utmost importance t
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cavernous malformations prevalence ranges from 0.4 to 0.6% and accounts for 5-15% of all central nervous system vascular malformations. Pineal cavernomas constitute <1% of all locations published in the literature, with a total of 26 cases reported, only 5 regarding the pediatric population until 2020. Overall annual hemorrhage rate is 2.4%. Symptoms are often due to hydrocephalus and intracranial hypertension.
CASE DESCRIPTION: We report a case of a 5-year-old child with visual disturbances, headache, and progressive neurologic deterioration. MR showed a lesion in the pineal regi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an otherwise healthy 3-year-old child who presented with limping, bone pain, fatigue, and agitation. Differential diagnosis included an infection of the bone, malignancy, an inflammatory bone disease, and metabolic bone disease. Magnetic resonance imaging of the lower limbs and the spine was consistent with scurvy, and the diagnosis was confirmed by very low levels of vitamin C. Further history taking revealed a diet based entirely on dairy pudding, with no fruits or vegetables, and being a "picky eater" was the sole reason. Intravenous treatment with vitamin C led to full
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resilient societies respond rapidly and effectively to health challenges and the associated economic consequences, and adapt to be more responsive to future challenges. Although it is only possible to recognise resilience retrospectively, the COVID-19 pandemic has occurred at a point in human history when, uniquely, sufficient knowledge is available on the early-life determinants of health to indicate clearly that a focus on maternal, neonatal, and child health (MNCH) will promote later resilience. This knowledge offers an unprecedented opportunity to disrupt entrenched strategies and to reinv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microvillous inclusion disease (MVID), also known as congenital microvillus atrophy, was first described by Davidson et al. in 1978. Till date, only a handful of cases with MVID have been described in English literature. It is an autosomal recessive disorder with no sex predisposition and more commonly noted in countries with prevalent consanguineous marriages. These patients usually present with intractable secretory diarrhea in early days of life. The pathognomonic findings of MVID are villous atrophy along with the formation of intracellular microvillous inclusions on electron microscopy. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot/Absent Pulmonary Valve (TOF/APV) has been classically associated with the absence of a patent ductus arteriosus (PDA). We present a rare case of APV in TOF with a discontinuous left pulmonary artery (LPA) that was suspected during fetal echocardiogram. Postnatal echocardiogram confirmed the origin of a hypoplastic LPA from the PDA. Despite an aneurysmal (right pulmonary artery) (RPA), axial imaging demonstrated widely patent tracheobronchial system with no evidence of bronchial compression. Clinically, the child required only minimal respiratory support. Genetic testing was
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral mite anaphylaxis (OMA) caused by mite-containing food that was initially reported in 1993 has become commonly known after accumulating the case reports. Although it has been pointed out as being related to aspirin intolerance overseas, there are only a few cases reported in Japan so far, particularly no case for children. We report a child case which is seemingly related to OMA and aspirin intolerance. The case is for a boy at the age of 10. After eating Takoyaki with the ingredient of mite-containing flour, he was diagnosed as OMA due to the occurrence of anaphylaxis with respiratory dis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children, and in particular young children under the age of three, are the most vulnerable for aspiration and ingestion of foreign bodies (FBs). The Red Cross War Memorial Children's Hospital in Cape Town is the only children's hospital in South Africa and is unique in having a dedicated trauma unit for children under the age of 13 as part of its institution. Core activities of Childsafe South Africa (CSA), located at the hospital, are data accumulation and interpretation, development of educational programmes, health inculcation and advising in legislation involving child health. To achieve t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harm-related, or "aggressive," obsessions are a symptom subtype in obsessive-compulsive disorder (OCD). Given the violent nature of these thoughts, the stark contrast between the child's character and the content of these obsessions often results in high levels of distress for not only the patient but also the family. This case report illustrates the application of family-based exposure and response prevention (ERP) for a 15-year-old male presenting with harm-related obsessions and mild depressive symptoms secondary to the OCD. The obsessions primarily revolved around the fear of acting on unw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report highlights viewpoints of the authors and comments from the auditory at a workshop, held during the 14th international Congress on neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) in Córdoba, Argentina, on ethical aspects of artificial nutrition in children with degenerative brain diseases. The discussion centers on what constitutes the best interest of a patient whose personality was immature before the onset of the disease, who has become demented during its course and is unable to communicate his/her own positions and desires. There is wide consensus that in a child with advanced disease who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amblyopia is a developmental disorder of the entire visual system, including the extra-striate cortex. It manifests mainly by impaired visual acuity in the amblyopic eye. However, other abnormalities of visual function can be observed, such as decreased contrast sensitivity and stereoscopic vision, and some abnormalities can be found in the "good" eye. Amblyopia occurs during the critical period of brain development. It may be due to organic pathology of the visual pathways, visual deprivation or functional abnormalities, mainly anisometropia or strabismus. The diagnosis of amblyopia must be c
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fistulous tracts between the uterus and skin were more common in the preantibiotic era and most often occurred after pelvic surgery. Tubocutaneous fistulas constituted a subset of this form of operative complication. With the improvement of operative techniques and use of antibiotics, the incidence of these fistulas is greatly reduced. In cases reported since 1963, the youngest patient to develop a tubocutaneous fistula was 15 years old. Reported here is an infant delivered at 25 weeks' gestation, who developed necrotizing enterocolitis requiring 2 surgical interventions. At the time of insert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of headache at the onset of relapsing-remitting pediatric multiple sclerosis (MS) is more frequent than in the adult MS population, but headache as the only symptom of a relapse, both in adults and children, is unusual. Here we describe the case of a 5-year-old child who developed MS and in whom migraine-like headache was the presenting symptom at both the onset of the disease and the following 2 relapses. Moreover, the first relapse was characterized by the occurrence of headache that fulfilled the time criteria for status migrainosus. The presence of headache during MS might de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is an autosomal dominant malformation syndrome caused by mutations in the CHD7 gene. The majority of cases are sporadic and only few familial cases have been reported. In these families, mosaicism in one parent, as well as parent- to-child transmission of a CHD7 mutation, has been described. In some further cases, germline mosaicism has been suggested. Here, we report the first case in which germline mosaicism could be demonstrated in a father of two affected children with CHARGE syndrome. The truncating mutation c.7302dupA in exon 34 of the CHD7 gene was found in both affected
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) is a rare vascular tumor of infancy and early childhood that occurs mainly in soft tissue and the retroperitoneum. The pathological characteristics of a KHE are fascicles of spindleshaped endothelial cells and slitlike vascular channels with irregular tumor margins. In spite of benign features such as rare mitoses and a low MIB-1 labeling index, a KHE is categorized as an intermediate malignancy because of local invasiveness into adjacent lymph nodes or organs. Resection is the treatment of choice for this type of tumor and adjuvant medical therapy is prep
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytosis is a frequent finding in hemograms obtained from hospitalized and ambulatory children due to the widespread use of automated blood cell counters. Pediatricians are commonly puzzled in cases of thrombocytosis to determine the underlying cause and the need for therapy. The purpose of this review is to assist the general pediatrician into dealing with this common hematological finding in every day clinical practice. Fortunately, primary thrombocytosis or essential thrombocythemia, a clonal disease, is exceedingly rare in childhood, but may be associated with thromboembolic and hemo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory neuropathy is defined by the presence of normal evoked otoacoustic emissions (OAE) and absent or abnormal auditory brainstem responses (ABR). The sites of lesion could be at the cochlear inner hair cells, spiral ganglion cells of the cochlea, synapse between the inner hair cells and auditory nerve, or the auditory nerve itself. Genetic, infectious or neonatal/perinatal insults are the 3 most commonly identified underlying causes. Children usually present with delay in speech and language development while adult patients present with hearing loss and disproportionately poor speech disc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования