MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

69 209 публикаций

Поиск: 265 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 998 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Donepezil in patients with subcortical vascular cognitive impairment: a randomised double-blind trial in CADASIL.

BACKGROUND: Cholinergic deficits might contribute to vascular cognitive impairment. Trials of cholinesterase inhibitors in patients with vascular dementia are difficult because of heterogeneous disease mechanisms and overlap between vascular and Alzheimer's disease (AD) pathology in the age-group recruited. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) is a genetic form of subcortical ischaemic vascular dementia. It represents a homogeneous disease process, and because of CADASIL's early onset, comorbid AD pathology is rare. We did a multi

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18296124Открыть статью

Exogenous bone morphogenetic protein-7 fails to attenuate renal fibrosis in rats with overload proteinuria.

BACKGROUND: Bone morphogenetic protein-7 (BMP-7) plays a critical role in renal development, accelerates recovery from acute renal injury, and more recently it has been shown to delay progressive renal disease. The present study was designed to investigate the effect of BMP-7 on interstitial fibrosis in the rat protein-overloaded model. METHODS: Renal disease was induced in 26 rats by daily intraperitoneal injections of bovine serum albumin (BSA); controls (n = 28) were injected with saline. Half of the rats in each group were treated with human recombinant BMP-7 (300 microg/kg i.p. 3 times w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15331933Открыть статью

Purified poloxamer 188 for treatment of acute vaso-occlusive crisis of sickle cell disease: A randomized controlled trial.

CONTEXT: Sickle cell disease (SCD) can cause severe painful episodes that are often thought to be caused by vaso-occlusion. The current therapy for these uncomplicated painful episodes includes hydration, oxygen, and analgesics. Purified poloxamer 188 may increase tissue oxygenation and thereby reduce inflammation, pain, and the overall duration of such painful episodes in patients with SCD. OBJECTIVE: To compare the duration of painful episodes in patients with SCD treated with purified poloxamer 188 to that of similar episodes experienced by patients who receive a placebo. DESIGN AND SETTI

Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11694150Открыть статью

Erythromycin enhances solid-phase gastric emptying in induced-hyperglycemia in patients with truncal vagotomy and pyloroplasty.

Erythromycin has been found to be a gastrointestinal prokinetic agent while acute hyperglycemia has been associated with delayed gastric emptying in healthy controls and diabetics. The aim of this study was to investigate whether hyperglycemia, per se, alters gastric motility, during erythromycin-induced acceleration of gastric emptying of solids in patients with truncal vagotomy and pyloroplasty (TVP) and the role of vagus nerves. Eight TVP patients and six controls underwent scintigraphic measurement of gastric emptying of a solid meal, during placebo in normoglycemia (5-8.9 mmol/liter gluco

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10795758Открыть статью

Significance of Supraventricular Tachyarrhythmias After Coronary Artery Bypass Graft Surgery and Their Prevention by Low-Dose Sotalol: A Prospective Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Study.

BACKGROUND: The single most frequent complication after coronary artery bypass graft surgery is the occurrence of supraventricular tachyarrhythmias leading to a prolonged hospital stay. Although several drugs have been used to treat these arrhythmias, effective prevention was only possible with beta-blocking drugs in selected patients. It was, therefore, the aim of the present study to evaluate the significance of supraventricular tachyarrhythmias in presence of today's cardioprotective management in a broad spectrum of patients and to assess the possible preventive effect and safety of low-do

СтатьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10684499Открыть статью

Raloxifene effects on vasomotor and other climacteric symptoms in postmenopausal women.

Introduction and Objectives: Raloxifene, a novel selective estrogen receptor modulator (SERM), is under investigation for the prevention of osteoporosis in postmenopausal women. Like traditional estrogen replacement therapy, raloxifene has beneficial effects on bone and on serum lipids whereas, in contrast to estrogen's adverse effects in the breast and uterus, raloxifene is an estrogen antagonist in the breast and is nonstimulatory in the uterus. This study examines the effects of raloxifene 60 mg/day compared with placebo on: 1) the incidence of vasomotor symptoms: hot flashes (flushing) and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10838311Открыть статью

Systemic vitamin C and vitamin E do not prevent photoprovocation test reactions in polymorphous light eruption.

The possible influence of oxidative stress is discussed in the pathogenesis of polymorphous light eruption (PLE). A double-blind, placebo-controlled study of prophylactic treatment with systemic administration of vitamin C (3 g/d) and E (1500 IU/d) for 8 days was undertaken in 9 patients with PLE (verum, n=4; placebo, n=5). Evaluation of the maximal effects after photoprovocation before and after intake of the antioxidants revealed a reduction of most skin reactions (overall skin reaction, papules/vesicles) in both groups with marked differences in the placebo group. The antioxidants in the do

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10823311Открыть статью

Scopolamine alone or combined with ephedrine in seasickness: a double-blind, placebo-controlled study.

In seasickness, the central cholinergic-noradrenergic balance is disturbed. Capsules of identical appearance--containing scopolamine hydrobromide 0.3 mg, scopolamine hydrobromide 0.3 mg + ephedrine hydrochloride 25 mg, or placebo--were given prophylactically three times daily to 30 naval cadets during a crossing. In this randomized, double-blind trial the superiority of scopolamine and scopolamine + ephedrine over placebo was confirmed. Ephedrine did not clearly increase the effectiveness of scopolamine. One subject in the scopolamine group and one in the placebo group interrupted the treatmen

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7011299Открыть статью

Efficacy and safety of tenapanor in hemodialysis patients with hyperphosphatemia: A systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials.

BACKGROUND: The effects of tenapanor in reducing serum phosphorus in hemodialysis patients with hyperphosphatemia are uncertain and no relevant meta-analysis has been conducted. We performed a meta-analysis of randomized placebo-controlled trials to evaluate the efficacy and safety of tenapanor. METHODS: All randomized controlled trials of tenapanor were searched up to 1 August 2022. The primary endpoint was the change in serum phosphorus level from baseline with tenapanor and placebo. Data on drug-related adverse events (AEs), gastrointestinal AEs and diarrhea were collected to determine the

МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37349983Открыть статью

No effect of glucosamine sulfate on osteoarthritis in the temporomandibular joints--a randomized, controlled, short-term study.

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the clinical effects of oral glucosamine sulfate, compared with placebo, on osteoarthritis in the temporomandibular joints (TMJs). STUDY DESIGN: Fifty-nine patients, consecutive referrals fulfilling the research diagnostic criteria for temporomandibular disorder for TMJ osteoarthritis, confirmed roentgenographically, were randomized to the daily intake of 1,200 mg glucosamine sulfate or identical placebo capsules in this double-blind trial. Pain on visual and verbal rating scales and opening capacity were registered before and after 6 weeks of

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22001199Открыть статью

Duloxetine, a centrally acting analgesic, in the treatment of patients with osteoarthritis knee pain: a 13-week, randomized, placebo-controlled trial.

Pain is a common cause of disability in osteoarthritis. Duloxetine, a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), has demonstrated analgesic effects in diabetic peripheral neuropathy and fibromyalgia. Considering its central mechanism of action, duloxetine may be effective in other pain states with evidence of central sensitization. Herein, we report the results of a 13-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of duloxetine (60-120 mg/day) versus placebo in the treatment of knee pain in 231 patients meeting clinical and radiographic criteria for osteoarthritis of th

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19625125Открыть статью

Relapse following combined treatment discontinuation in a placebo-controlled trial for panic disorder.

A recent double-blind, placebo-controlled trial (Barlow et al., 2000 JAMA. 283:2529-2536) examined separate and synergistic effects of psychological and pharmacological treatments for panic disorder. One finding warranting further investigation involved relatively high relapse rates of participants who received cognitive-behavioral therapy (CBT) + imipramine when compared with those receiving CBT + placebo. In this article, we investigate why CBT was less effective in protecting against relapse for individuals in the active drug condition. We hypothesized that participants correctly deduced tr

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18626295Открыть статью

Kappa-opioid system in uremic pruritus: multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical studies.

Uremic pruritus is a very common and frustrating condition for both patients and clinicians because no treatment has been demonstrated to be effective in relieving the itch. In this report, nalfurafine, a new kappa-opioid receptor agonist, was used to treat uremic pruritus in patients who were undergoing routine hemodialysis. Two multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled studies enrolled 144 patients with uremic pruritus to postdialysis intravenous treatment with either nalfurafine or placebo for 2 to 4 wk. A meta-analysis approach was used to assess the efficacy of nalfurafine

Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16251241Открыть статью

Double-blind, randomized clinical trial on the effect of interferon-beta in the treatment of condylomata acuminata.

A randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted to assess interferon-beta efficacy and safety in the treatment of anogenital condylomatous lesions. One hundred patients received a daily intramuscular injection of either interferon-beta (IFN-beta) (2 MIU/day) or placebo for 10 days. Of 94 evaluable patients, the complete response rate observed 8 weeks after treatment was significantly higher in the group receiving IFN-beta, as compared to the placebo-treated group (51% vs 28.9%, P < 0.05). After one year, 24 patients (100%) out of 24 complete responders to IFN-beta who attend

Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8061088Открыть статью

Successful 2-week treatment with terbinafine (Lamisil) for moccasin tinea pedis and tinea manuum.

A new orally active antifungal agent, terbinafine, was used in the treatment of tinea pedis ('dry type' or moccasin type) and tinea manuum. Fifty-three adults over the age of 16 years with fungal infections of the feet and/or hands were treated with either oral terbinafine, 250 mg, or placebo, once daily for 2 weeks. The diagnosis of fungal infection was confirmed by examination of skin scrapings by microscopy and culture. Of these, 28 patients were evaluable for efficacy. At 8 weeks, 12 out of 14 (86%) patients who received terbinafine were mycologically negative (microscopy and culture) comp

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1911319Открыть статью

Immunobiotherapy with Uro-Vaxom in recurrent urinary tract infection. The German Urinary Tract Infection Study Group.

A series of 120 patients with recurrent urinary tract infection (UTI), all in acute recurrence at the start of the trial, were treated for 3 months under double-blind conditions with 1 capsule daily of either the immunobiotherapeutic product Uro-Vaxom (UV) or a placebo. They were then observed for 3 months without treatment. During the 6 months of the trial a significant decrease was noted in the UV group compared with the placebo group with respect to the number of recurrences of UTI, total consumption of antibiotics and chemotherapeutic agents, bacteriuria and dysuria. By the sixth month the

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2178724Открыть статью

Efficacy of a timed-release antihistamine/decongestant tablet for symptoms of nasal allergy.

In a double-blind study, a timed-release tablet containing carbinoxamine maleate 8 mg and pseudoephedrine hydrochloride 120 mg was compared with placebo for the treatment of signs and symptoms of nasal allergy. Ninety-four adults with rhinitis caused by grass or ragweed allergy were paired according to severity of symptoms and nasal congestion, then assigned randomly to drug or placebo. After baseline measurements were taken, three doses of drug or placebo were given at 12-hour intervals. The active drug was significantly better than placebo in relieving the following symptoms: nasal congestio

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6697889Открыть статью

Non-specific effects and clusters of women with painful TMD responders and non-responders to LLLT: double-blind randomized clinical trial.

The aim was to analyze the non-specific effects (placebo, spontaneous remission, and regression to the mean) of the low-level laser therapy (LLLT) in women with myofascial pain (painful temporomandibular disorder (TMD)), as well as to differentiate between responders and non-responder clusters to active and placebo LLLT according to the anxiety levels, salivary cortisol, use of oral contraceptives, and premenstrual period. Sixty-four women diagnosed with myofascial pain (Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD)) were included, divided into laser (n = 20), placebo

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29209867Открыть статью

Valdecoxib.

In ten large, well-controlled, randomised trials (n = 203 to 1089), valdecoxib, a selective inhibitor of cyclo-oxygenase-2, was significantly more effective than placebo in the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis and pain associated with primary dysmenorrhoea, and for postsurgical analgesia. Valdecoxib 1.25 to 10mg twice daily and valdecoxib 10mg once daily were more effective than placebo for the relief of pain in patients with osteoarthritis of the knee, and dosages above 5mg twice daily were similar in efficacy to naproxen 500mg twice daily. Similarly, valdecoxib 5 and 10 mg/d

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12269850Открыть статью

Prophylactic drug management for febrile seizures in children (Review).

BACKGROUND: Febrile seizures occurring in a child older than one month during an episode of fever affect 2% to 4% of children in Great Britain and the United States and recur in 30%. Rapid-acting antiepileptics and antipyretics given during subsequent fever episodes have been used to avoid the adverse effects of continuous antiepileptic drugs. OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness and safety of antiepileptic and antipyretic drugs used prophylactically to treat children with febrile seizures. SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) (The Coc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23877946Открыть статью