MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

92 696 публикаций

Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 193 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Progressive preleukemia with a chromosomally abnormal clone in a kindred with the Estren-Dameshek variant of Fanconi's anemia.

One of two sisters with hypoplastic anemia and increased chromosomal fragility, but no clinical stigmata of Fanconi's anemia (FA), progressed to preleukemia (with a clone of chromosomally abnormal cells in the bone marrow), and then to acute nonlymphocytic leukemia. The findings indicate that constitutional genetic instability can lead to karyotypically aberrant neoplastic clones in the Estren-Dameshek variant of FA as well as in the more typical chromosomal fragility syndromes.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6207874Открыть статью

Effect of penicillin prophylaxis on nasopharyngeal colonization with Streptococcus pneumoniae in children with sickle cell anemia.

Polyvalent pneumococcal vaccine and oral penicillin prophylaxis are frequently used in patients with functional or anatomic asplenia to protect them from fulminant Streptococcus pneumoniae sepsis. We studied nasopharyngeal colonization with pneumococci in 34 patients with sickle cell anemia (aged 6 months to 5 years) receiving penicillin prophylaxis and in 63 age- and race-matched comparison patients. Patients with sickle cell anemia had fewer positive initial pneumococcal nasopharyngeal cultures than did the comparison group (14.5% vs 34.4%, P = 0.03) and significantly lower carriage rates du…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6690671Открыть статью

A new method of treatment for intrauterine fetal hemolytic anemia caused by blood type incompatibility.

A method to eliminate the anti-M antibody from maternal circulation was employed in a patient who had four stillbirths caused by MN type incompatibility, and who developed severe post-transfusion hepatitis after plasmapheresis. In this method, the patient's plasma was incubated with OM positive packed red cells to absorb the anti-M antibody and then reinfused. The elevation of titer in maternal blood was prevented, and the ODD-450 values fluctuated in the upper-mid zone of Liley's graph. A viable immature anemic newborn was delivered after C-section in 33 weeks' gestation. As the newly develop

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6827168Открыть статью

Hb F levels, longevity of homozygotes and clinical course of sickle cell anemia in Brazil.

A sample of 354 individuals with sickle cell anemia ascertained in the city of Rio de Janeiro was studied to investigate the relationships between Hb F level, morbidity, and mortality. The mean Hb F level was 6.41 +/- 5.21%. The relationship between age and the proportion of Hb F can be described as a quadratic polynomial distribution, the level falling from approximately 11% in the first year to 4% at 25 years and then rising proportionally after 30 years. The correlations between Hb F level and 140 variables, including hematological values, signs and symptoms of the disease, as well as thera…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6189395Открыть статью

Prevention of genetic anemias in mice by microinjection of normal hematopoietic stem cells into the fetal placenta.

Mice homozygous for mutant genes at the W locus have a marked macrocytic anemia that is fatal in some genotypes. The defect is believed to originate in the developmentally pluripotent hematopoietic stem cell population. Anemia is first grossly manifest on day 13 of gestation, when the liver is the chief hematopoietic organ. The known paucity of blood-forming foci in livers of homozygotes and the limited formation of their erythrocytes suggested that such fetuses-unlike normal ones-might have conditions favorable for in utero seeding of genetically normal hematopoietic tissue. If this were acco…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42904Открыть статью

Gastric morphology, function, and immunology in first-degree relatives of probands with pernicious anemia and controls.

Gastric morphology, function, and immunology was studied in 68 patients with pernicious anemia (PA), 183 of their first-degree relatives, and 354 control subjects. The PA relatives and controls were comparable in age and sex distribution. In both groups, mean gastric acid output decreased and mean fasting serum gastrin levels and the prevalence of atrophic gastritis increased with age. The total prevalence of chronic gastritis was similar in the two groups, but severe atrophic gastritis of the body of the stomach (AGB), achlorhydria, parietal cell antibodies, and a raised fasting serum gastrin…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 432534Открыть статью

A new syndrome of refractory sideroblastic anemia with vacuolization of marrow precursors and exocrine pancreatic dysfunction.

In the past decade, we have studied four unrelated children with what we believe is a previously unreported disorder affecting the bone marrow and exocrine pancreas. During infancy these patients had the onset of severe, transfusion-dependent, macrocytic anemia plus a variable degree of neutropenia and thrombocytopenia. Their bone marrows had normal cellularity but were characterized by remarkable vacuolization of erythroid and myeloid precursors, hemosiderosis, and ringed sideroblasts. The vacuoles probably represented manifestations of cellular degeneration and death. In two patients, in vit…

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 501502Открыть статью

[Erythrocyte form and deformability for normal blood and some hereditary hemolytic anemias (author's transl)].

1. A brief review of recent results on the structure of erythrocyte membranes and the experimental deformation of red blood cells. 2. A disc … ). 4. Results given by examination in the ektacytometer of hereditary spherocytosis and sickle cell anemia.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 896459Открыть статью

Allogeneic marrow grafting for treatment of aplastic anemia: a follow-up on long-term survivors.

Eleven of twenty-four patients with severe aplastic anemia given marrow grafts from HLA-identical siblings between October 1970 and March 1973 are alive with normal marrow function and continued evidence of engraftment 3-5 yr later. Ten have been leading normal lives with no immunosuppressive or other drug therapy since day 100 postgrafting. One has had chronic graft-versus-host disease of the skin which is now slowly improving with no therapy. He returned to full-time employment in the summer of 1975. The long-term well-being of almost half of our initial patients emphasizes the importance of…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 786410Открыть статью

The effects of cyanate in vitro on red blood cell metabolism and function in sickle cell anemia.

Cyanate, which is in equilibrium with urea, combines with the alpha-amino group of the aminoterminal valine of hemoglobin in an irreversible … es provide further support for the potential clinical use of cyanate in treating and preventing the anemia and painful crises of sickle cell disease.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5011101Открыть статью