Canine babesiosis is a vector borne disease caused by intra-erythrocytic apicomplexan parasites Babesia canis (large form) and Babesia gibsoni (small form), throughout the globe. Apart from few sporadic reports on the occurrence of B. gibsoni infection in dogs, no attempt has been made to characterize Babesia spp. of dogs in India. Fifteen canine blood samples, positive for small form of Babesia, collected from northern to eastern parts of India, were used for amplification of 18S rRNA gene (∼1665bp) of Babesia sp. and partial ITS1 region (∼254bp) of B. gibsoni Asian genotype. Cloning and sequ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between the promoter polymorphism of IL-4 and IL-6 and chronic rhinosinusitis (CRS).
METHODS: One hundred and twenty-three patients with CRS and 239 healthy controls in Shanghai region were chosen in this study. The genotype of IL-4 gene -33T>C and -590C>T were determined using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method and the genotype of IL-10 gene -1082A>G was determined using amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) method. Statistical calculations were performed using
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the associations of oral contraceptives (OC) exposure, angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism and their joint actions with the risk of stroke in Chinese women.
METHODS: A case-control study, based on a set cohort, was carried out. Incident cases of stroke identified between July 1 1997 and June 30 2009 were enrolled. One hospital control and healthy community control were matched on region and age (± 3 years). A total of 453 women with stroke and 919 controls were recruited. I/D gene polymorphism was detected by polymerase chain reaction (PCR) and amplifi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a new sporadic case of membrane frizzled-related protein gene (MFRP)-related syndrome with a 30-month follow-up, and to review the literature for genotype-phenotype correlation in MFRP mutations.
METHODS: A complete ophthalmological evaluation was performed at presentation and 30 months later, including best-corrected visual acuity test, slit lamp examination, fundoscopy, kinetic perimetry, electroretinography, fundus imaging (color, red-free, and autofluorescence), and morphologic-biometric analysis of the eye structures with an optical biometer, anterior-segment optical c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To understand epidemiologic patterns of meningococcal disease in Asia, we performed a retrospective molecular analysis of cerebrospinal fluid (CSF) specimens collected in prospective surveillance among children aged < 5 years of age in China, South Korea, and Vietnam.
METHODS: A total of 295 isolates and 2,302 CSFs were tested by a meningococcal species- and serogroup-specific polymerase chain reaction (PCR) assay targeting the Neisseria meningitidis (Nm) ctrA gene. Multi-locus sequence typing (MLST) was performed in Nm gene amplification analysis and incidence rates for meningoco…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Kidd (JK) blood group antigens are encoded by the JK gene. The rare Jk(a-b-) phenotype can be caused by homozygosity for a silent JK allele. Currently, JK(null) alleles have been identified among different populations; however, information on its presence among Thais is not available.
MATERIALS AND METHODS: Screening for the Jk(a-b-) phenotype by the urea lysis test was performed in 25,340 blood samples from Thai blood donors. The Jk(a-b-) phenotypes were confirmed by an indirect antiglobulin test (IAT). Additionally, polymerase chain reaction amplification and sequence analys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile proximal spinal muscular atrophy (SMA) is a common autosomal recessive neuromuscular disorder. Approximately 90% - 95% cases of SMA result from homozygous deletion of survival motor neuron gene 1 (SMN1) and 5% cases are caused by compound heterozygous mutation (a SMN1 deletion on one allele and a subtle mutation on the other allele).
METHODS: In this research, two unrelated patients were clinically diagnosed according to the criteria of proximal SMA. Genetic diagnosis was performed to detect the homozygous deletion of exon 7 of SMN1 by PCR-restriction fragment length pol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Somatic stem cells can be obtained from a variety of adult human tissues. However, it was not clear whether human parathyroid glands, which secrete parathyroid hormones and are essential in maintaining homeostasis levels of calcium ions in the circulation, contained stem cells. We aimed to investigate the possibility of isolating such parathyroid-derived stem cells (PDSC).
MATERIALS AND METHODS: Surgically removed parathyroid glands were obtained with informed consent. Cell cytogenetics was used to observe chromosomal abnormalities. Surface phenotypes were characterized by flow cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that low-grade mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (MALToma) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with MALToma (DLBCL[MALT]) of stomach are equally responsive to H. pylori eradication therapy (HPET) and that H. pylori-independent status is closely associated with nuclear translocation of BCL10. However, co-existing MALToma and DLBCL components of gastric DLBCL(MALT) may respond differentially to HPET and the underlying mechanism remains unclear. Tumour tissue samples from 18 patients with microdissectable co-existing MALToma and DLBCL cells were studied. The cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracellular pathogen receptor NOD1 is involved in the epithelial cell sensing Helicobacter pylori, which results in a considerable interleukin (IL)-8 production. The aim of this study was to evaluate the relationship between NOD1 and IL-8 genetic polymorphisms and the development of H. pylori-induced gastritis and duodenal ulcer (DU), as compared with TLR4 polymorphisms.
MATERIALS AND METHODS: Eighty-five patients with DU and 135 patients with gastritis were enrolled in the study. Seventy-five serologically H. pylori-positive subjects without gastric or duodenal symptoms served
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteogenesis imperfecta (OI) is a congenital disease of connective tissue of increased bone fragility and low bone mass, most often caused by single amino acid substitution of glycine residues in the collagen, type I, alpha 1 protein (COL1A1) gene or the collagen, type I, alpha 2 protein (COL1A2) gene, encoding type I procollagen chains. We describe here the clinical, biochemical, and molecular characterization of a family with type I OI in China and would like to explore whether the biochemical characterization of OI in China is different from that in other countries.
METHODS: Thr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endothelial cell (EC) dysfunction is a common characteristic of various pathologies that include atherosclerosis, hypertension, and Fabry's disease. Aware of the role of eNO and ACE in EC dysfunction, we questioned whether polymorphism of eNOS and/or ACE gene may be a common denominator in these pathologies. Patients with CHD (108), HT (109), Fabry's disease (37) and healthy subjects (control, 141) were genotyped for the eNOSG894T by RFLP-PCR technique and for eNOS4b/a, and ACEI/D polymorphisms by PCR amplification. The results of these studies were statistically evaluated. Compared to con
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients treated with ondansetron for postoperative nausea and vomiting do not respond to therapy. One possible mechanism for this failure is ultrarapid drug metabolism via the cytochrome P-450 system, specifically the enzyme 2D6 (CYP2D6). Ultrarapid metabolism is seen in patients with multiple functional copies (>/= 3) of the CYP2D6 allele. This study was designed to determine whether patients who were given prophylactic ondansetron and had multiple CYP2D6 alleles had an increased rate of postoperative nausea and vomiting.
METHODS: Two hundred fifty female patients undergoin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthrax is a zoonotic disease that is also well recognized as a potential agent of bioterrorism. Routine culture and biochemical testing methods are useful for the identification of Bacillus anthracis, but a definitive identification may take 24 to 48 h or longer and may require that specimens be referred to another laboratory. Virulent isolates of B. anthracis contain two plasmids (pX01 and pX02) with unique targets that allow the rapid and specific identification of B. anthracis by PCR. We developed a rapid-cycle real-time PCR detection assay for B. anthracis that utilizes the LightCycler in
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: H. pylori infection is thought to contribute to iron-deficiency anemia, especially during puberty. The ferritin protein Pfr of H. pylori is homologous to eukaryotic and prokaryotic ferritins. The purpose of this study was to analyze the H. pylori pfr status in gastric biopsy specimens according to clinical data, including antral gastritis with or without iron-deficiency anemia.
METHODS: A total of 26 H. pylori-positive patients aged from 10-18 years were categorized into subgroups based on the presence or absence of iron-deficiency anemia. All of them had antral gastritis. Sixteen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low grade gastric MALT lymphoma is associated to infection with Helicobacter pylori. Also, H. pylori eradication can produce histologic regression of the lymphoma.
PATIENTS AND METHODS: This study reports the follow-up of a prospective series of 11 patients with low grade gastric MALT lymphoma, stage I, treated with eradicative therapy for H. pylori. After treatment, patients were followed up with sequential endoscopies to asses the histological and molecular regression of the lymphoma, using a score of the histological lesions and the amplification of the IgH gene with PCR analys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: To develop a method for the detection of human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) in archival biopsy specimens. A polymerase chain reaction-based gene amplification method was developed to detect HTLV-I proviral DNA in paraffin-embedded specimens. The specificity of the polymerase chain reaction products was controlled by Southern blot analysis using a nested oligonucleotide probe and by nucleotide sequencing. The nucleophosmin gene and the T-cell receptor-gamma gene were used as controls for the integrity and adequacy of total DNA and T-cell DNA, respectively. Thi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is an autosomal recessive disease caused by heterogeneous mutations within the gene encoding the common beta subunit (CD18) of the three leukocyte integrins LFA-1 (CD11a/CD18), Mac-1 (CD11b/CD18), and p150,95 (CD11c/CD18). Based on the level of expression of CD18 on patient leukocytes, two phenotypes of LAD have been defined (severe and moderate) which correlate with the severity of the disease. We have investigated the molecular basis of the disease in two unrelated severe patients (HS and ZJO). Both patients share a complete absence of CD18 protein precurs
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albright's hereditary osteodystrophy is an autosomal dominant disorder characterized by a short stature, brachydactyly, subcutaneous ossifications, and reduced expression or function of the alpha subunit of the stimulatory G protein (Gs alpha) of adenylate cyclase, which is necessary for the action of parathyroid and other hormones that use cyclic AMP as an intracellular second messenger. We identified a unique Gs alpha protein in erythrocytes from two related patients with Albright's hereditary osteodystrophy and reduced Gs alpha bioactivity. The Gs alpha variant was recognized by a carboxyl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mice, external X- or gamma-irradiation may induce thymic lymphomas or myeloid leukaemias, while bone-seeking alpha-emitters may induce osteosarcomas and, to a lesser extent, acute myeloid leukaemia. The present paper aims to review briefly some of the experimental data with respect to the molecular mechanisms underlying these radiation-induced carcinogenic processes. Thymic lymphomagenesis proceeds through an indirect mechanism. Recombinant proviruses often occur in the tumour cell DNA, favouring the idea that they might be involved. However, there are indications that they might mediate tu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования