Papulonodular mucinosis (PNM) is a rare variant of lupus erythematosus (LE) eruptions, and PNM is characterized histologically by diffuse dermal mucin without any typical epidermal inflammatory changes. We herein describe a case of papular mucinosis that was characterized by several erythematous papules on the lower back of a 32-year-old man with systemic LE. It is interesting that he didn't display any other skin manifestations of LE such as malar rash, discoid rash and photosensitivity during the previous 2 years. He achieved remission of his PNM without recurrence after 5 months treatment w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old horse was submitted to the necropsy service at the University of Kentucky Livestock Disease Diagnostic Center. At necropsy, multiple 1-4-cm-diameter cystic structures were incidentally identified unilaterally in the right renal medulla and the cortex. On histologic examination, the cystic structures compressed the normal renal architecture, were lined by tall columnar epithelium that formed occasional papillary projections, and contained large amounts of mucicarmine and periodic acid-Schiff-positive mucinous material. The masses were diagnosed as renal mucus-gland cystadenomas. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 4 major traditional groups of thyroid carcinoma, papillary and follicular carcinomas are most common, and other forms, anaplastic and medullary carcinomas, are relatively rare. The 2003 WHO histological classification of thyroid tumor separated 7 other malignant thyroid tumors into distinct pathological entities, such as poorly differentiated, squamous cell, mucinous carcinomas, carcinoma showing thymus-like differentiation (CASTLE), etc. Although they are also extremely rare, recognition of their clinicopathologic features are very important. In this review, not only diagnostic and ther
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of lung is a rare condition with the potential for malignant transformation. We report a patient who underwent lobectomy for a cystic lung lesion, which was found to be a type 1 CCAM associated with a mucinous bronchioloalveolar carcinoma. Retrospective review of a biopsy specimen from the same lobe excised during an ipsilateral empyema drainage 11 years previously showed similar foci of bronchioloalveolar carcinoma. The patient remains well 3 years after surgery. This case demonstrates the indolent nature of malignancies seen in association wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary intraorbital mucoceles arising from the optic canal are extremely rare. We describe a patient with compressive optic neuropathy caused by an intraorbital mucocele.
CLINICAL CASE: A 51-year-old woman presented with proptosis and reduced vision. Magnetic resonance imaging showed a mass compressing the optic nerve. There was no direct connection between any paranasal sinus and the mass cavity, as assessed in imaging studies and intraoperatively confirmed. The pathological diagnosis after the operation indicated a mucocele.
DISCUSSION: Considering the absence of air pockets in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleredema of Buschke is characterized by a thickening of the dermis with mucin deposits among the collagen fibers, which manifests as a hardening of the skin, predominantly on the upper trunk. It has been associated with long-standing, poorly controlled diabetes mellitus, monoclonal gammopathies and streptococcus infections. We studied patients with a clinical diagnosis of scleredema confirmed by means of a histopathological study, and associated with diabetes mellitus. We reviewed associated diseases, clinical and histopathological characteristics, evolution and response to treatment. Sclere
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acral persistent papular mucinosis is a rare subtype of localized lichen myxedematosus. For half a century, this disease has endured a controversial and constantly evolving classification. We describe a patient who presented with discrete, flesh-colored papules on the hands, wrists, and forearms in a distribution consistent with acral persistent papular mucinosis. Histology was also constant with this disease, showing a well-circumscribed deposition of mucin in the upper and mid dermis that spared a small grenz zone. The changing nomenclature and diagnostic requirements of acral persistent pap
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of transient global amnesia (TGA) remains controversial. Focal cerebral ischemia, seizure, venous congestion, and migraine have all been proposed as underlying mechanisms. We describe a patient presenting with typical TGA who two days later developed a posterior circulation stroke due to basilar artery occlusion. He was treated successfully with intra-arterial thrombolytic therapy. Shortly thereafter, he had recurrent basilar artery thrombosis and jugular vein thrombosis, and was found to have a mucinous adenocarcinoma believed to be causing a hypercoagulable state. We believe this c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenoscope assisted cholangiopancreatoscopy allows direct visualization of the pancreatic duct and bile duct. There are several circumstances where direct ductal visualization might be helpful in clarifying a diagnosis or providing targeted treatment. Duodenoscope assisted cholangiopancreatoscopy is currently employed for a variety of indications including: indeterminate ductal strictures and filling defects, marginal chronic pancreatitis, treatment of large intraductal stones, localization of intraductal papillary mucinous tumors, and localization and treatment of hemobilia. There have howe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indications in the field of pancreatic surgery should be limited considering the technical difficulties and the characteristics of pancreatic diseases. Benign or low-grade malignant tumors, including pseudocysts, islet tumors, and cystic tumors, are indications for distal pancreatectomy. Islet tumors such as insulinomas are good candidates for this procedure when they are located near splenic vessels or the main pancreatic duct and enucleation is considered inappropriate. Techniques of laparoscopic distal pancreatectomy with/without splenectomy and laparoscopy-assisted distal pancreatectomy in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a mucus-filled kidney (muconephrosis) encountered during laparoscopic nephrectomy for presumed xanthogranulomatous pyelonephritis. Conversion to open nephrectomy and en-bloc right hemicolectomy were necessary because of severe perinephric fibrosis and suspected renal-enteral fistula. Pathologic examination revealed a renal pelvic villous adenoma and diffuse intestinal metaplasia of the urothelium; no enteral communication or gastrointestinal pathologic features were found. Urothelial villous adenoma is extremely rare, and one should consider neoplastic etiologies, including
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 4 cases of extramammary Paget's disease of the scrotum with underlying invasive carcinoma from 1997 to 1999. Three patients had metastatic inguinal lymphadenopathy. The delay in diagnosis was significant (mean 1 year). The diagnosis was made by skin biopsy in all patients. Histologically, intraepidermal cells with enlarged vesicular nuclei and vacuolated cytoplasm, which was mucin positive, were found. The mainstay of treatment is wide surgical excision, but positive margins remain a major problem. Other modes of treatment have been advocated but the efficacy for invasive disease i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20 year-old man was hospitalized with an abdominal mass and abdominal distension. Investigations resulted in a diagnosis of ileus caused by advanced colon cancer with peritoneal dissemination to the pouch of Douglas. Palliative surgery was performed to relieve bowel obstruction and debulk the tumor. Histopathological examination showed that the tumor was a mucinous adenocarcinoma invading the serosa without lymph node metastasis. Ascites collected during the operation was diagnosed as class V. Administration of PSK (3.0 g/day) and UFT (600 mg/day) as adjuvant immunochemotherapy was started p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of spontaneous peripelvic extravasation with ileocecal cancer is reported. A 60-year-old man with right flank pain was referred to our department. Dripinfusion pyelography showed right peripelvic extravasation. Neither computed tomography (CT) nor retrograde pyelography revealed any ureteral stones or tumors. Urinary cytology was negative. One month later, right retrograde pyelography demonstrated the filling defect in the right ureter, but no stones, ureteral tumors or other tumors related to the ureter were detected by CT. An exploratory laparotomy was done. We found an ileocecal tumo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma profunda represents an unusual clinical entity. There are no unified criteria for its diagnosis. Seven patients with scleroderma profunda were studied. The clinical features can be summarised in three groups: 1. hyperpigmented plaques with subcutaneous induration; 2. erythematous plaques with induration of the skin and subcutis; 3. pale indurated plaques with atrophy and sometimes ulcerobullous lesions. Histology showed sclerodermiform changes in the deep dermis and subcutis and vasculitis in one case. Dermal lymphocytic infiltration was well pronounced in 5 cases and consisted of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a teratoid Wilms tumor arising within a supernumerary ectopic ureteropelvic structure in a 7-year-old boy. The tumor was near the right kidney but was completely separate from it. On the contralateral side, the child had a duplication of the ureteral system. Pathologic examination revealed the mass to be completely enveloped by a fibromuscular sac lined by urothelium. The tumor had a botryoid, polypoid architecture and, in addition to areas of classic Wilms tumor, had extensive squamous, mucinous, and columnar elements. Teratoid Wilms tumors are rare and, to the best of our
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man who had been treated for chronic prostatitis was diagnosed to have urachal cysts by transabdominal ultrasonography. Cystoscopy revealed protuberance at the dome of the bladder. Computerized tomography scan and magnetic resonance imaging showed the mass to be mostly cystic but partly solid. Resection of the urachal cysts and partial cystectomy were performed. Histopathologically, most cysts had a normal cylindrical epithelium with retention of mucinous substance. However, several small cysts contained epithelial cells resembling tubulo-villous adenoma and showing mitotic figur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case report presented describes a new variant of annular elastolytic giant cell granuloma. Over a period of 10 years, a 40-year-old woman had developed reticular, brown to livid, partly atrophic skin lesions on the shoulders and decolletée. The patient had no subjective symptoms. Histology revealed a patchy lymphohistiocytic infiltrate in the dermis, with many giant cells. Elastic fibres were less frequently found in these infiltrates; in a few of the giant cells and macrophages fragments of elastic fibres were demonstrated within the cytoplasm. There were no deposits of mucin. For this ne
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental studies have shown that prostaglandins increase hepatic bile flow and gallbladder mucin production, cause gallbladder dysmotility, and inhibit intraluminal fluid absorption, thus promoting gallstone formation. By virtue of their positive actions on gallbladder fluid secretion, muscle contraction, and inflammatory properties, prostaglandins may also have a role in the pain of acute cholecystitis. Although only a few clinical studies of the role of prostaglandin inhibitors in gallbladder disease have been done, results show that use of drugs such as aspirin or other nonsteroidal ant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of cystic adventitial degeneration of the popliteal artery are reported and aetiopathogenetic theories, diagnosis and treatment discussed. One of the cases presented is of special interest because, at surgery, it was possible to observe the relationships of the artery with the articular capsule of the knee through a genicular vessel which, when sectioned, showed an exit of mucinous material the equivalent of that contained in the vasal cyst. This observation gives even more credence to the so-called "articular" aetiopathogenetic theory. The two cases were treated surgically with rese
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования