Two autopsy-proved cases are presented of a rare form of congenital heart disease, anatomically corrected malposition (S, D, L). Anatomically corrected malposition means that despite the abnormal relationship between the great arteries, the aorta arises nonetheless above the anatomically left ventricle and the pulmonary artery originates above the anatomically right ventricle. (S, D. L) briefly indicates the segmental set or combination: situs solitus of viscera and atria (S), ventricular D-loop (D), AND L-MALPOSITION OF THE GREAT ARTERIES (L). These are the first cases of anatomically correct
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fontan circulation carries high risk of thromboembolic complications, and optimal anticoagulation strategies in pediatric patients remain controversial.
CASE SUMMARY: A 13-year-old adolescent boy with dextrocardia, congenitally corrected transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis underwent staged surgical palliation including a bidirectional Glenn shunt followed by the lateral tunnel Fontan procedure. Postoperative echocardiography demonstrated a functioning Fontan circulation with reduced right ventricular systolic dysfunction and mild-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common congenital cyanotic heart disease and is characterized by an antero-superior deviation of the infundibular septum with a consequent large malaligned ventricular septal defect (VSD) and a pulmonary and sub-pulmonary (infundibular) stenosis. Surgical repair has been the cornerstone of treatment that is electively performed early in their lives between 3 and 6 months of age. With advancements in transcatheter interventions, the complete percutaneous repair of TOF, a complex disease with multiple treatable lesions, is becoming a conceivable possibility.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1976 through 1981, 8 corrective operations for truncus arteriosos communis type I have been performed. The patient's ages ranged from 2 months to 4 1/2 years; 2 of the children had previously undergone banding of the pulmonary artery. Intracardiac correction consisted in closure of the ventricular septal defect (VSD) and disconnection of the pulmonary trunk from the aorta with reconstruction of the right ventricular outflow tract using a valved Dacron conduit. One 3 1/2-year-old child died postoperatively because of right heart failure. In this child the pulmonary vascular resistance had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the associations of maternal virus infection in early pregnancy with risk of offspring congenital heart disease (CHD) and its seven common subtypes including atrial septal defect, ventricular septal defect, atrioventricular septal defect, patent ductus arteriosus, Tetralogy of Tallot, pulmonary stenosis, and transposition of the great arteries.
PATIENTS AND METHODS: A prospective cohort study was conducted in Central China. A total of 44,048 pregnant women with singleton pregnancies at 8-14 gestational weeks were finally included and followed to 3 months postpartum. Serum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiofrequency catheter ablation (RFCA) for intraatrial reentrant tachycardia (IART) in congenital heart disease (CHD) remains difficult.
METHODS: Thirty-four consecutive adult patients (age, 37.6 ± 12.8 years; male, 21) with previously repaired CHD and IART underwent an electrophysiological study and RFCA. CHD included atrial septal defect (ASD, n = 14), tetralogy of Fallot (n = 11), ventricular septal defect (n = 4), pulmonary atresia (n = 2), atrioventricular septal defect (n = 1), transposition of the great arteries (n = 1), and double-outlet right ventricle (n = 1).
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) remains a significant complication after primary repair of interrupted aortic arch with ventricular septal defect (IAA-VSD). Clinical and echocardiographic predictors for LVOTO reoperation are controversial and procedures to prophylactically prevent future LVOTO are not reliable. However, it is important to identify the patients at risk for future LVOTO intervention after repair of IAA-VSD. Patients who underwent single-stage IAA-VSD repair at our center 2006-2021 were retrospectively reviewed, excluding patients with associated cardiac lesion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2024eng
AIMS: In repaired tetralogy of Fallot (rTOF), the septal anatomical isthmuses (AI), AI 3, between the ventricular septal defect (VSD) and pulmonary annulus, and AI 4, between the VSD and tricuspid annulus, are important ventricular tachycardia (VT) substrates when slow conducting. Our aim was to assess the influence of VSD characteristics, specifically the presence of muscular or fibrous tissue at its border, on the presence or absence of septal AIs, potentially related to VT.
METHODS AND RESULTS: All consecutive rTOF patients who underwent electroanatomical mapping between January 2005 and M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High rates of mortality and aortic arch stenosis have been reported for one-stage radical surgery of interruption of aortic arch (IAA) with ventricular septal defect (VSD) and other associated intracardiac defects, but the sample size of the study is relatively small, and the credibility of the study is not high. The risk factors of death and aortic arch stenosis will be analyzed in a large sample size of infants with IAA, VSD and other associated intracardiac defects after one-stage radical resection.
METHODS: A retrospective analysis was performed on 152 children with IAA, VSD a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The surgical treatment for complex forms of d-transposition of the great arteries associated with ventricular septal defect and left ventricular outflow tract obstruction remains controversial. In this study, we describe the classical surgical options - namely, the Rastelli procedure and the "réparation à l'étage ventriculaire" - and present our experience with the modified Nikaidoh procedure with early and short-term follow-up results.
METHODS: Between 2007 and 2014, four patients with d-transposition of the great arteries associated with ventricular septal defect and left ventri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND METHODS: The records of 95 patients with interrupted aortic arch, admitted to our center from 1975 to 1995, were reviewed. We were particularly interested in the long term results and evaluated the impact of the preoperative state on the outcome after surgery.
RESULTS: Using the 'Celoria and Patton' classification, 13% were type A, 84% type B and 3% type C. Among various associated anomalies were ventricular septal defects and left ventricular outflow tract obstructions, either subvalvular or due to a hypoplastic annulus or a bicuspid valve. We have also seen complex malformatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echocardiographic investigation in the M-regimen of 29 patients with primary decompensated hypothyroidism has revealed marked disorders of intracardiac hemodynamics, manifesting in heart dilatation, reduced myocardial contractility, enlarged thickness of the intraventricular septum and the posterior wall of the left ventricle with a simultaneous increase in its volume and mass. Half of the patients demonstrated deviations in the mitral valvular movement and retarded rate parameters of movement of the valvular structures. Pericardial effusion was noted in 10% of the patients. These shifts of th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic coarctation (CoAo) accounts for 6 to 8% of all congenital heart diseases and occurs two to five times more often in males. The uncorrected aortic coarctation is complicated by hypertension, ascending and descending aortic aneurysms, endarteritis, and heart failure. The aortic pseudo-aneurysm (APD) usually occurs in patients with endarteritis. We report an adult man with bicuspid aortic valve, perimembranous ventricular septal defect, and uncorrected aortic coarctation complicated by descending aortic pseudo-aneurysm without aortic endarteritis.
CASE PRESENTATION: A 40-year-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ultrastructural and morphometric analysis was performed on human myocardial left ventricle, obtained during surgical heart operations on normally loaded ventricles. The diagnoses of the patients were a) Persistant foramen ovale b) Atrial septal defect stage (I.-II) c) Mitral stenosis (stage III.-IV.). The median values of left ventricular pressure were not pathologically elevated. The patients were divided in 2 groups, the younger one ranging from 5-15 years, the older from 42-78 years. It was shown that the volume density of the interstitial tissue does not differ with the aging process. T
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe a method of 4-dimensional (4D) reconstruction of the cardiac chambers and outflow tracts using a combination of spatiotemporal image correlation, "inversion mode," and "B-flow" imaging.
METHODS: Spatiotemporal image correlation and the inversion mode were used in the examination of the volume data sets of 23 fetuses with congenital heart anomalies. A subset was also examined with B-flow imaging using the gradient light algorithm. Digital reconstructions from abnormal hearts were compared with a library obtained from fetuses without abnormal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly is a congenital heart defect characterized by the displacement of the tricuspid valve, and its leaflets to be malformed. Due to the defect involving the tricuspid valve, there is a reverse flow of blood into the right-sided atrium, which may lead to cardiac hypertrophy and edema of the lower extremities. There is a decreased flow of blood out of the right heart due to reduced right ventricular contractility and tricuspid regurgitation. Children afflicted with this anomaly usually suffer from atrial septal defect and this is usually diagnosed before birth on a routine ultrasou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования