A synthetic gene coding for the surface glycoprotein (G protein) of rabies virus was strategically designed to achieve high-level expression in transgenic plants. The native signal peptide was replaced by that of the pathogenesis related protein, PR-S of Nicotiana tabacum. An endoplasmic reticulum retention signal was included at C-terminus of the G protein. Tobacco plants were genetically engineered by nuclear transformation. Selected transgenic lines expressed the chimeric G protein at 0.38% of the total soluble leaf protein. Mice immunized intraperitoneally with the G protein purified from …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by loss of motoneurons in the spinal cord and brain stem. We have characterized motoneuron death in transgenic mice carrying the mutant human copper/zinc superoxide dismutase, as a model for familial ALS. Previous studies have shown the involvement of mitochondria in nerve cell demise in these animals. We report here an early cleavage of caspase-12, residing in the endoplasmic reticulum (ER), in the spinal cord during the course of the disease. Apart from caspase-12, caspase-9, and caspase-3 were activated in the …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a pharmacogenetic disorder with an autosomal dominant inheritance. During exposure to triggering agents as volatile anaesthetics, affected individuals may develop a potentially fatal hypermetabolic syndrome caused by excessive calcium release from the sarcoplasmic reticulum in skeletal muscle. More than 60 MH associated mutations were found in the gene of skeletal muscle ryanodine receptor (RyR1), but only some of them have been functionally characterized. Primary human myotubes were cultured from carriers of RyR1 mutations in exon 44 (Ala2350Thr, Arg2355Trp, Gly…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane receptors that couple to guanine nucleotide binding protein (GPCRs) represent one of the largest families of proteins in the genome … -transmembrane domain receptor. These mutant receptors, which are mostly trapped in the endoplasmic reticulum, can be rescued by membrane-permeant nonpeptidic AVP receptor antagonists. An overexpression of V(1)-vascular and V(3)-pituitary AVP receptors has been observed in some endocrine tumors. The single nucleotide polymorphism of AVP receptors in the con …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endometrium stroma cells and properties of such key enzymes as acetylcholinesterase, Mg2+, Ca(2+)-ATPase, AMP-deaminase have been investigated in them. The activity of acetylcholinesterase in suspension of cells compounds is 9.8 +/- 0.2 mumol of tiocholinbromide/mg protein/hour and is reduced under influence of exogenous ATP, NO2-, H2O2 and Triton X-100. Common Mg2+, Ca(2+)-ATPase activity of compounds of 36 +/- 2 mumol Pi/mg protein/hour, is depressed by sodium azide and thapsigargine, that specifies presence of an investigated enzyme in mitochondria and endoplasmic reticulum of investiga…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the role of vascularization in determining the time of hypoxic-ischemic encephalopathy (HIEP).
STUDY DESIGN: Brain sections of 126 neonatal autopsy cases were examined for edema, gliosis, congestion, inflammation and ischemia. Capillary vessels were examined with both reticulum stains and antibody against CD34. Vascular surface density (VSD) and number of vessels per stroma (NVES) were calculated by stereologic methods.
RESULTS: Among 126 cases, 64 were male (50.8%) and 62 female (49.2%). In 25 cases HIEP was observed; 14 had a pregnancy history of hypertension, eclamps…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor activator of NFkappaB ligand, RANKL, is one of the key regulatory molecules in osteoclast formation and function. We examined R … blasts, RANKL localization was mainly observed in the cytoplasm, the cisternae of rough endoplasmic reticulum and along plasma membranes. In osteoclasts, RANKL was expressed along the ruffled, border membranes and in the cytoplasm, including the clear zone. These results suggest that during tooth movement, osteoclast differentiation and activation are regul …
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated hamster parathyroid glands of different ages using electron microscopy and found a new cell type in young, adult and senile hamsters. Theses special cells were located in interstitial tissues and invariably contained several lipid droplets within the cytoplasm. The cells showed an elongated spindle with some cell processes. The cells contained small Golgi complexes and moderate cisternae of the granular endoplasmic reticulum. The morphological characteristics of these cells were mostly the same as those of lipid-storing cells in other organs (Yamada and Hirosawa, 1976). After v…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin-1 (PS1) is thought to regulate cell differentiation and survival by modulating the Notch signaling pathway. Mutations in PS1 have been shown to cause early-onset inherited forms of Alzheimer's disease (AD) by a gain-of-function mechanism that alters proteolytic processing of the amyloid precursor protein (APP) resulting in increased production of neurotoxic forms of amyloid beta-peptide. The present article considers a second pathogenic mode of action of PS1 mutations, a defect in cellular calcium signaling characterized by overfilling of endoplasmic reticulum (ER) calcium stores an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A decade after the genetic link was established between mutations in the proteolipid protein gene and two leukodystrophies, Pelizaeus-Merzba … hrough a kinase signaling cascade that links the accumulation of mutant proteins in the endoplasmic reticulum of oligodendrocytes with changes in gene regulation, protein synthesis, and possibly apoptosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Missense mutations in the presenilin-1 (PS-1) gene are known to be responsible for early-onset familial Alzheimer's disease (AD). The normal physiological functions of PS-1 are still incompletely understood, although data on the intracellular localization of PS-1 are accumulating, indicating that it exists mainly in endoplasmic reticulum and Golgi compartments. To investigate the localization and functions of PS-1 in the human brain, we separated axoplasm fractions from the cerebral white matter of Down's syndrome (DS) subjects with AD pathology and non-demented individuals using the axonal fl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is an inherited autosomal dominant pharmacogenetic disorder and is the major cause of anaesthesia-induced death. Malignant hyperthermia susceptibility is usually diagnosed by the in vitro contracture test (IVCT) performed on fresh muscle biopsies exposed to caffeine and halothane, respectively. Around 50% of affected families are linked to the ryanodine receptor (RYR1) gene. The human RYR1 gene maps to chromosome 19q13.1 and encodes a protein that associates as a homotetramer and acts as a calcium-release channel from the sarcoplasmic reticulum. To date, 17 mutation…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ca(2+)-ATPase activity of human erythrocyte membrane can be inhibited in vitro by ritodrine, a beta 2-adrenergic agonist. The inhibitory … brane Ca(2+)-ATPase by ritodrine shows a clear similarity with that of the sarcoplasmic/endoplasmic reticulum membrane. The inhibition under study does not foresee a pharmacological effect of ritodrine on the myometrial plasma membrane Ca(2+)-ATPase when administered for the management of preterm labor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our knowledge of the mechanisms leading to exercise intolerance is constantly expanding. Since the discovery of the glycolysis pathway block caused by phosphorylase deficiency as the cause of McArdle's disease, several other glycolysis blocks have been identified constituting a first group of exercise intolerance syndromes. A second group involves mitochondrial anomalies. More recently diverse exercise intolerance syndromes have been associated with insufficient regulation of calcium flow through the sarcoplasmic reticulum, particularly in sporadic cases of malignant hyperthermia with or witho…
Редакционная статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The antimetabolite mitomycin-C is now being used in endoscopic transnasal dacryocystorhinostomies to prevent the … scopy confirmed these findings and demonstrated swelling of mitochondria, dilatation of endoplasmic reticulum, and chromatin-dense granules in nuclei of fibroblasts.
CONCLUSION: By causing a decrease in density and cellularity of mucosa, topical use of mitomycin-C may enhance the success of surgery; however, further studies are necessary to determine the u …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in two recently identified genes appear to cause the majority of early-onset familial Alzheimer's disease (FAD). These two novel g … at PS1 and PS2 are similar in size and localized to similar intracellular compartments (endoplasmic reticulum and Golgi complex). FAD-associated mutations in PS1 and PS2 do not significantly modify either their migration patterns on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis or their overall subcellular localization, although subtle differences in perinuclear s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of Ca(2+)-induced Ca2+ release (CICR) was studied in saponin permeabilised human myometrial smooth muscle cells in which the sarcoplasmic reticulum (SR) was pre-loaded with 45Ca2+. A rise in the free Ca2+ concentration of the bathing solution from 100 nM to 10 microM increased the rate of 45Ca2+ loss, while a reduction to 10 nM decreased the rate of 45Ca2+ loss. Ruthenium red (20 microM) lowered the basal rate of 45Ca2+ loss and reduced CICR. Caffeine did not activate 45Ca2+ release although ryanodine induced 45Ca2+ release and CICR was augmented in the presence of caffeine. These …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using surgical materials obtained from 7 cases of vestibular schwannoma, the ultrastructure of melanocytes in the dark cell area of human … haped melanosomes in various stages of pigmentation, well-developed Golgi apparatus and endoplasmic reticulum in the cytoplasm, and many cytoplasmic processes. There were pinocytotic vesicles just under the limiting membrane of the melanocytes, and intermediate filaments were abundant in the cytoplasm. On the other hand long-spacing collagen was found in th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic T lymphocytes lyse target cells after T-cell-receptor-mediated recognition of class I major histocompatibility complex molecules presenting peptides. Antigenic peptides are generated in the cytoplasm by proteasomes and translocated into the lumen of the endoplasmic reticulum (ER) by peptide transporters (TAP). Herpes simplex virus (HSV) expresses a cytoplasmic protein, ICP47, which seems to interfere with such immune surveillance by mediating retention of 'empty' class I molecules in the ER. By expressing ICP47 in HeLa cells under an inducible promoter, we show that ICP47 efficiently…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Near their CNS-PNS transitional zones (TZs), many rat cranial nerve rootlets are subdivided to a marked degree by a reticulum of fine cytoplasmic processes. Some of the resulting compartments contain only a single myelinated fibre or a bundle of collagen fibrils. The compartments are aligned with the astrocytic tunnels in which the fibres lie as they traverse the CNS-PNS transitional zone. This marked subdivision may help to insulate individual fibres from one another, preventing functional interaction between them. Rootlet sheath cells commonly are closely apposed to, or interdigitate with, a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования