Infectious bronchitis virus (IBV) is a highly infectious and transmissible gammacoronavirus that is nearly impossible to control through biosecurity. Coronaviruses are RNA viruses with an enormous capacity for rapid replication and high rates of mutation, leading to a tremendous amount of genetic diversity. Viral evolution occurs when selection working on genetic diversity leads to new mutations being fixed in the population over time. For IBV, the emergence of variant viruses is likely due to a combination of selection acting on existing genetic diversity, as well as on newly created mutation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditionally, to comprehensively assess the genetic diversity of a viral isolate, i.e. the population of variants, many molecular steps are necessary, mostly involving PCR amplification, cloning and Sanger sequencing. Lately, with its advent, high throughput sequencing (HTS) has become the method of choice. Both approaches, while extremely informative, may not be economically advantageous to use on a large scale, especially when dealing with highly complex viral populations. Here, we describe an Illumina-based amplicon sequencing (AmpSeq) approach, associated with an analytical workflow for r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic diversity is essential for populations adapting to environmental-changes. Following genetic bottlenecks, invasive species often have reduced diversity, yet must rapidly adapt to novel environments. This paradox is especially pronounced in parasites, which face repeated transmission bottlenecks and anthropogenic countermeasures. The challenge of maintaining diversity in the short-term intensifies in haplodiploid species, where males inherit and transmit only half of their mother's genome, limiting effective population size. To examine how such species may maintain adaptability, we study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticipating daily food availability is a conserved circadian behavior that persists even in animals lacking the suprachiasmatic nucleus, yet the neural substrates of this behavior remain poorly defined. Striatal dopamine signaling through D1 receptors promotes food anticipatory activity (FAA), but the dopaminergic neurons responsible are unknown. Here, we conditionally deleted tyrosine hydroxylase (Th) from genetically defined dopaminergic neuronal populations in mice. Broad deletion of Th in dopamine transporter-expressing neurons nearly abolished FAA, while viral restoration of Th in substa
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implementation of pharmacogenetics in Spain has experienced a significant boost in the last year, driven by the update of the genetic services portfolio of the National Health System, the national Summary of Product Characteristics (SmPC) biomarker database and the development and update of clinical guidelines by scientific societies and expert groups. However, the scope of this implementation is quite limited in the pediatric population because most studies do not include children, which in turn means that, in many cases, guidelines do not specify what to do in this population. This artic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial adaptation is driven by the circulation of mobile genetic elements (MGEs) among bacteria. On the one hand, MGEs can be viewed as selfish genes that spread like infectious diseases in a host population. On the other hand, the horizontal transfer and the loss of these MGEs are often viewed as a form of sexual reproduction that reshuffles genetic diversity in a way that may sometimes be adaptive for bacteria cells. Here, we show how these 2 perspectives can be reconciled using a single unified framework capturing the dynamics of multiple, interacting MGEs. We apply this framework to stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives： Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a prevalent Mendelian disorder caused by mutations in the NOTCH3 gene, primarily impacting cerebral small blood vessels. This review aims to explore the involvement of large intracranial arteries in CADASIL, particularly focusing on the association with RNF213 polymorphisms, especially in Asian populations. Methods： A comprehensive literature review was conducted to gather data on the morphological features of both small and large intracranial arteries in CADASIL, exam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study includes over 11.6M newborns screened (NBS) for Pompe Disease (PD) from 29 distinct universal screening programs across 8 countries and 4 continents. The birth prevalence of PD is 1:18,711, with no evidence of difference across populations of European, Latin American, or Asian ancestry, though differences may exist for PD subtypes. This study also compares these results, based on direct detection of disease and analyzed using a binomial method along with power analysis, with other methods for estimating the 'frequency' of rare genetic diseases (such as utilizing Hardy-We
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The head louse, Pediculus humanus capitis, is an obligate ectoparasite and its infestation remains a major public health issue worldwide. Determining the genetic characteristics of the existing clades is essential to identify the population structure and to develop head lice-control programs. Hence, we aimed to investigate the genetic diversity of head lice among infested individuals in northern Iran.
METHODS: Adult head lice were collected from 100 infested individuals referring to the health centers throughout five geographical regions in Mazandaran Province, Iran. Partial fragm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is a major human pathogen and rising resistance to β-lactam antibiotics, such as penicillin, is a significant threat to global public health. Mutations occurring in the penicillin-binding proteins (PBPs) can confer high-level penicillin resistance but other poorly understood genetic factors are also important. Here, we combined strictly controlled laboratory experiments and population analyses to identify a new penicillin resistance pathway that is independent of PBP modification. Initial laboratory selection experiments identified high-frequency pde1 mutations conferr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern societies are exposed to vast numbers of potentially hazardous chemicals. Despite demonstrated linkages between chemical exposure and severe health effects, there are limited, often conflicting, data on how adverse health effects of exposure differ across individuals.
OBJECTIVES: We tested the hypothesis that population variability in response to certain chemicals could elucidate a role for gene-environment interactions (GxE) in differential susceptibility.
METHODS: High-throughput screening (HTS) data on thousands of chemicals in genetically heterogeneous zebrafish were l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tibayrenc and Ayala raised several interesting objections to an opinion piece we recently published in Molecular Ecology (Ramirez & Llewellyn 2014). Our piece examined the value of an alternative perspective to their theory of predominant clonal evolution (PCE) on the prevalence and importance of genetic exchange in parasitic protozoa. In particular, our aim was to establish whether population genetic signatures of clonality in parasites were representative of true biological/evolutionary processes or artefacts of inadequate tools and inappropriate or inadequate sampling. We address Tibayrenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the present work, we carried out a morph-biometrical and molecular study of Trichuris species isolated from Camelus dromedarius from Iran and from Ovis aries from South Africa comparatively with other species of Trichuris from different herbivorous hosts and geographical regions. The population from camels from Iran was identified as Trichuris globulosa. Two different morphometrically populations of Trichuris sp. from sheep from South Africa were identified: Trichuris ovis and Trichuris skrjabini. Ribosomal data did not reveal significate differences in the ITS2 sequences between T. ovis an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2014eng
Developmental dyslexia (DD) is characterized by difficulties in reading and spelling independent of intelligence, educational backgrounds and neurological injuries. Increasing evidences supported DD as a complex genetic disorder and identified four DD candidate genes namely DYX1C1, DCDC2, KIAA0319 and ROBO1. As such, DCDC2 and KIAA0319 are located in DYX2, one of the most studied DD susceptibility loci. However, association of these two genes with DD was inconclusive across different populations. Given the linguistic and genetic differences between Chinese and other populations, it is worthwhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mosquito Culex pipiens has been involved as vector of the West Nile virus in Tunisia. Its bio-ecological characteristics in combination with some environmental factors have favoured the emergence of this virus in a West-Nile free zone. This leads to question about the potential risk of introducing another arbovirus, the Rift Valley fever (RVF) virus, in Tunisia from neighbouring countries where RVF circulates. In this study, we have evaluated the vector competence of different populations of Cx. pipiens towards two strains of RVF virus, the virulent ZH548 and the avirulent Clone 13 by expe
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considerable research points to the importance of genetic mechanisms in psychostimulant addiction. Behavioral sensitization, a well-documented response to repeated stimulant exposure, may be mechanistically important in clinical features of the disorder, including escalating patterns of drug use, craving and drug-induced paranoia. Basic studies in both Drosophila melanogaster and mice have suggested the importance of circadian rhythm genes in locomotor sensitization and reward. The primary objective of the current study was to assess the potential involvement of three human orthologs (CLOCK, P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Narcolepsy usually starts around adolescence; however, there is great variability in the clinical presentation of narcolepsy.
OBJECTIVE: To determine the age at onset in conjunction with severity of narcoleptic symptoms in two large populations of narcoleptic patients with a similar genetic background.
METHODS: Information on age at onset and severity of the condition was obtained in 317 patients with well-defined narcolepsy-cataplexy from Montpellier (France) and in 202 from Montreal (Canada).
RESULTS: The mean age at onset was 23.4 years in Montpellier and 24.4 in Montreal. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Family and population studies have shown the existence of genetic susceptibility to have multiple sclerosis (MS). The genes of the HLA system have been the only genetic markers for this tendency to have been confirmed in multiple studies in different countries. A relation has also been found between certain HLA genes and the clinical course or paraclinical parameters of MS.
DEVELOPMENT: In this article we first analyze the structure, function, typing and association of illnesses with the HLA system and their relation with MS. Subsequently we review the articles published or repo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study was conducted involving 363 patients seen in the UveaImmunology Clinic of the Department of Ophthalmology, Çukurova University Medical Faculty, to determine the aetiological distribution of uveitis in this region. The results of the study were compared with previous studies carried out on different populations, and the significance of geographical, cultural and genetic factors in the occurrence of uveitis was discussed. In the authors' study group an aetiological diagnosis was established in 68.3% of the patients, whereas 115 cases (31.7%) were diagnosed as idiopathic uveit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal risk factors and their interactions with each other that associate chromosome 21 nondisjunction are intriguing and need incisive study to be resolved. We determined recombination profile of nondisjoined chromosome 21 and maternal genotypes for four selected polymorphic variants from the folate regulators genes stratifying the women according to the origin of segregation error and age at conception. We conducted association study for genotype and maternal addiction to smokeless chewing tobacco, usually chopped tobacco leaves or paste of tobacco leaves with the incidence of Down syndrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования