During a 4-year study period, January 1983 to December 1986, 24 patients (18 index cases) with spinal muscular atrophy (hereditary motor neuropathy, HMN), 9 with myasthenia gravis (MG), 6 with progressive supranuclear palsy (PSP), and 5 with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) were diagnosed in Benghazi. The HMN group comprised 6 acute infantile, 12 chronic childhood, and 3 each with adult-onset proximal, and distal forms of the disease. The crude average annual incidence of acute infantile HMN was 0.3/100,000 total population and 1/12,500 births in Benghazi. The crude prevalence rates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 33 year-old woman presenting an intrapetrous facial nerve neurinoma is reported. The neurological finding was a quickly progressive facial nerve palsy without hearing loss which the initial diagnosis was a Bell's palsy. The radiological findings showing an petrous bone erosion located at the third portion of the facial nerve gave the diagnosis. It was confirmed by CT scan and arteriography that allows a pre-operative embolisation. A one stage operation performed by a triple retromastoid, transpetrous and retroparotid approach, allowed a complete removal. The post-operative course w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a paucity of trained neurologists in developing countries. We designed a questionnaire to rapidly screen a community of 851 people (Parsis living in a colony in Bombay, India) for possible neurologic diseases. This questionnaire was pretested and found to have a sensitivity of 100 percent for detecting epilepsy, febrile seizures (only in children), completed stroke, peripheral neuropathy, movement disorders, cerebral palsy, mental retardation, and severe dementia. The screening questionnaire was administered by trained lay health workers. One hundred and sixty-three people were identi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two brothers with achalasia, adrenocortical insufficiency, alacrima, short stature, microcephaly, ataxia, optic atrophy, and developmental delay. The parents and three sibs are unaffected. Achalasia, adrenocortical insufficiency, and alacrima comprise a recently characterized familial multisystem disorder of unknown cause. Achalasia has also been described in association with microcephaly and mental retardation in one family and ataxia, optic atrophy, and mental retardation in another. The above reports and these sibs may represent variants of a single pleiotropic recessive gene.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two teenage patients with fulminant hepatic failure progressing to grade 4 encephalopathy with clinical signs of cerebral oedema are described, in whom permanent neurological injury (involving the brain stem in one and the cerebral cortex in the other) was the sequel to an otherwise full recovery. The present day management of cerebral oedema may, as in these two cases, ensure the survival of patients with fulminant hepatic failure who would previously have been likely to die from the effects of raised intracranial pressure. As a result it is now possible more recovered cases will be seen with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a young woman with a transient ischemic attack secondary to a rare intracardiac tumor, a papillary fibroelastoma. The tumor was identified by two-dimensional echocardiography and was treated surgically. The intracardiac papillary fibroelastoma as an uncommon source of occult cerebral emboli is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protean ocular manifestations of patients with the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) have been well documented both clinically and histopathologically. Since 1978, many case reports have emphasized the opportunistic ocular infections in patients with AIDS. We report the clinicopathologic findings in a patient with AIDS who demonstrated focal necrosis of the ciliary processes and cerebellum due to cytomegalovirus (CMV). The former explained the clinical manifestations of uveitis and the latter masqueraded as drug toxicity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of eleven patients presenting with neurological complications following acute viral conjunctivitis, mostly haemorrhagic, is reported and the literature reviewed. A Guillain-Barre syndrome-like profile was seen in six patients while the remaining had features of radiculomyelitis. Besides asymmetrical neurological deficits, protein cell reaction and residual muscle wasting, the occurrence of dysautonomias was the striking feature noted in the patients with a Guillain-Barre syndrome-like profile. The dysautonomic features included fatal paroxysmal hypertensive and hypotensive crises in on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proximal left M1 and the common trunk of A2 were clipped in 12 adult dogs. Naloxone was injected after placing the clips onto 6 dogs. Neither the systemic blood pressure nor the local cerebral blood flow were influenced by naloxone. In another group of 6 dogs with chronic right hemiplegia, naloxone proved passably effective in improving the hemiplegia. Eight patients with neurological deficits of various etiologies were administered levallorphan. The improvement in motor performance and/or elevation of mental activity was observed more or less in all but 2 of the patients. It was considere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nosology of the Laurence-Moon and Bardet-Biedl syndromes has been controversial. Presented is a patient with polydactyly, retinopathy, ataxia, low-average intellectual function, and obesity. These features constitute a composite of both syndromes and reflect the clinical heterogeneity that may be seen. Accordingly, the authors suggest the use of the term "Laurence-Moon-Bardet-Biedl phenotype" until these syndromes can be defined in some other manner. The neuroradiologic studies document atrophy of the cerebellum that accounts for the ataxia. Electroretinograms (ERG) demonstrate the decline
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic deterioration was analyzed in 110 patients with surgically treated cervical myelopathy secondary to soft disc hernia or spondylosis. Follow-up periods ranged from 2 to 14 years, with an average of 6 years. Of 110 patients, 29 suffered neurologic deterioration. In most of the patients, deterioration occurred within the first year after surgery. Causes of deterioration were divided into three categories: direct trauma to neural tissue during surgery (a preventable complication); instability of the spine, progression of spondylotic changes above or below the level of fusion, and non-un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two patients with serologic evidence of active Epstein-Barr virus infection who presented with unusual neurologic manifestations and minimal systemic findings of infectious mononucleosis. One girl developed an acute hemiplegic migraine syndrome followed by acute psychosis, and the other patient had severe, generalized chorea. The wide spectrum of presenting central nervous system findings associated with Epstein-Barr virus infections underscores the need to suspect this agent in a variety of acute neurologic syndromes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features in eight patients with neurologic abnormalities typical of Lyme disease and elevated titers of antibody to the spirochete, Borrelia burgdorferi, its causative agent, are described. None of the patients had the diagnostic skin lesion, erythema chronicum migrans. Lyme arthritis, the other clinical marker for the disease, developed subsequently in only three. The neurologic abnormalities included aseptic meningitis, encephalitis, cranial neuritis, motor and sensory radiculitis, and myelitis in various combinations. The occurrence of severe encephalitis resulting in dementia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteases and their inhibitors have been implicated in the pathogenesis of neuroimmunologic diseases, particularly multiple sclerosis (MS). We measured the immunochemical level and functional activity of alpha 1-antitrypsin (AAT) in cerebrospinal fluid (CSF) and serum in patients with MS and other neurologic diseases. Increases in the immunochemical level of AAT in CSF correlated directly with disturbances in the blood-brain barrier, as reflected by the ratio of albumin in CSF to that in serum. The AAT activity in CSF directly correlated with the immunochemical level when all patients were com
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant inverse correlations with age were observed for free 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG), 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), and homovanillic acid (HVA) concentrations in CSF from 75 neurologically normal newborns, infants, and children aged 1 day to 10 years. The concentration of free MHPG decreased rapidly in early neonatal life and was reduced to near adult levels by 8 to 9 months of age. Adult levels of 5-HIAA were observed at about 4 years of age whereas HVA concentrations were still above adult levels at 10 years of age. Data from 0- to 1-month-old premature (28 to 32 we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования