Since combination antiretroviral therapy (cART) was introduced to treat human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1)/acquired immunodeficienc … as a barrier to HIV-1 transmission. Sacran inhibited HIV-1 infection and envelope-dependent cell-to-cell fusion. Moreover, we used a Transwell assay to confirm that sacran inhibited viral diffusion and captured viruses. The synergistic effects of sacran and other anti-HIV infection drugs were also evaluated. HIV-1 infections can be reduced through the synergi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogen-activated protein 3 kinase 1 (MAP3K1) has a plethora of cell type-specific functions not yet fully understood. Herein, we describe a role for MAP3K1 in female reproductive tract (FRT) development. MAP3K1 kinase domain-deficient female mice exhibited an imperforate vagina, labor failure and infertility. These defects corresponded with shunted Müllerian ducts (MDs), the embryonic precursors of FRT, that manifested as a contorted caudal vagina and abrogated vaginal-urogenital sinus fusion in neonates. The MAP3K1 kinase domain is required for optimal activation of the Jun-N-terminal kinase
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male reproductive dysfunction accounts for 50% of infertile couples in the world. Cadmium (Cd) is one of the most harmful heavy metals to both the environment and inhabitants. Accumulating data suggest that Cd could cause male infertility. Sertoli cell (SC) is a somatic cell of testis and a key regulator of spermatogenesis by providing physical and nutritional support for developing sperm. Many studies showed that Cd induced dysfunction of SCs was directly related to male reproductive damage. However, the mechanism of SCs injury caused by Cd remains to be clarified. We found that Cd treatm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitor of growth 4 and 5 (ING4, ING5) are structurally similar chromatin-binding proteins in the KAT6A, KAT6B and KAT7 histone acetyltransferase protein complexes. Heterozygous mutations in the KAT6A or KAT6B gene cause human disorders with cardiac defects, but the contribution of their chromatin-adaptor proteins to development is unknown. We found that Ing5-/- mice had isolated cardiac ventricular septal defects. Ing4-/-Ing5-/- embryos failed to undergo chorioallantoic fusion and arrested in development at embryonic day 8.5, displaying loss of histone H3 lysine 14 acetylation, reduction in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumour (SFT) is an uncommon spindle cell tumour of mesenchymal origin characterised by NAB2-STAT6 gene fusion. Although it was first described in the pleura, it can occur in connective tissue in any part of the body, but rarely presents in the orbit and ocular adnexa. SFT, which is part of the same disease spectrum as other fibroblastic tumours such as giant cell angiofibroma, haemangiopericytoma and fibrous histiocytoma, usually presents as a painless, slow-growing mass in any age group and generally follows a benign course, with a good prognosis after complete excision. Howe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poxvirus egress is a complex process whereby cytoplasmic single membrane-bound virions are wrapped in a cell-derived double membrane. These triple-membrane particles, termed intracellular enveloped virions (IEVs), are released from infected cells by fusion. Whereas the wrapping double membrane is thought to be derived from virus-modified trans-Golgi or early endosomal cisternae, the cellular factors that regulate virus wrapping remain largely undefined. To identify cell factors required for this process the prototypic poxvirus, vaccinia virus (VACV), was subjected to an RNAi screen directed ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate (CP), one of the most common congenital conditions, arises from failures in secondary palatogenesis during embryonic development. Several human genetic syndromes featuring CP and ectodermal dysplasia have been linked to mutations in genes regulating cell-cell adhesion, yet mouse models have largely failed to recapitulate these findings. Here, we use in utero lentiviral-mediated genetic approaches in mice to provide the first direct evidence that the nectin-afadin axis is essential for proper palate shelf elevation and fusion. Using this technique, we demonstrate that palatal epith
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDs) are the group of disorder that includes brain, peripheral nerves, spinal cord and results in sensory and motor neuron dysfunction. Several studies have shown that mitochondrial dynamics and their axonal transport play a central role in most common NDs such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD) and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) etc. In normal physiological condition, there is a balance between mitochondrial fission and fusion process while any alteration to these processes cause defect in ATP (Adenosine Triphospha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural behavior of mesenchymal stem cells (MSCs) and their exosomes in targeting tumors is a promising approach for curative therapy. Human tumor tropic mesenchymal stem cells (MSCs) isolated from various tissues and MSCs engineered to express the yeast cytosine deaminase::uracil phosphoribosyl transferase suicide fusion gene (yCD::UPRT-MSCs) released exosomes in conditional medium (CM). Exosomes from all tissue specific yCD::UPRT-MSCs contained mRNA of the suicide gene in the exosome's cargo. When the CM was applied to tumor cells, the exosomes were internalized by recipient tumor cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who presented with congenital hypotonia, hypoventilation, and cerebellar histopathological alterations. Exome analysis revealed a homozygous mutation in the initiation codon of the NME3 gene, which encodes an NDP kinase. The initiation-codon mutation leads to deficiency in NME3 protein expression. NME3 is a mitochondrial outer-membrane protein capable of interacting with MFN1/2, and its depletion causes dysfunction in mitochondrial dynamics. Consistently, the patient's fibroblasts were characterized by a slow rate of mitochondrial dynamics, which was reversed by expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolymphocytic transformation is a concept usually applied in the context of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma to describe the presence of a high percentage of prolymphocytes in peripheral blood (usually more than 55%). Prolymphocytic transformation has also been reported in mantle cell lymphoma (MCL) but only rarely in splenic marginal zone lymphoma (SMZL). We present two splenic B-cell lymphomas presenting in the leukemic phase and with increased prolymphocytes, both classified as SMZL with prolymphocytic transformation. One case clinically simulated B-prolymphocytic le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV), a mosquito-borne flavivirus, causes severe and potentially fatal symptoms in millions of infected individuals each year. Although dengue fever represents a major global public health problem, the vaccines or antiviral drugs proposed so far have not shown sufficient efficacy and safety, calling for new antiviral developments. Here we have shown that a mannoside glycolipid conjugate (MGC) bearing a trimannose head with a saturated lipid chain inhibited DENV productive infection. It showed remarkable cell promiscuity, being active in human skin dendritic cells, hepatoma cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We had earlier obtained a murine monoclonal antibody (mAb), termed 5G10, that bound to Salmonella flagellin (SF) and subsequently impaired the latter property of Toll-like receptor 5 (TLR5) signaling activation. Besides interrupting SF-mediated TLR5 activation, mAb 5G10 probably had other potential applications. In this study, we explored multiple functions of 5G10. A short peptide QRVRELAV (designated T5) derived from SF in either terminal of proteins was specifically recognized by 5G10. T5 tag expressed in eukaryotic cell was also detected by 5G10 when analyzed by Western blot, immunofluores
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is the premature fusion of the calvarial sutures that is associated with a number of physical and intellectual disabilities spanning from pediatric to adult years. Over the past two decades, techniques in molecular genetics and more recently, advances in high-throughput DNA sequencing have been used to examine the underlying pathogenesis of this disease. To date, mutations in 57 genes have been identified as causing craniosynostosis and the number of newly discovered genes is growing rapidly as a result of the advances in genomic technologies. While contributions from both gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are dynamic organelles that change their architecture in normal physiological conditions. Mutations in genes that control mitochondrial fission or fusion, such as dynamin-related protein (Drp1), Mitofusins 1 (Mfn1) and 2 (Mfn2), and Optic atrophy 1 (Opa1), result in neuropathies or neurodegenerative diseases. It is increasingly clear that altered mitochondrial dynamics also underlie the pathology of other degenerative diseases, including Parkinson's disease (PD). Thus, understanding mitochondrial distribution, shape, and dynamics in all cell types is a prerequisite for developing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syncytin-1 is a human endogenous retroviral envelope gene (HERVW1) product specifically expressed in placental trophoblasts. By mediating the formation of syncytiotrophoblasts through cell-cell fusion, syncytin-1 plays a critical role for the placental barrier, endocrine and exchange functions. During pregnancy, syncytin-1 expression is dynamically regulated by various pathophysiological factors and pathways. This review summarizes and examines published data on epigenetic and non-epigenetic regulation of syncytin-1 gene expression, with a focus on the changes of syncytin-1 DNA methylation and…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate is a common congenital birth defect. The fibroblast growth factor (FGF) family has been shown to be important for palatogenesis, which elicits the regulatory functions by activating the FGF receptor tyrosine kinase. Mutations in Fgf or Fgfr are associated with cleft palate. To date, most mechanistic studies on FGF signaling in palate development have focused on FGFR2 in the epithelium. Although Fgfr1 is expressed in the cranial neural crest (CNC)-derived palate mesenchyme and Fgfr1 mutations are associated with palate defects, how FGFR1 in palate mesenchyme regulates palatogenesis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the fibromyalgia syndrome-like tyrosine kinase 3 (FLT3) by its ligand, FLT3 ligand (FL), strongly augments the development of natural killer (NK) cells from human CD34⁺ hematopoietic progenitor cells (HPCs) in the presence of IL-15, compared with NK-cell development in the presence of IL-15 alone. In this study, we observed that blocking the receptor tyrosine kinase Axl/Gas6 pathway with a soluble Axl-IgG1 Fc fusion protein (Axl-Fc) in the presence of FL significantly diminished the absolute number of CD3⁻ CD56⁺ NK cells derived from human CD34⁺ HPCs. Axl-Fc reduced the expressio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia (CML) results from the transformation of a primitive hematopoietic cell by the bcr-abl gene. RalA, one of the Ras superfamily of small GTPases, is a downstream molecule of bcr-abl fusion protein in ras signaling pathway, but its role in CML is poorly understood. Here, we first detected RalA level in CML cells, which is highly expressed and distributed mainly in the cytoplasm and/or partially in endomembrane. Next, siRNA was used to deplete RalA expression for elucidating its function. The results showed that siRNA RalA effectively inhibited cell viability, induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most street rabies virus G proteins have two N-glycosylation sites, i.e. Asn(37) and Asn(319), whereas additional sites are found in fixed (laboratory adapted) viruses. In this study, we performed a pseudotyped virus assay using G-deficient rabies virus and demonstrated that single-N-glycan additions to the G protein of street rabies virus strain 1088, which are found in adapted strains, enhanced virus production in neural and non-neural cell lines, while additions to Asn(194) or Asn(247) enhanced production greatly. Moreover, we found that N-glycan additions at Asn(194) or Asn(247) facilitate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования