BACKGROUND: A new benzodiazepine derivative, CNS 7056, has been developed to permit a superior sedative profile to current agents, i.e., mor … stably transfected with subtypes of the GABAA receptor. CNS 7056, like midazolam and other classic benzodiazepines, did not show clear selectivity between subtypes of the GABAA receptor. CNS 7056 (intravenous) caused a dose-dependent inhibition of substantia nigra pars reticulata neuronal firing and recovery to baseline firing rates was reached rapidly. CNS 7056 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore patients' views and expectations regarding their first prescription for benzodiazepines (BZDs).
DESIGN: Qualitative study using semistructured interviews.
SETTING: Patients were recruited from general practices in the regions of Ghent and Brussels in Belgium and were interviewed at home.
PARTICIPANTS: Fifteen family practice patients who had received prescriptions for BZDs for the first time.
METHOD: Interviews were audiotaped and transcribed verbatim. Data were analyzed by themes using a phenomenologic approach.
MAIN FINDINGS: Patients had asked their physicians for…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described characteristics of subjects with benzodiazepine dependence that was typically complicated by harmful and hazardous alcohol use or high benzodiazepine doses, and assessed predictors of successful discontinuation of benzodiazepines for this group. Seventy-six patients who participated in a randomized clinical trial of two different gradual withdrawal treatment approaches were assessed. The trial was conducted between February 1995 and July 1999. The mean age +/- SD of subjects was 40.0 +/- 9.6 years, 55% were male, 38% were married or cohabiting, and 70% had received more than nine …
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discontinuing the use of benzodiazepine medication can represent a difficult task for some people. High rates of relapses are associated with attempts to stop their use. However, it remains difficult to explain why some people fail in their efforts. The current knowledge suggests the involvement of a psychological component in the difficulty to stop benzodiazepine medication (BZD). Expectations of people who consider stopping their medication has been mentioned as a possible explanation of the failure of the withdrawal process. However, no empirical study has examined the effect of these expec
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs of the Benzodiazepine family are among the most frequently prescribed in France. Since anxiety disorders, for which these substances are mostly indicated, affect 10% of pregnant women, it is very likely that such a treatment could expose many foetuses to BZD during the first three Months of pregnancy. We know that the teratologic effect is not necessarily based on dose rate, but that it is associated with fetal drug exposure during the first 12 weeks of gestation, when organ formation occurs. Most epidemiologists concur that the baseline incidence of congenital damage is 2-2,5% in Europe
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1,4-benzodiazepines, N-1-substituted with an N-isopropyl-N-phenylacetamide moiety, was synthesized and screened for CCK-A agonist activity. In vitro agonist activity on isolated guinea pig gallbladder along with in vivo induction of satiety following intraperitoneal administration in a rat feeding assay was demonstrated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benzodiazepines are the most frequently used drug for the treatment of insomnia. Prolonged use of benzodiazepine therapy is not recommended. However, many patients, particularly older patients, have difficulties discontinuing therapy. Melatonin, a hormone that is produced at night by the pineal gland, promotes normal sleep in humans and augments sleep induction by benzodiazepine therapy.
OBJECTIVE: To assess whether the administration of melatonin could facilitate the discontinuation of benzodiazepine therapy in patients with insomnia.
METHODS: Thirty-four subjects receiving benz…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using in vitro labelling and autoradiographic techniques, we have analyzed the fine and the detailed distribution of benzodiazepine binding sites in the post-mortem human hypothalamus. Binding sites were labelled in mounted tissue sections from adult brains, using the selective high affinity ligand [3H]-Flunitrazepam. A heterogeneous distribution of benzodiazepine binding sites was found throughout the rostrocaudal extent of human hypothalamus. The autoradiographic labelling was shown in the three hypothalamic parts, i.e., anterior, mediobasal and posterior levels. At the anterior level, the h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep quality and anxiety levels were examined using questionnaires and polysomnographic recordings in 22 chronic insomnia patients who regularly used benzodiazepines to treat their sleeping problems. After abruptly discontinuing their benzodiazepine medication, patients were randomly allocated to receive either a placebo or zolpidem 10 mg for 1 week, after which they entered an open extension phase, receiving zolpidem 10 mg for 3 weeks. Subjectively, sleep quality was considered mediocre during the use of a benzodiazepine hypnotic. One week after the discontinuation, an increase in sleep late…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmogenic effects of phenothiazines appear to be associated with sudden death, whereas respiratory complications have received little attention. In this report we describe 5 cases with accompanying obstruction of the airways after intramuscular injections of levomepromazine (LPZ), a potent sedative phenothiazine, in combination with intravenous injections of benzodiazepine (BZ) during a 3-month period in a psychiatric intensive care unit. Two out of 5 cases were unpredictable because obstruction of the airways occurred 2 hours or more after the last injection. As compared with patients wh
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepine receptor (BZR) agonists are prototypic anxiolytic agents, whereas BZR inverse agonists exert anxiogenic effects. The effects of these compounds offer a potentially important pharmacological model system to examine the central mechanisms of anxiety. In accord with its putative anxiogenic properties, we previously found that the BZR partial inverse agonist, FG 7142, enhances the cardiovascular defensive response to a nonsignal acoustic stimulus in rats. In contrast, we found in the present study that this agent attenuates both the somatic and cardiovascular components of the acous
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effect of diphenhydramine was investigated on withdrawal signs in lorazepam dependent rats. Physical dependence was produced by giving lorazepam admixed with the food in the following dose schedule: 10 x 4, 20 x 4, 40 x 4, 80 x 4 and 120 x 7 (mg/kg, daily x days). The parameters observed during the periods of administration of lorazepam and after its withdrawal were spontaneous locomotor activity (SLA), body temperature, reaction time to pain, foot shock aggression (FSA) and audiogenic seizures. Diphenhydramine was administered orally in the dose schedules of once daily (10, 20 and 40 mg/kg) a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored whether the behavioral heterogeneity of benzodiazepine receptor (BDZR) ligands is a consequence of multiple receptor subtypes or partial agonism. Putative partial agonists Ro16-6028, Ro23-1590, Ro23-0364, and abecarnil were compared with U78875, a mixed agonist-antagonist, and CGS8216, an inverse agonist, in five BDZR-mediated functions: hyperphagia, anxiolysis, sedation, hypothermia, and anticonvulsant activity. Only abecarnil was an agonist in all end points. Each of the other drugs exhibited qualitatively different responses at these end points. Specifically, Ro23-0364 p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of benzodiazepine (BZD)-gamma-aminobutyric acidA (GABAA) receptors in the pathogenesis of absence seizures is uncertain. In this study, we examined the effect of absence seizures on the binding of flumazenil to the BZD binding site of the GABAA receptor. Five patients with idiopathic generalized epilepsy (IGE) were studied at rest and during absence seizures with [11C]flumazenil and positron emission tomography (PET). Normalized regional cerebral time-activity curves from the resting and ictal scans were compared with each other and with computed simulations showing the effects of cha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined whether benzodiazepine (BZ) intake alters performance and selected hormonal and metabolic variables during submaximal exercise. Seven triathletes completed two cycling trials at 85% maximum O2 uptake starting 3 h after an ingestion of either a placebo (PLA) of gelatin or BZ (1.5 mg lorazepam) and continuing until exhaustion, according to a double-blind randomized protocol. Blood samples were collected at rest; 5, 10, and 15 min; and exhaustion for dopamine (DA), norepinephrine (NE), epinephrine (Epi), adrenocorticotropic hormone (ACTH), cortisol (CORT), insulin (INS)
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common adverse effects associated with the use of benzodiazepine hypnotics are residual daytime effects (daytime sedation and daytime performance decrements), anterograde amnesia, and rebound insomnia. Studies show that these adverse effects are related to dose. Hence, benzodiazepine hypnotics should be used in low doses so as to minimize or prevent these common adverse effects. It is now generally accepted that benzodiazepines should not be administered long-term for the treatment of chronic "idiopathic" insomnia. Two noncontinuous sleep disturbances, insomnia in the elderly and tran…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hard data on the efficacy of benzodiazepines in the treatment of behavioral disturbances in Alzheimer's disease are not available. Short-acting benzodiazepines, such as oxazepam, appear safer than long-acting benzodiazepines and more efficient than placebo in the short-term (4-8 weeks) treatment of behavioral disturbances in geriatric, psychogeriatric, and demented patients. It is unknown whether oxazepam is superior to neuroleptic drugs or other commonly prescribed sedatives in this context. To some extent these findings may apply to patients with Alzheimer's disease as well, but there are se…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight children excessively exposed to benzodiazepines (BZD) in utero are described. Five of the 8 mothers admitted regular use of BZD and in 3 mothers, stored serum from early pregnancy could be analysed and found positive for BZD and its metabolite. All the children had similar dysmorphic features, in addition, 1 child had aplasia of one kidney and 2 had cleft palate. At follow-up 2 children had become microcephalic. 2 were severely mentally retarded, 5 had a mild mental retardation and only 1 was of normal intelligence. In a case-control study, 4 neonatal diagnoses of congenital malformation…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of the triazolobenzodiazepine [3H]alprazolam was studied to characterize the in vitro interactions with benzodiazepine receptors … ear to account for the unique therapeutic properties which distinguish this compound from the other benzodiazepines in its class.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four experiments with rats were run to investigate whether fear extinction conducted under the influence of a benzodiazepine transfers to the undrugged state. Fear was conditioned by pairing an experimental chamber with footshock and was assessed by observing freezing, a characteristic response of the rat to stimuli associated with shock. In Experiment 1, extinction of the chamber cues under chlordiazepoxide (librium) or diazepam (valium) was compared with extinction under a placebo; both drugs interfered with extinction in a dose-dependent manner as indicated by freezing during an undrugged t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования