MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

White matter integrity and depressive symptoms in cerebral small vessel disease: The RUN DMC study.

OBJECTIVE: Depressive symptoms are common in elderly with cerebral small vessel disease (SVD). As not every individual with SVD experiences … hose with depressive symptoms (N = 151) had lower fractional anisotropy in the genu and body of the corpus callosum, bilateral inferior fronto-occipital fasciculus, uncinate fasciculus, and corona radiata. These differences disappeared after adjustment for white matter hyperintensities (WMH) and lacunar infarcts. Mean-, axial- and radial diffusivity were higher i …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25151438Открыть статью

Processing speed impairment in schizophrenia is mediated by white matter integrity.

BACKGROUND: Processing speed predicts functional outcome and is a potential endophenotype for schizophrenia. Establishing the neural basis o … t in schizophrenia is mediated by diminished WM integrity was tested. RESULTS: WM integrity of the corpus callosum, cingulum, superior and inferior frontal gyri, and precuneus was reduced in schizophrenia. Average FA in these regions mediated group differences in processing speed but not in other cognitive domains. Diminished WM integrity in schizophrenia was ac …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25066842Открыть статью

Autism spectrum disorder as early neurodevelopmental disorder: evidence from the brain imaging abnormalities in 2-3 years old toddlers.

Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental condition that occurs within the first 3 years of life, which is marked by so … poral gyrus regional GM and WM volumes. Higher fractional anisotropy value was also observed in the corpus callosum, posterior cingulate cortex, and limbic lobes of ASD. The converging findings of structural and white matter abnormalities in ASD suggest that alterations in neural-anatomy of different brain regions may be involved in behavioral and cognitive defic …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24419870Открыть статью

Neurological outcomes of animal models of uterine artery ligation and relevance to human intrauterine growth restriction: a systematic review.

AIM: This review explores the molecular, neurological, and behavioural outcomes in animal models of uterine artery ligation. We analyse the … n mass. There was a significant reduction in the size of the somatosensory cortex, hippocampus, and corpus callosum. The motor cortex appeared to be spared of identifiable deficits. Apoptotic proteins were upregulated, while those important to neuronal survival, growth, and differentiation were downregulated. Neuronal apoptosis and astrogliosis occurred diffusely …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25330710Открыть статью

Serial diffusion tensor images during infancy and their relationship to neuromotor outcomes in preterm infants.

BACKGROUND: Even preterm infants with normal magnetic resonance imaging (MRI) results are at greater risk for neuromotor dysfunction. OBJEC … s compared with the term controls, but at 1 year of age, the WM development, except for that of the corpus callosum (CC), had reached the development level of the term controls. The psychomotor developmental index was positively correlated with the fractional anisotropy (FA) in the CC (particularly in the body and splenium) at 1 year of age after correcting for g …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25278285Открыть статью

Cognitive performances associate with measures of white matter integrity in bipolar disorder.

BACKGROUND: Neuropsychological deficits constitute enduring trait-like features in bipolar disorder (BD), and persist in euthymia. White mat … ferior and superior longitudinal fasciculus, inferior fronto-occipital fasciculus, cingulum bundle, corpus callosum, and corona radiata. LIMITATION: The drug treatments administered during the course of the illness could have influenced DTI measures and neurocognitive function. Other limitations include issues such as generalizability due to the lack of a contro …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25553397Открыть статью

Subcortical band heterotopia in rat offspring following maternal hypothyroxinaemia: structural and functional characteristics.

Thyroid hormones (TH) play crucial roles in brain maturation and are important for neuronal migration and neocortical lamination. Subcortica … graded levels of TH insufficiency. Dose-dependent increases in the volume of the SBH present in the corpus callosum were documented in the adult offspring, with a clear presence at concentrations of PTU that resulted in minor (< 15%) reductions in maternal serum thyroxine as measured when pups were weaned. SBH contain neurones, oligodendrocytes, astrocytes and mi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24889016Открыть статью

Characterization of subtle brain abnormalities in a mouse model of Hedgehog pathway antagonist-induced cleft lip and palate.

Subtle behavioral and cognitive deficits have been documented in patient cohorts with orofacial clefts (OFCs). Recent neuroimaging studies a … the forebrain septal region, and expansion of the third ventricle. However, in affected fetuses the corpus callosum was intact and normal division of the forebrain was observed. This argues that temporally-specific Hh signaling perturbation can result in typical appearing OFCs in the absence of holoprosencephaly--a condition classically associated with Hh pathway …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25047453Открыть статью

Semaphorin 3A activates the guanosine triphosphatase Rab5 to promote growth cone collapse and organize callosal axon projections.

Axon guidance (pathfinding) wires the brain during development and is regulated by various attractive and repulsive cues. Semaphorin 3A (Sema3A) is a repulsive cue, inducing the collapse of axon growth cones. In the mammalian forebrain, the corpus callosum is the major commissure that transmits information flow between the two hemispheres, and contralateral axons assemble into well-defined tracts. We found that the patterning of callosal axon projections in rodent layer II and III (L2/3) cortical neurons in response to Sema3A was mediated by the activation of Rab5, a small guanosine triphospha…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25161316Открыть статью

Partial trisomy 8 mosaicism not detected by cultured amniotic-fluid cells.

OBJECTIVE: Prenatal detection of trisomy 8 mosaicism can be misleading and remains challenging in genetic counseling. Identifying cases of p … ltrum, retrognathia, and a clenched hand on the left side. Imaging studies revealed agenesis of the corpus callosum with bilateral colpocephaly, a common arterial trunk bifurcating into the left subclavian and carotid arteries, and bilateral pelviectasis. Cytogenetic analysis of the blood revealed mosaicism of partial trisomy 8: 47,XY,+del(8) (q21.3) [8]/46,XY [1 …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25510708Открыть статью

A prenatal presentation of severe microcephaly and brain anomalies in a patient with novel compound heterozygous mutations in the STIL gene found postnatally with exome analysis.

OBJECTIVE: This report outlines how current fetal neuroimaging and genomic technologies can aid in determining the causes of prenatal microc … cephaly and migrational anomalies. The postnatal magnetic resonance imaging reveals agenesis of the corpus callosum, agyria of the frontal and temporal lobes, and a large cyst along the interhemispheral fissure extending to the parietal and occipital regions in addition to pontine and cerebellar dysgenesis. CONCLUSION: This case demonstrates the state-of-the-art …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24986681Открыть статью

Disrupted white matter in language and motor tracts in developmental stuttering.

White matter tracts connecting areas involved in speech and motor control were examined using diffusion-tensor imaging in a sample of people … uced integrity in white matter underlying ventral premotor cortex, cerebral peduncles and posterior corpus callosum in people who stutter relative to controls. Tractography analysis additionally revealed significantly reduced white matter integrity in the arcuate fasciculus bilaterally and the left corticospinal tract and significantly reduced connectivity within …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23819900Открыть статью

Novel diffusion tensor imaging findings in Krabbe disease.

BACKGROUND: Krabbe disease is a lysosomal disorder that primarily affects myelin. Diffusion tensor imaging (DTI) provides quantitative infor … levated variation ratios were found for RD. Variation ratios were greater in the centrum semiovale, corpus callosum, and middle cerebellar peduncles than in other anatomical regions, especially in the older patient in comparison with the younger patient. The AD ratios, however, were much lower and close to zero. CONCLUSIONS: DTI allows a quantitative evaluation …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24149099Открыть статью

Regional regulation of glutamate signaling during cuprizone-induced demyelination in the brain.

Glutamate excitotoxicity is associated with a wide range of neurodegenerative disorders and also seems to be involved in the pathology of de … eptors was region-specific. Among NMDA receptor subunits, NR2A was up-regulated in the demyelinated corpus callosum (CC), whereas the metabotropic glutamate receptor mGluR2 was down-regulated in demyelinated gray matter. Glutamate-aspartate transporter (GLAST) co-localizing with GFAP(+) astrocytes was increased in both demyelinated CC and telencephalic cortex, wh …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23711509Открыть статью

Diffuse malformations of cortical development.

Malformations of cortical development (MCD) represent a major cause of developmental disabilities and severe epilepsy. Advances in imaging a … lissencephaly in males and SBH in female patients. Additional forms are X-linked lissencephaly with corpus callosum agenesis and ambiguous genitalia associated with mutations of the ARX gene. Lissencephaly with cerebellar hypoplasia (LCH) encompass heterogeneous disorders named LCH types a to d. LCHa is related to mutation in LIS1 or DCX, LCHb with mutation of th …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23622213Открыть статью

Unilateral cerebellar hypoplasia and mesencephalic malformation in a Hanoverian foal.

Neurological cases, especially in foals, are rare in the daily practical work. The most common causes are traumata and infectious diseases o … ystic formation. The left part of the mesencephalic lamina quadrigemina was reduced in size and the corpus callosum was hypoplastic. Additional microscopical findings were most obvious near the cyst formation and included angiofibrosis in remaining cerebellar and mesencephalic parenchyma and leptomeninges, heterotopia of cerebellar neurons, sclerosis in cerebella …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23608891Открыть статью

Ischemia-induced neuroinflammation is associated with disrupted development of oligodendrocyte progenitors in a model of periventricular leukomalacia.

Microglial activation in crossing white matter tracts is a hallmark of noncystic periventricular leukomalacia (PVL), the leading pathology u … tion, leading to selective long-lasting bilateral myelination deficits, ipsilateral thinning of the corpus callosum, ventriculomegaly, as well as evidence of axonopathy. Here, we report that permanent unilateral carotid ligation on postnatal day 5 in CD-1 mice induces an inflammatory response, as defined by microglial activation and recruitment, as well as signif …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23445614Открыть статью

Expanding the clinical phenotype of patients with a ZDHHC9 mutation.

In 2007, 250 families with X-linked intellectual disability (XLID) were screened for mutations in genes on the X-chromosome, and in 4 of the … anosis. There was neither facial dysmorphism nor marfanoid habitus. Brain MRI detected a dysplastic corpus callosum. Neuropsychological testing showed mild intellectual disability. They both displayed generalized anxiety disorder, and the younger patient also suffered from significant behavior impairment that required attention or treatment. Speech evaluation det …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24357419Открыть статью

Optic nerve hypoplasia syndrome: a review of the epidemiology and clinical associations.

BACKGROUND: Optic nerve hypoplasia (ONH) has developed into a leading cause of congenital blindness. The frequently associated features of h … e independent of septum pellucidum development. Other common neuroradiographic associations such as corpus callosum hypoplasia, gyrus dysplasia, and cortical heterotopia may have prognostic significance. The predominant prenatal risk factors for ONH are primiparity and young maternal age. Presumed risk factors such as prenatal exposure to drugs and alcohol are no …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23233151Открыть статью

NUBPL mutations in patients with complex I deficiency and a distinct MRI pattern.

OBJECTIVE: To identify the mutated gene in a group of patients with an unclassified heritable white matter disorder sharing the same, distin … pattern showing predominant abnormalities of the cerebellar cortex, deep cerebral white matter, and corpus callosum. The 4 tested patients had a respiratory chain complex І deficiency. Exome sequencing revealed mutations in NUBPL, encoding an iron-sulfur cluster assembly factor for complex І, in all patients. Upon identification of the mutated gene, we analyzed t …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23553477Открыть статью