OBJECTIVE: To identify the barriers and facilitators of hearing healthcare clinicians (HHC) providing information to audiology consumers on (i) the mental health impacts of hearing loss, and (ii) management options for improving mental well-being.
DESIGN: A qualitative study using semi-structured individual and group interviews. Both the interview guide and the deductive process of data analysis were based on the COM-B model (Capabilities, Opportunities and Motivations required for Behaviour change).
STUDY SAMPLE: Fifteen HHCs with between 2 and 25 years of clinical experience (mean 9.3).
R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Millions of people worldwide have disabling hearing loss because one of their genes generates an incorrect version of some specific protein the ear requires for hearing. In many of these cases, delivering the correct version of the gene to a specific target cell within the inner ear has the potential to restore cochlear function to enable high-acuity physiologic hearing. Purpose: In this review, we outline our strategy for the development of genetic medicines with the potential to treat hearing loss. We will use the example of otoferlin gene (OTOF)-mediated hearing loss, a sensorineural hearin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is the most common sensory neural disorder in humans, and according to a WHO estimation, 5.5% (466 million) of people worldwide have disabling hearing loss. In this study, a Chinese family with prelingual sensorineural hearing loss was investigated. The affected individuals showed moderately severe hearing loss at all frequencies. Using target genome enrichment and high-throughput sequencing, the homozygous variant c.2372del; p.(Ser791fs) was identified in PDZD7. This variant lies in exon 15 of PDZD7 and results in a frame shift followed by an early stop codon. It is classified as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoporosis is a chronic systemic disease characterized by low bone mass, progressive microarchitectural deterioration and increased bone fragility. Hearing loss and benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) have been found in patients diagnosed with osteoporosis over 65 years, however, there is lack of information about these conditions in young patients. Herein, we conducted a systematic review and meta-analysis to provide evidence of the association between osteoporosis and audio-vestibular findings in young subjects.
METHODS: Systematic review and meta-analysis were performe
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2022eng
Sensorineural hearing loss (SNHL) is the most common sensory deficit, disabling nearly half a billion people worldwide. The cochlear implant (CI) has transformed the treatment of patients with SNHL, having restored hearing to more than 800,000 people. The success of CIs has inspired multidisciplinary efforts to address the unmet need for personalized, cellular-level diagnosis, and treatment of patients with SNHL. Current limitations include an inability to safely and accurately image at high resolution and biopsy the inner ear, precluding the use of key structural and molecular information dur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to describe recent literature examining the relationship between socioeconomic position (SEP) and hearing loss, including the impact of hearing loss on several socioeconomic outcomes over the life course. Additionally, we highlight current policy advances in recent years and review alternative models of hearing care that aim to address disparities related to SEP and hearing healthcare.
RECENT FINDINGS: Applying a social epidemiologic lens to hearing health gives insight into the role of material and social contexts in understanding and improvin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deafblindness is a rare condition, and its prevalence has been reported to be approximately 1 in 27 000 new-borns worldwide. For individuals with deafblindness, lifelong interventions and support are needed to be able to develop communication, be active and preserve a good quality of life. Because little is known about what kind of support and interventions can be offered to children with deafblindness, the aim was to summarize and disseminate research findings regarding this topic.
METHODS: Integrative review principles were employed. Systematic searches in eight databases and ad
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is the most frequent sensory disorder, with an incidence of 1:1500 live newborns. In more than 50% of patients, it is associated with a genetic cause, while in up to 30% of cases, it is related to syndromic entities. We performed a literature review of studies on congenital hearing loss of genetic origin in the Mexican population. We identified eight reports that showed that the pathogenic variants most frequently associated with hearing loss are related to the GJB2 gene, although in a low percentage (3%). Other mutations were identified in the GJB6, SLC26A4, or CHD23 genes. On th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors characterized hearing loss among individuals diagnosed as having schizophrenia to inform provision of routine behavioral health services to this population.
METHODS: Audiometry data collected between October 2019 and December 2021 from 84 community-dwelling adults with schizophrenia and 81 age-matched participants without the condition were analyzed. Rates of hearing loss were identified within groups and across age decades (20-50 years). Hearing threshold and rates of hearing loss were compared between groups.
RESULTS: Participants with schizophrenia had significantly
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hearing loss is considered one of the most common sensory nervous system defects, about 60% of which are caused by genetic factors. Mutations in the GSDME gene are responsible for post-lingual, progressive, autosomal dominant hearing loss. This study aimed to characterize the genetic mutations and clinical features of a Chinese GSDME family.
METHODS: After clinical evaluations, high-throughput DNA sequencing was conducted using DNA samples from this family. Sanger sequencing was performed to verify the suspected variants. A detailed genotype and phenotype analysis were carried out
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expressing Left-Right relations is challenging for speaking-children. Yet, this challenge was absent for signing-children, possibly due to iconicity in the visual-spatial modality of expression. We investigate whether there is also a modality advantage when speaking-children's co-speech gestures are considered. Eight-year-old child and adult hearing monolingual Turkish speakers and deaf signers of Turkish-Sign-Language described pictures of objects in various spatial relations. Descriptions were coded for informativeness in speech, sign, and speech-gesture combinations for encoding Left-Right
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to delineate the underlying pathophysiology of tinnitus between normal hearing and hearing loss subjects.
OBJECTIVE: The study aimed to characterize the neuropsychological aspects of two types of groups with tinnitus having variable hearing thresholds.
MATERIALS AND METHODS: The study sample comprises 75 subjects in a group with tinnitus and normal hearing, and 100 subjects in the tinnitus and hearing loss group. Subjects were matched to their respective controls for age, gender, and education levels. Subjects underwent verbal learning and memory tasks, visual le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While hearing loss is the greatest risk factor associated with developing tinnitus, some tinnitus patients exhibit no hearing loss on conventional pure-tone audiometry (PTA).
OBJECTIVES: This study was developed to assess whether tinnitus patients with normal hearing as measured via conventional PTA would exhibit differences from normal controls upon extended high-frequency (EHF) audiometric evaluation.
METHODS: In total, 102 tinnitus patients were separated into unilateral and bilateral tinnitus groups. Age- and sex-matched controls without tinnitus were enrolled.
RESULTS: No s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is a malformation disorder with diverse phenotypes that shows autosomal dominance with heterozygous variants in the chromodomain helicase DNA-binding 7 (CHD7) gene. Only a few cases of CHARGE syndrome accompanied by neoplasm during childhood have been reported. We report the case of a girl with CHARGE syndrome who developed acute myelogenous leukemia at 12 years old. She had mild intellectual disability, and hearing loss with inner ear malformation, myopia, astigmatism, laryngotracheal malacia, hypogonadism, and clival hypoplasia, with a history of patent ductus arteriosus. The
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined vision and hearing loss, also known as dual sensory impairment, can occur in several genetic conditions, including ciliopathies such as Usher and Bardet-Biedl syndrome, mitochondrial DNA disorders and systemic diseases, such as CHARGE, Stickler, Waardenburg, Alport and Alstrom syndrome. The retinal phenotype may point to the diagnosis of such disorders. Herein, we aim to provide a comprehensive review of the molecular genetics and clinical features of the most common non-chromosomal inherited disorders to cause dual sensory impairment.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the importance of communication and independence for the deafblind community, this work presents findings of the use of technology to address the lack of information due to communication challenges among the deafblind community. Over time, many investigations have been carried out regarding this matter, but very few providing solution, which is why this study emerged, looking to making all the information broadcasted through television accessible for this community. The work team designed a technology (GoCC4All) to address the needs of the deafblind community. GoCC4All provides acc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although beamforming algorithms for hearing aids can enhance performance, the wearer's head may not always face the target talker, potentially limiting real-world benefits. This study aimed to determine the extent to which eye tracking improves the accuracy of locating the current talker in three-way conversations and to test the hypothesis that eye movements become more likely to track the target talker with increasing background noise levels, particularly in older and/or hearing-impaired listeners. Conversations between a participant and two confederates were held around a small table in qui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The auditory scaffolding hypothesis states that early experience with sound underpins the development of domain-general sequence processing abilities, supported by studies observing impaired sequence processing in deaf or hard-of-hearing (DHH) children. To test this hypothesis, we administered a sequence processing task to 77 DHH children who use American Sign Language (ASL) and 23 hearing monolingual children aged 7-12 years and found no performance difference between them after controlling for age and nonverbal intelligence. Additionally, neither spoken language comprehension scores nor hear
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the lived experience of social challenges and emotional distress in relation to hearing loss and the coping mechanisms employed to manage them.
DESIGN: Two focus groups and two one-on-one semi-structured interviews were conducted during February 2020. Transcripts were first inductively analysed to identify experiential categories of social and emotional difficulty, and then deductively analysed using Leventhal's self-regulation model to identify how individuals conceptualised these experiences and the coping mechanisms employed to manage them.
STUDY SAMPLE: Adults with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the early expressive vocabulary development was investigated in a group of children with moderate hearing loss (HL). Size and development of expressive vocabulary from 18 30 months were analyzed and compared to a group of children with normal hearing (NH). For the children with HL, the impact of auditory variables on number of words were examined. The relationship of early consonant production to number of words produced of both groups were examined and the phonological complexity of reported words was compared between the groups. The results showed that children with HL (n = 8)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования