Parkinson's disease (PD), or paralysis agitans, is a common neurodegenerative disease characterized by dopaminergic deprivation in the basal ganglia because of neuronal loss in the substantia nigra pars compacta. Clinically, PD apparently involves both hypokinetic (e.g. akinetic rigidity) and hyperkinetic (e.g. tremor/propulsion) symptoms. The symptomatic pathogenesis, however, has remained elusive. The recent success of deep brain stimulation (DBS) therapy applied to the subthalamic nucleus (STN) or the globus pallidus pars internus indicates that there are essential electrophysiological abno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasciculations and cramps originate in the motor unit, a functional unit that includes the lower motor neuron and their innervated muscle fibres. Both are common complaints in outpatient practice. These symptoms can be secondary to neurological or medical pathology, presenting a broad differential diagnosis and a complex approach. Recent neurophysiological studies have increased the knowledge of their origin mainly in amyotrophic lateral sclerosis. The symptomatic management of fasciculations and cramps depends on their etiology and includes pharmacological and non-pharmacological treatments.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is a group of muscle disease characterised by progressive muscle inflammation and predominantly muscle weakness. It usually presents subacutely with proximal weakness and mild diffuse muscular pain. Some patients have atypical presentation like early respiratory difficulty, Motor neuron disease (MND), or isolated dysphagia which leads to delay in diagnosis and treatment. We present one such case.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction and/or reduced activity in the tongue muscles contributes to conditions such as dysphagia, dysarthria, and sleep disordered breathing. Current treatments are often inadequate, and the tongue is a readily accessible target for therapeutic gene delivery. In this regard, gene therapy specifically targeting the tongue motor system offers two general strategies for treating lingual disorders. First, correcting tongue myofiber and/or hypoglossal (XII) motoneuron pathology in genetic neuromuscular disorders may be readily achieved by intralingual delivery of viral vectors. The retrograde
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With an ageing population comes an inevitable increase in the prevalence of age-associated neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a relentlessly progressive and universally fatal disease characterized by the degeneration of upper and lower motor neurons within the brain and spinal cord. Indeed, the physiological process of ageing causes a variety of molecular and cellular phenotypes. With dysfunction at the neuromuscular junction implicated as a key pathological mechanism in ALS, and each lower motor unit cell type vulnerable to its own set of age-related phen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Needle electromyography (EMG) is the technique of recording and analyzing the electrical signals derived from individual muscle fibers of motor units, at rest and during voluntary contraction, using a needle recording electrode inserted into the muscle. Needle EMG entails inserting a needle electrode into a muscle, recording and amplifying the electrical signals generated from resting or contracting muscle fibers, and interpreting the signals to determine the function of the muscle fibers and motor units. Many factors affect the recorded signals during needle EMG, including the types of needle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Motor neurone disease (MND) is a neurodegenerative disease presenting with progressive weakness of voluntary muscles. For any condition, person-centred health care relies on the sharing of information and a mutual understanding of the person's needs and preferences. Decision making in MND becomes more complex as there is no cure and a high prevalence of co-morbid communication and/or cognitive difficulties.
OBJECTIVE: To identify the reported impact of communication and/or cognitive impairment on patient and carer involvement in health care decision making in MND.
METHODS: A revie
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper revisits the taxonomy of the neurophysiological consequences of a persistent impairment of motor command execution in the classic environment of sensorimotor restriction and muscle hypo-mobilization in short position. Around each joint, the syndrome involves 2 disorders, muscular and neurologic. The muscular disorder is promoted by muscle hypo-mobilization in short position in the context of paresis, in the hours and days after paresis onset: this genetically mediated, evolving myopathy, is called spastic myopathy. The clinician may suspect it by feeling extensibility loss in a rest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malnutrition and weight loss, due to suboptimal oral intake, are common in patients with neurological disorders and are associated with increased morbidity, disability and mortality. The nutritional management of neurological patients is crucial, and enteral feeding is commonly used to provide nutritional support. This review presents the different methods of enteral tube feeding and discusses its practice and efficacy in terms of clinical outcomes in the context of motor neurone disease, Parkinson's disease, Alzheimer's disease and other dementias, and stroke.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor units are the final element of neuromotor control. In manner analogous to the organization of neuromotor control in other skeletal muscles, diaphragm motor units comprise phrenic motoneurons located in the cervical spinal cord that innervate the diaphragm muscle, the main inspiratory muscle in mammals. Diaphragm motor units play a primary role in sustaining ventilation but are also active in other nonventilatory behaviors, including coughing, sneezing, vomiting, defecation, and parturition. Diaphragm muscle fibers comprise all fiber types. Thus, diaphragm motor units display substantial
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although direct neoplastic involvement of muscle tis-sue is surprisingly rare, considering the large amount of body mass that is represented by muscle tissue, the most important and unresolved muscle effect is muscle cachexia.Other associations, such as inflammatory, paraneo-plastic, toxic, and several extremely rare associations,have been described. Drug-induced toxicity and radiation recall syndrome need to be taken into consideration when muscle symptoms appear in patients with cancer.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrical injury may cause central nervous system (CNS) complications and peripheral nerve disorders. Delayed neurologic complications are rarely reported. A case of delayed reversible motor neuronopathy caused by low-voltage electrical injury is reported due to its rarity. A 22-year-old female received an electric shock of 110 volts while pushing up a metal gate during a rainy morning on April 16, 2005. She initially suffered loss of consciousness for several hours, and then became quadriplegic, from which she completely recovered 10 days later. After return to work for 1 month, she develope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electromyographic recordings of contralateral m. gastrocnemius of the rat after unilateral section of Achilles' tendon (tenotomy) were studied. Motor reflex, Hoffman reflex and firing of motor units of contralateral m. gastrocnemius were recorded in control and in 10 days after tendotomy. Motor units changed their firing in the background and in reaction to sciatic nerve stimulation. The results of study showed that unilateral section of Achilles' tendon increased the excitability of single motoneurons of contralateral spinal senters.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования