Large-conductance Ca(2+)-activated K(+) channels (BK, KCa1.1, MaxiK) are important regulators of urinary bladder function and may be an attractive therapeutic target in bladder disorders. In this study, we established a high-throughput fluorometric imaging plate reader-based screening assay for BK channel activators and identified a small-molecule positive modulator, NS19504 (5-[(4-bromophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine), which activated the BK channel with an EC50 value of 11.0 ± 1.4 µM. Hit validation was performed using high-throughput electrophysiology (QPatch), and further characterizati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of K(+) channels in glomus cells underlies excitation of the carotid body by hypoxia. It has recently been proposed that hypoxic inhibition involves either activation of AMP activated protein kinase (AMPK) or inhibition of carbon monoxide (CO) production by heme oxygenase 2 (HO-2). In the vasculature, L-type Ca(2+) channels are also O(2) sensitive. Here, we have investigated the possible involvement of either AMPK or CO in the hypoxic inhibition of L-type Ca(2+) channels. Using whole-cell patch clamp recordings from HEK293 cells stably expressing the human cardiac alpha1C(2+)channel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In articular cartilage inflammation, histamine release from mast cells is a key event. It can enhance cytokine production and matrix synthesis and also promote cell proliferation by stimulating chondrocytes. In this study, the functional impact of Ca(2+)-activated K(+) (K(Ca)) channels in the regulation of intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) in chondrocytes in response to histamine was examined using OUMS-27 cells, as a model of chondrocytes derived from human chondrosarcoma. Application of histamine induced a significant [Ca(2+)](i) rise and also membrane hyperpolarization, and b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It remains uncertain whether basilar-type migraine (BM) is a subtype of migraine with typical aura (MTA) or a distinct phenotype or genotype.
OBJECTIVE: To analyze the symptomatology, familial distribution, and genotype of BM.
METHODS: The authors recruited 105 families comprising 362 patients with MTA or BM (International Classification of Headache Disorders-1 criteria). Among these patients, 38 patients from 29 families had BM. In 12 of the families with BM with an apparently dominant inheritance the authors sequenced all exons of the CACNA1A (chromosome 19) and ATP1A2 (chromos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign paroxysmal torticollis of infancy (BPTI) is a disorder characterized by recurrent episodes of head tilt secondary to cervical dystonia. Attacks are often accompanied by vomiting, pallor, and ataxia, settling spontaneously within hours or days. Episodes begin within the first 12 months of life and resolve by 5 years. We report four patients with BPTI. Symptoms started from 3 months of age, with head tilting lasting between 10 minutes and 2 months; the shorter episodes were followed by vomiting, apathy, and unsteadiness. Head tilt became less prominent after infancy, replaced by vertigo a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to better understand the post-natal increase in peripheral chemoreceptor responsiveness to hypoxia, chemoreceptors of newborn (1-2 days) and older (10-12 days, 30 days, adult) rabbits were isolated and superfused, in vitro. The free tissue catecholamine concentration was measured using carbon-fiber voltammetry and pauci-fiber nerve activity was recorded from the sinus nerve during stimulation (4 min) with graded hypoxia or increased potassium. Both the peak catecholamine and peak nerve responses to stimulation with 10% and 0% oxygen increased with age, particularly between 10 and 30 d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man was admitted to our hospital in November 1997 because of dysarthria, progressive ataxia, generalized weakness, and incoordination in both hands. He had been aware of the dysarthria 6 months earlier. Chest roentgenograms and computed tomographic films disclosed a 5 cm x 6 cm mass in the left S3b. The patient was given a diagnosis of small cell lung cancer (T3N2M0, stage IIIA) associated with paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD). Three courses of chemotherapy (carboplatin and etoposide) eliminated the tumor and slightly alleviated the PCD symptoms. In March 1998, electr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of ion channels by the phosphodiesterase inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) and related compounds has been demonstrated in various cell types, including the neuromuscular junction, GH3 cells and vascular smooth muscle cells. These effects may be unrelated to the actions of these compounds on cellular metabolism, intracellular Ca2+ stores and phosphodiesterase inhibition. In this study, the inhibition of recombinant human cardiac L-type Ca2+ channel alpha1C subunits by IBMX was examined using the whole-cell configuration of the patch clamp technique. Inhibition was repeatab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subpopulations of olfactory receptor neurons, which are dispersed throughout the olfactory neuroepithelium, express specific cell surface carbohydrates and project to discrete regions of the olfactory bulb. Cell surface carbohydrates such as N-acetyl-lactosamine have been postulated to mediate sorting and selective fasciculation of discrete axon subpopulations during development of the olfactory pathway. Substrate-bound N-acetyl-lactosamine promotes neurite outgrowth by both clonal olfactory receptor neuron cell lines and olfactory receptor neurons in vitro, indicating that cell surface carboh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cAMP subcellular compartmentation in the progress of beta-adrenergic stimulation of cardiac L-type calcium current (ICa) was investigated by using a method based on the use of whole-cell patch-clamp recording and a double capillary for extracellular microperfusion. Frog ventricular cells were sealed at both ends to two patch-clamp pipettes and positioned approximately halfway between the mouths of two capillaries that were separated by a 5-micron thin wall. ICa could be inhibited in one half or the other by omitting Ca2+ from one solution or the other. Exposing half of the cell to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diversity of high voltage-activated (HVA) Ca2+ channels in rat CNS neurones was investigated with the nystatin perforated patch recording configuration. The neurones were freshly dissociated from rat substantia nigra, ventromedial hypothalamus, tuberomammillary nucleus, nucleus tractus solitarius, hippocampal CA1 region and cerebellum. Five different types of HVA Ca2+ channels were distinguished pharmacologically; dihydropyridine sensitive L-type, omega-conotoxin-GVIA sensitive N-type, omega-agatoxin-IVA sensitive P-type, omega-conotoxin-MVIIC sensitive Q-type, and R-type which is insensit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinergic transmission in an identified neuro-neuronal synapse of the Aplysia buccal ganglion was depressed by application of a partially purified extract of the funnel-web-spider venom (FTx) or of its synthetic analog (sFTx). This specific blocker of voltage-dependent P-type Ca2+ channels did not interfere with the effect of the N-type Ca2+ channel blocker omega-conotoxin, which could further decrease synaptic transmission after a previous application of FTx. Similar results were obtained when the reversal order of application of these two Ca2+ channel blockers was used. Both P- and N-type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) stimulates catecholamine secretion from cultured porcine adrenal medullary chromaffin cells in a dose-dependent manner with the half-maximal and maximal doses of 30 nM and 1 microM, respectively. Either removal of extracellular Ca2+ or addition of Gd3+, an inorganic Ca2+ channel blocker, very potently inhibits PACAP-induced catecholamine secretion. Both nicardipine (1 microM) and methoxyverapamil (1 microM), blockers of voltage-dependent Ca2+ channels, are also effective in inhibiting PACAP-induced catecholamine secretion. When the int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The luminal membrane of principal cells of rat cortical collecting duct (CCD) is dominated by a K+ conductance. Two different K+ channels are described for this membrane. K+ secretion probably occurs via a small-conductance Ca(2+)-independent channel. The function of the second, large-conductance Ca(2+)-dependent channel is unclear. This study examines properties of this channel to allow a comparison of this K+ channel with the macroscopic K+ conductance of the CCD and with similar K+ channels from other preparations. The channel is poorly active on the cell. It has a conductance of 263 +/- 11
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Membrane currents, particularly the outward components, were studied in pineal cells acutely dissociated from adult rats using the whole-cell variant of the patch-clamp technique. 2. In current clamp, outward constant current elicited a transient graded depolarizing response. A sustained membrane rectification developed within 20 ms; this phenomenon was reduced in cells internally dialysed with 120 mM-CsCl. 3. Study of the membrane current revealed the existence of a transient and a delayed outward current. These currents were virtually eliminated when the cell was internally dialysed with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiloride inhibits most plasma membrane Na+ transport systems. We have reviewed the pharmacology of inhibition of these transporters by amiloride and its analogs. Thorough studies of the Na+ channel, the Na+/H+ exchanger, and the Na+/Ca2+ exchanger, clearly show that appropriate modification of the structure of amiloride will generate analogs with increased affinity and specificity for a particular transport system. Introduction of hydrophobic substituents on the terminal nitrogen of the guanidino moiety enhances activity against the Na+ channel; whereas addition of hydrophobic (or hydrophilic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amidine-containing compounds are primarily known as antiprotozoal agents (pentamidine, diminazene, furamidine) or as serine protease inhibitors (nafamostat, sepimostat, camostat, gabexate). DAPI is widely recognized as a fluorescent DNA stain. Recently, it has been shown that these compounds also act as NMDA receptor inhibitors. In this study, we examined the activity of these compounds and analyzed the mechanisms of action in relation to another important class of ionotropic glutamate receptors-calcium-permeable AMPA receptors (CP-AMPARs) and calcium-impermeable AMPA receptors (CI-AMPARs) - u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the vascular effects and mechanisms of propofol in the human internal mammary artery (IMA).
DESIGN: In vitro experimental study.
SETTING: The study was conducted in the research laboratory of a pharmacology department.
PARTICIPANTS: IMA segments were obtained from 52 patients undergoing coronary artery bypass surgery.
INTERVENTIONS: The IMA rings were suspended in isolated organ baths, and the changes in the tension were isometrically recorded. The antagonistic effect of propofol (1 μM, 10 μM, and 100 μM) on contractions induced by potas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loperamide is an anti-diarrheal drug prescribed for non-infectious diarrhea. The drug is an opioid receptor agonist, blocker of voltage-dependent calcium channel (Cav) and calmodulin (CaM) inhibitor on human cells. Loperamide has been reported to exert anti-amoebic effects against pathogenic strains of Acanthamoeba castellanii.
OBJECTIVES: The precise mode of antibiotic action, cellular target homology with human counterparts and the pattern of cell death induced by loperamide in Acanthamoeba castellanii remain to be established. Additionally, we attempt to establish the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования