The spinal motoneuronal pools innervating forelimb muscles in Acomys cahirinus were mapped using Fast Blue retrograde fluorescent tracing. The spatial organization (dorsoventral, mediolateral, and rostrocaudal) of motoneuron pools controlling the targeted muscles was mapped in the cervical spinal cord: (i) motoneuronal pools innervating the m. levator claviculae extend from the rostral part of segment C3 to the caudal part of segment C4 and are located in the ventrolateral column; (ii) motoneuronal pools innervating the m. acromiodeltoideus extend from the rostral part of segment C5 to the cau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spasticity is characterized by heightened muscle tone with exaggerated stretch reflexes and represents a prominent feature of upper motor neuron syndrome. This condition leads to a spectrum of upper limb deformities based on underlying pathology, location and severity of the causative lesion, presence of concomitant contracture, and prior treatment. Because of the heterogeneous presentation of the spastic upper limb, a uniform approach to assessment is a critical component of caring for patients with upper motor neuron syndrome. Unfortunately, existing scientific literature lacks consistent di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that affects the motoneurons. More than 40 genes are related with ALS, and amyloidogenic proteins like SOD1 and/or TDP-43 mutants are directly involved in the onset of ALS through the formation of polymorphic fibrillogenic aggregates. However, efficacious therapeutic approaches are still lacking. Notably, heterozygous missense mutations affecting the gene coding for RNase 5, an enzyme also called angiogenin (ANG), were found to favor ALS onset. This is also true for the less-studied but angiogenic RNase 4. This review rep
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most common, adult-onset, progressive motor neurodegenerative disorder that results in death within 3 years of the clinical diagnosis. Due to the clinicopathological heterogeneity, any reliable biomarkers for diagnosis or prognosis of ALS have not been identified till date. Moreover, the only three clinically approved treatments are not uniformly effective in slowing the disease progression. Over the last 15 years, there has been a rapid advancement in research on the complex pathomechanistic landscape of ALS that has opened up new avenues for success
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perry disease, a rare autosomal dominant neurodegenerative disorder, is characterized by parkinsonism, depression or apathy, unexpected weight loss, and central hypoventilation. Genetic analyses have revealed a strong association between point mutations in the dynactin I gene (DCTN1) coding p150glued and Perry disease. Although previous reports have suggested a critical role of p150glued aggregation in Perry disease pathology, whether and how p150glued mutations affect protein aggregation is not fully understood. In this study, we comprehensively investigated the intracellular distribution of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) is routinely used in the musculoskeletal system to measure skeletal muscle structure and pathology in health and disease. Recently, it has been shown that MRI also has promise for detecting the functional changes, which occur in muscles, commonly associated with a range of neuromuscular disorders. This review focuses on novel adaptations of MRI, which can detect the activity of the functional sub-units of skeletal muscle, the motor units, referred to as "motor unit MRI (MUMRI)." MUMRI utilizes pulsed gradient spin echo, pulsed gradient stimulated echo and phase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disease, which is characterized by the degeneration of motor neurons, leading to symmetrical muscle weakness and atrophy. Description of two novel SMN1 mutations (patient1: c.683T > A, p.Leu228Ter; patient2: c.347 T > C, p.Ile116 Thr). We reported two patients with SMN1 mutations with the clinical features, and provided a literature review of the previously reported 22 cases. Two SMA patients showed progressive proximal lower limb weakness and milder clinical symptom. In a total of 22 cases, the most commonly observed SMN1 gene alteration w…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5q-related Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary multi-systemic disorder leading to progressive muscle atrophy and weakness caused by the degeneration of spinal motor neurons (MNs) in the ventral horn of the spinal cord. Three SMN-enhancing drugs for SMA treatment are available. However, even if these drugs are highly effective when administrated early, several patients do not benefit sufficiently or remain non-responders, e.g., adults suffering from late-onset SMA and starting their therapy at advanced disease stages characterized by long-standing irreversible loss of MNs. Therefore, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The smallest voluntarily controlled structure of the human body is the motor unit (MU), comprised of a motoneuron and its innervated fibres. MUs have been investigated in neurophysiology research and clinical applications, primarily using electromyographic (EMG) techniques. Nonetheless, EMG (both surface and intramuscular) has a limited detection volume. A recent alternative approach to detect MUs is ultrafast ultrasound (UUS) imaging. The possibility of identifying MU activity from UUS has been shown by blind source separation (BSS) of UUS images, using optimal separation spatial filters. How
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The claustrum (CLA) is a conspicuous subcortical structure interconnected with cortical and subcortical regions. Its regional anatomy and cell-type-specific connections in the mouse remain not fully determined. Using multimodal reference datasets, we confirmed the delineation of the mouse CLA as a single group of neurons embedded in the agranular insular cortex. We quantitatively investigated brain-wide inputs and outputs of CLA using bulk anterograde and retrograde viral tracing data and single neuron tracing data. We found that the prefrontal module has more cell types projecting to the CLA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transection of the rat facial nerve leads to a variety of alterations not only in motoneurons, but also in glial cells and inhibitory neurons in the ipsilateral facial nucleus. In injured motoneurons, the levels of energy metabolism-related molecules are elevated, while those of neurofunction-related molecules are decreased. In tandem with these motoneuron changes, microglia are activated and start to proliferate around injured motoneurons, and astrocytes become activated for a long period without mitosis. Inhibitory GABAergic neurons reduce the levels of neurofunction-related molecules. These
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleckstrin Homology And RUN Domain Containing M2 (PLEKHM2) [delAG] mutation causes dilated cardiomyopathy with left ventricular non-compacti … ons. Here, we studied PLEKHM2-related abnormalities in induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived motor neurons (iMNs) as a neuronal model. PLEKHM2[delAG] iMN cultures had healthy control-like differentiation potential but exhibited reduced autophagic activity. Electrophysiological measurements revealed that PLEKHM2[delAG] iMN cultures displayed delayed funct …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sympathetic nervous system (SNS) regulates skeletal muscle motor innervation and stabilizes the NMJ in health, disease and aging. Previous studies using both chemical (6-hydroxydopamine, 6-OHDA) and microsurgically-induced sympathetic denervation examined the NMJ organization and transmission in the mouse; however, a detailed quantification of the postterminal on larger hindlimb muscles involved in gait mechanics and posture is lacking. The purpose of this study was to determine whether targets of the sympathetic neuron (SN) exhibiting different intrinsic composition such as the fast-twitc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action observation network (AON) includes a system of brain areas largely shared with action execution in both human and nonhuman primates. Yet temporal and tuning specificities of distinct areas and of physiologically identified neuronal classes in the encoding of self and others' action remain unknown. We recorded the activity of 355 single units from three crucial nodes of the AON, the anterior intraparietal area (AIP), and premotor areas F5 and F6, while monkeys performed a Go/No-Go grasping task and observed an experimenter performing it. At the system level, during task execution, F6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the neuromuscular system, signal transmission from motor neurons (MNs) to innervated muscle fibers is crucial for their synaptic function, viability, and maintenance. In order to better understand human neuromuscular junction (hNMJ) functionality, it is important to develop on-a-chip devices with human cells. To investigate this cell network, microfluidic platforms are useful to grow different cell types in isolated compartments. Such devices have already been developed to study in vitro neuronal circuitry. Here, we combined microfluidics with two techniques: soft lithography and custom mic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Dysfunctions in the hypoglossal control of tongue extrinsic muscles are implicated in obstructive sleep apnoea (OSA) syndrome. Chronic intermittent hypoxia (CIH), an important feature of OSA syndrome, produces deleterious effects on the motor control of oropharyngeal resistance, but whether the hypoglossal motoneurones innervating the tongue extrinsic muscles are affected by CIH is unknown. We show that CIH enhanced the respiratory-related activity of rat hypoglossal nerve innervating the protrudor and retractor tongue extrinsic muscles. Intracellular recordings revealed increases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People living with Long Term Neurological Conditions (LTNCs) value peer support and social activities. Psychological support and wellbeing enables them to manage their condition. Social prescribing is a formal process of referring patients to a link worker to co-design a plan to improve their health and wellbeing. Intervention involves supporting participation in activities based within the individual's local community. This study aimed to explore the barriers and enablers to accessing social prescribing for people living with LTNCs (plwLTNCs).
METHODS: A total of four focus group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In myotonic dystrophy, an increased potassium release upon ischemic forearm exercise has been previously described. However, i … ar weakness possibly due to a different recruitment behaviour of motor units and the firing rate of motor neurons.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous papers report on connections between creative work and dementing illness, particularly in frontotemporal dementia (FTD), which may combine with motor neuron disease (FTD-MND). However, the emergence of FTD(-MND) patients' de novo artistic activities is rarely reported and underappreciated. Therefore, the present review summarizes relevant case studies' outcomes, capturing creativity's multifaceted nature. Here, we systematically searched for case reports by paying particular attention to the chronological development of individual patients' clinical symptoms, signs, and life events. W
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования