The primary role of break-induced replication (BIR) is to repair single-ended double-strand breaks (seDSBs) generated at broken replication forks and eroding telomeres. In this study, we demonstrated that when senataxin (SETX), an RNA/DNA helicase, is defective, hyper-recombination using the BIR mechanism is induced at R-loops/hybrid-accumulated double-ended DSBs (deDSBs), uncovering a role for BIR in the repair of R-loops/hybrids-associated deDSBs. Intriguingly, the loss of SETX not only triggers non-canonical hyper-end resection requiring RAD52 and XPF but also stalls Polα-primase-initiated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic skin disease characterized by keratinocyte hyperproliferation, epidermal hyperplasia, and immune cell infiltration involving both innate and adaptive immune systems. Bromodomain-containing protein 4 (BRD4), part of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) family, is implicated in various inflammatory and hyperproliferative disorders, though its role in psoriasis is unclear. This study investigates BRD4's role in psoriasis pathogenesis using BRD4-specific small interfering RNA (siRNA) lipoplexes (BRD4-siRNA-LP) and the small molecule inhibitor PFI-1. BRD4's effect was ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) may be crucial for development of multiple sclerosis (MS). EBV encodes 44 microRNAs (miRNAs) that are found in exosomes. We investigated EBV miRNAs in cerebrospinal fluid (CSF) exosomes in 50 newly diagnosed people with relapsing-remitting MS (pwRRMS), 24 with clinically isolated syndromes (CIS), 45 symptomatic controls (SC), 15 anti-CD20 antibody-treated 24 natalizumab (NTZ)-treated pwRRMS. miRNAs were measured by quantitative PCR. Plasma anti-EBNA1 antibody and various CSF biomarkers were measured by immunoassays. ebv-miR-BART13-5p and ebv-miR-BART19-3p were reliably
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent spontaneous abortion (RSA) is a serious condition that adversely affects women's health. Differentially expressed proteins (DEPs) in plasma of patients experiencing RSA is helpful to find new therapeutic targets and identified with mass spectrometry. In 57 DEPs, 21 were upregulated and 36 were downregulated in RSA. Gene ontology analyses indicated that identified DEPs were associated with cell proliferation, including significantly downregulated insulin-like growth factor binding protein 2 (IGFBP2). Immunohistochemical result using clinical decidual tissues also showed that IGFBP2 ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Treatment outcomes in patients with relapsed/refractory (R/R) myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) remains dismal. On the basis of both extensive preclinical data and emerging clinical data, treatment with bromodomain and extra-terminal domain inhibitors (BETi) is a potential approach for patients with high-risk myeloid malignancies.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a phase I trial to study the safety and efficacy of PLX51107 (BETi) and azacitidine combination therapy in patients with R/R AML and high-risk (HR) MDS and studied mechanisms of resistance to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of the biomarkers were associated with the diagnosis of epilepsy and few of them can be applied to predict the response to antiseizure medications (ASMs). In this study, we identified 26 significantly up-regulated genes and 32 down-regulated genes by comparing the gene expression profiles of patients with epilepsy that responded to valproate with those without applying any ASM. The results of gene set enrichment analysis indicated that the ferroptosis pathway was significantly impacted (p = 0.0087) in patients who responded to valproate. Interestingly, the gene NCOA4 in this pathw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Compelling evidences demonstrate that informative RNAs play essential role in therapy of atherosclerosis. Here, we attempted to study the role of hsa_circ_0000345 (circRSF1) in endothelial cell damage through competing endogenous RNA pathway.
MATERIALS AND METHODS: Expression of circRSF1, miRNA-758-3p (miR-758) and cyclin D2 (CCND2) was detected using RT-qPCR and western blotting, and the cross-talk among them was identified using dual-luciferase reporter assay and RNA immunoprecipitation. The low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) level was measured with enzyme-linked immunosorben
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulsatillae radix, a traditional Chinese medicine (TCM), is often used in combination with florfenicol for treatment of intestinal infection in Chinese veterinary clinics. Anemoside B4 (AB4) is the major effective saponin in Pulsatillae radix. This study aimed to investigate whether the pharmacokinetics of florfenicol in broilers was affected by the combination of AB4. In this study, broilers were given AB4 (50 mg/kg BW), or 0.9% sodium chloride solution by oral administration for 7 days. They were then fed florfenicol orally (30 mg/kg BW) on the eighth day. The results showed that the AUC(0-∞
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a malignant Ewing-like neoplasm of the parotid gland in a 20-year-old woman with an EWSR1-KLF15 gene fusion that presented with pulmonary metastasis. Despite the fact that the tumor was essentially immunohistochemically negative for keratins, p63, and p40, we interpret this neoplasm as an unusual form of a high-grade myoepithelial carcinoma based on its focal plasmacytoid cytology, chondromyxoid matrix, SOX10, S100 protein, and calponin expression, and the knowledge that the EWSR1-KLF15 gene fusion has, to date, only been identified in 2 tumors, both myoepithelial carcinom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviruses are DNA viruses with a lytic infection cycle. Following the fate of incoming as well as recently replicated genomes during infections is a challenge. In this study, we used the ANCHOR3 technology based on a bacterial partitioning system to establish a versatile in vivo imaging system for adenoviral genomes. The system allows the visualization of both individual incoming and newly replicated genomes in real time in living cells. We demonstrate that incoming adenoviral genomes are attached to condensed cellular chromatin during mitosis, facilitating the equal distribution of viral g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disorder that is caused by a point mutation in the LMNA gene, resulting in production of a truncated farnesylated-prelamin A protein (progerin). We previously reported that XPA mislocalized to the progerin-induced DNA double-strand break (DSB) sites, blocking DSB repair, which led to DSB accumulation, DNA damage responses, and early replication arrest in HGPS. In this study, the XPA mislocalization to DSBs occurred at stalled or collapsed replication forks, concurrent with a significant loss of PCNA at the forks, whereas PCNA effici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder of upper and lower motor neurons. Mutations in the gene encoding the nuclear matrix protein Matrin 3 have been found in familial cases of ALS, as well as autosomal dominant distal myopathy with vocal cord and pharyngeal weakness. We previously found that spinal cord and muscle, organs involved in either ALS or distal myopathy, have relatively lower levels of Matrin 3 compared to the brain and other peripheral organs in the murine system. This suggests that these organs may be vulnerable to any changes in Matrin 3.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to investigate how to overcome immunorejection associated with allogeneic stem cell therapy in the infarcted heart. Allogeneic bone marrow mesenchymal stem cell (MSC) differentiation increases major histocompatibility complex II (MHC II) expression, inducing transition from immunoprivileged to immunogenic phenotype. MHC II expression is regulated by the class II transactivator (CIITA). We isolated and characterized mouse and human MSCs and knocked down CIITA expression. Wild-type (WT) or CIITA-knockout (CIITA(-)) mouse MSCs were implanted into infarcted mouse myocardia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is one of the most common hypertensive disorders and is a leading cause of morbidity and mortality for pregnant women and perinatal babies. Additionally, pleckstrin homology-like domain family A member 2 (PHLDA2) is associated with placental dysfunction. However, the effect of PHLDA2 on trophoblast cell proliferation, migration and invasion has not been investigated. In this study, 15 PE patients and 15 normal pregnant women were recruited and clinical characteristics were summarized. Pleckstrin homology-like domain family A member 2 levels in placental tissues were examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal effect genes play essential roles in early embryonic development. However, the mechanisms by which maternal effect genes regulate mammalian early embryonic development remain largely unknown. Recently, we identified a subcortical maternal complex (SCMC) that is composed of at least four proteins encoded by Mater, Floped, Tle6 and Filia and is critical for mouse preimplantation development. The present study demonstrates that human SCMC homologous genes (NLRP5, OOEP, TLE6 and KHDC3L) are specifically expressed in the oocytes of human fetal ovaries. The proteins of this complex co-local
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ER-localized chaperone glucose-regulated protein (GRP78) protects neurons against excitotoxicity and apoptosis. Here we show that overexpressing GRP78 protects N2a cells against mutant huntingtin proteins, reduces formation of mutant huntingtin aggregates, inhibits caspase-12 activation and blocks cell death. Our data suggest that GRP78 may be a promising therapeutic target for the treatment of Huntington's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dyslexia candidate gene, DYX1C1, shown to regulate and interact with estrogen receptors and involved in the regulation of neuronal migration, has recently been proposed as a putative cancer biomarker. This study was undertaken to assess the prognostic value and therapy-predictive potential of DYX1C1 mRNA and protein expression in breast cancer.
METHODS: DYX1C1 mRNA expression was assessed at the mRNA level in three independent population-derived patient cohorts. An association to estrogen/progesterone receptor status, Elston grade, gene expression subtype and lymph node status
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AOA are autosomal recessive ataxias with a common feature of oculomotor apraxia (OA) - inability to coordinate eye movements. The group includes AOA1 (APTX gene), relatively common AOA2 (SETX gene) and AOA3 (PIK 3R5 gene) described in 2012 in a Saudi family. OA is typical also for Louis-Bar ataxia-telangiectasia and its variants. А first Russian AOA2 case confirmed by DNA test is presented. The disease in a 25-year-old male started in 18 years, in 23 years he lost independent walking due to incoordination and weakness. OA produced few symptoms and was not recorded previously. Sensorimotor axon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nasal polyposis (NP) is a chronic inflammatory disease of the nasal cavity and sinuses. Th17 cells have been considered to play roles in allergic airway diseases and various chronic inflammatory disorders.
AIM OF THE STUDY: This study aimed to investigate the population and function of peripheral Th17 cells in response to house dust mite extracts (HDM) allergen in NP patients, and evaluate the possible correlation between Th17 cells and atopy, to explore the role of atopy in the pathogenesis of NP.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) obtained from atopic NP patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most prevalent, highly malignant, invasive and difficult-to-treat primary brain tumor in adults. At the genetic level, it is characterized by a high degree of chromosomal instability and aneuploidy. It has been shown that defects in the mitotic spindle checkpoint could lead to the development of aneuploidy as well as tumorigenesis. Additional proteins regulating sister chromatid cohesion could also be involved in maintaining the fidelity of chromosome segregation. One such protein is the precocious dissociation of sisters 5A (Pds5A), also known as sister ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования