Osteoarthitis (OA) is the most common aging-related joint pathology; the aging process results in changes to joint tissues that ultimately contribute to the development of OA. Articular chondrocytes exhibit an aging-related decline in their proliferative and synthetic capacity. Sirtuin 1 (SIRT 1), a longevity gene related to many diseases associated with aging, is a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)-dependent protein deacetylase and master metabolic regulator. Along with its natural activator resveratrol, SIRT 1 actively participates in the OA pathological progress. SIRT 1 expression in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to determine the association between C677T polymorphism in MTHFR gene and plasma homocysteine concentration in recurrent fetal miscarriages.
METHODS: Overall, 100 women were included in the research, the case group comprised of 50 women who had a history of spontaneously recurrent miscarriage with unspecified cause, and 50 of whom had experienced at least two successful pregnancy, as controls. Methods used in the study included PCR-RFLP with limited effective HinfI enzyme in order to investigate MTHFR polymorphism and enzyme-linked immunosorbent assay analysis to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argasid ticks are one of the most important poultry ectoparasites. They affect poultry directly through blood meal and indirectly through the transmission of pathogens essentially Borrelia anserina, agent of avian borreliosis, one of the most widespread poultry diseases in the world, and is of great economic importance. This study was conducted between April 2014 and March 2015 in the region of Ksar El Boukhari, Algeria, in order to investigate the presence of soft ticks in laying hen farms and to detect B. anserina bacteria using molecular tools. DNA was extracted and screened for the presenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condyloma acuminatum (CA) is a benign epithelium hyperplasia mainly caused by human papillomavirus (HPV), which is now the second most common viral sexually transmitted infection (STI) in China. In total, 90% of CA patients are caused by the low-risk HPV 6 and 11. Aside from low-risk HPV infection there are likely other factors within the local microenvironment that contribute to CA and there has been related research before. In this study, 62 vaginal specimens were analyzed using 16S rRNA gene sequencing. The diversity of the vaginal microbiota was higher and the composition was different wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In order to study the candidate biomarkers in autoimmune cirrhosis (AIC).
EXPERIMENTAL DESIGN: Isobaric tags are first implemented for relative and absolute quantitation technology on proteins prepared from serum obtained from AIC and normal controls. Proteins found to be differentially expressed are identified with liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry by using a Q Exactive classic ion trap mass spectrometer.
RESULTS: 108 proteins (32 upregulated and 76 downregulated proteins) are identified from AIC samples, compared with the normal controls. Gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is a cosmopolitan zoonotic disease, which infect several warm-blooded mammals. More than one-third of the human population are seropositive worldwide. Due to the high seroprevalence of Toxoplasma gondii infection worldwide, the resulting clinical, mental, and economical complications, as well as incapability of current drugs in the elimination of parasites within tissue cysts, the development of a vaccine against T. gondii would be critical. In the past decades, valuable advances have been achieved in order to identification of vaccine candidates against T. gondii infection. Micr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal disease (IRD) affects about 1 in 3000 to 1 in 5000 individuals and is now believed to be the most common cause of blindness registration in developed countries. Until recently, the management of such conditions had been exclusively supportive. However, advances in molecular biology and medical engineering have now seen the rise of a variety of approaches to restore vision in patients with IRDs. Optogenetic approaches are primarily aimed at rendering secondary and tertiary neurons of the retina light-sensitive in order to replace degenerate or dysfunctional photoreceptors. Suc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular and neurodegenerative disorders affect one billion people around the world and result from a combination of genomic, epigenomic, metabolic, and environmental factors. Diagnosis at late stages of disease progression, limited knowledge of gene biomarkers and molecular mechanisms of the pathology, and conventional compounds based on symptomatic rather than mechanistic features, determine the lack of success of current treatments, including current FDA-approved conventional drugs. The epigenetic approach opens new avenues for the detection of early presymptomatic pathological event
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) is a childhood brainstem tumor that carries a universally fatal prognosis. Because surgical resection is not a viable treatment strategy and biopsy is not routinely performed, the availability of patient samples for research is limited. Consequently, efforts to study this disease have been challenged by a paucity of faithful disease models. To address this need, we describe here a protocol for the rapid processing of post-mortem autopsy tissue samples in order to generate durable patient-derived cell culture models that can be used in in vitro assays or
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by homozygous mutations in human SMN1 Expression of a duplicate gene (SMN2) primarily results in skipping of exon 7 and production of an unstable protein isoform, SMNΔ7. Although SMN2 exon skipping is the principal contributor to SMA severity, mechanisms governing stability of survival motor neuron (SMN) isoforms are poorly understood. We used a Drosophila model system and label-free proteomics to identify the SCFSlmb ubiquitin E3 ligase complex as a novel SMN binding partner. SCFSlmb interacts with a phosphor degron embedded within the human and fruitfl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic nematodes have evolved sophisticated mechanisms to communicate with their hosts in order to survive and successfully establish an infection. The transfer of RNA within extracellular vesicles (EVs) has recently been described as a mechanism that could contribute to this communication in filarial nematodes. It has been shown that these EVs are loaded with several types of RNAs, including microRNAs, leading to the hypothesis that parasites could actively use these molecules to manipulate host gene expression and to the exciting prospect that these pathways could result in new diagnostic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestinal microbiota is a major factor in human health and disease. This microbial community includes autochthonous (permanent inhabitants) and allochthonous (transient inhabitants) microorganisms that contribute to maintaining the integrity of the intestinal wall, modulating responses to pathogenic noxae and representing a key factor in the maturation of the immune system. If this healthy microbiota is disrupted by antibiotics, chemotherapy, or a change in diet, intestinal colonization by pathogenic bacteria or viruses may occur, leading to disease. To manage substantial microbial exposu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a multisystemic, X-linked lysosomal storage disorder caused by mutations in the GLA gene, leading to α-galactosidase A deficiency and resulting in the accumulation of glycosphingolipids in different tissues and biological fluids. Glycosphingolipid biomarkers, such as globotriaosylceramide (Gb3 ) isoforms, globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3 ) and related analogs, and galabiosylceramide (Ga2 ) isoforms and analogs, are found to be abnormally increased in urine and in plasma of Fabry patients and have the potential to be used as specific biomarkers of the disease. This unit prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we report the analysis of 131 Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) clinical isolates from patients hospitalized in various wards, of Perugia General Hospital, from August 2014 to January 2015. Forty two isolates (32.1 %), were resistant to at least one carbapenem antibiotic and, among these isolates, 14 (33.3 %) exhibited resistance to colistin. All isolates were carbapenemases producers and 41 (97.6 %) harboured the bla KPC gene. Carbapenem-resistant K. pneumoniae isolates (CRKPs) were, also, typed for the genotypic diversity and the results revealed the circulation of two majo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulation of the cholesterol pathway is an anomaly observed in human diseases, many of which have in common neurological involvement and unknown pathogenesis. In this study we have used Mevalonate Kinase Deficiency (MKD) as a disease-model in order to investigate the link between the deregulation of the mevalonate pathway and the consequent neurodegeneration. The blocking of the mevalonate pathway in a neuronal cell line (Daoy), using statins or mevalonate, induced an increase in the expression of the inflammasome gene (NLRP3) and programmed cell death related to mitochondrial dysfunction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare disorder of type 1 collagen with 13 currently identified types attributable to inherited abnormalities in type 1 collagen amount, structure, or processing. The disease is characterized by an increased susceptibility to bony fracture. In addition to the skeletal phenotype, common additional extraskeletal manifestations include blue sclerae, dentinogenesis imperfecta, vascular fragility, and hearing loss. Medical management is focused on minimizing the morbidity of fractures, pain, and bone deformities by maximizing bone health. Along with optimizing Vitami
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is an X-linked recessive disease primarily affecting males. Clinically, the disease is characterized by hypertrophic or dilated cardiomyopathy, skeletal myopathy, chronic/cyclic neutropenia, 3-methylglutaconic aciduria, growth retardation and respiratory chain dysfunction. It is caused by mutations in the TAZ gene coding for the tafazzin protein which is responsible for cardiolipin remodeling. In this work, we present a novel pathogenic TAZ mutation c.83T>A, p.Val28Glu, found in mosaic form in almost all female members of a Polish family. Sanger sequencing of DNA from per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are the most common gynecologic benign tumors of the female genital tract that cause a variety of health problems including, abnormal menstrual bleeding, pelvic pain, placenta displacement, premature labor, and miscarriages. Recently, studies showed that recurrent somatic mutations in MED12 exon 2 are the major cause of uterine leiomyomas in different ethnic groups. In order to validate these results in Iranian population, we performed mutational analysis of exon 2 and the flanking intronic regions by using single-strand conformational polymorphism (SSCP) and sequencing anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine whether epigenetic changes specific to the manic mood state can be detected in peripheral blood samples we assayed DNA methylation levels genome-wide in serum samples obtained from 20 patients hospitalized for mania and 20 unaffected controls using the Illumina 450K methylation arrays. We identified a methylation locus in the CYP11A1 gene, which is regulated by corticotropin, that is hypo-methylated in individuals hospitalized for mania compared with unaffected controls. DNA methylation levels at this locus appear to be state related as levels in follow-up samples collect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H4 subtype of the influenza virus was first isolated in 1999 from pigs with pneumonia in Canada. H4 avian influenza viruses (AIVs) are able to cross the species barrier to infect humans. In order to better understand the genetic relationships between H4 AIV strains circulating in Eastern China and other AIV strains from Asia, a survey of domestic ducks in live poultry markets was undertaken in Zhejiang province from 2013 to 2014. In this study, 23 H4N2 (n = 14) and H4N6 (n = 9) strains were isolated from domestic ducks, and all eight gene segments of these strains were sequenced and compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования