We reported the short and medium results of the 24 parodectomies performed at the ORL Department of the NHC of Ouagadougou between 1985 and 1993 in order to assess the frequency of the complications and to search for their causes. It is a retrospective study on 15 women and 9 men aging between 14 to 56 years. The research for the VII has been always done at the trunk. In the absence of an extemporan histological test, 3 exofacial parotidectomies have been performed for slight injuries of the superficial ear-lobe, 2 total parotidectomies in the other cases. All our sick persons have a 3-years r
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report Hodgkin's disease arising in a 68-year-old patient with a history of chronic lymphocytic leukemia for 8 years. The patient presented with a 4-month history of weakness, loss of appetite, and a 15-pound weight loss. A bone marrow biopsy showed two distinct histologic types of lymphoma: chronic lymphocytic leukemia and Hodgkin's disease. Immunohistochemical studies showed that chronic lymphocytic leukemia cells were composed of kappa-light chain-restricted monoclonal B cells. The Reed-Sternberg cells expressed CD15. Epstein-Barr virus RNA was not identified in either the Reed-Sternberg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary retroperitoneal neoplasms (PRNs) are a diverse group of tumors that pose significant diagnostic challenges. Currently, no multicenter-validated diagnostic model exists for multiple PRN types based on computed tomography (CT) images. This study aimed to develop and validate an end-to-end deep learning model, REMIND (REtroperitoneal neoplasMs artificial-INtelligence Diagnosis), for the accurate diagnosis and segmentation of PRNs using enhanced CT images.
METHODS: Patients from 12 Chinese centers between January 2012 and June 2024 were involved in this study. The dataset comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a rare myeloproliferative neoplasm that typically affects older adults but may present aggressively in younger patients. Thromboembolic complications are well recognized, though arterial occlusions are uncommon in this age group. Ocular ischemia associated with systemic inflammatory conditions such as Sweet's syndrome is exceedingly rare. A 22-year-old female with PMF, diagnosed 18 months earlier and managed initially with ruxolitinib, presented with sudden, complete loss of vision in her left eye. She also had a history of Sweet's syndrome managed with oral cort
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Castleman's disease (CD) is a rare, chronic, lymphoproliferative disorder, increasingly recognized as a clonal neoplasm of lymph node stromal cells that can affect multiple organs and tissues. Intrapulmonary unicentric Castleman's disease (UCD) represents an exceptionally uncommon subtype, primarily involving the lung parenchyma and hilum, with only a few pathologically confirmed cases reported to date. This study aimed to characterize the clinical, radiological, and pathological features of intrapulmonary UCD and to summarize diagnostic and therapeutic experiences.
METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Автологическая трансплантация стволовых клеток (auto-SCT) по-прежнему является важной основой в многократной терапии миэломы (MM); вместе с тем существует повышенный риск развития второй первичной халатности, включая вторую гематологическую халатность (SHM). Мы провели ретроспективное исследование пациентов с MM, которые прошли авто-SCT в нашем учреждении между 1990 и 2022 и впоследствии разработан SHM. Среди 3401 пациентов с MM, которые прошли авто-SCT, 110 (В тыс.3.2%) разработан SHM [терапия, связанная с опухолью миэлоида (t-MN) = 98; острая лимфоболическая лейкемия в клетке B (t-B-ALL) = 1
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholangiocarcinoma (CCA) is a neoplasm of the biliary system and the second-most common primary hepatic malignancy. Neoadjuvant chemotherapy has become mainstay; however, 5-year survival rates remain poor, prompting the need for more treatment options. Oncolytic viruses selectively replicate in cancer cells and lyse them, representing a novel class of cancer therapeutics. We have developed a chimeric poxvirus that has enhanced oncolytic properties compared with other poxvirus strains. In this study, we evaluated the oncolytic properties of this chimeric poxvirus (HOV-2) in CCA mode
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Одинарная плазмоцитома кости (СБ) — редко злокачественная плазма, состоящая из неоплазмы. 6% из всех опухолей плазменных клеток. Для него характерно одиночное остеолитическое повреждение. В настоящем докладе содержится описание асимптомного СПБ в ребре 66-year-old Чувак. Рентгеновское излучение и вычисленная томография (CT) первоначально показали локализованную ресорбцию костей и разрушение правого пятого заднего ребра с помощью а 4.0×2.4×2.8 масса мягких тканей. Одинокие фотовыбросы, рассчитанные на томографию (SPECT), подтвердили наличие изолированных ребер без множественных повреждений скел
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this article, we present a case of neuroendocrine neoplasm of unknown primary origin (UPO NEN), which is a rare cause of ectopic Cushing's syndrome (ECS) presenting numerous challenges, together with a literature review.
CASE REPORT: A 43-year-old male patient presented with clinical features consistent with Cushing's syndrome (CS) and adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent hypercortisolemia. Despite a suspicious lesion on pituitary MRI, the high-dose dexamethasone suppression test and bilateral inferior petrosal sinus sampling results were not compatible with Cushing's d
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy and the second most common hematological neoplasm in adults, comprising 1.8% of all cancers. With an annual incidence of ~30,770 cases in the United States, MM has a high mortality rate, leading to 12,770 deaths per year. MM is a genetically complex, highly heterogeneous malignancy, with significant inter- and intra-patient clonal variability. Recent years have witnessed dramatic improvements in the diagnostics, classification, and treatment of MM. However, patients with high-risk disease have not yet benefited from therapeutic advances. High-r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Solitary extramedullary plasmocytoma may arise in any organ, either as a primary tumor or as part of a systemic myeloma; if it rarely affects bladder, it presents with urinary symptoms. We describe the first case of asymptomatic BP occasionally diagnosed in a patient with ascites.
PATIENT CONCERNS: A 74-year-old woman with hepatitis C virus (HCV)-related liver cirrhosis presented with ascites and no urinary or other symptoms.
DIAGNOSES: Routine blood tests were within normal ranges, except for mild elevation of transaminases due to chronic hepatitis. Abdominal ultrasound and compu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7.5 kg common carp Cyprinus carpio presented with prominent localized swelling in the caudal right coelomic area, identified by ultrasound as a fluid filled mass. Fine needle aspirate (FNA) and culture results suggested a sterile seroma. Centesis removed 290 ml of serosanguinous fluid that returned within days. Recheck ultrasonography revealed a solid component within the cavity. Radiography demonstrated irregular lysis and misalignment of vertebrae adjacent to the mass, most suggestive of bacterial osteitis or neoplasia. Treatment with antibiotics followed for 2 mo but failed to resolve the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is a rare neoplasm of vascular origin, but unknown etiology that occurs in the liver, lungs and other organs. Its hepatic form (HEHE) generally behaves as a low-grade malignant tumor with a slowly progressive phenotype. Surgical resection or liver transplantation (OLT) has been recommended after diagnosis. We present a 30-year-old woman with primary HEHE of the liver treated by OLT in 2002. Her medical history started 3 years prior when an abdominal ultrasound examination revealed multiple focal changes in the liver. The histopathological diagnosis from a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This imaging review describes the appearance of benign cardiac tumors on CT and MRI. Although rare, benign tumors outnumber their primary malignant counterparts three to one. Since mortality varies directly with invasion, identifying the neoplasm at an early stage helps focus treatment, especially in benign cases, which generally respond well to surgical resection. In adults and children, myxomas and rhabdomyomas, respectively, represent the most common benign tumors, which can be grouped into tissue-specific subtypes, such as rhabdomyomas, fibromas, lipomas, teratomas, etc. Besides their vari
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic hemangioma is a rare disorder but remains the most common benign neoplasm of the spleen. It often has a latent clinical picture; however, spontaneous rupture has been reported to occur in as many as 25% of this patient population.1 Treatment most often consists of splenectomy. This report reviews an 8-year experience with splenic hemangioma at Mayo Clinic. Thirty-two patients were identified with SH during the 8-year study period. The average age was 63 years (range 23 to 94 years) with 17 women and 15 men. Six patients presented with symptoms potentially related to the SH. The remaind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is the most common primary pancreatic malignancy, ranking fourth in cancer-related mortality in the United States. Typically, PDAC appears on images as a hypovascular mass with upstream pancreatic duct dilatation and abrupt duct cutoff, distal pancreatic atrophy, and vascular encasement, with metastatic involvement including lymphadenopathy. However, atypical manifestations that may limit detection of the underlying PDAC may also occur. Atypical PDAC features include findings related to associated conditions such as acute or chronic pancreatitis, a mass
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is an uncommon mesenchymal neoplasm that commonly arises from the stomach and proximal small intestine but can develop in any part of the gastrointestinal tract. The disease can range from primary localized to an advanced metastatic unresectable disease in up to 30% of patients. Usually, metastasis involves the liver, peritoneum, and occasionally the lungs. The current standard treatment of localized resectable tumors is complete oncological resection, while advanced metastatic GISTs treatment remains contentious.
CASE PRESENTATION: We repor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is an uncommon fibroblastic neoplasm with considerable risk of local recurrence. SFT is histologically characterized by bland spindled-to-epithelioid cells in alternating hyper- and hypocellular zones, a "patternless pattern," ectatic "staghorn" vessels with variable edematous perivascular stroma, and thick ropey collagen. Cytologically, smears are variably cellular with spindled-to-epithelioid cells with oval nuclei, wispy cytoplasm, multiple inconspicuous nucleoli, and occasional nuclear pseudoinclusions. Small vessels and bare/stripped nuclei are generally prese
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MyS) is defined as an extramedullary tumor-forming neoplasm consisting of immature myeloid cells with/without maturation. We experienced a case involving a 68-year-old Japanese male patient who had been followed-up for four years with a diagnosis of chronic idiopathic myelofibrosis/primary myelofibrosis (PMF) and noticed a painful mass in his left axilla. A wedge biopsy characterized the lesion as MyS that displayed megakaryoblastic/megakaryocytic differentiation. As his complete blood count included a few myeloid blasts (1% of WBC) and a bone marrow biopsy detected fibrosis w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Primary hyperparathyroidism (P-HPT) is one of the most common of all endocrine disorders. Eighty percent to 85% of cases are due to parathyroid adenomas while hyperplasia and carcinoma account for 10% to 15% and less than 1%, of cases, respectively. The past decade has witnessed remarkable advances in the understanding of the molecular basis of parathyroid hyperplasia and neoplasia. Additionally, imaging studies and the development of the intraoperative assay for parathyroid hormone have transformed the diagnosis and management of patients with these disorders.
OBJECTIVE: To review t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования