A 47-year-old woman who was homozygous for a silent cholinesterase gene (hereditary serum cholinesterase deficiency) presented with nephrotic syndrome and hyperlipidemia. Renal biopsy performed in 1986 demonstrated mesangial proliferative glomerulonephritis. Four years later, a second biopsy revealed progression with mesangial interpositions and severe lipid deposition in the glomeruli, tubules and interstitium. This is the first case of hereditary serum cholinesterase deficiency accompanied by renal disease. Serum cholinesterase deficiency may be related to hyperlipidemia and abnormal lipid d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary immune deficiencies (PIDs) can present with a wide range of clinical findings. This review aims to evaluate PIDs in which cutaneous findings are common.
MATERIALS AND METHODS: English literature regarding cutaneous manifestations of primary immunodeficiencies was reviewed using PubMed between January 2005 and March 2023.
RESULTS: Cutaneous findings in PIDs can be broadly classified into two main groups: infectious and non-infectious. The most prevalent skin finding in PIDs is cutaneous infections (bacterial, fungal, and viral), and these infections often manifest as early-on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A biomedical hypothesis is a theoretical assumption amenable to being tested in a randomized clinical trial. The main hypotheses in neurodegenerative disorders are based on the concept that proteins accumulate in an aggregated fashion and trigger toxicity. The toxic proteinopathy hypothesis posits that neurodegeneration is caused by toxicity of aggregated amyloid in Alzheimer's disease (toxic amyloid hypothesis), aggregated α-synuclein in Parkinson's disease (toxic synuclein hypothesis), and aggregated tau in progressive supranuclear palsy (toxic tau hypothesis). To date, we have accumulated 4
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is a pleiotropic secosteroid yielding multiple actions in human physiology. Besides the canonical regulatory activity on bone metabolism, several non-classical actions have been described and the ability of vitamin D to partake in the regulation of the immune system is particularly interesting, though far stronger and convincing evidence has been collected in in vitro as compared to in vivo studies. Whether vitamin D is able to regulate at physiological concentrations the human immune system remains unproven to date. Consequently, it is not established if vitamin D status is a factor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregation of particular proteins in the form of inclusion bodies or plaques followed by neuronal death is a hallmark of neurodegenerative proteopathies such as primary Parkinsonism, Alzheimer's disease, Lou Gehrig's disease, and Huntington's chorea. Complex polygenic and environmental factors implicated in these proteopathies. Accumulation of proteins in these disorders indicates a substantial disruption in protein homeostasis (proteostasis). Proteostasis or cellular proteome homeostasis is attained by the synchronization of a group of cellular mechanisms called the proteostasis network (PN)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is a systemic autoimmune disease driven by gluten-ingestion in genetically predisposed individuals. Although it primarily affects the small bowel, CD can also involve other organs and manifest as an extraintestinal disease. Among the extraintestinal features of CD, hematologic ones are rather frequent and consist of anemia, thrombocytosis (thrombocytopenia also, but rare), thrombotic or hemorrhagic events, IgA deficiency, hyposplenism, and lymphoma. These hematologic alterations can be the sole manifestation of the disease and should prompt for CD testing in a suggestive cl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc is an essential trace element for living organisms and their biological processes. Zinc plays a key role in more than 300 enzymes and it is involved in cell communication, proliferation, differentiation and survival. Zinc plays also a role in regulating the immune system with implications in pathologies where zinc deficiency and inflammation are observed. In order to examine the experimental evidence reported in the literature regarding zinc levels in the body of patients with autoimmune disorders compared to control individuals, a systematic review and meta-analysis were performed. From
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of cardiac myopathy resembling Selenium-Vitamin E Deficiency myopathy is described in a puppy. The left ventricular myocardium was extensively involved. The macroscopic and microscopic appearances are described. The literature on the subject is briefly reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of vitamin D deficiency in Parkinson's disease, its negative influence on bone health, and even disease pathogenesis has been studied intensively. However, despite its possible severe impact on health and quality of life, there is not a sufficient understanding of its role in other movement disorders. This systematic review aims at providing an overview of the prevalence of vitamin D deficiency, bone metabolism alterations, and fractures in each of the most common hyperkinetic movement disorders (HKMDs).
METHODS: The study search was conducted through PubMed with ke
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transitory Lactic acidemia may be found under very different conditions, eg. hyperventilation, hypoxia, strenuous muscular work, diabetic ketoacidosis, malignancies and totally parenteral alimentation. In contrast chronic, permanent lactic acidemia and lactic aciduria may point to one of several and usually severe inherited metabolic diseases of gluconeogenesis, pyruvate oxidation, the Krebs cycle or the respiratory chain. Clinical hints for a stepwise differential diagnosis are presented.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования